齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物酸水解工艺及水解后苷元含量测定

[目的]确立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳水解工艺,并对水解后的苷元进行含量测定。[方法]通过正交实验设计确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件,利用此酸水解条件,对齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物进行酸水解,并采用高效液相色谱法对水解产物中的3种苷元进行含量测定。[结果]确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件为:盐酸-甲醇浓度为4.0 mol/L,水解温度为78℃,水解时间为4 h,经过HPLC法测定,水解产物算得到酸法水解后总黄酮苷元的平均含量为58.38%±1.34%,其中木犀草素为12.06%±1.43%,槲皮素为9.66%±0.32%,芹菜素为36.66%±2.34%。[结论]该水解方法可有效水解齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物,HPLC测定方法准确、可靠,可作为控制齿叶白鹃梅叶总黄酮水解产物质量的定量依据。     

齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物HPLC指纹图谱研究

目的:建立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法进行测定,用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算。结果:测定10批齿叶白鹃梅叶总黄酮的HPLC图谱,建立标准指纹图谱,有19个共有峰,通过与对照品的对照,指认了其中8个化合物色谱峰,各共有峰之间分离度较好;用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度,各批总黄酮的相似度均>0.90。结论:该方法精密度、稳定性及重复性较好,特征性及专属性强,为齿叶白鹃梅综合利用开发提供了科学依据。     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的:从新疆党参中提取总黄酮、多糖,并测定其含量.方法:运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖,用比色法测定总黄酮、多糖含量.结果:测得新疆党参中总黄酮含量0.192%,平均回收率为99.63%,RSD=1.37%(n=6);多糖含量51.791%,平均回收率为97.96%,RSD=1.44%(n=3).结论:首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖,反应速度加快,收率提高.     

车前草中总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从车前草中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法 :运用微波技术提取车前草总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果 :测得车前草中总黄酮含量 3.74% ,平均回收率为 97.6% ,RSD =1 .2 7% (n =6)。结论 :首次运用微波技术从车前草中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

肉苁蓉总黄酮的微波提取及含量测定

目的　从肉苁蓉中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法　运用微波技术提取肉苁蓉总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果　测得肉苁蓉中总黄酮含量 2 .5 4 % ,平均回收率为 10 3.14 % ,RSD=0 .95 (n=6 )。结论　首次运用微波技术从肉苁蓉中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定

目的:建立分光光度法测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量.方法:药材粉末经60%乙醇提取1h后,采用分光光度法,检测波长为500nm,对血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量进行测定.结果:采用该方法可以准确地测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量,总黄酮在8～48μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6);样品平均回收率为106.2%,RSD=2.6%(n=6),稳定性、精密度良好.结论:该方法简单、准确,可以用于血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定.     

夜交藤中总黄酮的超声提取及含量测定

目的 从夜交藤中提取总黄酮,并测定其含量.方法 运用超声技术提取夜交藤总黄酮,用比色法测定总黄酮含量.结果 测得夜交藤中总黄酮含量为9.379 %,平均回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为2.27%(n = 6).结论 运用超声技术从夜交藤中提取总黄酮,反应速度加快,提高了提取效率.     

不同部位草珊瑚总黄酮的含量测定

目的:建立草珊瑚总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定草珊瑚中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.01406～0.0703mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD=2.25%(n=6),其叶、茎、根含总黄酮分别为3.17%,2.38%,2.11%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

赤小豆总黄酮分光光度分析方法建立及全国不同产地药材含量测定

目的 建立一种测定赤小豆中总黄酮含量的方法,为赤小豆的质量控制提供科学依据.方法 以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定赤小豆总黄酮含量.结果 线性方程为A=11.402C-0.004 9,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.55%,RSD为1.36%(n=6).对全国11个省的37个不同产地的药材中总黄酮含量进行了测定,赤豆含量为0.76%～1.31%,赤小豆含量为0.84%～1. 30%.结论 该测定方法准确,重复性好,可用于赤小豆药材中总黄酮的含量测定.     

苦荞中总黄酮的含量测定

目的:建立苦荞中总黄酮的含量测定方法.方法:采用3种紫外分光光度法测定总黄酮含量,并对芦丁法进行了方法学评价.结果:芦丁法更适于苦荞中总黄酮的含量测定,总黄酮含量为1.66～2.01%,回收率为89.8% (RSD=5.43%) (n＝6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苦荞的质量控制.     

11种铁线莲属药用植物地上部分总黄酮含量比较研究

目的：对产自浙江省的11种铁线莲属药用植物的茎、叶中总黄酮含量进行测定分析,试图发现铁线莲属植物地上部分总黄酮含量较高的具体种类及铁线莲属植株中总黄酮含量较高的部位。方法：以芦丁为标品,采用紫外分光光度法。结果：（1）芦丁对照品在15．936～47．808μg·mL“（r=0．9999）线形关系良好,平均回收率为100．8％,RSD=1．74％。（2）总黄酮含量总体趋势为叶〉茎,铁线莲属植物叶中总黄酮平均含量为2．636％,茎中总黄酮平均含量为0．617％。（3）总黄酮含量最高的为女萎叶,达5．581％,最低为湖州铁线莲茎,仅0．195％。（4）铁线莲属植物不同物种的总黄酮含量差异显著,同一物种不同部位间的总黄酮含量也存在一定的差异。（5）聚类分析表明,铁线莲属地上部分总黄酮含量和该属植物系统演化有一定的相关性。结论：研究表明女萎、山木通地上部分较适合用作黄酮类药物开发,该研究同时将为铁线莲属不同药用种类、不同药用部位及药用植物亲缘关系的深入研究提供参考依据。     

辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量，紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内，茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内；叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内，茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6，RSD=0．29％），总黄酮为100．38％（n=9，RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同，不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大，叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

海棠果中总黄酮的含量测定

目的：建立海棠果中总黄酮的含量测定方法.方法：以芦丁为对照品,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定海棠果中总黄酮的含量.结果：海棠果中总黄酮的含量为10.04％,精密度实验RSD为0.78％;稳定性实验RSD为2.30％,在90min内稳定性较好;重复性实验RSD为0.69％;芦丁对照品浓度在0～100μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：Y=0.010 9X-0.001 2,相关系数R^2 =0.999 8;平均加样回收率为98.71％,RSD为1.38％.结论：该方法简便、稳定,可用于海棠果中总黄酮的含量测定.     

断血流及其制剂中总黄酮的含量测定研究

目的：测定断血流及其制剂中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色,采用紫外分光光度法于505nm波长处测定断血流及其制剂中总黄酮的含量。结果：芦丁对照品质量浓度在4．42—66．29ug／ml线性关系良好。回归方程为Y=0．011X＋O．009,平均加样回收率为98．37％,RSD：1．31％（n=5）。结论：该法操作简单,结果可靠,可作为断血流及其制剂中总黄酮含量测定方法。     

藤茶中总黄酮的含量测定

目的:对藤茶样品中总黄酮进行含量测定。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,并利用Na NO3-Al(NO3)3-Na OH显色方法,对藤茶样品中总黄酮的含量进行测定。结果:总黄酮在8.24-49.44ug/m L(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.98%,RSD=2.07%,不同产地藤茶中总黄酮含量存在一定差异,以湖南藤茶中总黄酮含量最高。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该药材的质量评价标准的参考方法。     

毛大丁草总黄酮含量测定

目的:建立毛大丁草总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外-可见分光光度法测定了毛大丁草总黄酮含量。结果:毛大丁草中总黄酮的相对百分含量为4.438%,精密度实验RSD为1.08%;节丁对照品在0.01375～0.2200mg/mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9.9261C+0.013,相关系数R2=0.9997。结论:该方法操作简便,结果可靠,能为毛大丁草药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re含量测定

目的：研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量。结果：人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25．2～151．2／,g、0．510～5．10μg、1．020～10．20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．53％（RSD=2．00％,n=6）,99．02％（RSD=2．07％,n=6）和100．16％（RSD=2．67％,n=6）。结论：该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了-定的参考。     

蜜炙桑白皮总黄酮的含量测定方法

目的:建立蜜炙桑白皮中总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 374～0.050 246mg/mL范围内线性关系良好,芦丁标准品溶液浓度C(mg/mL)与吸光度值(A)的方程为Y=11.76X-0.006 1(相关系数r=0.999),总黄酮平均回收率为99.2%,蜜炙桑白皮中总黄酮的含量为1.26%。结论:紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量简便、快速、准确、灵敏,可作为蜜炙桑白皮中总黄酮的含量测定方法。     

香椿叶总黄酮钼酸钠配合物光谱特征及应用的研究

目的基于黄酮类化合物在碱性条件下可与钼酸钠形成稳定配合物的原理,比较研究标准芦丁和香椿叶总黄酮提取物与钼酸钠形成配合物的光谱特征,建立香椿叶总黄酮质量控制的新方法,考察不同产地香椿叶中总黄酮含量。方法香椿叶经甲醇连续提取得总黄酮提取液,其中的总黄酮与Na2MoO4-NaNO2-NaOH反应形成稳定配合物。以芦丁作为标准,在200~500 nm范围分别对芦丁配合物、香椿提取液总黄酮配合物与空白溶液进行差示扫描。结果标准芦丁配合物或香椿叶提取物总黄酮配合物与空白溶液在200~500 nm范围的差示光谱图一致,且在332 nm波长处呈现最大吸收峰。以芦丁为标准,在332 nm波长测定,芦丁含量与吸光度在4~40μg·mL-1范围内符合比耳定律,其回归方程为A=0.002 1+0.028 04 C,r=0.999 4,方法的回收率为93.4%~100.1%。该法测定6个不同产地连续两年的香椿叶总黄酮的平均含量分别为(6.02±0.52)%和(6.50±0.32)%。结论钼酸钠配合物分光光度法测定香椿叶中总黄酮含量,操作简单易行,可较好解决背景吸收的问题,是一种实用的香椿叶总黄酮测定方法。     

金莲花不同植株部位的金丝桃苷含量比较

目的:测定金莲花中金丝桃苷的含量。方法:采用80%乙醇提取总黄酮,HPLC法测定金莲花不同部位中金丝桃苷的含量。色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(V/V,18∶82);流速为1.0 ml/min;柱温为25℃;检测波长为360 nm;进样量为10μl。结果:金丝桃苷在0.04~0.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997(n=6);其中茎、叶、籽中金丝桃苷的含量分别为0.0279,0.3868,0.0016 mg/g。结论:金莲花不同部位中金丝桃苷的含量分布为:叶﹥茎﹥籽,上述结果可为金莲花的综合利用提供科学依据。