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目的:建立祛乳癖胶囊挥发油的提取、包合工艺及包合物质量标准。方法:采用正交试验优选祛乳癖胶囊挥发油的提取及包合工艺,并借助薄层色谱法(TLC)对包合物中的当归、香附进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定包合物中藁本内酯的含量。结果:挥发油最佳提取工艺为8倍量水,浸泡2 h,提取9 h;最佳包合工艺是50%挥发油乙醇溶液∶β-环糊精水溶液(v/v)为1.6∶50,在45℃包合1 h;建立了包合物的定性鉴别方法和藁本内酯的含量测定方法。结论:提取、包合工艺及质量控制方法合理可行,为祛乳癖胶囊的制备工艺及质量控制奠定了基础。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2019,(1)
目的探讨热痹康胶囊的水提取工艺条件。方法用薄层色谱法对方中防风、黄柏、桂枝和桑枝进行定性鉴别,以干膏量和龙胆苦苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,运用正交试验法对水提的工艺条件进行优化。结果水提取最佳工艺为:第一次补足吸水量后加10倍量水浸泡0.5 h,其余每次加10倍量水,提取3次,每次提取1 h。结论优选的工艺稳定、可行。 相似文献
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目的:优选心脑康胶囊的提取工艺及质量标准研究。方法:采用正交实验设计,以君药银杏叶总黄酮的含量为指标优选最佳工艺;采用高效液相色谱法测定心脑康胶囊中槲皮素的含量以控制该制剂的质量。结果:最佳提取工艺为8倍量60%乙醇提取3次,2h/次。结论:高效液相色谱法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的:研究灵丹胶囊提取工艺和质量控制方法。方法:用正交试验的方法优化灵丹胶囊的提取工艺,并制定相应的质量标准和检测方法。结果:确定提取工艺为:用16倍总水量分3次提取,第一次约7倍水提取2.0 h,第二、三次均约4.5倍水,提取1.0 h。含量测定以丹参素为指标性成分通过高效液相色谱法测定。结论:灵丹胶囊最佳提取工艺用16倍总水量分3次提取,第一次约7倍水提取2.0 h,第二、三次均约4.5倍水,提取1.0 h,其丹参素成分可通过两个鉴别方法和一个含量测定法来作为灵丹胶囊的考核指标。 相似文献
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目的:研究蒙药心康胶囊药材水提取的最佳工艺。方法:以没食子酸转移率为指标,采用正交设计法优选诃子、使君子等药材水提取的最佳工艺条件。结果:优选出的最佳水提取工艺为加热回流提取2次,第一次10倍量水提取2h,第二次10倍量水提取1.5h。结论:确定了蒙药心康胶囊药材水提取的最佳工艺,为蒙药心康胶囊的制备工艺及质量控制提供依据。 相似文献
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目的优选复方感冒灵胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏收得率、绿原酸含量为指标,采用正交试验法考察影响提取工艺的因素。结果最佳水提工艺为:煎煮提取2次,第1次加10倍量水,第2次加8倍量水,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。 相似文献
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目的优选补阳还五胶囊的水提工艺。方法采用L8(2^7)正交试验,以总皂苷和黄芪甲苷为指标,考察提取次数、提取时间、加溶媒量、浸泡时间和pH值对提取效果的影响。结果最佳工艺为:药材加水煎煮3次,第1次用8倍量水,煎煮1h;第2次、第3次分别用4倍量水,各煎煮1h,调pH值为12。结论本法为补阳还五胶囊水提工艺的确定提供了实验依据。 相似文献
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《中国中医药信息杂志》2015,(6)
目的优选治前胶囊的提取工艺,为将该制剂开发成中药新药提供依据。方法以浸泡时间、加水量、提取时间为主要影响因素,以浸膏得率和秦皮乙素浸出量为评价指标,采用单因素试验和星点设计-效应面法优选治前胶囊的最佳提取工艺。结果优选的最佳提取工艺条件为:回流提取2次,第1次加10倍量水、提取2.5 h,第2次加8倍量水、提取2 h。结论优选的最佳提取工艺条件对秦皮乙素提取效率高,经济、合理、简单可行。 相似文献
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目的优选酒鬼乐颗粒的提取工艺。方法以水溶性浸出物、总黄酮含量和甘草酸含量为评价指标,采用正交设计法优选酒鬼乐颗粒的提取工艺。结果酒鬼乐颗粒的最佳提取工艺为:浸泡0.5 h,加水煎煮2次,第1次10倍量水提取2 h,第2次8倍量水提取1.5 h。结论优选工艺简单可行,用该工艺制备的颗粒质量稳定可靠。 相似文献
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目的:优选小儿咳喘停糖浆水提取工艺,并建立其质量标准。方法:采用正交实验对提取工艺进行了研究,用薄层色谱法对处方中的岗梅根、苦杏仁进行鉴别,用紫外分光光度法测定麻黄碱的含量。结果:最佳提取工艺为用10倍量水煎煮2次,每次2h;在薄层色谱中均能检出岗梅根、苦杏仁;含量限度本品含麻黄碱不得少于140ug/ml。结论:制剂稳定;检查及测定方法简便、灵敏、准确、重复性好,为小儿咳喘停糖浆质量控制提供了方法。 相似文献
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目的:优选威灵仙配方颗粒的提取工艺并建立威灵仙配方颗粒的定性鉴别。方法:以齐墩果酸、常春藤皂苷元及出膏率为考核指标,采用L9(34)正交试验考察威灵仙配方颗粒的提取工艺;采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别。结果:威灵仙配方颗粒的最佳提取工艺为加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1 h,提取3次;TLC鉴别特征斑点清晰,专属性强。结论:该提取工艺方法合理、操作简单,有效成分提取效率高,为本品生产和质量控制提供科学依据。 相似文献