精细化护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者预后的影响

目的 研究精细化护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者预后的影响.方法 选择2020年1月～2021年6月临沂市兰陵县人民医院收治的84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,按照随机数表法分为参照组与研究组,每组42例.参照组实施常规护理,研究组实施精细化护理,对两组患者护理前后肺功能、负性情绪、生活质量进行观察与...     

肺康复治疗应用于急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的探讨肺康复治疗应用于急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取该院2016年6月—2017年6月收治的40例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,随机分为研究组(n=21)与参照组(n=19),参照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予肺康复治疗。比较两组患者治疗后的肺功能以及生存质量。结果研究组的FVC为(2.25±0.53)L,FEV1为(1.23±0.42)L显著优于参照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的SGRQ评分为(43.25±15.14)分较参照组显著低,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论急性加重期慢性阻塞性肺疾病给予肺康复治疗,效果良好。     

蒲芩合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute Exacerbation Of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD,简称慢阻肺加重期)患者拟定蒲芩合剂用药方案治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2017年1月-2018年12月收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为实验对象;信封法分组后拟定每组慢阻肺用药方案;参照组(30例):拟定基础治疗方案展开;实验组(30例):拟定基础治疗方案联合蒲芩合剂治疗方案展开;就组间用药总有效率、平均住院时长、C反应蛋白水平(C-reaction Protein,CRP)以及肺功能变化展开对比。结果:实验组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者用药总有效率高于参照组(P 0.05);实验组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者平均住院时长短于参照组(P 0.05);治疗后,实验组CRP水平为(8.99±2.39)mg/L;参照组为(14.99±8.39)mg/L;治疗后,实验组CRP水平低于参照组(P 0.05);治疗后,实验组1s用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume in one second,FEV_1)占预计值以及FEV_1水平均高于参照组(P 0.05);治疗后,实验组血二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PCO_2)水平低于参照组明显,血氧分压(Partial Pressure of Oxygen,PO_2)水平高于参照组(P 0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者于临床接受蒲芩合剂用药方案治疗后,用药效果提升,平均住院时长缩短,C反应蛋白水平降低以及肺功能指标提升,最终促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者早期转归。     

通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究。方法在2017年8月—2019年9月间80例慢性阻塞性肺疾病患者,据随机数字表法分为对照组和观察组,对照组于常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加通肺化痰汤治疗。结果治疗后,观察组患者的中医证候积分与对照组比较明显较低(P0.05),治疗结束后2组患者的各项肺功能指标比较,观察组均明显较高(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中使用通肺化痰汤,能有效改善患者症状及肺功能。     

二陈汤联合分极化肺康复在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用

目的探讨二陈汤加味联合分极化肺康复在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用效果。方法 102例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者被随机分为研究组、对照组,各51例。所有患者在基础治疗上服用二陈汤加味治疗,对照组常规康复护理,研究组在对照组基础上分极化肺康复干预。比较2组总有效率、肺功能、炎性因子。结果研究组总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗后研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组hs-CRP、IL-8、IL-6明显低于对照组(P0.05)。结论二陈汤加味联合肺康复可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能,疗效显著。     

益气清肺化痰通络方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察益气清肺化痰通络方治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD ）的临床疗效。方法将125例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组（65例）和对照组（60例）,两组均参照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的急性加重期治疗方案实施,治疗组同时加服中药益气清肺化痰通络方汤剂,观察两组患者症状体征及血气、肺功能指标的变化。结果治疗组总显效率（81．5％）优于对照组（53．4％）（p＜0.05）;治疗组在治疗后各项指标均优于对照组或本组治疗前水平（p＜0.05）。结论益气清肺化痰通络方治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效,值得临床推广应用。     

肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：观察肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将98例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组50例和对照组48例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、纠正酸碱和电解质失衡等常规治疗,治疗组在此基础上加服肺通颗粒治疗。结果：治疗后治疗组肺功能指标、呼吸困难评分均优于对照组（P〈0.05）。结论：肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效显著。     

清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热郁肺型）31例

目的：观察清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热郁肺型）的临床效果。方法：选取62例我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热郁肺型）患者,并分为观察组和对照组各31例,对比两组患者临床治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.55%,同对照组患者的67.74%相比,P〈0.05;对比两组患者治疗前肺功能状况,P〉0.05;治疗后,两组患者肺功能显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组,P〈0.05。结论：清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定,值得推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗效果分析

目的:研究并探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗的临床效果。方法:选取2015年1月～2017年12月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上应用氨溴索序贯治疗,比较两组的临床疗效、肺功能指标、不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),治疗后的肺功能指标高于对照组(P0.05)。在不良反应方面,两组总发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索序贯治疗可有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,促使患者肺功能有效改善,且不会增加不良反应,安全性可靠。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型应用陈汤加味治疗的临床疗效研究

目的：探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型应用陈汤加味治疗的临床疗效研究。方法：资料随机选自2010年5月-2013年5月在本院诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型患者80例,将患者按照随机数字表方法分成两组,每组40例,予以常规西医治疗作对照组,予以常规治疗基础上进行陈汤加味治疗作研究组,分析两组的临床疗效、肺功能指数及不良反应情况。结果：经不同方案治疗后,研究组总的有效率95.00%,比对照组总的有效率77.50%高,比较差异具统计学意义（P〈0.05）;研究组肺功能的相关指标均比对照组优,比较差异具统计学意义（P〈0.05）;研究组不良反应的发生率5.00%,比对照组不良反应的发生率17.50%低,比较差异具统计学意义（P〈0.05）。结论：对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型患者,予以陈汤加味进行治疗,成效显著,且不良反应发生较少,具有一定临床应用价值。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值分析

目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用热毒宁注射液治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,对照组33例给予常规治疗,观察组37例在常规治疗基础上给予热毒宁注射液治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果:两组患者治疗期间无严重不良反应,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标显著升高,且观察组肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用热毒宁注射液治疗效果显著,用药安全性高,值得推广。     

早期补肾法对慢阻肺急性加重期肺功能的影响

目的探析慢阻肺急性加重期患者行早期补肾法治疗的效果及对患者肺功能的影响。方法以2017年1月—2018年12月收治的85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,按照入院顺序分为参照组和研究组,分别为42例和43例。参照组患者行常规西药治疗,研究组患者加用早期补肾法治疗。观察2组患者治疗前后的临床症状和体征积分、慢阻肺急性加重期相关症状评分及肺功能。结果 2组患者治疗后的临床症状积分、临床体征积分、GLOD评分、m MRC评分和CAT评分均明显低于治疗前(P 0. 05),FVC、FEV1和FEV1/FVC水平明显高于治疗前的水平(P 0. 05);且研究组患者治疗后的临床症状积分、临床体征积分、GLOD评分、m MRC评分和CAT评分明显低于参照组治疗后的积分(P 0. 05),FVC、FEV1和FEV1/FVC水平明显高于参照组患者治疗后的水平(P 0. 05)。结论慢阻肺急性加重期患者早期加用补肾方治疗后,不仅有助于患者临床症状体征及慢阻肺急性加重期相关症状的缓解,还可改善患者的肺功能,临床效果显著。     

自拟宣肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察自拟宣肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将58例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组各29例,对照组参照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的急性加重期治疗方案实施治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟宣肺汤,观察两组患者症状体征及血气、肺功能指标的变化。结果:总有效率治疗组为93.1%,对照组为86.2%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组各项指标均较治疗前有所下降,且治疗组下降程度较对照组更为明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:自拟宣肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺康复治疗效果评价

目的观察并探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺康复治疗的临床效果。方法选择2017年4月——2018年4月该院收治的500例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,患者随机分为两组,对照组采取一般治疗措施,治疗组患者进行12周肺康复训练,对比两组患者肺功能指标变化、6 min步行距离、呼吸困难评分的变化。结果在肺功能变化方面,两组患者肺功能变化情况对比差异无统计学意义(P0.05);在6 min步行距离方面,治疗组各时间点6min步行距离明显更高(P0.05);在呼吸困难评分方面,治疗组患者呼吸困难评分明显更好(P0.05)。结论针对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患展开早期康复训练,能够实现对患者肺功能的改善,提高患者呼吸顺畅性,值得在临床上推广应用。     

护理干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者护理干预后康复效果的观察。方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为观察组和对照组各30例。对观察组患者在常规治疗基础上进行综合护理干预,对照组给予一般护理方法,分别对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者恢复情况进行观察、比较、分析。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者恢复情况明显优于对照组。     

盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P 0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P 0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。     

慢阻通塞汤联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者40例临床观察

目的 :观察经验方慢阻通塞汤配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法:将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均参照中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)》中急性加重期(AECOPD)治疗方案实施,治疗组在对照组的基础上给予经验方"慢阻通塞汤"并配合雾化吸入,7天为一个疗程,共观察2个疗程,并观察患者综合临床疗效、肺功能各项指标及血气分析。结果 :治疗组40例,总有效36例,占90%;对照组总有效27例,占67.5%,治疗组明显优于对照组,治疗组能够改善患者肺功能、促进呼吸道炎性分泌物的吸收、缓解气管痉挛程度及通气阻塞症状,提高生存质量。结论:慢阻通塞汤配合雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效肯定,可显著改善AECOPD患者各项临床症状和肺功能,改善患者的呼吸道阻塞、通气障碍。     

苏子降气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的:观察苏子降气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响。方法:选取广州市中医医院2015年1月至2017年2月收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者70例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各35例。对照组单纯实施西医治疗,观察组在实施西医治疗基础上加用苏子降气汤治疗,对比两组肺功能改善情况、疗效及安全性。结果:治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平均高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:苏子降气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效较常规西医治疗好,患者肺功能显著改善,临床症状能更好更快缓解,且无不良反应发生,用药安全可靠。     

二陈汤合三子养亲汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果

目的:探讨二陈汤合三子养亲汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法:选取2019年7月—2020年8月我院收治的32例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各16例。实行常规治疗的为参照组,实行二陈汤合三子养亲汤加减治疗的为观察组,分析两组的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组的肺通气功能指标均优于参照组,且相比参照组,观察组的治疗有效率相对较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在慢阻肺急性加重期治疗中,二陈汤和三子养亲汤能够取得极为显著的治疗效果,可以改善肺气功能指标,改善预后。     

益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病40例

目的:观察益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化瘀汤治疗。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能与血流变等相关指标均优于对照组(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。