邓老凉茶对小鼠致突变安全性评价

目的以小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验为指标,研究邓老凉茶对哺乳动物的致突变安全性。方法(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组,另设溶剂对照及环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续两次灌胃给药,首次给药后30h检查各组小鼠的股骨骨髓多染红细胞微核发生率。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组以及溶剂对照、环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续灌胃给药5d,1次/d,首次给药后13d制备睾丸染色体标本,油镜下观察100个初级精母细胞中期分裂相,检查性染色体单价体、常染色体单价体、链状多价体、环状多价体和染色体结构畸变发生率以及畸变细胞率。结果及结论(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的微核发生率分别为0.3‰、0.5‰和0.2‰,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组微核发生率为10.2‰,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠骨髓微核的作用。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的畸变细胞率分别为4.2%、3.5%和3.7%,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组畸变细胞率为26.6%,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠初级精母细胞睾丸染色体畸变的作用。     

蜂王浆软胶囊对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究

目的通过小鼠小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨蜂王浆软胶囊对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g.kg-1、5.0g.kg-1、10.0g.kg-1BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率。结果蜂王浆软胶囊各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论蜂王浆软胶囊各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用。     

桑黄多糖对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究

目的 通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨桑黄多糖对雄性小鼠的生殖毒性.方法 试验设三个剂量组为2.5g·kg-1、5.0g·kg-、10.0g· kg-1 BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率.结果 桑黄多糖各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P＞0.05),而环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 桑黄多糖各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用.     

甲磺酸甲酯对小鼠精子染色体畸变的影响

利用(C_(57)×CBA)F_1小鼠精子与NIH小鼠体外受精、经培养制备的受精卵染色体标本,观察了甲磺酸甲酯(MMS)对小鼠精子染色体畸变的影响。MMS体内(25、50、100mg/kg),体外(75、150μg/ml)处理精子后,精子染色体畸变率明显升高,呈剂受量-反应关系。畸变类型以染色体型为主。本研究表明,由MMS诱导的精子DNA损伤可传递至精卵;所用模型是一种监测化学物质对生殖细胞(精、卵子)诱变作用的可靠方法。     

葡多酚对雄性小鼠生殖细胞辐射损伤的影响

【目的】　探讨葡多酚 (GPC)对雄性生殖细胞辐射损伤的影响。【方法】　给予小鼠口服不同剂量GPC后 ,采用60 Co γ射线进行全身照射 ,剂量为 0 1Gy/d,连续 4周 ,检测睾丸细胞染色体畸变率、精子畸形率及睾丸组织脂质过氧化水平等指标。【结果】　GPC高、中、低 3个剂量组的睾丸细胞染色体畸变抑制率分别为 84 78%、71 0 4%和 39 40 % ;精子畸形防护度分别为 89 89%、83 2 4%和 38 5 6 % ;各实验组的睾丸组织氧化损伤均低于阳性对照组。以上差异均有显著性 (P <0 0 1)。【结论】　葡多酚对雄性生殖细胞辐射损伤有良好的防护作用 ,其作用机制与GPC的抗氧化活性密切相关     

苯妥英钠对小鼠骨髓细胞微核率及睾丸染色体畸变率的影响

目的：探讨苯妥英钠的致突变作用。方法：用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验。结果：高浓度苯妥英钠能引起小鼠ＰＣＥ微核的发生率升高；在睾丸染色体畸变试验中，表现为诱导的小鼠精母细胞染色体畸变率升高。结论：苯妥英钠可能具有致突变作用。     

农药克菌丹对小鼠生精上皮细胞超微结构的影响

农药克菌丹对小鼠体细胞及生殖细胞的诱变性问题,国外曾有争论,本室也相继有报道.有的报道对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变及精子形态畸形,作了较细的论述,为进一步研究克菌丹对雄性生殖细胞的损伤类型,本实验利用     

3-甲氧基槲皮素的致突变性

目的　 3 甲氧基槲皮素是从植物中提取的药物 ,研究发现有很好的抗病毒作用。该文研究了 3 甲氧基槲皮素致突变性效应。方法　采用Ａｍｅｓ试验 ,ＣＨＬ细胞体外染色体畸变试验 ,小鼠骨髓微核试验 ,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验进行检测。结果　Ａｍｅｓ试验 :在加或不加肝微粒体代谢活化酶系 (Ｓ9)的条件下 ,各菌株对最高浓度 3 75 0 μｇ 皿均呈现不同程度的抑菌作用 ,4个标准菌株各浓度组结果均阴性。ＣＨＬ细胞体外染色体畸变试验 :3 甲氧基槲皮素致染色体畸变类型以断片为主 ,未加代谢活化的 2 4ｈ染色体畸变率为 9% ,在 5 0 %…     

银参胶囊遗传毒性研究

目的探讨银参胶囊的遗传毒性。方法选用SPF级健康ICR小鼠,通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验等遗传毒性试验验证银参胶囊的安全性。结果 Ames试验中,银参胶囊在8~5 000μg/皿剂量范围内,无论是否加入哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97,TA98,TA100,TA102等4株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,2 500,5 000,10 000 mg/kg剂量组均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加;小鼠睾丸染色体畸变试验中,药物质量分数为2 500,5 000,10 000 mg/kg时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加。结论银参胶囊未显示致突变作用,可初步判定其在遗传毒性方面是安全的。     

叶绿酸铜钠抗突变作用的实验研究

用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验探讨叶绿酸铜钠的抗突变作用。结果：叶绿酸铜钠能有效地抑制由环磷酰胺诱导的小鼠ＰＣＥ微核的发生;在睾丸染色体畸变试验中,表现为对环磷酰胺诱导的小鼠精母细胞染色体畸变的抑制作用,由此表明,叶绿酸铜钠是一种有效的抗突变物质。     

小睾丸无精子症患者的染色体分析

根据世界卫生组织 (WHO)统计 ,已婚夫妇中约 10 %～ 15 %患有不育症 ,男性因素占 1 3～ 1 2。无精子症是男性不育众多原因中的重要原因 ,常常是由染色体异常所致。睾丸发育不全(小睾丸 )大多也是染色体异常所致。本文对来自河北省计划生育科学研究所的 40例小睾丸无精子症患者进行染色体分析。1　资料与方法1.1　一般资料　 40例小睾丸无精子症患者的年龄 2 1～ 3 7岁 ,婚龄 1～ 13年 ( 2例未婚 ,以男性第二性征发育差就诊 ) ,经 2次精液检查 (离心后 ) ,未见精子 ,诊断为无精子症 ,两侧睾丸容积均 <10ml,诊断为小睾丸症。1.2　方法　取外…     

镍对精子染色体诱变,受精和存活的影响

本研究采用人精子与金黄地鼠去透明卵子体外受精实验系统,观察了硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。人精子于含10~(-5)mol～2×10~(-4)mol硫酸镍培养基中处理150分钟,染色体畸变率为7.5％～16.8％,其中两个高剂量组畸变率显著高于对照组(5.7％)。浓度高达2×10~(-4)mol的硫酸镍对人精子受精能力和存活率无明显影响。     

盐藻素抗突变作用的初探

盐藻素提取自高寒盐湖微藻———杜氏盐藻 ,富含天然类胡萝卜素 (β Ｃ) ,是有效清除自由基的抗氧化剂 ,有助于身体免受自由基的伤害 ,并能保护眼睛 ,促进身体组织的生长和复原。但该产品是否存在抗突变作用尚缺乏系统的研究。我们依照保健食品功能学评价程序和方法[1] ,采用Ａｍｅｓ试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验对盐藻素的抗突变作用进行了初步研究。1　材料与方法1 1　材料　受试物 ,盐藻素由国内某单位提供 ,用植物油配制成各个剂量。雄性昆明种小鼠 75只 ,由军事医学科学院实验动物中心提供 ,体重 2 5～ 30ｇ ,…     

螺旋藻片对小鼠睾丸染色体致畸变实验研究

目的探讨螺旋藻片的毒性作用。方法以4.0、2.0、1.0g.kg-1BW（体重Body Weight）剂量的螺旋藻片连续给小鼠灌胃5d,取小鼠两侧睾丸,制备小鼠睾丸生殖细胞染色体标本。结果各剂量组小鼠睾丸染色体断片、易位、畸变细胞率、常染色体单价体、性染色体单价体与溶剂对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,而阳性对照组断片、畸变细胞率、常染色体单价体、性染色体单价体与溶剂对照组比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论螺旋藻片各剂量组对小鼠睾丸生殖细胞无染色体畸变作用。     

西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞染色体和微核的影响

目的通过小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核实验,探讨昂立西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法以0.9,1.8,3.6 g.kg 1剂量的昂立西洋参胶囊给小鼠灌胃,取小鼠股骨骨髓制备骨髓细胞标本,分别观察并计算各组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照组比较均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论昂立西洋参胶囊各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。     

仙鹤草抗突变和抑制肿瘤作用实验研究

目的:对仙鹤草的抗突变和抗肿瘤作用进行研究,为开发仙鹤草的保健作用提供依据。方法:以小鼠骨髓细胞微核实验和睾丸染色体畸变实验观察仙鹤草的抗突变作用,以S-180和H-22移植性肿瘤观察仙鹤草的抗肿瘤效果。结果:仙鹤草对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有明显的抑制效果。对S-180和H-22小鼠移植性肿瘤生长也有明显的抑制作用。结论:仙鹤草对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤也有一定的抑瘤作用。     

丹参注射液单次给药的毒性及遗传毒性研究

目的研究丹参注射液的单次给药毒性及遗传毒性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法采用一次性给予丹参注射液,观察ICR小鼠产生的毒性反应;用体外细菌回复突变(Ames)实验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)体外染色体畸变实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验进行丹参注射液的遗传毒性研究。结果在单次给药毒性中,5个剂量组动物死亡数分别为9,7,4,3和0只;Ames实验中,丹参注射液剂量分别为5 000,2 000,500,50和5μg·皿-1,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),各剂量组的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加,结果为阴性;在染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;在微核实验中,与溶媒对照组比较,丹参注射液各剂量组中的微核率均无显著性差异。结论在本实验条件下,单次给药毒性研究中,丹参注射液小鼠静脉注射给药的LD50为68.72g·kg-1,95%可信限为66.92~70.58g·kg-1,其对小鼠的急性毒性可能靶器官组织为肺脏。遗传毒性实验结果均为阴性,即中药制剂丹参注射液无潜在的致突变性。     

拟原白头翁素A毒性试验研究

目的为了对拟原白头翁素Ａ进行初步毒理学安全性评价。方法采用大鼠急性经口和经皮毒性试验，大鼠皮肤和大白兔眼粘膜刺激试验，Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓微核试验，小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验。结果大鼠急性经口ＬＤ５０４．６７３９（ＩＣ４．０６１４～５．３７８７）ｇ·ｋｇ－１，经皮ＬＤ５０＞２．０ｇ·ｋｇ－１，根据化合物毒性分级为低毒；对大鼠皮肤无刺激作用，对大白兔眼粘膜有中等刺激；Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验阴性。结论拟原白头翁素Ａ为低毒、致突变试验阴性的化合物。     

聚肌胞对丝裂霉素C所诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变的抑制作用

在ip丝裂霉素C(MMC,5.20 mg·kg~(-1))前24h内将聚肌胞(polv I:C)sc给小鼠,可明显抑制MMC所诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变频率,具有剂量效应关系,Poly I:C(0.50 mg·kg~(-1))sc后4和12h对染色体畸变的抑制作用最强,而polvI:C(0.50 mg·kg~(-1))sc后4 h所取小鼠血清亦具有抑制染色体畸变的作用,结果提示polvI:C和其诱导的小鼠血清均可预防MMC对遗传物质的损伤作用。     

苯对雄性小鼠生殖细胞损伤的研究

以浓度为30mg/m~3、300mg/m~3、30,00mg/m~3和30,000mg/m~3的苯给小鼠吸入染毒,做精子畸形、初级精母细胞染色体畸变、精原细胞SCE三项试验。三个试验的结果一致,表明苯有性腺毒性作用,可诱发雄性小鼠生殖细胞突变。