地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

目的探讨控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的临床效果。方法采用随机对照研究的方法,以无阴道分娩禁忌、足月妊娠、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇160例为观察对象,采取自愿的原则,观察组60例采用阴道内放置控释地诺前列酮栓,对照组100例采用静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组孕妇引产成功率及分娩结局。结果观察组置药后临产率、24h阴道分娩率分别为98．33％、76．66％,明显高于对照组85．00％、10．00％（P均〈0．05）;剖宫产、产后出血、软产道裂伤、新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,宫缩过频过强为地诺前列酮栓的主要不良反应,研究组发生2例,但是取出该药后好转。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、方便、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母子无不良影响。     

宫颈扩张球囊用于足月引产120例临床分析

目的探讨Cook宫颈扩张球囊促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法选择足月有引产指征的初产妇240例,分成宫颈扩张球囊组（120例）、地诺前列酮栓组（60例）及缩宫素组60例,比较3组促宫颈成熟效果、阴道分娩率及并发症。结果宫颈扩张球囊组宫颈评分提高（2．73±1．13）分,与地诺前列酮栓组及缩宫素组比较,差异均有统计学意义（均P〈0．01）;宫颈扩张球囊组引产至临产时间与地诺前列酮栓组差异无统计学意义（P〉0．05）,两组与缩宫素组差异有统计学意义（均P〈0．01）;3组总产程时间差异无统计学意义（P〉0．05）。宫颈扩张球囊组24h分娩率为58．3％,与地诺前列酮栓组（36．7％）及缩宫素组（20％）比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）;宫颈扩张球囊组阴道分娩率75．8％,与地诺前列酮栓组（66．7％）差异无统计学意义（P〉0．05）,与缩宫素组（56．7％）差异有统计学意义（P〈0．01）。地诺前列酮栓组发生宫缩过频13例,胎膜早破12例,胎心异常6例,宫颈扩张球囊组胎膜早破1例,发生于取出球囊后,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论宫颈扩张球囊能有效促宫颈成熟,提高阴道分娩率,且并发症少,优于地诺前列酮栓及缩宫素引产方法,值得临床推广使用。     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的临床效果观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟引产的临床效果及安全性。方法：将104例足月胎膜早破初产孕妇随机分为两组,其中观察组52例,采用阴道后穹隆置地诺前列酮栓引产,对照组52例采用缩宫素2．5U加入5％葡萄糖液500ml内静滴引产,并对两组用药前与用药后24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、孕妇分娩结局及新生儿情况进行比较。结果：两组用药后24h ,观察组（地诺前列酮栓）宫颈Bishop评分、促宫颈成熟显效率、有效率及引产成功率均明显高于对照组（常规缩宫素）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组阴道分娩率88．53％,剖宫产率13．46％,总产程时间（9．83±5．26）h ,临产时间（13．67±6．52）h ,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;两组胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分比较,差异无显著性（P＞0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟和引产效果显著,使用方便,安全性较好,可有效提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且不增加母儿不良反应发生率,是目前临床较为理想的促宫颈成熟药物。     

控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性评价

目的：观察控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：将我院收治的78例足月妊娠孕妇分为观察组（40例）和对照组（38例）,观察组阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。结果：用药后观察组的宫颈评分明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的临产及分娩情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床推广应用。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产240例临床分析

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法将本院2011年1月-12月240例单胎头位无引产禁忌症的足月孕妇随机分为研究组和对照组各120例,研究组采用阴道后穹窿横置一枚地诺前列酮栓;对照组采用缩宫素静脉点滴。观察两组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、用药至临产时间、临产至分娩时间、分娩方式、胎儿宫内情况、新生儿评分、产后出血等指标。结果两组在促宫颈成熟、用药至临产时间、临产至分娩时间差异有显著性（P〈0.01）;两组阴道分娩率差异有统计学意义（P〈0.05）;在新生儿评分、产后出血两组差异无统计学意义。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全有效,可以显著提高宫颈Bishop评分,用于促宫颈成熟及诱发宫缩明显优于缩宫素,能有效降低剖宫产率,促进自然分娩。     

空释地诺前列酮栓在足月胎膜早破患者促宫颈成熟和引产中的效果

目的评价控释地诺前列酮栓在足月胎膜早破患者促宫颈成熟和引产中的效果。方法选择胎膜早破产妇80例,分为观察组和对照组,分别使用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组的临床总有效率以及24h内阴道分娩率明显高于对照组（P〈0．01）,观察组平均临产时间明显短于对照组（P〈0．01）,观察组剖宫产率明显少于对照组（P〈0．05）,而两组新生儿窒息率和产后出血率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论控释地诺前列酮栓用于足月胎膜早破促宫颈成熟和引产方便、安全、有效,能有效降低难产率和剖宫产率。     

控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠引产的疗效观察

目的:探讨控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:选择有引产指征的孕妇126例,随机分为控释地诺前列酮栓组(研究组)和缩宫素组(对照组)各63例。观察2组促宫颈成熟和引产成功率,用药至临产时间、产程时间及住院时间,分娩方式和结局。结果:用药12 h后,研究组宫颈评分较用药前明显提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为92.1%;而对照组宫颈评分亦较用药前提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为44.4%,2组总有效率差异均有统计学意义(P<0.01)。24 h内研究组中有81.0%孕妇已临产,而对照组中仅15.9%的孕妇临产,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组阴道分娩率为79.4%,明显高于对照组的47.6%(P<0.01)。研究组产后出血量明显少于对照组(P<0.01)。2组新生儿出生1 min Apgar评分、新生儿体质量及脐动脉血pH值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮栓具有持续性、缓释性和可缩复性的优点,对于宫颈评分≤ 5的高危妊娠孕妇,更适合使用控释地诺前列酮栓引产,临床操作简单,安全性好。     

地诺前列酮用于胎膜早破引产的临床分析

目的 探讨地诺前列酮(欣普贝生)用于胎膜早破患者促宫颈成熟和引产的临床疗效及安全性.方法 采用随机对照前瞻性研究方法,收集胎膜早破、头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分≤6分,无阴道分娩禁忌证的孕妇200例随机分为2组,地诺前列酮组(研究组)、缩宫素组(对照组),每组100例.观察2组用药后宫颈成熟度改变、临...     

米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法将120例正常头位单胎足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的孕妇随机分为两组：米索前列醇组60例,将米索前列醇25雌放置阴道后穹窿,每4小时1次,直到有规律宫缩;缩宫素组60例,以缩宫素2．5IU加入5％葡萄糖500ml中,静脉滴注引产。结果米索组总有效率为93．33％,缩宫素组总有效率为81．67％（P〈0．05）,且米索组临产发动时间及总产程短于缩宫素组（P〈0．05）,两组剖宫产率,产后2h出血量及羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率比较,差异无统计学意义。结论米索前列醇用于足月妊娠引产疗效显著,是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于缩宫素,值得推广。     

普贝生用于足月引产的效果观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的疗效与安全性。方法采用随机、双盲对照的方法将240例妊娠孕妇随机分为两组。试验组120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟,对照组120例用小剂量缩宫素促宫颈成熟。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果两组治疗后宫颈Bishop评分均有所提高,但治疗组较对照组增高更为显著,两组比较差异有极显著性（P〈0.001）。实验组阴道分娩率为79.2%,明显高于对照组的阴道分娩率（43.3%）,差异具有非常显著性（P〈0.01）。两组胎儿窘迫、产后出血量及新生儿Apgar评分差异无显著性（P〉0.05）。结论普贝生用于足月促宫颈成熟安全、有效,值得临床借鉴。     

地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的比较分析

目的：观察地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的效果和安全性。方法：随机抽取两组条件相同的产妇．共180例,阴道内放置地诺前列酮栓栓剂为观察组,静脉滴入小剂量催产素为对照组,每组90例。应用统计学分析比较两组产妇的宫颈Bishop评分、产程进展、顺产率、新生儿评分及产后出血情况。结果：观察组应用地诺前列酮栓12h后,宫颈Bishop评分明显高于对照组,有非常显著性差异（P〈0．01）;观察组24h产程进展及阴道分娩成功率高于对照组,有非常显著性差异（P〈0．01）;两组新生儿评分及产后出血量无显著性差异（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月妊娠引产,效果优于催产素静脉滴人,可安全有效地应用于临床工作中。     

普贝生用于足月妊娠引产与降低剖宫产率的临床观察

目的评估普贝生对于足月妊娠引产和降低剖宫产率的影响。方法选取足月妊娠孕妇180例,随机分为观察组和对照组,对照组使用缩宫素引产,观察组使用普贝生引产。结果用药后,观察组的宫颈Bishop评分明显高于对照组（P〈0．05）;观察组的有效率92．22％,对照组仅45．56％,观察组的有效率明显高于对照组（χ^2=45．7258,P〈0．01）;观察组阴道分娩率56．67％,明显高于对照组（χ^2=17．9908,P〈0．01）;观察组出现不良反应11例,对照组8例,两组比较差异无统计学意义（χ^2=0．5296,P〉0．05）。结论普贝生是一种有效的引产药物,能够降低剖宫产率,不良反应少。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血

目的：观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果，探讨预防产后出血的方法。方法：选择存在产后出血危险的产妇318例，随机分为两组，观察组：180例，联合应用米索前列醇和催产素；对照组：138例，应用催产素治疗。结果：观察组产后2h、24h出血量为（186．5±21．9）ml、（282．2±45．9）ml，而对照组为（277．3±23．2）ml、（442．5±55．4）ml，观察组的出血量明显少于对照组（P〈0．05），且观察组用药前后血压、脉搏、血氧饱和度比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米索前列醇直肠给药联合静脉滴注催产素应用于预防治疗产后出血，是一种安全、有效、简便的方法．值得临床推广。     

子宫颈扩张双球囊与欣普贝生在足月妊娠引产中的临床对照研究

目的探讨COOK促宫颈成熟球囊与前列腺素E2栓剂．欣普贝生在足月引产中应用的有效性和安全性。方法选取2010年3月至2011年8月在本院行引产的孕妇共77例,将其随机分为COOK球囊组（38例）和前列腺素E2栓剂．欣普贝生组（39例）,观察两组孕妇宫颈Bishop评分、宫缩情况、临产时间、分娩方式和时间及孕产妇、围产儿的一般状况。结果COOK球囊组产妇放置后宫颈Bishop评分较放置前有提高,且差异有统计学意义（P〈0．05）。COOK球囊组从放置到分娩的时间较欣普贝生组长,但差异无统计学意义（P〉0．05）,两组剖宫产率差异无统计学意义（P〉0．05）。欣普贝生组胎心异常8例（20．51％）,球囊组胎心异常2例（5．26％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论COOK促宫颈成熟球囊的引产效果与欣普贝生相似,但具有温和、安全、并发症少等优点。     

米索前列醇与催产素用于晚期妊娠低宫颈评分引产分娩方式的比较

目的:探讨小剂量米索前列醇阴道给药以及催产素对低宫颈评分患者的引产结局。方法:回顾性分析我院2012年3月至2013年2月产科低宫颈评分待产孕妇200例(米索前列醇组100例,A组;催产素组100例,B组)两组,比较两组剖宫产率、引产安全性、引产效果及新生儿情况。结果:两组年龄,孕周,产次及宫颈评分差异无统计学意义(P>0.05)。A组引产成功率明显高于B组(P<0.01)、剖宫产率低于B组(P<0.01)。两组头位难产、羊水污染率及新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于催产素引产,对于低宫颈评分患者采用小剂量米索前列醇阴道给药引产方法安全有效,对控制剖宫产起到积极作用。     

COOK宫颈扩张球囊联合催产素引产的效果及安全性分析

目的比较分析COOK宫颈扩张球囊联合催产素引产及单纯使用催产素引产的临床效果及安全性。方法将2013年2月—2014年1月在该院引产分娩的单胎足月的初产妇共123例,分为观察组（球囊联合催产素）及对照组（单用催产素）,比较两组剖宫产率、第一产程时间、产后出血、胎儿窘迫、羊水污染、产后盆腔感染等情况。结果两组比较,观察组剖宫产率较低为21.05%,对照组为43.94%,P〈0.05,观察组第一产程时间较短,时间为（4.23±2.28）h,小于对照组（5.38±1.97）h,P〈0.05,差异有统计学意义;产后出血率观察组（2.2%）较对照组（16.2%）稍低,羊水污染率观察组（31.1%）较对照组（10.8%）稍多,P〈0.05,差异有统计学意义,而胎儿窘迫及产后盆腔感染两者差异无统计学意义。结论 COOK宫颈扩张球囊联合催产素引产具有较好的临床效果及安全性,值得在临床推广应用。     

米索前列醇用于低宫颈评分引产疗效及安全性分析

目的分析小剂量米索前列醇阴道给药对低宫颈评分引产的有效性及安全性。方法将崇州市妇幼保健院2012年4～10月年龄为21～36岁的低宫颈评分待产孕妇100例分为A（米索前列醇组,60例）、B（催产素组,40例）两组,采用SPSS 19.0分析,比较两组产妇引产效果、安全性以及新生儿情况、剖宫产率。结果 A组引产成功率（90.0%）明显高于B组（55.0%）（P〈0.01）,A组用药到宫缩发动时间[（5.189±2.588）h]短于B组[（11.920±8.582）h]（P〈0.01）,A组第一产程[（6.361±2.494）h]短于B组[（11.920±8.582）h]（P〈0.01）,A组产后2 h出血量[（245.769±64.446）mL]低于B组[（295.950±72.249）mL]（P〈0.01）,A组剖宫产率（25.0%）低于B组（67.5%）（P〈0.01）。两组第二产程、活跃期停滞、羊水污染、胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论相对于催产素引产,对于低宫颈评分患者采用小剂量米索前列醇阴道给药引产方法安全有效,对控制剖宫产起到积极作用,而且未观察到额外的不良反应产生。     

欣普贝生在妊娠延期引产中的临床应用

目的观察欣普贝生联合乳头刺激在妊娠延期引产对母婴影响的临床研究。方法选择100例延期妊娠患者．按照随机数字表随机分为研究组和对照组。对照组予静脉点滴催产素,研究组予阴道放置欣普贝生。比较两组宫颈成熟度、分娩方式、产程时间、产后出血量、不良反应、对母婴的影响等。结果研究组宫颈成熟度、疗效优于对照组,自然分娩率较高,产程时间、产后出血量较对照组少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在妊娠延期引产过程中应用欣普贝生联合乳头刺激,用药过程中,加强Oream护理和观察能够有效缩短产程,提高分娩质量．降低剖宫产率。     

阴道内放置PGE_2用于足月妊娠引产351例疗效观察

目的　比较 PGE2 阴道栓剂及催产素静滴引产的效果。方法　将 5 85例同样条件孕妇 ,随机分两组 ,分别给PGE2 阴道栓剂和催产素静脉滴注引产。结果　前列腺素组及催产素组引产成功率分别为 96 .3%和 79.92 % ;临产发动时间及总产程分别为 (2 .70± 0 .6 3) h,(3.0 1± 3.41) h和 (3.91± 0 .71) h,(6 .0 3± 3.5 0 ) h;剖宫产率分别为6 .8%和 18.18% (P<0 .0 1) ,有显著差异。结论　 PGE2 栓剂用于足月妊娠引产效果显著、安全、方便 ,对促宫颈成熟意义重要 ,可缩短住院天数 ,减少住院费用。