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1.
布洛芬缓释胶囊的研制及体内外评价 总被引:11,自引:0,他引:11
用糖衣锅包衣法制得的布洛芬(1)微囊,其释放速率与芬必得(2)相仿。8名健康受试者交叉口服600mg1微囊及2胶囊,两者的药时曲线下面积(AUC)、达峰时间(Tmax)、峰浓度(Cmax)均无显著差异(P>0.05)。 相似文献
2.
目的:研究布洛芬巴布剂在兔体内药动学。方法:用HPLC法测定兔分别给予布洛芬巴布剂和混悬液后不同时间点血浆中布洛芬的浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并对2种制剂的主要药动学参数分别进行单、双侧t检验。结果:布洛芬混悬液和自制巴布剂贴后的药动学过程均符合一房室一级吸收模型,2种制剂的主要药动学参数Ka、Ket、1/2(Ka)t、1/2(Ke)t、peak均有显著性差异(P<0.05),巴布剂具有缓释作用,当巴布剂给药量为口服液的2倍时可达到有效血药浓度,峰浓度与口服液的峰浓度差异无显著性,自制贴剂的相对生物利用度为(94.1±6.0)%。结论:与参比混悬剂相比,自主开发的巴布剂药动学参数发生了明显改变,且具有缓释作用。 相似文献
3.
三种国产尼莫地平片剂的相对生物利用度研究 总被引:2,自引:0,他引:2
9例男性健康志愿者交叉口服A、B、C3种国产尼莫地平片剂120mg,以HPLC法测定其血药浓度,研究了相对生物利用度。结果表明,尼莫地平在人体内的药动学符合开放两室模型,片剂B与A相比,Cmax有显著差异,B的相对生物利用度为94.76%,片剂C与A相比,Cmax差异极显著,AUC有显著差异,C的相对生物利用度为61.67%。 相似文献
4.
目的:通过考察布洛芬口服液的稳定性,确定其有效期。方法:在不同温度、湿度和时间下,取样检测其性状、pH值、含量的变化。结论:通过检测结果确定布洛芬口服液在不同温度、湿度条件下贮存的有效期。 相似文献
5.
目的分析布洛芬不同剂型的体内释放特征,揭示血管外给药制剂的体内溶出特征及其意义.方法以非房室模型的统计矩法,对文献报道的布洛芬不同剂型(口服液、颗粒剂、片剂、缓释胶囊等)在中国人中的血药浓度特征进行回顾性分析,比较各剂型的体内释放特征.结果以布洛芬口服液为标准速释制剂,布洛芬混悬剂的体内平均溶出时间(MDT)约为0.065~0.151 h,体内溶出较快;片剂的MDT约0.146~1.255 h,差异较大,各产品内在质量不一;缓释胶囊的MDT约3.492 h.结论同一活性成分的不同固体制剂的体内释放特征差异较大,应加强此类药物的体内释放动力学研究,以保证药物制剂的内在质量. 相似文献
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王润玲等[1]报道了HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量,但布洛芬片含量的HPLC法测定未见报道。笔者参照有关资料[2],用HPLC法测定布洛芬片的含量,结果较满意。1 仪器与试药 日本岛津LC-10AD泵;SPD-10A检测器(190~600nm);C-R6A数据处理机。 布洛芬对照品:由中国药品生物制品检定所提供,按下面介绍的色谱条件检查,主峰与杂质峰能很好地分离,含量为99.24%;样品布洛芬片为市售品;无水甲醇与无水乙醇均为分析纯;水为二次重蒸水。2 色谱条件 CLC-ODS色谱柱;无水乙醇-… 相似文献
7.
目的:建立同时测定布洛芬口服液体制剂中布洛芬、苯甲酸钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wa-tersXTerraMSC18柱,流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(V/V/V)=520:480:1,检测波长为230nm,流速为1mL.min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:布洛芬和苯甲酸钠检测浓度分别在154.7~1829.0mg.L-1(r=0.9998)、41.24~288.6mg.L-1(r=0.9996)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.40%、100.01%、100.54%,98.97%、99.03%、100.61%,RSD分别为0.10%、0.28%、0.12%,0.17%、0.12%、0.18%(n=9)。结论:本方法简便、快速、专属性强,可用于布洛芬口服液体制剂的质量控制。 相似文献
8.
用反相HPLC法测定了8名健康志愿者单剂量口服三氮唑核苷泡腾颗粒剂600mg和等剂量口服液的生物利用度。结果表明,两种剂型的Tmax,Cmax,Ttag,ka,AUC均无显著差异(p>0.1),两者是生物等效的。 相似文献
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11.
Bhaskar J. Chakravarty Alastair H. B. Gillies Shane L. Carney 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》1985,12(3):235-238
The nature of calcium dependence of natriuretic fraction (NF)-induced contractions in the rat smooth muscle anococcygeus and a possible correlation between the effect of NF on sodium transport and its natriuretic potency was investigated. NF and noradrenaline-induced contractions were partially dependent on external calcium concentration. Ouabain and potassium (K) free solution (KoPSS)-induced contractions were totally dependent on external calcium and were more effectively inhibited by calcium antagonists than those of NF and noradrenaline suggesting pharmacomechanical coupling as the mode of calcium dependence of NF. Like other agonists which contract by pharmacomechanical coupling, NF stimulated sodium transport (86rubidium uptake) in dog saphenous vein. Such stimulation correlated positively (r = 0.495, n = 17, P less than 0.05) with the natriuretic potency of NF. NF, like noradrenaline, contracts smooth muscle by pharmacomechanical coupling and NF-induced natriuresis is associated with stimulation of the sodium pump. 相似文献
12.
本文采用聚集指标、聚集指标的模糊聚类分析和空间格局的回归分析等方法,对黄瓜花叶病传毒介体——瓜蚜自然种群动态进行分析,春秋两季瓜蚜种群均为聚集分布;秋季瓜蚜种群空间格局聚集性可划分为前、中、后三种类型;春季瓜蚜分为前、后两种类型。 相似文献
13.
电渗作用对甲硝唑经皮渗透的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在Ag/AgCl电极的双室扩散池中测定不同电场对模型药物甲硝唑(1)通过离体大鼠皮肤渗透速率的影响。结果表明,1生理盐水饱和液阳极导入时的透皮速率是被动扩散的2.3倍,阴极导入时药物的透皮速率是其被动扩散的45%,说明电渗作用明显促进了分子型药物1的经皮渗透;与药物渗透方向相反的电渗流则明显阻碍其经皮渗透 相似文献
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绞股蓝总甙微丸溶出度及稳定性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用包衣造粒工艺制成绞股蓝总甙微丸,并将此微丸装入硬胶囊制成胶囊剂。用不同的溶出介质对其体外溶出进行了研究,并对其稳定性进行了考察。 相似文献
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比较了每12h口服自制磷酸丙吡胺缓释片和对照胶囊各200mg后的稳态血药浓度及波动系数(FI%)。测求稳态时Cmax:CminTmax和血药浓度时间曲线下面积(AUC0-12),结果显示两制剂Tmax、FI%有极显著差异,Cmin有显著差异而Cmax、AUC0-12并无显著差异。缓释片具明显的缓释效果,然而生物利用度与胶囊剂相当。 相似文献
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本文报道了合浦珠母贝珍珠的体外细胞毒性试验结果。将珍珠粉的浸提液加L_(929)细胞培养瓶中,通过细胞相对增殖率(RGR)及细胞形态观察表明,合浦珠母贝珍珠具有较好的细胞相容性,对L_(929)细胞形态无明显影响,但细胞相对增殖率略低于羟基磷灰石陶瓷。 相似文献
17.
卡马西平多晶型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
红外吸收图谱与中国药典图谱不符合的卡马西平(A晶),可通过用较高浓度乙醇使其转为B晶而符合规定,经 ̄(13)CNMR、MS、X线衍射分拆,证实该两种晶体为同质异晶。 相似文献
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通过使用鲎试剂对青岛医学院附属医院制剂室自制的200批注射剂进行热原检测的结果进行分析,认为鲎试验法操作简便,快速灵敏度高,结果可靠,故应用鲎试验法检测注射剂热原是非常适宜的。 相似文献