美罗牛黄宁宫片合用氯氮平治疗精神分裂症的临床观察

目的探讨美罗牛黄宁宫片合用氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择38例精神分裂症患者,均采用美罗牛黄宁宫片和氯氮平治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果治疗前后PANSS评分有显著性差异,总有效率为89%,不良反应少且易耐受。结论美罗牛黄宁宫片合用氯氮平治疗精神分裂症是一种安全有效、不良反应少的方法,值得临床推广。     

牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡27例临床观察

目的:观察牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡患者的临床疗效。方法:选取55例口腔溃疡患者作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组27例和对照组28例。对照组给予复合维生素B片治疗;观察组给予牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗,观察两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为92.59%,明显优于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应及复发情况发生。结论:牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡疗效较好,值得临床推广应用。     

氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症疗效和安全性

目的:观察氯氮平与利培酮联合治疗难治性精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法:选取难治性精神分裂症患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组使用利培酮进行治疗,观察组在此基础上加用氯氮平联合治疗,对比观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,PANSS总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应评定量表(TESS)评分两组患者无明显差异(P>0.05)。结论:对难治性精神分裂症患者使用氯氮平与利培酮联合治疗,能够有效控制患者病情,具有更为理想的临床疗效,且安全可靠,不会增加不良反应。     

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床探讨

目的探讨分析舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床治疗效果。方法选择70例精神分裂症阴性症状患者,随机分为观察组和对照组各35例,观察组采用舍曲林联合利培酮治疗,对照组单纯采用利培酮治疗,分析2组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率和不良反应的发生率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床效果显著,同时患者的不良反应发生率低,具有临床推广的应用价值。     

大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症45例临床观察

目的:观察大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:90例精神分裂症患者,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组给予利培酮片进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用大黄韭龙汤。2组均连续治疗4周,观察2组的临床治疗效果、采用简明精神病量表(BPRS)评分及不良反应等。结果:总有效率治疗组95.6%,对照组75.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组BPRS评分均有所改善,但治疗组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现其它严重的不良反应。结论:大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症可显著改善患者的精神状态,提高临床疗效,且安全性较好。     

加味桂枝茯苓汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效分析

目的:探讨加味桂枝茯苓汤合并利培酮对慢性精神分裂症的临床治疗效果与安全性。方法:108例精神分裂症患者,按照临床治疗方法不同分为观察组与对照组,各54例。对照组采用利培酮治疗,观察组运用加味桂枝茯苓汤联合利培酮治疗。观察两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果:经治疗,观察组显效率与有效率分别为72.2%、90.7%,均明显高于对照组的48.1%、63.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:精神分裂症患者服用加味桂枝茯苓汤联合利培酮治疗能获得满意疗效,患者用药期间不良反应少,兼具可靠疗效与安全性,值得应用推广。     

牛黄宁宫片合西药治疗精神分裂症临床观察

既往临床上应用中西医结合治疗精神科疾病的临床报道不少，但在抗复发这一维度上报道不多。2003年12月-2005年10月，笔者应用牛黄宁宫片联合维思通治疗精神分裂症96例，从临床疗效、用药后的不良反应、临床总体印象、服药依从性、病情复发时间、患者生活质量等多个维度进行临床观察，现总结如下。     

阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症临床疗效观察

目的:观察分析阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法:将我院收治的72例患有精神分裂症的患者随机分为对照组和治疗组,每组36例。采用利培酮对对照组患者实施治疗;采用阿立哌唑与利培酮联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者精神分裂症治疗效果明显优于对照组;药物治疗方案实施总时间明显短于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用阿立哌唑与利培酮联合对患有患有精神分裂症的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

浅析68例利培酮结合中医治疗精神分裂症临床观察

目的:探讨利培酮联合中药治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择2013年1月至2013年10月于我院就诊的68例精神分裂症兴奋激越症临床确诊患者,随机分为两组。对照组口服利培酮,观察组在此基础上采用天王补心汤水煎服,疗程均为2个星期。对两组患者治疗后的症状改善情况、治疗后病情复发情况、治疗过程中的并发症情况进行比较分析。结果:观察组临床治疗的有效率明显高于对照组,治疗一段时间后出现复发的人数明显少于对照组。结论:采用天王补心汤合并利培酮对患有精神分裂症兴奋激越症的患者进行治疗的临临床效果非常理想。     

开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症疗效观察

目的:观察开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:将首发精神分裂症患者104例按随机数字表法分为2组各52例,对照组给予利培酮,观察组在对照组基础上给予开窍祛痰中药治疗。比较2组临床疗效、BPRS得分、PANSS得分和不良反应。结果:总有效率观察组为96.2%,对照组为82.6%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);与治疗前比较,2组BPRS、PANSS得分均改善(P0.05);治疗4周后,2组间BPRS、PANSS得分变化比较,观察组优于对照组(P0.05)。2组焦虑、嗜睡、口干发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症可以提高临床疗效,降低患者的不良反应发生率。     

舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的：对服用利培酮片的精神分裂症阴性症状患者合并使用舒肝解郁胶囊进行临床疗效和安全性的观察。方法：将40例临床诊断为精神分裂症的患者随机分为两组,治疗组（利培酮片合并舒肝解郁胶囊治疗组）和对照组（单独使用利培酮片治疗组）,共治疗8周,两组病例均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用药物副作用量袁（TESS）评定不良反应,并于治疗第4、6、8周各评定一次。结果：治疗组显效率为70％,对照组显效率为45％,从治疗第6周起治疗组PANSS各项评分均显著低于对照组,TESS评分无显著性差异。结论：利培酮片治疗难治性精神分裂症合并舒肝解郁胶囊可有效改善临床症状,两组不良反应无差异且较轻微。     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。     

70例利培酮结合中医治疗精神分裂症临床观察

目的:分析中医天王补心汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取70例精神分裂症患者,采用随机数字表法将患者平均分为联合组和对照组。联合组采用天王补心汤联合利培酮治疗,对照组单纯采用利培酮治疗。治疗2个月后观察治疗效果,半年后电话随访,记录复发情况。结果:联合组PANSS评分、不良反应、复发率明显低于对照组,联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对精神分裂症患者采用利培酮联合中医治疗可以提高治疗效果,降低复发率,改善临床症状,有利于患者康复。     

观察中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果

目的探讨中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选取2016年9月—2017年12月该院收治的首发精神分裂症患者120例,按照电脑产生随机数的方法随机分为各有60例患者的观察组和对照组。采用利培酮治疗对照组患者,采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗观察组患者,两组患者的治疗疗程均为2个月。比较两组患者治疗后的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分、临床治疗效果、中医证候疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.67%,对照组患者的治疗有效率为46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组患者的中医证候治疗有效率分别为88.33%和46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);较之于对照组患者,观察组患者的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分明显较低(P0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为25.00%和71.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论对于首发精神分裂症患者采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮进行治疗的临床疗效较好,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

牛黄宁宫片联合小剂量博思清治疗女性分裂症的临床观察

目的:探索和评价牛黄宁宫片协同治疗女性分裂症的有效性及安全性。方法:选用牛黄宁宫片联合小剂量博思清与单用博思清常规用量随机对照治疗女性分裂症(中医辨证属癫证)患者各60例,采用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果:治疗组显效73.3%,有效率86.7%,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),副反应相比显著减轻有显著统计学意义(P<0.01)。结论:牛黄宁宫片协同治疗女性分裂症疗效确切,不良反应轻微。     

清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效

目的:探讨清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法:将2017年11月-2018年11月在承德市双滦区人民医院精神科治疗的104例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用清心定志汤配合利培酮治疗,比较两组患者的临床疗效、PANSS评分变化、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),明显高于对照组的76.92%(40/52)(P<0.05);观察组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理、PANSS总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组失眠、静坐不能、头晕头痛、肌强直、体重增加、震颤等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效显著,能有效缓解精神症状,不良反应发生率低,具有积极的临床意义。     

牛黄宁宫片治疗首发精神分裂症73例临床分析

目的：评价中草药牛黄宁宫片对首发精神分裂症患者的疗效。方法：用牛黄宁宫片（美罗牌）治疗首发精神分裂症73例，疗程8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，用副反应量表（TESS）评价药物副作用。结果：治疗8周结束后，PANSS总减分率为58．3％，显效率84．9％，未见严重不良反应．结论：牛黄宁宫片是一种疗效好，副反应少，安全性高的治疗精神病的中草药。     

奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症

目的: 探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。 方法: 选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d^-1,1周内治疗剂量增至10 mg。观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次。8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率。 结果: 对照组和观察组的总有效率分别为62.50%,75.00%,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异。治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降 (P<0.05或P<0.01)。对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43%;对照组在1年内复发率32.43%。观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。 结论: 奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广。     

舒肝解郁胶囊联合利培酮对精神分裂症的疗效

目的:观察舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗精神分裂症的疗效。方法:采用随机数字法将2017年2月至2018年2月惠州市第二人民医院收治的80例精神分裂症阴性症状患者分为观察组和对照组各40例。对照组以利培酮片治疗,观察组以舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗,比较两组患者临床症状〔阳性与阴性症状(PANSS)量表〕评分及生活质量〔健康调查简表(SF-36)〕评分结果差异。结果:治疗8周时两组患者PANSS总分、阴性症状及阳性症状均低于治疗4周,且观察组患者PANSS总分、阴性症状低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),而阳性症状比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗8周时生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、社会功能、情感职能、精神健康评分均高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),且观察组患者治疗后的总体健康、精神健康评分高于对照组治疗后的评分,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:将舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗运用于精神分裂症患者阴性症状中效果明显,既能改善患者临床症状,又能提高患者生活质量。     

首发精神分裂症利培酮治疗前后认知功能的比较研究

目的探讨对首发精神分裂症患者实施利培酮治疗的方法和临床效果。方法选取2015年4月—2016年4月该院收治的首发精神分裂症患者60例,随机分成两组,对30例对照组患者实施舒必利片治疗,对观察组30例患者实施利培酮治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率、PANSS阴性量表及CDSS减分指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对首发精神分裂症实施利培酮治疗的效果显著,能在一定程度上恢复患者认知功能,可作为临床治疗首发精神分裂症的首选药物。