赛莱乐对急性脑梗死的疗效观察

本文采用赛莱乐治疗急性脑梗死 32例 ,疗效显著 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　 32例急性脑梗死病人随机分为两组 ,治疗组16例 ,对照组 16例 ,全部病人均根据第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准和ＣＴ证实。治疗组男 10例 ,女 6例 ,年龄 40～ 70岁 ,平均 5 4± 12岁 ;对照组男 8例 ,女 8例 ;年龄 44～ 6 8岁 ,平均 5 3± 11岁。1 2　治疗方法　治疗组 :用赛莱乐 15 0ｍｇ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用脉络宁 2 0ｍｌ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次 ,两组均连续静滴 2 0天为…     

金钠多注射液治疗脑梗塞临床观察

资　料　和　方　法临床资料 :84例均为我科住院病人 ,男 6 2例 ,女 2 2例 ,年龄 5 0～ 85岁 (平均 5 9.2 7± 8.73)岁 ,随机分为治疗组和对照组。所有患者均经详细询问病史、神经系统检查及头颈核磁共振确诊 ,均符合 1995年全国脑血管病会议通过的脑血管疾病诊断的修订标准。治疗方法 :治疗组 46例 ,男 32例 ,女 14例 ,年龄 5 1～ 85岁 (平均 6 1.18± 6 .15岁 ) ,给予金钠多注射液 40 ml(德国威玛舒培博士药厂生产 )溶于生理盐水 2 5 0 ml中缓慢静滴 ,每日一次 ,15次为一个疗程。对照组 38例 ,男 30例 ,女 8例 ,年龄5 0～ 83岁 (平均 5 9.…     

赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

我院于 2 0 0 1 11～ 2 0 0 2 10应用赛莱乐治疗脑梗死取得较好疗效。1　临床资料1 1　一般资料　 80例脑梗死患者均符合全国第四届脑血管病诊断标准 ,并经头颅CT检查证实 ,均为观察对象 ,并随机分为两组 :即治疗组和对照组。治疗组 40例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,平均年龄 6 5岁 ;对照组 40例 ,男 2 5例 ,女 15例 ,年龄平均 6 4岁。两组患者的性别、年龄、神经功能缺损程度基本相似 ,具有可比性。1 2　治疗方法　治疗组应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔注射液 )2 0 0mg加入葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml或 5 0 0ml静滴 ,1次 /d ,14d为一疗程。对照组采用…     

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察

我院自 1998 -0 8～ 2 0 0 0 -0 6使用盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死 3 4例 ,现报告如下 :1　临床资料与方法1 1　一般资料　参照 1995年全国第四届脑血管学术会议诊断标准〔1〕,均行颅脑ＣＴ证实 ,治疗组 3 4例 ,男 2 4例 ,女 10例 ,年龄 5 1～ 71岁。对照组 3 4例 ,男 2 5例 ,女 9例。1 2　治疗方法　治疗组用生理盐水 2 5 0ｍｌ,加纳洛酮 3 2ｍｇ(北京四环制药厂 )静滴 ,每日一次 ,14天一疗程。对照组用低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ静滴 ,每日一次 ,疗程同治疗组。1 3　疗效评定标准　参照改良爱丁堡与斯堪的纳维亚评分法〔2〕,按治疗前…     

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

我院自 1998年 6月至 1999年 9月使用降纤酶治疗急性脑梗死 2 8例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　参照 1995年全国第四届脑血管学术会议诊断标准[1] ,均行ＣＴ证实。治疗组 2 8例 ,男 2 0例 ,女 8例 ,年龄 5 0～ 71岁 ;对照组 2 5例 ,男 19例 ,女 6例 ,年龄 5 1～ 6 8岁。1 2　治疗方法　治病组 :当日给于 0 .9%氯化钠注射液 10 0ｍｌ加降纤酶 10ｕ静滴 ,第 3天、第 5天各 5ｕ。对照组 :给于低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ加复方丹参针 16ｍｌ静滴 ,每日一次 ,连用 14天。基础药物为低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ加复方丹参针 10ｍｌ静滴…     

偏瘫回春丸治疗脑梗死160例疗效观察

近年来 ,我们采用偏瘫回春丸治疗脑梗死 ,取得较满意效果 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　 32 0例均为我科 1997年至 2 0 0 0年 6月住院病人 ,均经ＣＴ证实确诊。治疗组 (偏瘫回春丸组 ) 16 0例 ,男 86例 ,女 74例 ,年龄 40～ 70岁 ,平均 5 6 2 8± 11 72岁 ,病程 0 5～6 0天 ,平均 2 8天 ,其中脑皮质梗死 5 8例 ,基底节梗死 6 6例 ,多发性脑腔性梗死 34例 ,丘脑梗死 2例。对照组 (维脑路通组 )16 0例 ,男 82例 ,女 78例 ,年龄 44～ 70岁 ,平均 5 4 3± 12 2 2岁 ,疗程 0 5～ 6 0天 ,平均 32天 ,其中脑皮质梗死 5 6例 ,基底…     

精纯抗栓酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :探讨精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法 :经CT证实的急性脑梗死 15 2例 ,随机分为两组 ,精纯抗栓酶组 76例 (男 42例 ,女 3 4例 ,年龄 64± 9a) ,用精纯抗栓酶溶于 2 5 0ml生理盐水中静滴 ,首次 2 0IU ,维持量 10IU ,隔日一次 ,共 3次。右旋糖酐组 76例 (男 40例 ,女 3 6例 ,年龄 63± 10a) ,用右旋糖酐 -4 0 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,共 10天。结果 :精纯抗栓酶组治疗10天后显效率 3 9 5 % ,总有效率 76 3 % ;右旋糖酐组分别为 2 3 7%和 47 4% (P <0 0 1)。精纯抗栓酶组明显降低血清凝血因子Ⅰ (P<0 0 5 ) ,未发现任何不良反应。结论 :精纯抗栓酶治疗急性脑梗死安全、可靠     

奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死70例疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法　 14 0例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 70例应用奥格雷钠注射液 12 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴。对照组 70例应用脉络宁注射液 3 0ml加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴 ,两组均 1次 /d ,14d为一疗程。结果　治疗组总有效率 ( 90 0 % )明显高于对照组 ( 78 5 % ) ,P <0 0 5。治疗组用药前后血流变学指标中血液粘度指标均有明显改善。结论　奥扎格雷钠注射液是治疗脑梗死疗效确切、安全可靠的药物     

丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病39例疗效观察

目的 :观察丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病之疗效。方法 :将 75例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 9例 ,使用丁咯地尔 0 2g加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ,连续 15天。对照组 3 6例 ,使用胞二磷胆碱 0 5g加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ;血塞通 0 4g加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ,连续 15天。结果 :治疗组总有效率 94 9% ,显效率 60 % ,对照组总有效率 72 2 % ,显效率 3 3 3 % ,经X检验 ,两组有显著差异 ,P <0 0 1。两组神经功能缺损程度改善 ,治疗组平均为 10 41± 2 61分 ,对照组平均为 4 93± 1 68分 ,经t检验 ,P <0 0 1。结论 :丁咯地尔是一种新型的血管活性剂 ,它还具有非特异性和轻微钙拮抗作用。我们使用丁咯地尔治疗急性脑梗死 ,在近期临床观察中取得满意效果 ,具有安全、方便、疗效肯定的优点。为缺血性脑血管提供了一个新的治疗手段。     

赛莱乐治疗糖尿病性周围神经病变42例疗效观察

自 1999年 12月至 2 0 0 1年 10月我院应用赛莱乐系治疗糖尿病周围神经病变 42例 ,报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　 78例均伴有不同程度的周围神经病变的 2型糖尿病患者 ,随机分为两组。治疗组 42例 ,男 2 5例 ,女 17例 ,平均 5 6 4岁。对照组 3 6例 ,男 2 1例 ,女 15例 ,平均 5 5 3岁。两组病例年龄、性别、血糖值及病程均无显著差异 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　治疗方法　两组病人均按糖尿病常规治疗 ,在上述条件下 ,治疗组给予赛莱乐针 15 0ｍｇ ,加入生理盐水 5 0 0ｍｌ,每日一次静滴 ,15天一个疗程 ,每疗程间隔 7天 ,总疗程 3 7天。其…     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 :探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法 :选择发病 6～ 72h的急性脑梗死患者 ,对其中 80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂 (赛莱乐 ) ,剂量 2 0 0mg加入生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每日 1次 ,连续 14天为 1疗程 ;并对另外 80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 14天为对照 ,两组治疗前后测定血液流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组基本痊愈 47例 (5 8 8% ) ,显著进步 2 4例 (3 0 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 71例 (88 8% ) ;对照组基本痊愈 14例 (17 5 % ) ,显著进步 12例 (15 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 2 6例 (3 2 5 % )。治疗组的疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ,血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 (P <0 0 1) ,CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善 ,治疗组优于对照组。结论 :丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著 ,且无毒副作用。     

蛛网膜下腔出血早期应用尼莫通对预后的影响

的：观察蛛网膜下腔出血早期应用尼莫同注射液对预后的影响。方法：将３２例ＳＡＨ设为治疗组（男１９例,女１３例,年龄５４±６岁）,４８例设为对照组（男３３例,女１５例,年龄５５±６岁）。两组均接受脱水、止血等常规疗法,治疗组加用尼莫同５０ｍｌ（含１０ｍｇ）静滴,每日一次连用７天,以后改口服尼莫地平片,疗程一个月。结果：治疗组死亡率明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。再出血发生率无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：尼莫同能降低ＳＡＨ死亡且无增加再出血的危险。     

氟桂利嗪对脑梗死患者脑电功率谱及血液流变学的影响

资料与方法 :住院的 73例脑梗死患者均经ＣＴ证实并随机分组。治疗组 38例 ,男 2 5 ,女 13例 ,平均年龄 (5 8± 14)岁。对照组 35例 ,男 19例 ,女 16例 ,平均年龄 (5 9± 10 )岁。基础治疗两组均采用低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ 脉络宁 30ｍｌ、生理盐水 2 5 0ｍｌ 胞二磷胆碱 1 0、维生素Ｃ 3 0 ,静脉点滴 ,每日 1次 ,14ｄ为 1个疗程 ,共 2个疗程。治疗组每晚服氟桂利嗪 2粒 ,对照组服安慰剂 2粒 ,共 30ｄ。治疗期间禁用其他影响钙离子通道的药物。治疗前后观察脑电地形图、血流变学、局部脑血流 (ｒＣＢＦ)、神经功能缺失程度评分及不良反…     

丹奥治疗急性脑梗死50例疗效观察

我们用丹奥治疗急性脑梗死病人 5 0例 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　所有病例均系 1997年 1月～ 2 0 0 0年 1月住我科病人 ,均经头颅ＣＴ证实 ,符合 1986年全国第二次脑血管病学学术会议第三次讨论修订的诊断标准。采用随机抽样分组方法。治疗组 (丹奥组 ) 5 0例 :男 3 3例 ,女 17例 ,年龄 45～ 76岁 ,平均 5 6 4岁 ;对照组 (低分子右旋糖酐 ) 5 0例 :男 3 7例 ,女 13例 ,年龄 41～ 73岁 ,平均 5 4 8岁。1 2　治疗方法　治疗组 (丹奥组 )诊断明确后用 80ｍｇ丹奥溶于5 0 0ｍｌ5 %葡萄糖溶液中 ,每日 2次静滴 ,疗程 14ｄ。对照组…     

纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效分析

目的观察分析纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效及安全性.方法82例急性重型脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,抗感染,对症支持治疗;对照组40例应用复方丹参注射液16 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500 ml中静滴,每日一次,连用二周;治疗组42例在对照组的基础上应用纳洛酮注射剂2 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静滴,滴速0.5 mg/小时,每日二次,连用二周为一疗程.结果治疗组疗效及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有极显著差别(P＜0.01),治疗过程中无不良反应发生.结论纳洛酮治疗急性重型脑梗死临床疗效确切、安全.     

刺五加对脑损伤后精神障碍及神经功能康复的影响

本研究对 5 2例颅脑损伤后患者采用刺五加注射液治疗与同期采用常规治疗进行比较 ,观察疗效。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 10 8例 ,随机分成治疗组与对照组。治疗组 5 2例 ,男 3 5例 ,女 17例 ,年龄 18～ 70岁 ,平均 2 1 6岁。对照组 5 6例 ,男 3 6例 ,女 2 0例 ,年龄 16～ 68岁 ,平均 2 1 4岁。格拉斯哥昏迷 (ＧＣＳ)计分 :治疗组 :5～ 8分 14例 ,9～ 11分 3 0例 ,12～15分 8例 ;对照组分别为 15、3 4、7例。精神症状表现为 :躁动、谵语、大声喧哗 ,亦有抑郁、焦虑、情绪低落、失眠等。神经功能缺损积分 :治疗组平均为 (15 0 0± 8 …     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。     

葛根素治疗急性脑梗塞的临床研究

资料与方法一、一般资料：治疗组86例，男49例，女37冽，年龄sl～86岁，平均61．23岁。对照组7O例，为同期住院的急性脑梗塞患者，男周例，女29例，年龄52～85岁，平均62．16岁。两组病例均为发病＜14天的急性脑梗塞患者，所有病例均按全国第二次脑血管病学术会议通过的诊断标准诊断．并经头颅CT证实。两组年龄、病情严重程度分布均无明显差异，具可比性。二、治疗方法：治疗组每天给予葛根素注射液400mg（广东燕塘生物化学药业有限公司生产，大田牌），加入5％葡萄糖250ml中静脉满注，20天为1疗程；对照组每天给予低分于右旋精酸SO0ml加…     

降纤酶治疗脑梗死60例报告

现将我院用降纤酶治疗脑梗死 60例结果报告如下 :1　临床资料1 1　病例选择　治疗组 60例 ,均为住院患者 ,其中男 3 6例 ,女性 2 4例 ,年龄 43～ 75岁 ;对照组 5 6例 ,其中男 3 0例 ,女 2 6例 ,年龄 43～ 70岁 ,全部病例均根据第四届全国脑血管疾病学术会议通过的《各类脑血管疾病诊断要点》〔1〕进行诊断 ,并做脑ＣＴ检查确诊。两组患者治疗前年龄、病程、神经功能缺损平均积分经统计学处理 ,Ｐ >0 0 5 ,无显著差异。1 2　治疗方法　两组均用生理盐水 2 5 0ｍｌ加维脑路通 0 4ｇ静滴 ,每日一次 ,连用 14天。治疗组前 3天每日加用降纤酶 1…     

国产尼莫地平注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

我们对山东新华制药厂生产的尼莫地平注射液进行了临床研究 ,以观察国产尼莫地平注射液治疗ＡＩＣＶＤ的疗效和安全性 ,探讨其临床使用价值。1　对象和方法1 1　观察对象和分组　从 1995～ 1999年 4月共观察治疗ＡＩＣＶＤ14 5例 ,男 10 2例 ,女 43例 ,34～ 76岁 ,平均 6 0 4岁 ,随机分为治疗组与对照组 ,两组临床资料 ,见表 1。　　表 1治疗组与对照组临床资料治疗组对照组例数 8461年龄 (岁 ) 61 .0± 3 .4 59.6± 7.7性别男 60 4 2女 2 4 1 9诊断分型轻 31 2 6中 44 31重 9 4颅脑ＣＴ阻性 4 0小灶 55 43大灶 2 2 1 8特大灶 3 0既往史积…