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目的建立当归饮片HPLC指纹图谱,为评价饮片质量提供依据。方法采用HPLC对来自岷县不同产区的50批次当归标准化自制饮片和15批次市售饮片建立相应的指纹图谱,色谱条件为Waters Symmetry#x00AE;C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温30℃。利用相似度评价、聚类分析及主成分分析方法对65批饮片共有峰的峰面积进行分析处理。结果建立了当归饮片HPLC指纹图谱,确定了29个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认;市售饮片相似度普遍低于自制饮片,50批标准化自制饮片不同地理位置间相似度具有一定的差异;聚类分析可大致将不同产区的当归样品分开,市售饮片与标准化自制饮片能够明显区分;主成分分析结果表明岷县秦许镇产当归质量较佳。结论当归饮片HPLC指纹图谱的建立及化学模式识别的应用为饮片的质量控制提供了简单有效的评价方法。 相似文献
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目的 该研究拟通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应方法(PCR-RFLP)建立一种能快速鉴别当归药材及饮片中掺伪欧当归的方法。方法 通过比对当归和欧当归的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列酶切位点,选择欧当归的特异性酶切位点Fnu4HⅠ,并设计PCR-RFLP反应引物,对影响PCR-RFLP反应的退火温度、引物浓度、循环数和酶切时间等条件进行优化,并对该方法的准确性进行了考察。另外,利用建立的PCR-RFLP鉴别方法对掺伪不同比例和不同来源的当归掺伪样品进行了适用性考察。结果 建立了当归药材及饮片中掺伪欧当归的PCR-RFLP鉴别方法,在退火温度63 ℃,循环数为30时,掺有欧当归的当归样品经过特异性引物扩增后,能被Fnu4HⅠ限制性内切酶酶切,在100~500 bp检出2条单一DNA条带,当归样品则无此条带。该方法对当归中掺入欧当归的检出限为3%,可用于日常当归中掺混欧当归的检测。结论 建立的PCR-RFLP鉴别方法能够灵敏、准确地检测当归药材及饮片中是否掺有欧当归,可为当归的质量控制提供检验依据,以保障其临床用药安全。 相似文献
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目的:建立当归药材及当归身饮片高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并通过对当归药材和当归身饮片特征图谱的比较分析,为当归药材和当归身饮片的质量控制提供参考依据。方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量20μL;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对3产地15批当归药材及相应当归身饮片进行相似度评价,建立当归药材及当归身饮片HPLC特征图谱。结果:以阿魏酸为参照峰,构建了由阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和藁本内酯4个特征峰组成的当归药材及当归身饮片HPLC特征图谱,15批当归药材相似度>0.96,15批对应当归身饮片相似度>0.97,当归药材与当归身饮片特征图谱相似,但各成分含量高低存在差异。结论:本研究建立的方法稳定可靠,重现性好,可为当归药材和当归身饮片质量控制提供参考,为含当归或当归身的经典名方的开发研究提供依据。 相似文献
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邹佳莉王康宇何文媛蔡广知贡济宇 《中药材》2022,(5):1173-1178
目的:建立当归饮片物质基准的HPLC指纹图谱,并结合熵权法和灰色关联度分析对当归饮片进行道地产区划分研究。方法:收集不同产地15批当归饮片,制备物质基准,建立HPLC指纹图谱,并利用熵权法计算各指标权重,运用灰色关联度分析法处理共有峰峰面积,熵权法与灰色关联度分析结合计算其相对关联度。结果:15批当归饮片物质基准的指纹图谱相似度良好,确认12个共有峰。熵权法与灰色关联度分析结合计算当归饮片相对关联度,结果显示道地产区样品的相对关联度较大。结论:道地产区与非道地产区当归饮片具有较大差异,通过建立当归饮片物质基准指纹图谱,熵权法结合灰色关联度分析法对当归饮片道地产区划分研究,可为经典名方以及中药配方颗粒研究提供参考。 相似文献
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葛根饮片包装贮藏方法及其质量评价研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:从包装材料、包装条件以及贮藏条件等方面,对葛根饮片小包装方法进行研究。方法:通过对不同包装材料、包装条件及贮藏条件下葛根饮片的水分、浸出物、葛根素及微生物的含量的检测研究来选取葛根饮片的最佳贮藏包装和条件。结果:从低温及常温条件下水分含量及葛根素含量变化趋势可以得出塑料非真空包装较好;而从综合因素及经济成本考虑,得出选择塑料非真空包装、常温贮藏为葛根饮片小包装条件。 相似文献
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当归药材及其饮片中阿魏酸含量比较 总被引:2,自引:1,他引:1
当归为伞形科植物当归Angelicasiensis(Oliv.)Diels的于燥根,是中医临床常用的中药之一,具有补血、活血、调经、止痛、润肠的功效。其主要成分为挥发油、倍半萜A、B、当归芳酮、阿魏酸、烟酸等。本文以阿魏酸为检测指标,利用高效液相色谱法对当归原药材及其饮片中阿魏酸进行定量分析,并进行比较。结果表明:原药材中阿魏酸的量为饮片中的2倍。为临床用药及制药提供了有效数据。1仪器与试药岛津LC—6A高效液相色谱仪;SPD—6AV紫外检测器。当归药材及其饮片均于药材公司采购。阿魏酸对照品由中… 相似文献
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大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.exBall.或药用大黄RheumofficinaleBaill.的干燥根及根茎。性味苦、寒,归脾、胃、大肠、肝、心包经,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经功能,临床及生产应用广泛。传统的大黄饮片一般使用麻袋、编织袋等包装材料进行包装,贮藏时无法保证药材质量。我们以酒炙大黄饮片为研究对象,对酒炙大黄饮片使用不同的药用包装材料进行包装, 相似文献
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中药饮片是中医临床用药的基本手段,体现了中医药的特色与优势。为探讨中药饮片的临床实际应用情况和特征,该研究采用常用中药饮片应用调研表,对10个省份56所不同等级医疗机构的中药饮片应用情况进行调研分析。结果所见临床使用中药材品种549种,其展开项下饮片801种,按功效可归属为19个类别,其中甘草、黄芪、地黄、川芎、白术、黄芩、当归、白芍、麦冬等品种最为常见;不同地域以及不同层次的医疗机构中药饮片应用具有一定特点。调研结果反映了中药饮片应用的一般情况,为基本药物制度中药饮片的收录与完善提供了基础资料,对中药材品种的生产规划、饮片生产及医院饮片品种配置具有一定参考意义。 相似文献
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目的:探讨从不同饮片厂家收集的独活饮片中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯两种化学成分的含量差异。方法:依据2015年版《中国药典》一部项下收载的独活及饮片的质量标准,采用HPLC法对两种化学成分的含量进行测定。结果:由采用外标法计算得出两种化学成分的含量可知,不同厂家的独活饮片中两种化学成分的含量存在差异。结论:不同生产厂家生产的独活饮片,其蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量各有不同,可配合性状、鉴别等项目,综合考察饮片质量,为合理应用独活饮片提供参考。 相似文献
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目的:研究不同包装方法和储藏条件对羌活饮片质量的影响,确定羌活饮片的最佳包装方法和适宜储藏条件。方法:将不同包装的羌活饮片置于不同环境中储存,进行为期1年的长期稳定性试验,定期观测羌活饮片的外观、含水量、浸出物含量、挥发油含量。结果:1年储藏期间,不同包装、储藏条件下的羌活饮片表现出不同程度的品质变化。其中,聚乙烯塑料袋和聚乙烯铝箔复合袋包装的样品外观性状保存较好;聚乙烯塑料袋包装的样品含水量波动相对小,月间含水量RSD都低于11.5%;各样品的浸出物和挥发油含量均有不同程度地降低,但以塑料袋密封包装、避光阴凉储存的样品其浸出物年间损失量最小(1.27%),挥发油月均损耗率最低(0.08%)。结论:塑料袋密封包装、避光阴凉储条件存能较好地保存羌活饮片的品质,适宜于羌活饮片的储存。 相似文献
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目的:通过比较现行药典中的当归质量标准和无硫加工后的当归质量,对现行药典标准进行优化并初步构建无硫当归饮片质量标准。方法:查阅《中国药典》2015版中对当归的记载,并以"当归""质量标准""硫熏"等为关键词,在中国知网检索相关文献,整理归纳。对无硫加工和平衡脱水加工后的当归饮片做质量检查。结果:无硫加工后的当归饮片二氧化硫残留量降低,浸出物和有效成分含量都有提高。结论:采用无硫加工技术有利于提高当归饮片的质量,有助于对现行药典的标准进行优化。 相似文献
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目的:建立当归破壁饮片(成品)、破壁粉体(中间体)及传统饮片(原料)的HPLC指纹图谱,并测定三者的阿魏酸含量,为当归破壁饮片的质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,Aglient-ZORBAX SB色谱柱,以乙腈-1%醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。采用2015版《中国药典》HPLC含量测定方法测定阿魏酸含量。结果:建立了当归破壁饮片-破壁粉体-传统饮片的HPLC指纹图谱,10批当归破壁饮片、10批破壁粉体及10批传统饮片的指纹图谱共有模式中均有14个共有特征峰,各批次破壁饮片、破壁粉体及传统饮片的图谱基本一致,相似度均大于0.96;当归破壁饮片中阿魏酸含量略高于当归药材。结论:本文所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于当归破壁饮片的质量控制和综合评价。 相似文献
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目的 研究当归饮片及其煎剂指纹图谱的相关性.方法 采用HPLC法分析指纹图谱.结果 传统煎煮法制备的当归煎剂基本能检出当归的大部分特征峰,但不同特征峰的提取率差异较大.结论 本研究为当归、当归煎剂、含当归复方煎剂的指纹图谱研究提供了一定参考. 相似文献