人精子顶体内透明质酸酶与男性不育关系的研究

目的:研究人精子顶体内透明酸酶(HYD)对男性生育力的影响。方法:收集不育男性精液44例,根据精液常规检查结果分为不育A、B、C、D四组;正常生育男性精液26例为正常生育组。采用改良透明质酸钠-明胶(NaHY-Gelatin)底物膜法检测精子顶体内HYD活性强度、阳性率及反应时间,研究精子形态与HYD活性强弱的关系。同时采用固定明胶底膜法检测精子顶体内蛋白酶(Acrosin),并对两种酶检测结果作直线相关分析,精液分析仪进行精液质量分析。结果:正常生育组HYD反应平均阳性率为(70.84±19.20)%,HYD活性亮区平均直径为(38.17±16.41)μm;不育组总体HYD分别为(37.01±35.13)%、(23.05±17.32)μm;不育A组分别为(60.02±29.10)%、(26.92±17.21)μm;不育B组分别为(16.11±4.64)%、(6.90±2.00)μm;不育C组分别为(29.11±11.85)%、(8.22±3.37)μm;不育D组分别为(53.04±28.60)%、(31.40±18.60)μm。正常生育组HYD反应阳性率和HYD活性强度与不育B、C组比较差异均有统计学意义(P0.01);与A、D组比较差异均无统计学意义(P0.05)。Acrosin活性检测的相应数据证明人精子HYD活性与Acrosin活性呈显著正相关(r=0.810)。结论:精子内HYD活性低下是导致男性不育的重要原因之一;检测精子顶体内HYD可作为临床评价精子功能的有效指标。     

沙眼衣原体感染与精子凋亡关系的初探

目的：探讨精液沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis,CT）感染与精子凋亡的关系,为研究男性不育提供新思路。方法：沙眼衣原体的检测用免疫层析法,采用瑞-姬染色精子,观察精子形态变化;用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的脱氧核苷酸原位末端标记法（TUNEL）检测凋亡精子。结果：精液CT阳性组精子凋亡率（33.03±14.98）%,正常对照组精子凋亡率为（9.68±2.78）%,组间差异显著（P〈0.01）。结论：精液CT感染导致精子凋亡率增加,CT感染可能是男性不育的重要原因之一。     

不育男性精液沙眼衣原体检出率与精子参数的关系

目的探讨不育男性生殖道沙眼衣原体(CT)感染与精子参数的关系。方法采用世界卫生组织推荐的方法检测生殖道沙眼衣原体(CT)感染不育男性精子参数。结果不育组衣原体检出率(27.4%)高于正常生育组(8.2%),差异有显著性(P<0.05);不育组精子密度、活动率和形态学参数低于正常生育组(P<0.05);不育组衣原体阳性精子活动率和形态学参数低于衣原体阴性组(P<0.05)。结论不育男性生殖道CT感染检出率较高,生殖道CT感染者精液常规和形态学检测参数明显降低,CT感染可能是男性不育的主要原因之一。     

沙眼衣原体、解脲支原体感染对精子影响的观察

目的　探讨精液中沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (UU)感染对精子密度和活率的影响。　方法　应用精子、微生物动态图像检测分析系统分别对CT、UU阳性和阴性精液及正常男性精液进行精子密度和活率的检测。　结果　CT或UU阳性组的精子密度和活率均明显低于对照组 (P <0 0 1) ,CT或UU阴性组与对照组的精子密度和活率相比无统计学差异 (P >0 0 5 )。　结论　CT或UU感染可能是通过影响精子密度和精子活率而导致男性不育的原因之一。     

精子顶体酶检测在男性不育症诊断中的应用效果

目的探讨精子顶体酶检测在男性不孕症及诊断中的应用效果。方法选取本院2016年2月至2017年2月接诊的男性不育症患者400例,将其按照检查结果分为精液参数异常组和参数正常组,另选取生育功能正常的患者80例作为对照组。对所有受检者进行精子顶体酶检测。结果精液参数正常组患者的酶活性检测阳性率为51.33%,酶活性亮区直径40.04μm;精液参数异常组患者的酶活性检测阳性率为22.00%,酶活性亮区直径26.87μm;对照组患者的酶活性检测阳性率为85.00%,酶活性亮区直径44.14μm,可见男性不孕患者的顶体酶阳性率要明显低于健康男性,对比具有统计学意义,P0.05。结论精子顶体酶阳性率低和活性低是造成男性不育的主要原因,临床上可通过顶体酶检测分析精子质量。     

精浆抗精子抗体对男性不育者精液参数和精子顶体酶活性的影响

目的:探讨精浆抗精子抗体(AsAb)对男性不育者精液参数和精子顶体酶活性的影响。方法:用间接血凝法检测2367例男性不育患者精浆AsAb,比色法测定精子顶体酶活性。结果:2367例不育者精浆AsAb阳性率为8.9%,精液AsAb阳性组中精液量,精子密度,精子活率,a、b级活力精子率,畸形精子率与AsAb阴性组相比差异有显著性(P<0.001、P<0.05)。随精子密度、精子活率a、,b级活力精子率、精液量的减少,精液粘度的增高和精液液化时间的延长,精浆AsAb阳性率增高,差异有显著性(P<0.001、P<0.05),精浆AsAb阳性组与阴性组顶体酶活性,顶体酶活性正常组与异常组精浆AsAb阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论:精浆AsAb对男性不育者精液参数有影响,对精子顶体酶活性没有影响。     

男性不育患者不同部位沙眼衣原体感染的检测与比较

目的　探讨沙眼衣原体 (Ct)感染与男性不育的关系及不同标本Ct阳性率。方法　采用直接免疫荧光法检测了 386例男性不育患者与 2 10例正常生育男性的精液、尿道拭子和尿液Ct。结果　男性不育组中精液、尿道拭子和尿液Ct阳性率显著高于对照组 ,三种不同标本的阳性率也存在差异。结论　Ct感染是男性不育的原因之一。男性不育患者检测Ct感染时应首选精液 ,亦可选择尿道拭子 ,不宜用尿液     

精液衣原体、支原体测定对男性不育的诊断价值

目的 :探索男性不育患者精液衣原体、支原体感染对精液生物学参数的影响。方法 :使用荧光定量PCR技术测定精液衣原体、支原体 ,采用超高倍显微镜检查精液质量。结果 :2 60例不育患者沙眼衣原体 (CT)阳性率为 14 .6% ,解脲支原体(UU)阳性率为 3 8.8% ,二者同时阳性占 7.3 % ,CT、UU总阳性率为 60 .8% ,而 2 0例健康对照组中仅UU阳性 1例 ,总阳性率为 5 % ,不育症中CT、UU阳性组较之阴性组精液液化时间明显延长 (P <0 .0 0 1) ,精子活动率降低 (P <0 .0 1) ,活动力得分减少(P <0 .0 0 1)。结论 :CT、UU感染是男性不育的主要病因之一。     

精液抗精子抗体与衣原体、支原体感染关系

目的了解不育症患者精液抗精子抗体(AsAb)与解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)感染的关系及其与年龄、婚龄、抗感染治疗后的关系,进一步探讨不育的致病因素,提高诊断的准确率和治愈率。方法收集94例CT及UU感染的不育病例与62例无感染的正常生育男子,用MAR法(混合抗球蛋白反应试验,Mixedantiglobulinreactiontest)进行精液抗精子抗体检测。结果不育感染组和正常生育组的AsAb检测结果表明,不育感染组的阳性率为35.1%,明显高于对照组4.8%,差异有显著性意义(P<0.01),抗感染治疗后,AsAb9例转阴,感染者婚龄越长,精液AsAb阳性率越高,治疗后转阴率越低。结论支原体、衣原体感染与AsAb关系非常密切,是引起男性免疫性不育的一个重要因素。     

男性不育患不同部位沙眼衣原体感染的检测与比较

目的 探讨沙眼衣原体（Ct)感染与男性不育的关系及不同标本Ct阳性率，方法 采用直接免疫荧光法检测了386例男性不育患者与210例正常生育男性的精液，尿道拭子和尿液Ct。结果 男性不育组中精液，尿道拭子和尿液Ct阳性率显著高于对照组，三种不同标本的阳性率也存在差异。结论 Ct感染是男性不育的原因之一。男性不育患者检测Ct感染时应首选精液，亦可选择尿道拭子，不宜用尿液。     

精子凋亡与男性不育关系及其影响因素的初探

目的:通过探讨精子在不同人群(正常生育、不育组)中的凋亡率及凋亡率与精液参数之间的相关性,以了解精子凋亡与男性不育的关系,并初步探讨生殖道解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)感染对精子凋亡的影响.     

支原体和衣原体感染对男性不育患者精液质量的影响

目的分析和探讨支原体和衣原体感染对男性不育患者精液的影响。方法选取我院收治的男性不育患者85例作为观察组,另选取有生育史的正常男性82例作为对照组,采用培养法对上述受试者的精液中的支原体和衣原体进行检测,同时测定精液量、精子密度、精子活率、精子活力和畸形率,并对所得结果进行统计分析。结果观察组精液中的支原体和衣原体的阳性检出率明显高于对照组（P〈0.05）,支原体和衣原体阳性的受试者的精液量、精子密度、精子活率、精子活力均较低。结论精液中支原体和衣原体感染影响精液的质量,造成男性不育。     

男性不育症患者精液质量与精子顶体酶活性关系分析

目的:分析男性不育患者精液质量与精子顶体酶活性之间的关系,探讨精子顶体酶活性对男性不育的影响。方法:对467例男性不育症患者精液做精液常规、精子形态、精子存活率试验和精子顶体酶活性检测,以精液中精子顶体酶活性正常的(48.2～218.7μIU/106精子)337例作为正常组,精子顶体酶活性异常的(<48.2μIU/106精子)130例作为异常组,并对两组参数进行比较分析。结果:精子顶体酶活性正常组与异常组之间精子密度、总活力、前向运动率、存活率、正常形态精子比率都存在显著性差异,P<0.05。结论:精子顶体酶活性与精液质量之间关系密切,是影响男性生育的重要因素之一。     

男性解脲脲原体检测与男性不育患者的关系

目的:探讨解脲脲原体(UU)感染与男性不育症的关系。方法:通过测定200例男性不育症患者(不育症组)和150例有正常生育能力的男性(对照组)的精液质量及支原体感染状况进行对比分析。结果:不育症组中检测出解脲脲原体阳性有95例,阳性率达47.5%;正常组中有18例阳性,阳性率为12%,结果比较,差异有统计学意义(P<0.01)。不育症患者的精液质量比较,精子密度、精子存活率、a级与b级精子的活力都明显低于健康组,而精子畸形率、精液液化的时间、白细胞数/高倍视野都比对照组高。结论:解脲脲原体感染可影响精液的质量,从而导致男性不育症。     

沙眼衣原体感染男性精子活率分析

目的对Ct感染男性精子活率与正常男性精子活率进行分析比较。研究沙眼原衣体感染对精子活率的影响。方法用精子动态图像分析系统对Ct感染男性86例、正常男性92例，留取精液进行常规分析。结果Ct感染组男性精子活率较正常组显著降低（P〈0．01）。结论Ct感染可使精子活率显著降低，沙眼衣原体是造成男性不育的又一个生物学原因。     

弓形体、解脲支原体感染与男性不育的关系

目的　探讨男性不育患者弓形体、解脲支原体感染情况和抗精子抗体在男性不育中的作用。方法　应用多聚酶链反应 (PCR)技术分别对 112例男性不育病人和 6 2例正常生育的精液进行精浆弓形体DNA、解脲支原体DNA的检测 ,用金标免疫斑点试验检测精浆抗精子抗体 (AsAb)。结果　男性不育组弓形体阳性 2 0例 ( 17.86 % ) ,解脲支原体阳性 35例 ( 31.2 5 % ) ,抗精子抗体阳性 33例 ( 2 9.4 6 % )。 2种病原体感染率与抗精子抗体的阳性率均明显高于正常对照组 ( P <0 .0 1)且 2种病原体感染患者抗精子抗体的阳性率明显高于单项感染者。结论　男性不育与病原体感染和抗精子抗体的产生有关     

精子凋亡与男性不育关系及其影响因素的初探（摘要）

目的 :通过探讨精子在不同人群 (正常生育、不育组 )中的凋亡率及凋亡率与精液参数之间的相关性 ,以了解精子凋亡与男性不育的关系 ,并初步探讨生殖道解脲支原体 (UU)、沙眼衣原体 (CT)感染对精子凋亡的影响 .研究建立一种快速、准确、客观、可靠检测精子功能和评估男性生育力的新方法 .方法 :实验对象包括正常生育组30例和不育组 5 7例 ,不育组中少精症 2 0例、弱精症 2 0例和畸形精子症 17例 ;根据UU ,CT检测结果不育组又分为UU ,CT阴性组 2 6例和UU ,CT阳性组 31例 .全部对象行精液常规检查 ,包括精液量 (SV)、密度 (SD)、前向运…     

白细胞精子症与畸形精子症患者精浆中过氧化氢及一氧化氮检测

目的 探讨精浆中过氧化氢和一氧化氮浓度与精液重要参数之间的关系.方法 接WHO方法对精液标本进行检测,标本分为正常对照组,白细胞精子症组和畸精症组,采用分光光度比色法检测精浆过氧化氢和一氧化氮浓度.结果 在白细胞精子症组精浆中过氧化氢及一氧化氮浓度分别为(71.65±13.55)mmol/L和(45.10±10.98)μmol/L,明显高于正常对照组(40.15±10.23)mmol/L和(20.04±5.06)μmol/L(P＜0.05).在畸形精子组过氧化氢的浓度(mmol/L)较正常组明显增高(85.36±18.5 vs 40.15±10.23,P＜0.05),但NO浓度(μmol/L)与对照组差异无显著性(26.58±9.23 vs 20.04±5.06,P＞0.05).结论 高白细胞浓度及高畸形率引起的精浆高氧自由基浓度可能是导致男性不育的重要因素之一.     

支原体、衣原体对男性不育的影响

目的 探讨支原体、衣原体对男性不育的影响.方法 对116例男性不育患者(观察组)进行精液液化验,同时与100例生殖健康的男性自愿者的精液化验结果进行对照.结果 患者支原体、衣原体感染率92.2%,对照组13%,差异有统计学意义(P＜0.05),精子异常率上,解脲脲支原体和人型支原体感染明显高于沙眼衣原体感染(P＜0.05).结论 支原体、衣原体是引起男性不育的重要因素,尤以支原体感染为甚.     

精子膜表面IgG型抗精子抗体的检测应用

目的:探讨混合凝集反应(MAR)检测精子膜表面的抗精子抗体(AsAb)的临床应用价值、利弊。方法:对85例有精子凝集现象的男性不育患者同时检测血清及精子膜表面抗精子IgG型抗体,分析其阳性率,同时分析阳性组与对照组主要精液参数的差异。结果:不育血清AsAb阳性率为32.9%。MAR阳性率为7.06%,MAR阳性组各主要参数如精子活率、a+b级活力、密度均明显低于血清阳性组及正常对照组(P<0.05)。结论:MAR检测精子膜表面的抗精子抗体更具临床意义,且特异性高、操作简单快捷。MAR试验可作为免疫性不育诊断的常规筛选方法。