丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 :探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法 :选择发病 6～ 72h的急性脑梗死患者 ,对其中 80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂 (赛莱乐 ) ,剂量 2 0 0mg加入生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每日 1次 ,连续 14天为 1疗程 ;并对另外 80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 14天为对照 ,两组治疗前后测定血液流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组基本痊愈 47例 (5 8 8% ) ,显著进步 2 4例 (3 0 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 71例 (88 8% ) ;对照组基本痊愈 14例 (17 5 % ) ,显著进步 12例 (15 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 2 6例 (3 2 5 % )。治疗组的疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ,血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 (P <0 0 1) ,CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善 ,治疗组优于对照组。结论 :丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著 ,且无毒副作用。     

云南灯盏花注射液治疗脑梗塞102例疗效观察

资料与方法1.临床资料 :对我院 174例均经 CT确诊的脑梗塞患者 ,随机分二组治疗组 10 2例 ,对照组 72例。治疗组男 72例 ,女30例 ,年龄 40～ 89岁 ,平均 6 8± 2年龄。对照组男 43例 ,女2 9例 ,年龄 42～ 91岁 ,平均 6 7± 2年龄。2 .方法 :治疗组应用云南灯盏花注射液 40 ml加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml,静滴 ,每日一次 ,14天为疗程。通常用 1～ 2疗程。对照组使用复方丹参注射液 2 0 ml加入低分子右旋糖酐 2 5 0 ml,静滴 ,每日一次 ,14天为一疗程。通常用 2疗程。以上两组在治疗中 ,除使用抗生素、脱水利尿剂、维生素和电解质外 ,未使…     

赛莱乐对急性脑梗死的疗效观察

本文采用赛莱乐治疗急性脑梗死 32例 ,疗效显著 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　 32例急性脑梗死病人随机分为两组 ,治疗组16例 ,对照组 16例 ,全部病人均根据第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准和ＣＴ证实。治疗组男 10例 ,女 6例 ,年龄 40～ 70岁 ,平均 5 4± 12岁 ;对照组男 8例 ,女 8例 ;年龄 44～ 6 8岁 ,平均 5 3± 11岁。1 2　治疗方法　治疗组 :用赛莱乐 15 0ｍｇ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用脉络宁 2 0ｍｌ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次 ,两组均连续静滴 2 0天为…     

大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 :观察大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 :对 3 0例急性脑梗死患者应用纳洛酮 1 6mg加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,每日 2次 ,10d为一疗程 ;另外 3 0例急性脑梗死患者应用脉络宁 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴 ,14d一疗程。开始用药 2 0d后进行疗效对照。结果 :治疗组总有效率 86 67% ,对照组总有效率 5 6 67% ,两组间存在显著差异 (p <0 0 1)。结论 :大剂量纳洛酮能拮抗阿片受体的三种亚型 μ、κ、δ受体 ,发挥其全部药理作用 ,临床疗效明显提高     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的 :观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 :治疗组予以赛莱乐 10 0mg加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;对照组予以复方丹参 2 0ml加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;随访半年 ,根据 1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果 :治疗组总有效率 95 % ,对照组为 72 % ,两组比较有显著差异。结论 :赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效     

步复迈与血塞通治疗脑梗死比较

目的 :比较步复迈与血塞通治疗脑梗死的疗效。方法 :60例脑梗死患者 ,应用步复迈 2 0 0mg静滴 ,qd。对照组 60例应用血塞通 8ml加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,qd ,两组均为 14天一疗程。结果 :治疗组总有效率 93 % ,显效率 67%。对照组总有效率5 9 % ,显效率 2 5 % (P <0 0 5 )。结论 :步复迈治疗脑梗死的疗效优于血塞通     

精纯抗栓酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :探讨精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法 :经CT证实的急性脑梗死 15 2例 ,随机分为两组 ,精纯抗栓酶组 76例 (男 42例 ,女 3 4例 ,年龄 64± 9a) ,用精纯抗栓酶溶于 2 5 0ml生理盐水中静滴 ,首次 2 0IU ,维持量 10IU ,隔日一次 ,共 3次。右旋糖酐组 76例 (男 40例 ,女 3 6例 ,年龄 63± 10a) ,用右旋糖酐 -4 0 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,共 10天。结果 :精纯抗栓酶组治疗10天后显效率 3 9 5 % ,总有效率 76 3 % ;右旋糖酐组分别为 2 3 7%和 47 4% (P <0 0 1)。精纯抗栓酶组明显降低血清凝血因子Ⅰ (P<0 0 5 ) ,未发现任何不良反应。结论 :精纯抗栓酶治疗急性脑梗死安全、可靠     

丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病疗效观察

目的:观察丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:86例患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组:在常规治疗基础上应用丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml、肌氨肽苷8ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次;对照组:在常规治疗基础上维生素B1100mg、维生素B12500μg肌肉注射,每日一次。连续治疗4周。结果:治疗组:显效29例,有效9例,无效5例;总有效率88.3%,明显高于对照组的62.8%,经秩和检验P<0.01,且未见明显副作用。结论:丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病变是较理想的药物。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的　观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的疗效。方法　随机选择椎基底动脉供血不足患者 30例为治疗组 ,静滴丁咯地尔 2 5 0ml(10 0mg) ;30例为对照组 ,静滴脉络宁 30ml,1次 /d ,10d一疗程。治疗前后应用经颅多普勒血流诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度。结果　丁咯地尔治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 1) ;治疗组总有效率为 93 3%,与对照组相比差异显著 (P <0 0 0 5 )。结论　丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死的预后影响

目的 :探讨外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死预后的影响。方法 :85例急性脑梗死患者随机分为两组 ,试验组 44例 ,10 %葡萄糖溶液 5 0 0ml,qd ,静滴。对照组 41例 ,生理盐水 5 0 0ml,qd ,静滴。两组溶液中均加入等量的脉络宁、能量合剂为基本用药。应用神经功能缺损和病残程度评分标准进行评价。结果 :治疗后试验组显效率 47 73 % ,对照组显效率 70 73 % ,有显著性差异(P <0 .0 5 )。治疗后 1周、2周神经功能缺损评分试验组明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死患者的预后是不利的。     

外源性磷酸肌酸治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察外源性磷酸肌酸对急性脑梗死的治疗效果。方法将59例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上,给予磷酸肌酸钠1·0g加入5%葡萄糖或生理盐水100ml静滴,30～45min内滴完,2次/d,共10d。治疗组和对照组于治疗前及治疗后第10d分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗10d后治疗组神经功能缺损评分为(9·3±5·5)分,明显低于对照组(15·1±6·9)分(P<0·05);治疗组显效率和有效率分别50·1%和88·7%,显著高于对照组的24·3%和71·2%(P<0·05)。结论外源性磷酸肌酸可促进脑梗死患者的神经功能恢复。     

盐酸丁咯地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将86名后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组(46例)和对照组(40例)。治疗组给予丁咯地尔注射液200mg和舒血宁注射液20ml静滴,对照组给予曲克芦丁0.8g+血塞通0.4g静滴,1次/d,14d为1疗程。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果治疗组显效42例,总有效率91.30%。对照组显效32例,总有效率80.00%,治疗组优于对照组(P0.05),2组患者均未出现不良反应。治疗组后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组(P0.05)。结论丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,且无明显不良反应。     

丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕58例疗效观察

目的 观察丁咯地尔联用脉络宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 收58例椎基底动脉供血不足随机分成2组各29例,对照组仅用脉络宁20ml+5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml静滴,1次/d,共10d;治疗组在脉络宁的基础上加用丁咯地尔0.2g+培他啶氯化钠500ml静滴,1次/d,共10d.结果 冶疗组和对照组疗程结束后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足疗效确切值得临床应用.     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的 :观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法 :选择椎基底动脉供血不足患者45例 ,应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 ) 2 0 0mg溶于生理盐水 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。对照组 40例 ,应用丹参注射液 2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。结果 :治疗组有效率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :探讨血塞通 (PNS)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :PNS组用PNS注射液 4 0 0mg加入 0 9%生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每天 1次 ,15d为 1个疗程。对照组用丹参 4 0ml加入 0 9%生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每天 1次 ,15d为 1个疗程。结果 :PNS组总有效率 (90 % )较对照组 (6 3 3% )明显升高 ;两组治疗后神经功能缺损 ,积分值比较有较显著差异 (P <0 0 1) ,PNS组优于对照组。结论 :PNS具有扩张脑血管 ,改善血液循环 ,防止血小板聚集作用 ,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

静脉高压氧加低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察静脉高压氧联合分子肝素钢治疗急性脑梗死的疗效。方法129例急性脑梗死患者随机分成治疗组(65例)和对照组(64例),治疗组予复方丹参20ml加入0.9%氯化钠250ml、胞二磷胆碱0.5g加入5%葡萄糖250ml,高压氧500ml分别溶于以上两组液体静滴,l次/d,连用14d;低分子肝素钠0.4ml腹部脐周皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组予复方丹参20ml加入0.9%氯化钠250ml,维脑路通0.4g加入5%葡萄糖250ml,胞二磷胆碱0.5g加入5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,连用14d,对患者疗效及治疗前后的神经功能缺损进行评定。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗组神经功能缺损评分有显著下降(P<0.01)。结论静脉高压氧联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有明显疗效。     

赛莱乐治疗糖尿病痛性神经病变的观察

目的　评价赛莱乐治疗糖尿病痛性神经病变 (DPN)的治疗价值。方法　将 2 0例 5 9～ 76岁全部符合糖尿病痛性神经病变患者 ,分为治疗组 10例 ,对照组 10例。治疗组 :赛莱乐 2 0 0mg溶于 0 9%生理盐水 ,1次静滴 /d ,15d为一疗程 ,共治疗 2个疗程。对照组 :复方丹参注射液 2 0ml溶于 0 9%生理盐水 ,1次静滴 /d ,共 2个疗程。结果　赛莱乐组病人治疗前糖化血红蛋白 (HbAIC)值为 12 45± 0 0 4,治疗后为 8 69± 0 13 ;复方丹参对照组治疗前HbAIC值为 12 3 6± 0 0 6,治疗后为 11 2 8± 0 0 7。两组比较P <0 0 1。赛莱乐组对DPN患者临床有效率为 80 %,复方丹参液有效率为 2 0 %。结论　赛莱乐在扩张中枢及周围血管的同时还能降低DPN患者的HbAIC ,具有安全性高 ,不良反应小 ,是值得提倡治疗DPN的药物之一。     

20%甘露醇治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 :探讨甘露醇治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :应用 2 0 %甘露醇注射液 12 5ml ,加压快速静滴 ,每日 2次 ,共 15天 ,治疗急性脑梗死 46例。另设对照组 3 8例单纯应用营养脑细胞及扩张脑血管药物进行比较。结果 :治疗组的疗效明显高于对照组(P <0 0 5 ) ,且安全可靠。结论 :2 0 %甘露醇治疗急性脑梗死疗效肯定     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组49例,奥扎格雷钠80mg,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;丁咯地尔注射液150mg加入250ml静滴,1次/d,共15d。对照组34例用精纯抗栓酶10g,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.9%、71.4%;对照组总有效率及显效率分别为85.3%、50.0%,2组比较差异显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于精纯抗栓酶,且安全、疗效确切。     

奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死70例疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法　 14 0例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 70例应用奥格雷钠注射液 12 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴。对照组 70例应用脉络宁注射液 3 0ml加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴 ,两组均 1次 /d ,14d为一疗程。结果　治疗组总有效率 ( 90 0 % )明显高于对照组 ( 78 5 % ) ,P <0 0 5。治疗组用药前后血流变学指标中血液粘度指标均有明显改善。结论　奥扎格雷钠注射液是治疗脑梗死疗效确切、安全可靠的药物