高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺

目的:建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)含量的高效毛细管电泳法。方法:用50mmol/L硼酸缓冲液(pH =8.8)为电泳电解液,电压1 2kV ,运行电流18.8～23.2μA ,检测波长214nm ,有效毛细管长度50cm ,管径50 μm ,氨茶碱为内标,展开12min。8只昆明种小白鼠腹腔注射0.2%利多卡因40mg/kg ,用本法测定其5h尿液中MEGX累积排泄量。结果:MEGX迁移时间7.8min ,氨茶碱迁移时间10.7min。MEGX含量为0.062～1.0mg/ml时,其浓度与色谱峰面积线性关系良好,r =0.9991,日内、日间变异系数均小于7.8% ,回收率为98.4 %～101.6% ,常用30种药物对其无干扰。8只小鼠MEGX累积排泄量为( 295.2±55.2) μg ,其中游离型MEGX为44.7% ,结合型为55.3%。结论:该方法简单、快速、灵敏,特异性和重现性良好,具有较强实用价值。     

高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲 …

目的：建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酸二甲苯胺（ＭＥＧＸ）含量的高效毛细管电泳法。方法：用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液（ｐＨ＝８．８）为电泳电解液,电压１２ｋＶ,运行电流１８．８～２３．２μＡ,检测波长２１４ｎｍ,有效毛细管长度５０ｃｍ,管径５０μｍ,氨茶碱为内标,展开１２ｍｉｎ。８只昆明种小白鼠腹腔注射０．２％利多卡因４０ｍｇ／ｋｇ,用本法测定其５ｈ尿液中ＭＥＧＸ累积排泄量。结果：ＭＥＧＸ     

肝硬化患者与正常人利多卡因及其代谢物MEGX的药代动力学比较

目的对肝硬化患者与正常人利多卡因及MEGX的药代动力学进行比较。方法测定了 8名健康志愿者和 4名肝硬化患者给药前及静脉注射利多卡因 (1mg/kg)后不同时间的利多卡因及其主要代谢物MEGX的血清浓度 ,并对利多卡因和MEGX动力学模型进行分析。结果发现肝硬化病人与正常人的MEGX动力学参数有显著差异。结论测定 6 0min时的MEGX血药浓度比测定利多卡因更有临床意义。     

高效毛细管电泳法测定甘草酸注射液中甘草酸含量

目的建立一种测定甘草酸注射液中甘草酸含量的高效毛细管电泳法.方法10mmol.L-1磷酸缓冲液(pH7.0)中含12.5mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS)为电泳电解质,电压30kV,检测波长254nm,毛细管有效长度50cm,管径50μm.氨茶碱为内标.结果甘草酸与氨茶碱的迁移时间分别为4.8和2.8min.甘草酸浓度为62.5～1000mg.L-1时,其浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r)为0.9997.日内、日间变异系数均小于5.0%.结论该方法简单、快速、灵敏,重现性良好,具有较强实用价值.     

肝硬化患者与正常人利多卡因及其代谢物MEGX的药物动力学比较

目的 对肝硬化患者与正常人利多卡因及MEGX的药代动力学进行比较。方法 测定了8名健康志愿者和4名肝硬化患者给药前及表脉主射利多卡因（1mg/kg）后不同时间的利多卡因及其主要代谢物MEGX的血清浓度,并对利多卡因和MEGX动力学模型进行分析。结果 发现肝硬化病人与正常人的MEGX动力学参数有显著差异。结论 测定60min时的MEGX血药浓度比一利多卡因更有临床意义。     

利多卡因及其代谢物MEGX的人体药代动力学研究

测定了8名健康志愿者和4名肝硬化患者给药前及静脉注射利多卡因(1 mg/kg)后3,6,l 0,15,30,45,60,90,120,300 min利多卡因及其主要代谢物MEGX的血药浓度.通过对利多卡因和MEGX药动学模型的分析,发现肝硬化病人与正常人的MEGX药动学参数有显著差异.提示60 min时的MEGX血药浓度测定,不仅可作为一种简便、无创伤性的定量肝脏功能测试的手段,也适用于药物相互作用及个体化治疗药物临测的研究.     

利多卡因及其代谢物MEGX的人体药代动力学研究

测定了8名健康志愿和4名肝硬化患给药前及静脉注射利多卡因（1mg/kg)后3,6,10,15,30,45,60,90,120,300min利多卡因及其主要代谢物MEGX的血药浓度。通过对利多卡因和MEGX药动学模型的分析,发现肝硬化病人与正常人的MEGX药动力学参数有显差异。提示60min时的MEGX血药浓度测定,不仅可作为一种简便、无创伤性的定量肝脏功能测试的手段,也适用于药物相互作用及个体化治疗药物监测的研究。     

高效毛细管电泳法测定川芎注射液中川芎嗪含量

目的建立测定川芎注射液中川芎嗪含量的高效毛细管电泳法.方法以15mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6)为电泳电解液,电压30kV(运行电流为25～30μA,检测波长280nm,内标为氨茶碱.结果川芎嗪迁移时间为2.70min,氨茶碱迁移时间为3.10min.川芎嗪含量在5.83～93.33μgm*l-1时,浓度与峰面积比呈良好线性关系,r=0.9999,日内、日间变异系数均＜2%.结论该方法简便,灵敏,特异性和重现性良好,具有较强的实用价值.     

毛细管区带电泳法测定山茱萸及六味地黄丸中没食子酸含量

目的用毛细管区带电泳法分离测定中药材山茱萸及中成药六味地黄丸中没食子酸的含量。方法定量采用内标法 ,选取肉桂酸为内标。所用毛细管规格为 60cm(有效长度 4 5cm)× 75 μm,检测波长 2 71nm ,电压 2 0kV ,背景电解质为 2 0mmol/L硼砂。结果线性范围为 1 5 6～ 3 1 2mg/L ,相关系数r =0 9993 (n =7) ,RSD分别为 2 9%和 2 1 % (n =5 ) ,加样回收率为 97 4 %～ 98 6%和 99 3 %～ 1 0 2 4 % ,没食子酸含量分别为 0 2 2 5 %和 0 0 5 5 %。结论毛细管区带电泳法用于测定山茱萸及中成药六味地黄丸中没食子酸的含量是可行的     

苯甲胺作探针的毛细管电泳-间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷

建立了毛细管电泳 -间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的 N-甲基吡咯烷。毛细管电泳条件 :采用熔融石英毛细管柱 (5 0μm i.d× 6 4 .5 cm,有效柱长为 5 6 cm ) ,以含 0 .0 1mol/ L苯甲胺和 0 .0 2 5 mol/ L甲酸的溶液 (p H3.6 )为背景电解质 ,电压为30 k V,柱温为 2 5℃ ,在 2 14 nm波长处间接检测。选用二乙胺作内标以提高方法的精密度。分离过程中在毛细管的进口处加 2 5 mbar的压力可得到稳定的基线。在选择性、线性、准确度、精密度、耐用性、重复性和检测限等方面 ,对该方法进行了认证。组分迁移时间的 RSD<0 .2 %。 N-甲基吡咯烷在 0 .0 2～ 0 .4 0 mg/ ml的浓度范围内的线性相关系数为 1.0 0 0 0。对照品溶液重复进样的 RSD为0 .9% (n=10 )。对照品溶液和供试品溶液分析的日内精密度 (RSD)分别为 1.6 % (n=10 )和 2 .9% (n=6 )     

复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定

目的：解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法：在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物,利用其在紫外有吸收的特点进行测定。地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰,所以采用双波长分光光度法进行测定。结果：卡那霉素在８～２０μｍ／ｍｌ范围内呈线性ｒ＝０．９９９８,地塞米松在１２～２０μｇ／ｍｌ范围内呈线性ｒ＝０．９９９８,卡那霉素和地塞米松的平均回收     

清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的HPLC测定及稳定性考察

目的 :采用高效液相色谱法测定了清火栀麦胶囊的含量并对其进行稳定性考察。方法 :用高效液相色谱法对其中的指标成分穿心莲内酯进行了含量测定。紫外检测波长为λ2 2 5nm。加速稳定性试验环境 :3 9℃ ,相对湿度75% ,每月考核 1次。结果和结论 :本品含测结果准确 ,精密度、回收率、重现性均较好 ,经加速稳定性试验 ,放置 3个月后 ,穿心莲内酯含量下降了约 50 %。     

DCA降低家兔血乳酸值的实验研究

目的：为研究Ｄｉｃｈｌｏｒｏａｃｅｔａｔｅ（ＤＣＡ）降低血乳酸的疗效。方法：采用作者改良的ＢａｒＫｅｒ氏法观察正常及高乳酸血症（ＨＬＡ）家兔血乳酸值在接受ＤＣＡ后的动态变化。结果：静脉注射ＤＣＡ（５０ｍｇ／ｋｇ）后１５及３０ｍｉｎ时,正常（Ｐ〈０．０５）与ＨＬＡ家兔血乳酸值（Ｐ〈０．０１）均显著下降。结论：ＤＣＡ具有降低血乳酸的作用。     

白介素—1受体相关激酶—2反义寡核苷酸对白介素—1和肿瘤坏 …

目的 研究白介素－１受体相关激酶０２（ＩＲＡＫ－２）在白介素－１（ＩＬ－１）与肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）激活核因子０ｋＢ（ＮＦｋＢ）过程中的作用。方法 ＩＲＡＫ－２反义胡核苷酸转染人胚在子刺激细胞后,用夹心ＥＬＩＳＡ方法检测ＮＦ－ｋＢ活性。结果以ＩＢＡＫ－２反义寡核苷酸预处理可明显减弱ＩＬ－１诱导的ＮＦ－ｋＢ活性,此效应强度存在时间和浓度依赖性,但ＩＲＡＫ－２反义;寡核苷酸对肿瘤坏死因子话导的ＮＦ－     

甘糖酯对充血性心力衰竭患者血清肿瘤坏死因子-α浓度的影响及其意义

目的：为探讨甘糖酯（PGMS）在治疗慢性充血心力衰竭（CHF）中的作用。方法：将40例CHF患者随机分为两组。PGMS组（20例）在常规治疗心衰的基础上加用PGMS100mg,tid,2w后与常规心衰组（20例）进行比较。结果：在PGMS组,CHF患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）浓度降低较常规组显著（P＜0．05）,且左室射血分数明显改善（P＜0．05）。提示：PGMS在治疗CHF过程中,可通过对机体内TNF-α浓度的调节,发挥其降低血液黏度、保护血管内皮细胞功能和抑制脂质过氧化物生成的作用。     

维生素E的应用、生产和市场状况

目的：探讨我国维生素Ｅ 今后的发展。方法：阐述维生素Ｅ 在应用和生产方面的最新进展,对其市场进行全面分析。结果：提出几点我国维生素Ｅ 的发展建议。结论：我国维生素Ｅ 生产具有较好的条件,今后应大力发展。     

一阶导数分光光度法测定1%硝酸匹鲁卡品眼膏的含量

目的：改进硝酸匹鲁卡品眼膏含量测定方法。方法：采用一阶导数分光光度法测定硝酸匹鲁卡品眼膏的含量。测定波长２２２ｎｍ,△λ为２ｎｍ。结果：样品浓度在１０～６０ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．８３％,ＲＳＤ％〈１．０１％。结论：方法简便、准确,可用于测定硝酸匹鲁卡品眼膏的含量。     

胰岛素昏迷治疗精神分裂症致精神衰退100例

目的：研究影响精神衰退的相关因素。方法：对曾用正规胰岛素昏迷疗法治疗的１００例精神分裂症患者的临床疗效进行评估,并设对照组进行对比分析研究。结果：精神病的精神衰退与胰岛素昏迷疗法相关。临床资料,胰岛素昏迷治疗衰退比例８６．０％,服用抗精神病药物治疗的衰退比例为１２．０％,经ｔ检验差异极显著（Ｐ〈０．０１）。结论：胰岛素昏迷治疗加速加重精神分裂症的精神衰退,对照组中单纯型、青春型患者由于未能长期服药     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁20例

目的：探讨氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法：将４０例患者随机分为两组各２０例,对照组用常规治疗及心理治疗,氟西汀组在此基础上加用氟西汀２０ｍｇ／ｄ,ｐｏ。结果：氟西汀组ＨＡＭＤ分值明显下降,有效率９０．０％。结论：氯西汀对脑卒中后抑郁有良好疗效。     

重组葡激酶对实验性猫冠状动脉血栓的影响

目的　研究重组葡激酶对实验性冠状动脉血栓的溶栓作用。方法　采用实验性猫冠状动脉血栓形成模型。结果　重组葡激酶显著降低猫冠脉血栓切面与冠脉管腔比值 ,减少心肌缺血范围 ,给药后对心电图也有一定程度的改善。结论　重组葡激酶具有极显著溶解猫冠状动脉血栓的作用