C反应蛋白在甲型H1N1流感中的变化

目的 本研究目的 在于探讨患者血中C-反应蛋白（CRP）浓度对诊断甲型H1N1流感的价值,观察甲型H1N1流感中CRP的变化.方法 选取20例确诊为甲型H1N1流感患者作为甲型H1N1流感组,选取20例上感患者排除甲型H1N1流感患者作为非H1N1流感组,分别测定其急性期CRP浓度,并进行比较.结果 甲型H1N1流感组的CRP浓度（94±17）mg/L明显高于非H1N1流感组（56±10）mg/L（P〈0.05）.结论 CRP浓度可以作为诊断甲型H1N1流感患者的敏感指标,有助于甲型H1N1流感患者的预后和治疗效果的评价.     

S1P/S1P1信号通路在糖尿病心肌病大鼠心肌损伤中的作用与机制

目的探讨S1P/S1P1信号通路在糖尿病心肌病大鼠心肌损伤中的作用与机制。方法 40只SD大鼠分为正常对照组和2型糖尿病心肌病,每组各20只,链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导老鼠建立2型DCM模型,STZ处理8周后,给予老鼠S1P1受体激动剂、S1P1受体拮抗剂干预,观察S1P1受体激动剂、S1P1受体拮抗剂对DCM心肌损伤的影响;HE染色检测心肌组织病理改变,免疫印迹法检测心肌组织Sphk1和S1P1的表达,ELISA法检测组织匀浆液S1P的表达,组织Sph K1激酶活性定量检测试剂盒测定Sph K1酶活性。结果与正常对照组比较,DCM组大鼠心脏凋亡增多、心肌肥大,同时Sph K1及其产物S1P表达增加,S1P1受体下调,S1P1受体拮抗剂干预加重DCM心肌损伤,而S1P1受体激动剂能减轻心肌凋亡、心肌肥大、胶原沉积等。结论 S1P/S1P1信号通路被抑制可能是DCM心肌损伤的机制之一,调控该通路可能是DCM心肌损伤的防治靶点。     

人参皂苷Rg_1的肠内菌代谢Ⅱ 人参皂苷Rg_1和Rh_1免疫活性(英文)

目的:比较人参皂苷Rg_1及其代谢产物Rh_1对细胞因子及其mRNA表达的影响.方法:将Rg_1及Rh_1加入正常人外周血单核细胞(PBMC)培养24小时后,计数细胞,观察其对正常细胞增殖的影响.用放射免疫法(RIA)观察Rg_1及Rh_1对人组织瘤细胞(THP-1)分泌与炎症有关的细胞因子(IL-1α,TNFα,IL-8)产生的影响,用逆转录酶链式聚合反应(RT-PCR)方法,检测Rg_1及Rh_1对TNFα的mRNA表达的影响.结果:Rg_1及Rh_1(0.1,1,10,100 mg/L)对PBMC增殖无明显影响.但在脂多糖10 mg/L和PMA 200 nmol/L存在下,Rh_1的低浓度(1 mg/L)能促进THP-1细胞产生TNFα与IL-8.而Rg_1在LPS 100 mg/L时抑制TNFα的产生.Rg_1 1 mg/L及Rh_1 100 mg/L均能促进IL-1α的产生.RT-PCR实验结果表明,Rh_1能显著促进TNFα mRNA的表达.结论:Rg_1与Rh_1的免疫活性有所不同,在有些方面甚至相反.     

甲型H1N1流行性感冒肺炎的X线表现

<正>甲型H1N1流行性感冒病毒是一种新型的呼吸道病毒,肺炎是甲型H1N1流行性感冒的重要并发症,危重者可引起呼吸衰竭和死亡[1]。正确认识本病的胸部影像学表现和规律,有助于及时诊断和治疗。本文对12例甲型H1N1肺炎的X线表现进行分析,旨在提高对甲型H1N1流行性感冒的认识。1资料与方法     

药物转运体有机阴离子转运多肽1B1基因多态性的研究进展

有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)是肝脏中重要的药物转运通路之一,其遗传多态性可改变药动学参数,影响多种药物在体内的分布,继而影响药效及药物不良反应. 该文对OATP1B1结构与功能,OATP1B1编码基因的结构及多态性对功能的影响,SLCO1B1多态性对他汀类药物的影响,SLCO1B1多态性对口服降糖药的影响,SLCO1B1多态性对抗肿瘤药的影响等进行综述.     

壮骨灵颗粒剂的制备及临床应用

几年来 ,我们与本院伤骨科专业人员合作 ,通过反复的临床实践 ,研制出壮骨灵颗粒剂 ,用于治疗骨折迟缓愈合、骨不连以及骨折后期的调养。该药具有补气养血 ,壮筋强骨的功效 ,从临床治疗 2 1 0例观察统计 ,证明疗效确切 ,质量稳定。1　处　方当归 1 5g ,白芍 1 0g,熟地 1 5g ,地鳖虫 6g,威灵仙 1 5g,自然铜 1 0g,川续断 1 0g,骨碎补 1 0g,木瓜1 0g,黄芪 1 5g。2　制　法将以上 1 0味中药加水漂洗两次 ,去除中药表面的灰沙 ,加中药 8倍量的去离子水 ,在多功能提取罐中煎煮提取 2次。第 1次煎煮时间为 2h,第 2次1 5h。合并 2次提取液 ,滤过 ,…     

MACC1基因下调对胃腺癌细胞的生长抑制作用

目的研究下调MACC1 表达对胃腺癌细胞株MGC-803 生长作用的影响。方法设计并合成RNAi 干扰片段,脂质体介导MACC1-siRNA1（MACC1-siRNA1 组）和MACC1-siRNA2（MACC1-siRNA2 组）转染MGC-803 细胞,同时设非特异性干扰片段为对照组。应用qRT-PCR 检测转染后各组MACC1 的mRNA 表达,噻唑蓝比色实验、平板克隆形成实验和流式细胞周期实验检测RNAi 转染后MGC-803 细胞增殖能力的变化,Western blot 检测转染后MACC1、P21、CDK4、CCND1 和c-myc 蛋白的表达,并进行比较分析。结果与对照组相比,MACC1-siRNA1 组和MACC1-siRNA2 组MACC1 表达在mRNA 及蛋白水平下降,细胞的增殖速度变慢,单克隆形成数量减少,细胞周期中G1 期细胞的比例显著升高,P21 的表达增加,MACC1、CDK4、CCND1 和c-myc 的表达减少。结论下调 MACC1 能使MGC-803 细胞的细胞周期进程受阻,抑制细胞的增殖,MACC1 可以作为治疗胃癌的有效靶点。     

减肥食谱

◎食谱一早餐:全麦馒头1个,肉松1汤匙,生菜片适量,豆浆1杯。午餐:面条1碗,肉丝1两,鸡蛋1/2个,小白菜50克,胡萝卜20克,另配任何炒青菜1碗。     

姜黄素抑制Raji细胞组蛋白去乙酰化酶活性阻止细胞周期进程

目的:研究姜黄素对Raji细胞组蛋白去乙酰化酶(HDAC1)的抑制作用及细胞周期蛋白p21WAFt/CIP1的表达情况,探讨姜黄素抗淋巴瘤的机制.方法:培养人B细胞淋巴瘤细胞株Raji,应用姜黄素在不同浓度和时间点处理细胞,提取细胞的总蛋白和RNA,用Western blot印迹技术检测HDAC1和p21WAF1/CIP1蛋白的表达,并用RT-PCR技术检测p2WAF1/CIP1 mRNA的水平,用流式细胞仪分析细胞周期.结果:(1)姜黄素明显抑制HDAC1的表达,在4 h开始下降,持续48 h,呈时间和浓度依赖性;(2)姜黄素明显促进p21WAF1/CIP1蛋白和p21WAF1/CIP1mRNA表达,在8 h mRNA开始上升,12 h可以检测到p21WAF1/CIP1蛋白表达升高,也呈时间和浓度依赖效应;(3)姜黄素在24 h时,明显诱导Raji细胞G0/G1期阻止.结论:姜黄素能够抑制HDAC1的表达,并对细胞周期蛋白p21WAF1/CIP1和p21WAF1/CIP1mRNA的表达有明显促进作用,阻止Raji细胞在G0/G1期.抑制HDAC1活性和促进p21WAF1/CIP1表达可能是姜黄素抗淋巴瘤的机制之一.     

介绍用一次性1mL注射器取痰培养标本的方法

自2008年以来,我们采用一次性1 mL注射器取痰培养标本,效果较好,能有效提高留取痰标本的成功率。1材料负压吸引器及其连接管道1副,止血钳1把,一次性1mL注射器1个,12号无菌吸痰管1副,无菌手套1副。     

HLA-DRB1等位基因分型与类风湿关节炎相关性研究

目的探讨HLA-DRB1等位基因在皖籍江淮地区类风湿关节炎患者的分布及意义。方法采用SSP（序列特异性引物）多重PCR技术扩增106例RA患者和340例正常对照HLA-DRB1等位基因,先对HLA-DRB1位点进行低分辨率分型,再进一步对低分亚型HLA-DRB1＊04,DRB1＊10,DRB1＊01和DRB1＊14做高分辨率分型。计算并比较两组等位基因携带率。结果低分结果共13个亚型,其中HLA-DRB1＊04,DRB1＊09和DRB1＊10在RA组的频率显著高于正常对照组（P=0.005,0.039,0.000）HLA-DRB1＊11,DRB1＊15和DRB1＊07的频率显著低于对照组（P=0.005,0.036,0.001）。HLA-DRB1＊01,DRB1＊14在两组差别无显著意义（P=0.432和P=0.359）。高分结果HLA-DRB1＊0405和DRB1＊1001在RA组的频率显著高于正常对照组（P=0.001和P=0.000）。结论 HLA-DRB1位点在皖籍江淮地区类风湿关节炎患者中的分布具有丰富的多态性,共同表位等位基因（SE等位基因）HLA-DRB1＊0405、DRB1＊1001及非SE等位基因HLA-DRB1＊09可能是皖籍江淮地区类风湿关节炎患者的易感基因,HLA-DRB1＊11,DRB1＊15和DRB1＊07可能是保护性等位基因。     

芥兰营养生理的研究：Ⅱ.氮钾营养对芥兰生长和菜苔产量与品质的...

试验设N_1,K_1,N_1K_1,N_2K_1,N_1K_2和N_2K_2六个处理。结果表明,K_1处理菜薹的可溶性糖、还原糖和抗坏血酸的含量最高,而蛋白质含量最低,其植株生长不良,菜薹重最小。N_1处理菜薹的可深糖含量比N_1K_1,N_2K_1和N_2K_2较高,而比N_1K_2低,其蛋白质含量比NK配合各处理低,但抗坏血酸含量比N_1K_1和N_2K_2两处理较高,而与N_1K_2和N_2K_1两处理差异不大。N_1处理植株生长和菜薹重比K_1处理较好,而比NK配合各处理差。NK配合各处理中,以N_1K_2处理的植株生长和菜薹产量最好,菜薹的营养品质较佳。     

比较多巴胺和左旋多巴对大鼠肝脏芳基硫酸转移酶和雌激素硫酸转移酶的诱导作用（英文）

硫酸转移酶是主要的II相药物代谢酶之一。芳基硫酸转移酶包括rSULT1A1和rSULT1E1,能够催化酚类化合物发生硫酸化。多巴胺是中枢神经系统重要的神经递质,并且能调控各种外周功能。本研究旨在探究多巴胺和左旋多巴对大鼠肝脏硫酸转移酶（rSULT1A1,rSULT1E1）的作用。分别给予雄性大鼠、雌性大鼠不同浓度多巴胺（0,2,10,100 mg/kg/d）及左旋多巴（0,5,25,125 mg/kg/d）。采用real-time PCR以及western blot方法测定rSULT1A1和rSULT1E1的mRNA和蛋白表达;采用PNPS以及放射性的方法测定rSULT1A1和rSULT1E1活性。结果表明：多巴胺增加两种性别大鼠肝脏中rSULT1A1的表达和活性,而对rSULT1E1无显著作用;左旋多巴仅对雄性大鼠肝脏的rSULT1E1有诱导作用,但对两种大鼠肝脏中rSULT1A1以及雌性大鼠的rSULT1E1未产生显著作用。研究结果说明多巴胺在外周和中枢神经系统对rSULTA1和rSULTE1的诱导作用是不同的。     

235例甲型H1N1流感患者的应急管理

甲型H1N1流感是1种新的甲型H1N1流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有较强的传染性,可在人与人之间通过近距离飞沫和接触传播[1]。在甲型H1N1流感患者的收治中,我院护理人员严格执行消毒隔离管理,采取规范的护理措施,有效的防止了疫情蔓延,为促使患者早日康复发挥了重要的作用,现将我院2009年5月以来收治和护理甲型H1N1流感235例的过程总结如下。     

盐酸埃他卡林对高糖致内皮细胞粘附分子基因过度表达的调节作用

目的观察盐酸埃他卡林(iptakalim hydrochloride,Ipt)对D-葡萄糖(D-glucose)诱导的牛主动脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant prote in-1,MCP-1)、细胞间粘附分子-1(intercellu lar adhesive molecu le-1,ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(vascu lar cell adhesive mole-cu le1-1,VCAM-1)mRNA过度表达的调节作用。方法以β2-微球蛋白为内参,应用逆转录-聚合酶链式反应技术检测空白对照组、高浓度D-葡萄糖模型组和Ipt组内皮细胞MCP-1、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达水平的变化。结果0.01~10μmol.L-1的Ipt分别与内皮细胞孵育20 h,再给予浓度为25 mmol.L-1的D-葡萄糖孵育16 h后,与空白对照组相比,高糖模型组MCP-1、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达升高;与高糖模型组相比,1~10μmol.L-1Ipt可抑制MCP-1、ICAM-1 mRNA表达上调,而对VCAM-1 mRNA表达上调无明显影响。结论高浓度D-葡萄糖可诱导牛主动脉内皮细胞MCP-1、ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达水平增加,Ipt对高糖诱发的内皮细胞损伤具有保护作用。     

靶向程序性死亡分子1信号通路的单克隆抗体的研究进展

程序性死亡分子1 (programmed death-1,PD-1),1种T细胞表面的免疫抑制分子,可与程序性死亡配体1 (programmed death ligand-1,PD-L1)组成信号通路.PD-1/PD-L1信号通路可抑制T细胞活化,并对肿瘤免疫逃逸起关键作用.靶向PD-1信号通路的单克隆抗体包括抗PD-1和PD-L1抗体,它们通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用来增强机体内源性抗肿瘤免疫效应,在临床试验中,该类单克隆抗体在各类肿瘤患者中表现出令人惊喜的疗效,成为一类有希望的肿瘤免疫治疗药物.此文就靶向PD-1信号通路的单克隆抗体的生物学功能及其临床应用等方面的研究进展做一综述.     

病毒感染和饥饿对不同细胞GCM1和syncytin 1表达的影响

目的:研究病毒感染和饥饿外环境因子对不同细胞系syncytin 1和转录因子glial cell missing 1 (GCM1)表达的影响,进一步探讨GCM1在不同细胞系对syncytin 1转录的调控作用.方法:应用实时RT-PCR检测细胞GCM1和syncytin 1 mRNA水平, 并采用RNA干扰技术抑制GCM1的转录,进一步探讨GCM1是否直接调控syncytin 1在星形胶质细胞中的表达. 结果:病毒感染和饥饿处理使不同细胞的GCM1和syncytin 1转录水平不同程度增高.RNA干扰使绒癌细胞系JEG-3细胞的GCM1 mRNA水平比对照组明显降低(P ＜ 0.05),同时syncytin 1的mRNA水平也较对照组降低(P ＜ 0.01).然而,RNA干扰使受病毒感染或饥饿处理的人星形胶质细胞瘤细胞CCF-STTG1的GCM1 mRNA水平明显降低后,syncytin 1 mRNA水平与病毒感染或饥饿处理组比较差异无统计学意义.结论:病毒感染和饥饿外环境因子可上调细胞GCM1和sycnytin 1的转录,GCM1不直接调控syncytin 1在星形胶质细胞的表达.     

高糖致内皮细胞粘附分子基因的过度表达以及槟榔碱的调节作用

目的:观察D-葡萄糖(D-glucose)对培养的牛主动脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1(monocyte che-moattractant protein-1,MCP-1)、细胞间粘附分子-1(in-tercellular adhesive molecule-1,ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesive molecule1-1,VCAM-1)mRNA表达水平的影响,并观察槟榔碱、PPVP、DMH-PPP、辛伐他汀的干预作用,探讨它们在糖尿病血管并发症中的作用机制。方法:通过逆转录-聚合酶链式反应技术,以β2-微球蛋白为内参照检测内皮细胞与不同浓度D-葡萄糖作用不同时间后,以及用槟榔碱、PPVP、DMHPPP、辛伐他汀预孵育20 h后再给予D-葡萄糖时内皮细胞MCP-1I、CAM-1、VCAM-1mRNA表达水平的变化。结果:浓度为10、25和50mmol.L-1的D-葡萄糖孵育牛主动脉内皮细胞16 h,以及浓度为25 mmol.L-1的D-葡萄糖分别孵育8、162、4 h均可使MCP-1I、CAM-1及VCAM-1 mRNA表达显著上调,且上调作用有浓度与时间依赖性。10-5mmol.L-1槟榔碱、PPVP、DMHPPP和辛伐他汀与牛主动脉内皮细胞孵育20 h,再给予终浓度为25mmol.L-1的D-葡萄糖孵育16 h后,与模型组相比,槟榔碱可显著抑制由D-葡萄糖诱导的牛主动脉内皮细胞三个炎性基因MCP-1I、CAM-1、VCAM-1 mRNA表达上调;PPVP可显著抑制MCP-1和ICAM-1 mRNA表达上调;DMHPPP和辛伐他汀可显著抑制MCP-1mRNA表达上调。结论:高浓度D-葡萄糖可诱导牛主动脉内皮细胞MCP-1,ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达水平增加,槟榔碱、PPVP、DMHPPP和辛伐他汀对过量表达的三种炎性因子的抑制作用不同。     

有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）遗传多态性对瑞格列奈药动学的影响

目的：研究有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）遗传多态性对瑞格列奈药动学的影响。方法：16名健康男性受试者单剂量po 4 mg瑞格列奈片,并考察其SLCO1B1（OATP1B1的编码基因）常见单体型（SLCO1B1＊1a、＊1b、＊5和＊15）,按基因型将其分成＊1b/＊1b、＊1a/＊1a或＊1a/＊1b、＊1a/＊15或＊1b/＊15三组,采用HPLC-MS-MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度。利用DAS 2.0计算药动学参数和SPSS 12.0评价统计学差异。结果：SLCO1B1＊1b/＊1b、SLCO1B1＊1a/＊1a或＊1a/＊1b和SLCO1B1＊1a/＊15或＊1b/＊15三组受试者的AUC0-8 h分别为（63±20）、（70±26）和（82±24）μg.L-1.h,Cmax分别为（56±16）、（52±17）和（58±34）μg/L,三者之间差异没有统计学意义。结论：OATP1B1遗传多态性对瑞格列奈药动学有影响,但从本试验结果看,三组之间的差异较小,还不足以影响临床用药的安全性和有效性。     

丹参组分对不同基因型有机阴离子转运多肽1B1转运氟伐他汀的影响

目的 研究丹参组分对不同基因型有机阴离子转运多肽1B1转运氟伐他汀的影响。方法 通过构建OATP1B1*1a、*5、*15-HEK293T体外细胞摄取模型,LC-MS/MS法测定氟伐他汀浓度,比较不同剂量丹参组分组与空白组间氟伐他汀摄取率的差异。结果 氟伐他汀在OATP1B1*1a、OATP1B1*5、OATP1B1*15-HEK293T细胞模型中的摄取动力学参数K_m分别为（17.59±2.32）,（12.52±1.42）和（18.49±2.06）μmol·L^-1;熊果酸、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ可以增加各基因型OATP1B1-HEK293T细胞氟伐他汀的摄取（P<0.05）,10μmol·L^-1熊果酸对OATP1B1*1a、OATP1B1*5、OATP1B1*15的活性诱导可达37.93%,63.16%,42.86%,10μmol·L^-1隐丹参酮对OATP1B1*1a、OATP1B1*5、OATP1B1*15的活性诱导可达62.96%,80.39%,28.57%,800 nmol·L^...