双氯芬酸钠缓释胶囊及布洛芬治疗类风湿性关节炎的成本-效果分析

目的比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片治疗类风湿性关节炎的成本-效果。方法将168例患者随机分为两组．分别用双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片进行治疗．用成本-效果分析方法评价经济效果。结果双氯芬酸钠缓释胶囊总有效率高，成本低。结论双氯芬酸钠组的成本-效果优于布洛芬组。     

双氯芬酸钾水凝胶的制备和质量评价

目的研制双氯芬酸钾水凝胶．并对其进行质量评价。方法用卡波姆940为基质．用紫外分光光度法测定制剂中双氯芬酸钾的含量．并建立制剂的其他质量评价指标。结果双氯芬酸钾在277nm处有最大吸收．而且基质几乎无干扰，浓度在2～20μg·mL^-1范围内，呈良好线性关系。结论该凝胶制剂制备简单，稳定悼好，刺激性小，质量控制方法简便易行，定量准确。     

促进剂对双氯芬酸贴片的透皮释放作用

目的：研究不同浓度的月桂氮酮及肉豆蔻酸对双氯芬酸透皮释放影响。方法：采用自制循环流通扩散透皮装置，以离体豚鼠皮肤为透皮屏障，用生理盐水为接受液，用７６０ＭＣ紫外分光光度计进行测定。结果：以０．０１８ｍｏｌ·ｋｇ－１月桂氮酮的双氯芬酸贴片为好；含月桂氮酮的优于不含月桂氮酮的；含０．０９２４ｍｏｌ·ｋｇ－１肉豆蔻酸异丙酯优于０．０１８ｍｏｌ·ｋｇ－１月桂氮酮的双氯芬酸贴片，其透皮释放作用明显。结论：双氯芬酸制成透皮贴剂是可以通过皮肤吸收的     

丹参、双氯芬酸钠和β-七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛疗效分析

目的：探讨丹参，双氯芬酸钠和β-叶皂甙钠联合治疗严重偏头痛的疗效。方法：用丹参、双氯芬酸钠（诺福丁）和β－七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛51例，观察其临床疗效，并与双氯芬酸钠治疗严重偏头痛62例进行对比。结果：联合用药组与双氯芬酸钠单用组总有效率及控制率差异显性（P＜0．01）。结论：丹参、双氯芬酸钠、β－七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛疗效确切。     

双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶并应用于临床。方法:用超声分散法制备双氯芬酸钠柔性脂质体,用原子力扫描探针显微镜及ζ电位粒度仪观测其大小及分布;用微型葡聚糖凝胶柱法测定其包封率,并以双氯芬酸钠胶囊为对照药,观察双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶临床疗效。结果:双氯芬酸钠柔性纳米脂质体平均粒径89．6 nm,包封率38．6％。治疗类风湿关节炎患者24例,总有效率达83％。结论:本品符合凝胶剂的要求,疗效确切,可试用于临床。     

双氯芬酸栓直肠内给药对术后的镇痛疗效

目的：观察双氯芬酸栓直肠内投药治疗外科手术后疼痛的效果。方法：外科手术病人１９４例，年龄４８±ｓ１２ａ（４～６５ａ），用双氯芬酸栓剂（每粒含双氯芬酸５０ｍｇ），待病人自诉疼痛时由护士给予直肠投药，用药后４０ｍｉｎ判定疗效。结果：无痛１６５例，轻度疼痛２３例，中度疼痛６例，以无痛＋轻度疼痛为有效，总有效率９６．９％。未见明显不良反应。结果：双氯芬酸栓治疗术后疼痛效果好，使用简便     

双氯芬酸钠肠溶片释放度的测定

目的建立双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法。方法采用UV法测定双氯芬酸钠肠溶片释放度，测定波长为276nm。结果双氯芬酸钠线性范围为6．0～20．0μg／ml，r=0．9998；平均回收率为99．8％，RSD=0．3％(n=9)。结论本法简便、准确，可作为双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法。     

复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量。采用C18柱，甲醇-5％乙酸溶液（80：20）为流动相，检测波长275nm。双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚分别在8～128μg／ml和32～512μg，ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为100．2％和99．3％，RSD分别为0．76％和0．50％。     

双氯芬酸钾加宫术安栓在人工流产术中的应用

目的：为解决单用双氯芬酸钾在早孕负压吸宫术时无松弛宫颈作用，故加用宫术安栓以增加双氯芬酸钾在人工流产术中的镇痛作用及可接受性。方法：将120例受术随机分成4组进行对比观察。观察组：术前顿服双氯芬酸钾50mg，加用宫术安栓1粒塞入肛门；安慰剂组：术前半小时口服安慰剂2片；单用双氯芬酸钾组：术前服双氯芬酸钾50mg；哌替啶组：术前肌肉注射阿托品0.5mg及哌替啶100mg。均按常规进行负压吸引术，观察宫颈松弛、镇痛效果及术后疼痛缓解等。结果：观察组的宫颈松弛作用显优于其它三组（P＜0．05）；其镇痛效果与哌替啶组相当，明显优于安慰剂组，亦优于单用双氯芬酸钾。结论：术前顿服双氯芬酸钾50mg加宫术安栓1粒塞肛，用于负压吸宫术镇痛及宫颈松弛作用效果显，可接受性强，副作用小，使用方便，易于推广应用。     

酮洛芬和双氯芬酸肌肉注射止痛作用的比较

目的：酮洛芬和双氯芬酸止痛作用的比较。方法：酮洛芬注射液１ｍＬ（５０ｍｇ／ｍＬ）或双氯芬酸２ｍＬ（５０ｍｇ／２ｍＬ）肌注于类风湿关节炎１７０例，ｂｉｄ，共１４ｄ；ｑｄ或ｂｉｄ于痛经妇女５０例及中、小手术术后疼痛１０１例作随机单盲试验。结果：酮洛芬组止痛作用优于双氯芬酸组（８８．４％对８０．１％，Ｐ＜０．０５）。在肌肉注射处局部疼痛酮洛芬组６０．０％；双氯芬酸组４５．０％。结论：酮洛芬止痛作用优于双氯芬酸。     

氧氟沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

本文验证了双氯芬酸钠凝胶外接治疗骨关节炎的疗效和安全性。治疗骨关节炎患者40例，其中24例采用双氟芬酸钠凝胶，余16例采用吲哚美辛擦剂，治疗时间均为2wk。结果表明双氯芬酸钠的总有效率与蚓照美辛无显著差异（75．0％vs68．8％），但前者不良反应轻，且发生率低（4．2％vs81．3％）。结论是双氯芬酸钠凝胶的疗效与吲哚美辛擦刑相当，而安全性好。     

不同浓度的月桂氮蕈酮对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响

目的通过动物离体透皮吸收试验，选择双氯芬酸钠凝胶剂中最佳浓度的月桂氮革酮(氮酮，Azone)作为渗透促进剂。方法采用改良的Franz扩散装置，以离体鼠皮为屏障、生理盐水为接受介质，研究了不同浓度的月桂氮革酮(0％、1％、2％、3％、5％Azone)对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响。结果双氯芬酸钠凝胶剂12h累积透皮释药百分率依次为38．42％、62．35％、72．80％、32．10％、55．36％。结论Azone促进双氯芬酸钠凝胶剂透皮释药的最大浓度为2％，筛选出2％月桂氮革酮作为促进剂，制备了具有良好经皮吸收性能的双氯芬酸钠凝胶剂。     

双氯芬酸钠胶浆的稳定性试验研究

目的研究双氯芬酸钠胶浆的稳定性。方法分别采用留样观察法与化学动力学法，观察双氯芬酸钠胶浆的外观性状、颜色、透明度等变化，同时通过试验求出药物消除速率k值，推算出双氯芬酸钠胶浆的有效期。结果20～25℃室温环境下保存的双氯芬酸钠胶浆稳定性较好，有效期约为1．7年。结论双氯芬酸钠胶浆在避光、室温条件下，能较长时间保存。     

双氯芬酸钠凝胶剂含量的分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量，可以消除凝胶基质中其它成分的干扰，结果准确，重现性好。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ＝０．５９％。     

一阶导数光谱法测定复方双氯芬酸片中双氯芬酸的含量

本文采用一阶导数光谱法测定复方双氯芬酸片中双氯芬酸的含量，以２９４ｎｍ为测定波长，可排除其它成分的干扰，快速简便，平均回收率１００．０％，相对标准偏差０．３％。     

氯芬待因的镇痛消炎作用研究

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方，小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯芬酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ．ｋｇ＾－１。小尾甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ．ｋｇ＾－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大     

辣椒碱治疗关节痛的Ⅱ期临床研究

目的：评价辣椒碱软膏治疗关节痛的疗效和安全性，与外用非甾体抗炎药1％双氯芬酸二乙胺乳胶剂进行随机双盲对比验证。方法：134例有明确关节痛的患者，随机分为辣椒碱组68例和双氯芬酸二乙胺组66例，分别应用0．025％辣椒碱软膏和1％双氯芬酸二乙胺乳剂外涂，治疗1周。结果：辣椒碱软膏和双氯芬酸二乙胺乳胶剂均能显著降低关节疼痛，改善压痛和活动痛的程度，总有效率分别为79．10％和76．92％。辣椒碱软膏比双氯芬酸二乙胺乳胶剂起效快。二者的耐受性均比较好。结论：辣椒碱软膏治疗关节痛有效，安全，迅速。     

双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的药动学

目的：研究自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的兔体内的药动学特征。方法：外贴经皮给药，以德国上市贴剂Flector EP-flaster为参比制剂，用HPLC测定不同时间血药浓度，用3P97药动学程序进行处理，计算药动学参数，并对2种制剂在体内的主要药动学参数分别进行t检验。结果：兔透皮给予双氯芬酸二乙胺后的药动学过程符合一室模型，2种贴剂的药动学参数AUC、Cmax、tmax，t1/2（ka）、ka和Lag time差异无显著性（P〉0．05），而t1/2（ke）和ke差异有显著性（P〈0．05），CL／F和V／F差异有极显著性（P〈0．01）。结论：自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂与相应的德国贴剂相比．具有更缓释、长效的作用。     

离心造粒法制备双氯芬酸钠缓释小丸

目的：研究离心造粒法制备双氯芬酸钠缓释小丸。方法：用BZJ-360MⅡ包衣造粒机制备双氯芬酸钠的空白糖粉丸芯及其含药素丸,并用乙基纤维素进行包衣。结果：用离心包衣造粒机制得的空白糖粉丸芯大小为28～30目,收率为62．5％;在此空白丸芯基础上,以4％PVP为粘合剂制备双氯芬酸钠含药素丸,载药量达148．5％,24～28目的含药小丸收率为92．5％;最后用乙基纤维素包衣液包衣,干燥,即得双氯芬酸钠缓释小丸。经释放度测定,在2、6和12h的释放量均符合标准规定。结论：该制备技术操作简单、灵活,包衣均匀,可自动化操作。     

双氯芬酸钠栓中有关物质检查方法的研究

目的：建立双氯芬酸钠栓的有关物质检测方法。方法：采用高效液相色谱法：DiamonsilR-C8柱,水溶液（每升水中含0．8g磷酸二氢钠和0．5g磷酸）（用磷酸调pH值为2．5）：甲醇（34：66）为流动相,流速为0．9ml/min;测波长为254nm,柱温为室温。结果：本文方法可检出双氯芬酸钠栓中主药双氯芬酸钠的已知双氯芬酸杂质A（1-（2,6-二氯苯基）-1,3-二氯-2H-吲哚-2-酮）,并能检出经高温、光照、氧化破坏试验所产生的降解产物。结论：该法可用于双氯芬酸钠中有关物质的检查。