针刺治疗盐酸羟考酮缓释片所致便秘疗效观察

目的观察针刺对癌痛患者内服盐酸羟考酮缓释片后所致便秘的临床疗效。方法将60例服用盐酸羟考酮缓释片所致便秘的癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺治疗,对照组采用口服乳果糖口服液治疗。治疗2星期后观察两组疗效差异,并对治疗前后患者的生活质量进行评价。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为73.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分与同组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺治疗盐酸羟考酮缓释片所致便秘的疗效显著,并可以明显提高患者的生活质量。     

增液承气汤对肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘的影响

目的:观察增液承气汤治疗肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘的临床疗效。方法:将口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘肿瘤患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用增液承气汤治疗,对照组采用乳果糖口服溶液治疗。观察2组治疗前后排便频率,排便时间,粪便性状,排便困难以及下坠、不尽、胀感、腹胀等指标,并观察疗效。结果:2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组在改善便秘总计分、排便频率、排便困难程度方面优于对照组(P0.01);治疗组在改善粪便性状、腹胀情况方面优于对照组(P0.05);治疗组在改善排便时间,下坠、不尽、胀感情况方面和对照组疗效相当(P0.05)。结论:增液承气汤治疗肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘总体疗效优于乳果糖口服溶液。     

中西医结合治疗盐酸羟考酮缓释片所致肿瘤患者便秘30例

目的:观察针刺联合乳果糖治疗肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致肿瘤患者便秘的临床疗效。方法:选取60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予乳果糖治疗,治疗组在此基础上予以针刺治疗。观察两组治疗前、治疗后4周、治疗后8周的CCS、KPS评分的改善情况及临床疗效。结果:两组治疗后4周、治疗后8周便秘评分较同组治疗前均明显降低(P0.05),且治疗组的降低程度大于对照组(P0.05);治疗组治疗后8周KPS评分较同组治疗前明显改善(P0.05);对照组治疗后4周、治疗后8周KPS评分较本组治疗前均无明显改善(P0.05);治疗组治疗后4周、治疗后8周总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针药结合能明显改善肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘,提高患者生活质量,临床疗效较好,值得临床推广运用。     

自拟加减黄芪汤预防盐酸羟考酮所致便秘40例临床观察

目的:观察自拟加减黄芪汤预防盐酸羟考酮所致便秘的疗效。方法:将80例服用盐酸羟考酮镇痛患者随机分组。治疗组40例采用自拟加减黄芪汤。对照组40例采用麻仁软胶囊1粒每日1次口服。结果:治疗组痊愈22例,显效11例;有效5例,无效2例;对照组痊愈12例,显效13例;有效10例;无效5例。两组有效率比较,有显著性差异(P0.05)。结论:自拟加减黄芪汤预防盐酸羟考酮所致便秘有较好的疗效。     

羟考酮联合腕踝针治疗肺癌骨转移疼痛

目的探究腕踝针联合盐酸羟考酮治疗肺癌骨转移中重度疼痛患者的临床效果及对生存质量的影响。方法将83例中重度肺癌骨转移疼痛患者分为对照组与研究组。对照组40例,行盐酸羟考酮治疗;研究组43例,行腕踝针联合盐酸羟考酮治疗。观察2组镇痛起效时间及持续时间、疼痛评分、疼痛缓解效果、生存质量、不良反应发生率。结果研究组平均镇痛起效时间短于对照组,平均镇痛持续时间长于对照组(P 0.05)。治疗3周后,研究组NRS评分、疼痛症状、失眠评分均低于对照组,躯体功能、整体生存质量高于对照组(P 0.05)。研究组疼痛缓解总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P 0.05)。结论腕踝针联合盐酸羟考酮治疗中重度肺癌骨转移疼痛起效快,疼痛缓解效果理想。     

盐酸羟考酮缓释片联合中医药治疗中重度癌痛的临床研究

目的:探究中重度癌痛患者通过盐酸羟考酮缓释片与中医药联合治疗后取得的临床成效。方法:选取我院2014年1月-2016年6月入院的中重度癌痛患者80例,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组患者治疗方法为盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组为盐酸羟考酮缓释片联合中医药治疗。从疼痛评分、不良反应发生及生存质量状况三方面入手,针对相关内容进行分析。结果:在疼痛评分方面,观察组疼痛评分明显低于对照组;针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)与对照组发生率(5%)相比无明显差异(P0.05);在生存质量方面,观察组患者各项指标得分均比对照组高(P0.05)。结论:重度癌痛患者通过盐酸羟考酮缓释片与中医药联合治疗后取得的临床成效显著,在缓解患者疼痛症状的同时,使不良反应发生率明显降低,且患者生存质量显著改善,值得在临床予以推广应用。     

便秘方穴位贴敷治疗羟考酮缓释片所致便秘32例

目的:观察应用便秘方穴位贴敷治疗羟考酮缓释片所致便秘的临床疗效。方法:将64例入组羟考酮缓释片所致便秘的癌痛患者按1:1比例随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组予按便秘常规护理,治疗组在对照组基础上加用便秘方穴位贴敷神阙、天枢、大横、气海。通过对比两组患者治疗前后临床症状的改善情况及不良反应对其疗效及安全性进行评价。结果:治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为34.38%,经x~2分析,差异有统计学意义(P0.01),说明治疗组临床疗效优于对照组。两组治疗前后查三大常规、肝肾功能及心电图未见明显异常,两组之间差别无统计学意义(P0.05)。结论:运用自拟便秘方治疗羟考酮缓释片所致便秘的临床效果良好,操作方便安全,值得临床推广。     

苗医弩药针疗法辅助治疗肺癌疼痛：随机对照试验

目的：观察在盐酸羟考酮缓释片基础上，苗医弩药针疗法辅助治疗肺癌疼痛的临床疗效。方法：将60例肺癌疼痛患者随机分为观察组（30例，脱落1例）和对照组（30例）。对照组予口服盐酸羟考酮缓释片，每次10 mg，每12小时1次；观察组在对照组基础上予苗医弩药针疗法，隔日1次，两组均治疗14 d。分别于治疗前后观察两组患者疼痛数字量表（NRS）评分、爆发痛次数、Karnofsky功能状态量表（KPS）评分，记录两组患者等效羟考酮消耗量、不良反应发生率，并比较两组患者镇痛疗效。结果：与治疗前比较，两组患者治疗后NRS评分降低、爆发痛次数减少、KPS评分升高（P<0.01）；治疗后，观察组患者NRS评分低于对照组（P<0.01），爆发痛次数少于对照组（P<0.01）,KPS评分高于对照组（P<0.05）。观察组患者全程等效羟考酮消耗量及便秘、嗜睡、恶心呕吐不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。观察组患者镇痛有效率为93.1%(27/29)，高于对照组的63.3%(19/30,P<0.05)。结论：在盐酸羟考酮缓释片基础上，苗医弩药针疗法辅助治疗可有效减轻肺癌疼...     

活血化瘀外敷法联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的:探讨活血化瘀外敷法联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床效果。方法:选取84例中重度癌性疼痛患者,随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用活血化瘀外敷法。连续治疗10 d后,比较两组并发症发生率及生活质量、疼痛的改善情况。结果:观察组并发症发生率低于对照组(P0.05),观察组身体健康、心理状态及社会关系评分均高于对照组(P0.05),观察组疼痛程度改善情况优于对照组(P0.05)。结论:采用活血化瘀外敷法联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性疼痛,不仅能有效降低并发症发生率和患者的疼痛感,还能提高其生活质量。     

益肾骨康方联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性躯体痛肾虚血瘀证患者随机对照双盲临床研究

目的观察益肾骨康方联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性躯体痛肾虚血瘀证患者的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将符合纳入标准的100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组患者第1周给予盐酸羟考酮缓释片10 mg,每12 h口服1次;第2周治疗组给予盐酸羟考酮缓释片加益肾骨康方,对照组给予盐酸羟考酮缓释片加中药安慰剂,每日1剂,连续治疗7天。观察两组治疗前及治疗1、2周后疼痛数字评分法(NRS)评分、爆发痛次数、盐酸羟考酮缓释片用量,治疗1、2周后判定临床疗效,治疗期间观察不良事件发生情况。结果治疗2周后治疗组临床疗效总有效率为94.00%,显效率为70.00%,对照组分别为88.00%、40.00%,治疗组优于对照组(P0.01)。治疗组治疗2周后NRS评分、盐酸羟考酮缓释片用量低于对照组(P0.05);两组治疗2周后较本组治疗1周后爆发痛次数降低(P0.01);治疗组不良事件发生情况少于对照组(P0.05)。结论益肾骨康方联合盐酸羟考酮缓释片可减轻中重度癌性躯体痛肾虚血瘀证患者疼痛,减少阿片类药物用量,且不良反应少。     

针刺联合盐酸羟考酮控释片治疗椎体转移所致重度癌性疼痛的临床观察

目的观察针刺联合盐酸羟考酮缓释片治疗椎体转移所致重度癌性疼痛患者的临床疗效及对患者疼痛程度的影响。方法将纳入的108例椎体转移所致重度癌性疼痛患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组54例。对照组采用口服盐酸羟考酮缓释片治疗,研究组在对照组治疗基础上联合针刺治疗。比较两组疼痛缓解情况;采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评估患者抑郁和焦虑情况;用生活质量量表(QOL)评价两组患者治疗前后生活质量。观察两组消化系统毒副反应发生情况。结果研究组疼痛总缓解率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SAS、SDS和NRS评分均较治疗前降低(P0.05),且研究组均低于对照组(P0.05);研究组生活质量良好率和QOL总分均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组消化系统不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺联合盐酸羟考酮缓释片治疗椎体转移所致重度癌性疼痛患者可有效缓解疼痛,改善抑郁和焦虑状态,提升生活质量。     

补阳还五汤联合盐酸羟考酮控释片对中晚期癌症癌痛的临床疗效观察

目的:采用补阳还五汤联合盐酸羟考酮控释片,对中晚期癌症癌痛患者进行治疗,并观察临床疗效和不良反应。方法:将收治的60例符合纳入标准的中晚期癌症癌痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例;对照组口服盐酸羟考酮控释片,治疗组口服盐酸羟考酮控释片加补阳还五汤中草药方;比较两组癌痛缓解率、体质量及功能状态评分、生活质量评分和药物不良反应。结果:治疗组和对照组癌痛缓解率分别为93.33%和73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组体质量及功能状体评分显著高于对照组(P0.05);两组治疗后在生活质量评分较治疗前明显下降,各项指标均有明显改善(P0.05),其中精神和体力、正常工作、行走能力、情绪上治疗组显著优于对照组(P0.05),而睡眠、与人交往方面两组比较无显著差异(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,但两组比较无显著性差异(P0.05)。结论:补阳还五汤联合盐酸羟考酮控释片对中晚期癌症癌痛临床效果确切,并可以改善患者功能状态,提高生活质量,且在一定程度上降低药物毒副反应。     

华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛疗效观察

目的:观察华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床效果。方法:将我院收治的100例中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。持续治疗2周,观察两组患者疼痛缓解率、疼痛数字分级法(NRS)评分和疼痛功能状态(KPS)评分、简明疼痛调查表(BPQ)评分改善情况,以及不良反应发生情况。结果:治疗组癌痛缓解率为88.0%(44/50),显著高于对照组的70.0%(35/50),组间比较,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗后NRS评分、KPS评分及生活质量评分均较治疗前改善,但治疗组改善情况更明显(P 0.05);治疗组患者不良反应的发生率明显低于对照组(P 0.05)。结论:华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片可以有效缓解癌性疼痛,提高生存质量,不良反应发生率较低。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者疗效的临床研究

目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。     

疏肝逐瘀镇痛汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗带状疱疹后遗神经痛的随机对照观察

目的:观察疏肝逐瘀镇痛汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:选取带状疱疹后遗神经痛患者93例,采用随机数字表分为两组,对照组46例予以常规疗法,观察组在对照组的基础上口服疏肝逐瘀镇痛汤,治疗4周。比较两组患者疼痛改善程度、盐酸羟考酮缓释片用量及药物不良反应;并分别于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表和皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评价患者睡眠质量与生活质量;采用汉密顿抑郁(HAMD)量表和汉密尔顿焦虑(HAMA)量表评估患者的焦虑与抑郁情绪得分。结果:治疗4周,观察组疼痛改善优于对照组,盐酸羟考酮缓释片服用剂量低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(29.8%VS 21.7%,P0.05)。治疗前,两组PSQI、DLQI、HAMD、HAMA评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组PSQI、DLQI、HAMD、HAMA评分均有所降低,且观察组低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝逐瘀镇痛汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗带状疱疹后遗神经痛能在有效控制疼痛的基础上减少盐酸羟考酮缓释片用量,利于减轻患者不良情绪,提高睡眠与生活质量。     

中药穴位敷贴联合常规疗法治疗缺血性脑卒中后便秘临床研究

目的:观察中药穴位敷贴联合常规疗法治疗缺血性脑卒中后便秘的临床效果。方法:将108例缺血性脑卒中后便秘患者随机分为对照组和观察组各54例。2组均常规给予饮食护理、运动指导和心理护理,并口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,观察组给予中药穴位敷贴,2组均连续观察14天。比较2组的临床疗效,治疗前后评定便秘症状积分和使用便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评价生活质量,出院时评价护理满意度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P 0.05)。2组便秘症状积分和PAC-QOL评分均较治疗前下降(P 0.01)。观察组便秘症状积分和PAC-QOL评分均低于对照组(P 0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P 0.05)。结论:在常规护理、治疗措施的基础上加用中药穴位敷贴能更有效地减轻缺血性脑卒中后便秘症状,提高患者的生活质量和临床疗效,患者对护理工作的满意度较高。     

芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者疗效比较

目的：观察芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者的临床疗效及安全性。方法：选取2016年3月至2018年3月商丘市第一人民医院收治的116例中度癌性疼痛患者进行研究,分为对照组与观察组两组,各58例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组采用芬太尼透皮贴治疗,比较治疗前后两组患者的疼痛数字评价量表（NRS）、卡氏行为状态评分（KPS）、生活质量综合评定量表（GQOLI）的改善情况、比较治疗过程中两组患者不良发应发生情况、比较治疗后两组患者的疼痛缓解率。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者的NRS评分降低,差异具有统计学意义（P <0.05）,KPS、GQOLI评分均升高,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者的NRS评分、KPS、GQOLI评分及疼痛缓解率组间比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者便秘发生率、不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛均能有效缓解患者疼痛症状,提高患者生存质量及生活质量,但采用前者治疗发生便秘的概率较低。     

西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片对癌性疼痛的影响

目的：观察西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片对癌性疼痛的影响。方法：将100例癌性中、重度疼痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加用西黄胶囊。结果：治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为74.00%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率优于对照组（P〈0.05）。结论：西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛能显著改善临床症状,提高患者生活质量。     

中药四磨汤治疗肺癌患者应用羟考酮针剂致便秘临床观察

目的:研究肺癌患者应用羟考酮针剂导致的便秘采用中药四磨汤治疗的临床效果。方法:临床纳入我院收治的行羟考酮针剂治疗导致便秘的肺癌患者120例,根据患者使用药物的不同分为两组。其中60例患者采用乳果糖治疗作为对照组,另60例患者采用四磨汤治疗作为观察组。观察两组便秘情况。结果:两组患者治疗后,便秘症状均有所改善,但观察组的总改善率95.0%明显优于对照组的80.0%,结果具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后,其MTL含量水平明显高于治疗前,VIP含量水平低于治疗前,P0.05;观察组的MTL和VIP含量与对照组相比较,P0.05;而两组的Ga S含量治疗前后均无明显差异,对照组的MTL、VIP含量水平亦无明显差异,P0.05。结论:肺癌患者应用羟考酮针剂所致便秘采用中药四磨汤治疗,有效的改善了患者的便秘症状,安全有效,值得临床应用及推广。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌痛临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛的临床疗效。方法 将全部217例病例按随机数字表法分为对照组97例和观察组120例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗，观察组在对照组的基础上加用静滴复方苦参注射液。治疗结束后观察两组的临床疗效，盐酸羟考酮缓释片的用量及不良反应。结果 观察组总有效率(92.50%,111/120)明显优于对照组(71.13%,69/97),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组盐酸羟考酮缓释片平均每日用量明显低于对照组，(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(31.67%,38/120)明显优于对照组(41.24%,40/97),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛可以明显提高临床疗效，降低盐酸羟考酮缓释片的用量和不良反应发生率。