鬼针草不同部位总黄酮含量比较

本文采用比色法测定了鬼针草花果期不同部位中总黄酮含量，并采用纸层析方法对黄酮类成分进行了比较，结果表明：鬼针草各部位中黄酮类成分有较大差异，在花果期，叶和花序中总黄酮含量较高，而茎枝中黄酮含量很低。     

不同种质金银花发育过程中黄酮类成分含量变化规律研究

目的 建立一种同时测定金银花Lonicerae Japonicae Flos 20种黄酮类成分含量的方法，并对含量结果进行多元统计分析，探讨不同种质金银花发育过程中黄酮类成分的含量变化规律，为优良品种选育与金银花药材质量控制提供技术支撑。方法 建立基于HPLC-ESI-MS/MS同时测定金银花20种黄酮类成分含量的方法，测定5种种质金银花不同发育时期黄酮类成分含量，利用主成分分析(principal components analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)研究其变化规律，并筛选差异性活性成分。结果 建立的HPLC-ESI-MS/MS方法重复性好、稳定性好，5种种质金银花总黄酮含量：华金6号>九丰一号>四季花>红白忍冬>华金3号，木犀草苷含量：华金6号>红白忍冬>九丰一号>四季花>华金3号；在各种质金银花发育过程中，木犀草苷和总黄酮含量在二白期或大白期最高；通过多元统计分析确定了不同种质间存在9...     

蒙药阿给生药及炭药中总黄酮的含量测定

目的 对蒙药阿给生药及炭药中的黄酮类成分进行初步的定性、定量分析.方法 采用显色反应进行定性检识,并以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 阿给生药及炭药均含有黄酮类成分,但两者所含主要黄酮类成分的类型有所差异;生药与炭药的总黄酮含量分别为4.78%,2.26%,生药总黄酮含量约为炭药的2倍.结论 炮制对阿给药材中黄酮类成分类型及总黄酮含量有一定的影响.分光光度法简便灵敏,重现性良好,适用于阿给总黄酮的含量测定.     

不同种质黄芩中黄酮类成分测定及分析

目的:对不同种质黄芩中3种黄酮类成分和总黄酮进行测定和综合评价,为遴选黄酮类成分含量高的黄芩种质提供依据。方法:采用改进的高效液相色谱法测定不同种质黄芩根中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,采用UV-可见分光光度法测定总黄酮含量,应用主成分分析和灰色模式识别法验证并综合评价不同种质黄芩的化学质量。结果:黄芩苷、汉黄芩素及总黄酮含量在不同种质间差异显著,其中13号黄芩种质黄芩苷和总黄酮含量最高,1号、7号黄芩种质黄芩苷、黄芩素与总黄酮含量均较高。主成分分析和灰色模式识别法分析结果验证了本次试验中1号、7号、13号为优良种质,可以作为黄芩新品种选育对象。结论:采用改进后的HPLC法可较好地测定黄芩3种黄酮类成分,不同种质黄芩中黄酮类成分含量均存在显著差异;应用主成分分析和灰色模式识别法均遴选出了目标种质,该方法适用于不同种质药材质量的综合评价。     

不同枇杷叶药材中三萜和黄酮类成分含量的比较

目的:比较枇杷成年生长叶和落叶中三萜和黄酮类成分含量的差异.方法:采用高效液相方法测定两种叶子中齐墩果酸和熊果酸的含量,采用紫外分光光度法测定两种叶子中总黄酮的含量.结果:两种叶子中的三萜和黄酮类成分含量有显著差异.结论:落叶中的齐墩果酸和熊果酸含量高于成年生长叶,总黄酮含量低于成年生长叶.     

菥蓂子总黄酮含量的测定

摘要目的：测定菥莫子中总黄酮含量,为菥萁子的药效物质基础研究及其综合开发利用提供依据。方法：将菥莫子用石油醚脱脂后,用70％乙醇加热回流提取菥莫子中的黄酮类成分,以芦丁为对照品,采用比色法测定总黄酮含量。结果：菥萁子中总黄酮含量为5．26mg／g。结论：菥莫子中黄酮类成分的含量较高,具有进一步研究和开发利用的价值。     

金花茶中黄酮类活性成分的GC-MS分析

目的:建立石墨烯-搅拌棒吸附萃取(SBSE)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析金花茶中黄酮类活性成分并对总黄酮的相对含量进行测定。方法:自制稻草源活性炭制备石墨烯聚合物,实验中对影响SBSE的因素(萃取涂层选择、萃取温度和时间等)进行了优化,用GC-MS鉴定金花茶中黄酮类活性成分,在所得优化条件下采用峰面积归一化法对金花茶中总黄酮相对含量进行测定。结果:样品中黄酮类活性成分经鉴定有儿茶素,表没食子儿茶素(EGC),儿茶酚(C),槲皮素-7-O-葡萄糖苷,芦丁,异槲皮苷,花青素,槲皮素,山柰酚,儿茶素没食子酸酯(CG),儿茶素没食子酸酯(CG)等,经检测金花茶中总黄酮相对含量(主要为槲皮素和山柰酚)达到3.0%。同一样品经6次测定,以金花茶总黄酮的总峰面积值为考察指标,其RSD 1.0%。结论:建立的SBSE-GC-MS方法分离鉴定出24个成分,测定金花茶总黄酮相对含量重复性较好,适于金花茶黄酮类成分的分析检测,为金花茶黄酮类活性成分的进一步研究提供了理论参考。     

吴茱萸炮制品中总黄酮的含量及其清除羟自由基的作用研究

目的:测定中药吴茱萸及其炮制品中黄酮类成分的含量;研究其黄酮类成分清除羟自由基的作用.方法:以硝酸铝-亚硝酸钠分光光度法测定总黄酮含量;利用fenton反应产生羟自由基,水杨酸钠捕捉羟自由基而显色,于510 nm测定吸光度,研究吴茱萸黄酮类成分消除羟自由基的作用.结果:吴茱萸不同炮制品中总黄酮的含量为29.39 mg/g～59.64mg/g;吴茱萸总黄酮有较强的清除羟自由基的作用.结论:吴茱萸不同炮制品中总黄酮的含量不同,清除羟自由基的作用也有差异.     

鬼针草药材质量标准初步研究

目的:建立鬼针草药材的质量标准。方法:以金丝桃苷和鬼针草总黄酮为指标,采用薄层层析法、比色法和高效液相色谱法对采集的鬼针草药材进行质量标准研究。结果:鬼针草药材中金丝桃苷薄层层析结果为阳性,总黄酮含量不少于5.00mg/g,金丝桃苷含量不少于0.03mg/g。结论:本实验方法简便、准确,能有效控制鬼针草药材的质量。     

不同产地肿节风的薄层鉴别及总黄酮含量测定

目的探讨肿节风药材所含内酯类及黄酮类成分的整体质量控制方法。方法采用薄层色谱对乙酸乙酯提取部位进行鉴别,并结合测定总黄酮含量对药材质量进行考查。结果不同产地肿节风药材所含成分及总黄酮含量差异较大。结论薄层鉴别结合总黄酮含量测定为肿节风药材质量控制提供了依据。     

鬼针草茎叶和果实中总黄酮的含量测定

对鬼针草属植物鬼针草Bidens bipinnata L.茎叶和果实中总黄酮含量进行了分析,为正确评价鬼针草不同部位的药用价值提供了评价依据。     

一枝黄花总黄酮的提取及含量测定

目的:提取一枝黄花中总黄酮并测定含量。方法:采用70%乙醇回流提取,聚酰胺吸附的方法提取纯化一枝黄花中总黄酮;用比色法测定总黄酮的含量。结果:宜春市三乡采集一枝黄花的提取物中总黄酮百分含量分别为47.99%、43.32%、50.92%。结论:一枝黄花提取物中含有较为丰富的黄酮类成分,比色法可作为一枝黄花总黄酮质量控制的方法。     

不同产地栽培银杏叶中黄酮类成分的含量测定

目的 :比较不同产地银杏叶样品中黄酮类成分含量。方法 :HPLC法测定 35个产地银杏叶中 3种主要黄酮甙元即槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含量 ,并以此换算出总黄酮含量。结果与结论 :各产地银杏叶中黄酮类成分含量差异较大 ,其中产量大的江苏邳州、广西兴安、贵州正安、湖北安陆等地的银杏叶总黄酮含量较高。     

基于UPLC-LTQ-Orbitrap MS探究生、炙甘草黄酮类成分及其抗氧化活性差异

目的:探究甘草蜜炙前后黄酮类成分变化与其抗氧化活性的关系。方法:提取蜜炙前后甘草总黄酮,采用紫外分光光度法、超高效液相色谱串联线性离子阱高分辨质谱法分别进行含量测定及成分分析,采用总抗氧化能力测定法、超氧阴离子自由基清除法、羟自由基清除法及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法4种体外方法测定其抗氧化活性。结果:甘草蜜炙后总黄酮抗氧化活性明显提高,总黄酮含量较生品降低;质谱结果显示,生、炙甘草共有成分中甘草查耳酮A等10个黄酮类成分含量上升,反曲刺酮素B等5个成分含量下降,其中甘草查耳酮A含量提升最显著。结论:蜜炙甘草总黄酮抗氧化活性的提高可能主要在于生、炙甘草黄酮成分含量的差异,其中甘草查耳酮A含量的变化对总黄酮抗氧化活性的提升起重要作用,为甘草“生熟异用”研究提供了依据。     

菊花叶黄酮类化合物的实验分析

目的：比较菊花叶和菊花的黄酮类化学成分，测定菊花叶中总黄酮的含量。方法：采用薄层层析和比色法。结果：菊花叶和花的黄酮类化合物基本相似，总黄酮含量为：毫菊叶5．50％，滁菊叶6．43％，贡菊叶3．26％，抗白菊叶9．48％，结论：菊花叶与花具有相似成分，可开发利用。     

鬼针草茎叶和果实中总黄酮的含量测定

对鬼针草属植物针草Ｂｉｄｅｎｓ ｂｉｐｉｎｎａｔａ Ｌ．茎叶和果实中总黄酮含量进行了分析，为正确评价鬼针草不同部位的药用价值提供了评价依据。     

穿心莲不同种质材料中总黄酮的含量研究

目的:探讨穿心莲不同种质材料中总黄酮的含量情况,为穿心莲的合理开发利用提供依据。方法:以芦丁为对照品,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量。结果:准确测定了不同种质材料中总黄酮的含量,其中广州产穿心莲根、茎、叶、种子中总黄酮的含量分别为2.33、3.03、8.14、0.48 mg/g。结论:穿心莲不同种质材料中均含有黄酮类成分,叶中的总黄酮含量最高。     

愈疱灵的质量标准研究

目的：制订愈疱灵的质量标准。方法：对其中黄酮类、皂苷类成分进行了定性鉴别；采用比色法测定了制剂中总黄酮含量。结果：加样回收率101.3％（RSD=2.15％，n=5），标准曲线r=0.9990。结论：方法稳定可靠，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

大孔树脂对鬼针草总黄酮的吸附分离特性研究

目的:研究7种不同类型大孔吸附树脂对鬼针草总黄酮的吸附及解吸特性,筛选出适合分离纯化鬼针草总黄酮的大孔吸附树脂。方法:以鬼针草总黄酮含量为指标,采用静态吸附法、动态吸附法比较不同树脂对总黄酮的吸附量、解吸率及吸附动力学的影响。结果:在静态吸附和动态吸附试验中均以HPD l00比较适合于鬼针草总黄酮的分离纯化。结论:大孔吸附树脂HPD l00对鬼针草总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸容易,性能优于其他树脂。     

维药桑叶中总黄酮的提取与分离

目的:研究提取维药桑叶总黄酮,分离黄酮成分。方法:用不同提取法测定总黄酮含量,并采用硅胶柱层析对乙酸乙酯部分进行分离单体化合物。结果:桑叶中黄酮类的最佳提取工艺为80%的乙醇浸泡5h,在超声波清洗器中提取2次,每次2 h,分离得到两个黄酮类成分,分别为含一分子葡萄糖的槲皮素和山奈酚。结论:以80%的乙醇作为溶剂,在超声波辐射下提取,可提高总黄酮的含量及纯度。