参附注射液辅助治疗对老年重症肺炎患者血浆脑钠肽及心功能的影响

目的探讨参附注射液辅助治疗对老年重症肺炎(SP)患者血浆脑钠肽(BNP)及心功能的影响。方法 120例老年SP患者按随机数字表法分为对照组与参附注射液组各60例。对照组接受西医综合治疗(抗菌药物、有创机械通气、营养支持等),参附注射液组在此基础上联合应用参附注射液。对比两组治疗前后血浆BNP水平及心功能指标,并评定患者急性生理及慢性健康评分表(APACHE)Ⅱ评分。结果两组患者入院当天血浆BNP水平无统计学差异(P0.05),接受治疗后均逐渐降低,参附注射液组治疗后3、5 d下降更明显(P0.05);两组患者治疗后3、5 d的心功能指标均逐渐升高,APACHEⅡ评分均逐渐降低,且参附注射液组变化更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上应用参附注射液治疗老年SP患者,能有效改善的血浆BNP水平及心功能。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血浆BNP的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆B型钠尿肽(BNP)的影响。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注,疗程15d。两组治疗前后检测心功能及血浆BNP水平。结果两组治疗后心功能指标均较治疗前明显改善,血浆BNP水平均较治疗前明显下降,但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液可以明显改善心功能,提高疗效;血浆BNP是评价CHF治疗效果的良好指标。     

参附注射液联合辛伐他汀对急性心肌梗死合并糖尿病患者心功能指标的影响

选择我院急性心肌梗死合并糖尿病患者100例,随机分成对照组采用辛伐他汀常规治疗,观察组在对照组的基础上加用参附注射液治疗。结果治疗后,两组心功能指标均较治疗前均明显改善,观察组优于对照组(P0.05);两组患者炎症指标水平均显著降低,观察组低于对照组(P0.05);两组均有1例轻微不良反应(P0.05)。结论参附注射液联合辛伐他汀治疗急性心肌梗死合并糖尿病能有效改善患者心功能,减轻患者炎症反应。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺(心先安)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标:左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF),同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心功能均有明显改善(P<0.05),但治疗组改善优于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参附注射液治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的 观察参附注射液对冠心病心力衰竭(心肾阳虚证)患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗心力衰竭的作用机制.方法 62例冠心病心力衰竭(心肾阳虚证)患者随机分为对照组和参附组.对照组给予常规抗心力衰竭治疗.参附组在对照组治疗基础上加用参附注射液静脉输注.治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠肽(BNP)、凋亡因子Fas、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、Fas、IL6和TNFα等细胞因子的血浆水平均有下降.与对照组相比,参附组的NYHA心功能分级、Lee心力衰竭积分及中医证候评分的改善更明显(P<0.05),而且BNP、Fas和TNF-α血浆水平的下降更显著(P<0.05).结论 参附注射液可改善心肾阳虚证冠心病心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能,其治疗作用可能与抑制Fas和TNF-α的表达有关.     

参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级Ⅱ～Ⅳ级患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组用常规抗心力衰竭的药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上加用参附注射液联合左卡尼汀,治疗前后分别测定左室射血分数,左室短轴缩短率,每搏输出量,心输出量和6min步行试验以及安全性指标。结果治疗组和对照组心脏超声检测指标及6min步行试验差异均有统计学意义。结论参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭安全有效。     

参附注射液治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 75例心力衰竭病人随机分为两组,治疗组39例,对照组36例,对照组使用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心力衰竭药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上每天静脉输注参附注射液40 mL,两组均以14 d为1个疗程.结果治疗组显效23例,有效14例,无效2例,总有效率94.87%.对照组显效11例,有效16例,无效9例,总有效率75.00%.治疗组总有效率明显高于对照组.结论参附注射液对治疗心力衰竭有一定疗效.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 研究参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 纳入患者63例,随机分为两组.对照组35例,治疗组38例.均常规低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心利尿扩血管、抗血小板、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂改善神经内分泌紊乱等治疗.治疗组予参附注射液50 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.对照组予丹参注射液30 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.20 d为1疗程.比较两组心功能、心率、血压、左室射血分数、左室舒张末内径等改善情况.结果 治疗组与对照组治疗前后对肝肾功能无明显影响,同组治疗前后血压、心率及左室射血分数、左室舒张末内径比较差异有统计学意义(P<0.01).两组在心功能指标比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用参附注射液总有效率和左室射血分数显著提高,在使用当中未发现肝肾功能的损害.     

参附注射液对急性心衰患者BNP及心功能影响的疗效分析

目的探究参附注射液对急性心衰患者BNP及心功能的影响。方法选取2014年10月~2015年1月我院收治的急性心衰患者100例作为研究对象,按照数字法分为常规组与研究组,各50例。对两组患者均采取基础治疗,研究组在此基础上加用适量的参附注射液进行治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗前两组患者的心功能水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者心功能的改善情况明显优于常规组,差异有统计学意义(P0.05);另外,研究组患者治疗后的BNP水平明显低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性心衰患者采用参附注射液治疗可明显提高心功能、降低BNP水平,值得推荐采纳。     

参附治疗重症慢性充血性心力衰竭病人的疗效观察

目的观察参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭病人的临床疗效.方法将重症心力衰竭病人48例,随机分为治疗组和对照组各24例,所有病人均给予口服利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂、强心剂等,治疗组同时加用参附注射液持续2周,观察两组治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)、E/A 、NYHA心功能分级、生活质量评分(LVD-36问卷)的变化.结果两组治疗后心功能均有改善,治疗组疗效优于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论在对重症心力衰竭病人常规治疗的基础上加用参附注射液可取得显著疗效.     

促红细胞生成素联用参附注射液治疗慢性心力衰竭合并贫血的临床观察

目的观察促红细胞生成素（EPO）联合参附注射液治疗合并贫血的慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将160例合并贫血的CHF患者随机分成4组：对照组（常规治疗组）、EPO组、参附注射液组和EPO加参附注射液组,每组各40例。记录治疗前、后各组患者的心功能分级（NYHA）、明尼苏达心衰生活质量评分、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、血浆N末端B型利钠肽原（NT-pro-BNP）水平及血红蛋白（Hb）浓度,统计再住院率,观察不良反应。结果治疗后各组患者的心功能分级和生活质量评分均明显下降,LVEF提高,LVEDD缩小,NT-pro-BNP水平降低,Hb浓度升高,而EPO组、参附注射液组和EPO加参附注射液组的疗效较对照组又有显著提高,再住院率显著低于对照组（尸〈0．05）。各组治疗后未见明显不良反应。结论EPO联合参附注射液治疗慢性心力衰竭合并贫血能显著提高临床疗效。     

Efficacy and safety of Shenfu injection combined with sodium nitroprusside in the treatment of chronic heart failure in patients with coronary heart disease: A protocol of randomized controlled trial

Background:Coronary heart disease is a serious cardiovascular disease. There is coronary atherosclerosis, resulting in lumen stenosis, blockage, and then the symptoms of insufficient blood supply and hypoxia in the myocardium. Chronic heart failure is a kind of syndrome with abnormal ventricular filling and ejection function, which is the final stage of the development of coronary heart disease. At present, the treatment plan of Western medicine can significantly reduce the hospitalization rate, but it is still not satisfactory for the prognosis and mortality of patients. Shenfu injection has advantages in the treatment of heart failure in patients with coronary heart disease, but there is a lack of standard clinical studies to verify it, so the purpose of this randomized controlled study is to evaluate the efficacy and safety of Shenfu injection combined with sodium nitroprusside in the treatment of chronic heart failure in patients with coronary heart disease.Methods:This is a prospective randomized controlled trial to study the efficacy and safety of Shenfu injection combined with sodium nitroprusside in the treatment of chronic heart failure in patients with coronary heart disease. The patients will be randomly divided into a treatment group and the control group according to 1:1, in which the treatment group is treated with Shenfu injection combined with sodium nitroprusside, and the control group is treated with sodium nitroprusside alone. Both groups will be treated with standard treatment for 7 days and followed up for 30 days to pay attention to their efficacy and safety indexes. The observation indexes include TCM syndrome score, N-terminal pro-brain natriuretic peptide, left ventricular ejection fraction, brain natriuretic peptide, left ventricular end-systolic diameter, left ventricular end-diastolic diameter, stroke volume, adverse reactions and so on. We will use SPSS 25.0 software for data analysis.Discussion:This study will evaluate the efficacy and safety of Shenfu injection combined with sodium nitroprusside in the treatment of chronic heart failure in patients with coronary heart disease. The results of this experiment will provide a clinical basis for Shenfu injection combined with sodium nitroprusside in the treatment of chronic heart failure in coronary heart disease.Trial registration:DOI 10.17605/OSF.IO/4KNG3     

促红细胞生成素联用参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）联合参附注射液治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的临床疗效.方法 将160例CHF患者随机分成对照组（n=40）、EPO组（n=40）、参附注射液组（参附组,n=40）和EPO联合参附注射液组（EPO＋参附组,n=40）,比较治疗前后各组患者的心功能分级（NYHA）和明尼苏达心力衰竭生活质量评分、左心室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）、左心室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD）、血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、再住院率,不良反应发生情况.结果 治疗后4组心功能均得到了提高,以EPO＋参附组改善最为明显,心功能评级由（3.7±0.47）降至（1.2±0.52）,生活质量评分由（46.5±1.41）降为（22.1±2.53）,同时NT-proBNP水平均也由治疗前（2712.2±323.30）ng/L降至（352.0±60.52）ng/L,LVEF由（31.3±2.88）%升至（48.1±5.21）%,LVEDD由（67.1±2.35）mm降至（52.1±3.33）mm,再入院率为35.0%,均低于其他三组.结论 EPO联合参附注射液治疗慢性心力衰竭能明显改善心功能、提高生活质量和降低再住院率,显著提高临床疗效.     

参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的探讨参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的疗效。方法90例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予吸氧、应用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂等药物常规治疗。观察组在对照组基础上加参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗,30d为1个疗程,疗程结束后进行治疗疗效及超声心动功能指标比较。结果两组患者疗效间差异有统计学意义（χ^2=6．45,P〈0．05）。两组患者治疗前LVEF、FS、SV间差异均无统计学意义（P〉0．05）,而治疗后两组LVEF、FS、SV间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液联合环磷腺苷葡胺可有效改善心力衰竭患者的心肌收缩功能．增加心排血量,减轻心脏前后负荷,且无明显不良反应,是治疗缺血性心肌病患者心力衰竭的有效方法,值得临床进一步推广。     

参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的疗效观察

目的观察参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的疗效。方法将68例慢性心力衰竭合并低血压患者随机分为对照组38例和治疗组30例。两组除未给ACEI／ARB、β2-肾上腺素受体阻断剂及硝酸盐类药物外,均给予常规抗心力衰竭＋多巴胺升压治疗。治疗组在常规抗心力衰竭＋多巴胺治疗基础上,加参附注射液静滴。结果治疗组升压、稳压作用的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,反映心功能的左室射血分数（EF）、每搏量（SV）、每分排血量（CO）两组均增加,治疗组改善更明显（P〈0．05）;反映心力衰竭疗效的指标脑钠肽（BNP）两组均下降（P〈0．05）,治疗组下降较对照组明显（P〈0．05）;反映炎性反应的C反应蛋白（CRP）仅治疗组下降（P〈O．05）。多巴胺的累积量治疗组较对照组明显减少（P〈0．05）,且心律失常发生率低（P〈0．05）;开始使用ACEI／ARB、Br肾上腺素受体阻断剂的间隔时间、住CCU的时间治疗组较对照组明显缩短（P〈0,05）。治疗后对照组心率明显增快（P〈0．05）,而治疗组则变化不明显（P=0．65）。结论参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压,优势互补,升压、稳压作用显著,减少了多巴胺的用量,缩短了住CCU时间,为后续治疗（使用ACEI／ARB、8厂肾上腺素受体阻断剂、硝酸盐类药物及可能的血管重建）创造了条件,提高临床疗效,改善了预后,值得在临床上推广。     

参附益心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭合并肺动脉高压的效果观察

目的观察参附益心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)合并肺动脉高压(PH)的临床效果。 方法选取2016年1月至2017年12月河南省人民医院收治的62例CHF合并PH患者,按随机数表法分为对照组和实验组,各31例。对照组接受常规西药治疗,实验组于此基础上加用参附益心颗粒,连续治疗1个月。比较两组治疗前后肺动脉收缩压(PASP)、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)。 结果治疗后两组PASP水平较治疗前降低,且实验组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组SV、LVEF水平较治疗前升高,且实验组较对照组高(P<0.05)。 结论参附益心颗粒治疗CHF合并PH患者有助于降低PASP,改善心功能。     

参附注射液对实验性心力衰竭大鼠血浆凋亡相关因子的影响

目的 观察参附注射液对实验性心力衰竭大鼠血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及可溶性Fas(sFas)含量的影响,探讨参附注射液在心力衰竭治疗中抗凋亡作用机制.方法 采用结扎冠状动脉左前降支近端的方法建立心肌梗死后心力衰竭大鼠模型.将大鼠随机分为假手术组(14只,除不结扎冠状动脉左前降支外,余同手术组)CAF组(13只)和参附组(11只).参附组腹腔注射参附注射液[6.2 mL/(kg·d)],CHF组和假手术组给予同等量生理盐水,每日1次腹腔注射,连续4周.给药4周后颈动脉取血,采用双抗体夹心ELISA法测定血浆中TNF-α、IL-6及sFas含量.结果 与假手术组相比,CHF组大鼠血浆TNF-α、IL-6及sFas浓度明显增高(P<0.01),参附注射液能降低CHF大鼠血浆TNF-α、IL-6及sFas的水平(P<0.05).结论 参附注射液改善梗死后心衰大鼠的心功能,可能与抑制凋亡相关因子减少心肌细胞的凋亡,发挥心肌细胞的保护作用有关.     

参附注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗心气型（阳虚）心衰的临床疗效观察

目的 探讨参附注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗心气（阳虚）型心力衰竭患者的临床疗效。 方法 选择2018年1月～2019年12月徐州市中心医院院收治的150例心气（阳虚）型心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组（采取常规对症治疗+沙库巴曲缬沙坦）与实验组（在对照组治疗基础上联合参附注射液）各75例,比较两组患者的治疗效果、治疗前后中医症候积分及相关实验室指标[血浆N末端-脑钠钛前体（NT-proBNP）、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末内径（LVDd）]变化,比较两组治疗前后6 min步行距离与明尼苏达生活质量评分变化,并观察治疗安全性。 结果 经治疗后实验组中医症候总有效率及NYHA心功能有效率明显高于对照组（P<0.05）;治疗前两组数据对比无明显差异;治疗后,两组患者均有不同程度的好转,治疗前后差异均（P<0.05）;与对照组治疗后同期比较,实验组患者中医症候评分更低,NT-proBNP更低、LVEF更高,6 min步行距离更远、生活质量评分更低,均（P<0.05）,各项指标均接近正常,但两组治疗后LVDd比较无统计学差异。 结论 采用参附注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗心气（阳虚）型心衰的临床疗效显著,且具有一定安全性。