人喉鳞癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系

背景与目的:肿瘤细胞的端粒长度、端粒酶活性与其增殖能力和恶性程度关系密切,而且端粒和端粒酶还可能参与放射诱导的DNA损伤的修复;由此推测肿瘤细胞的端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性之间可能存在联系。本研究旨在探讨人喉鳞癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系。方法:体外长期传代的人喉鳞癌细胞系Hep鄄2经0、2、4、8、12Gy剂量照射3次后的存活后代体外培养20代,以克隆形成实验测定其放射敏感性参数SF2,Southernblot法测定其端粒长度(meanlengthoftelomererestrictionfragments,TRF),TRAP鄄ELISA法测定其端粒酶活性(telomeraseactivity,TA)。结果:人喉鳞癌细胞不同放射剂量存活后代的SF2:0.47～0.64,TRF:3.76～9.43kb,TA:2.606～1.761,且它们各自的SF2、TRF、TA存在差异(P均<0.05);而且,SF2与TRF呈现明显的正相关(r=0.921,P<0.01),SF2与TA呈现明显的负相关(r=-0.929,P<0.01),TRF与TA呈现明显的负相关(r=-0.944,P<0.01)。结论:人喉鳞癌细胞接受不同放射剂量存活后代的放射敏感性与其端粒长度和端粒酶活性具有一定的相关性,提示端粒长度与端粒酶活性检测对预测肿瘤细胞放射敏感性有一定意义。     

辐射诱导辐射耐受鳞癌细胞株的建立及其生物学特性

目的通过辐射人喉鳞癌细胞株Hep-2获得辐射耐受细胞株Hep-2R，建立一个放射敏感性研究的对比模型。方法用γ线反复照射Hep-2细胞，建立辐射耐受细胞Hep-2R。成克隆实验法测定两株细胞不同剂量照射后的细胞存活分数，拟合细胞存活曲线比较两种细胞株的放射生物学参数。光镜、电镜、活细胞计数、染色体分析及流式细胞仪周期分布比较其生物学差异。结果经7个月辐射诱导得到了一个放射敏感性不同于亲本细胞株的Hep-2R细胞株，并已稳定传30代以上且辐射耐受性能稳定。其SF2=0．680、D0=3．24Gy、D0=1．90Gy、N=1．80，而Hep-2细胞SF2=0．415、Db=2．06Gy、D0=1．01Gy、N=1．64。Hep-2R细胞形态及染色体数目发生了改变，群体倍增时间较亲本细胞延长。细胞周期分析显示G1期细胞增多，S、G2期细胞减少。结论通过辐射诱导可以从Hep-2细胞株得到辐射耐受细胞株Hep-2R，这种相同背景、不同放射敏感细胞株为进一步研究放射敏感性的分子机制提供了一个良好对比模型。     

RNA干扰抑制Hep-2细胞人端粒酶逆转录酶基因表达对放射敏感性的影响

目的构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因特异性短发夹样RNA(shRNA)真核表达载体,观察其联合射线对人喉癌Hep-2细胞端粒酶活性和细胞存活的影响,研究hTERT基因在放射增敏中的作用。方法根据hTERT mRNA编码序列设计RNA干扰(RNAi)靶点,构建重组表达质粒pshRNA-hTERT,构建成功后,转染Hep-2细胞并作射线处理,用端粒重复序列扩增方法(TRAP-PCR- EHSA)检测端粒酶活性的动态变化,采用克隆形成分析方法观察质粒pshRNA-hTERT对Hep-2细胞放射敏感性的影响,计算放射增敏比SER_(SF2)。结果转染质粒pshRNA-hTERT后,Hep-2细胞的hTERT mRNA表达抑制率为60.8%,质粒pshRNA-hTERT不仅能够抑制Hep-2细胞的端粒酶活性(P<0.05),而且还可以抑制辐射诱导的端粒酶活性上升(P<0.05)。照射前经pshRNA-hTERT处理24h,明显降低了2Gy照射后Hep-2细胞的存活分数(85.7%),与单纯放射组(67.7%)相比,差异有统计学意义(P<0.05),pshRNA-hTERT的放射增敏比SER~(SF2)为1.27。结论RNAi显著抑制了靶基因hTERT的表达,质粒pshRNA-hTERT能明显抑制2Gy照射诱导的Hep-2细胞端粒酶活性升高,并显著提高其体外放射敏感性;质粒pshRNA-hTERT的放射增敏作用可能与端粒酶活性受抑制有关。     

照射存活后代的鼻咽癌细胞株放射生物学特性研究

目的　了解鼻咽癌细胞系CNE -2Z具有淋巴道转移倾向的克隆株H 5照射存活后代的放射敏感性和体内、体外细胞生长特性。方法　采用克隆形成率检测H 5及照射存活后代 2组癌细胞的放射敏感性 ;体外细胞增殖实验结晶紫染色法检测体外细胞增殖能力 ;用瘤细胞裸鼠体内移植观察 2组细胞的体内增殖、转移能力。结果　H5细胞照射存活后代的放射敏感性比未处理的H5细胞低 ,处理前 2Gy存活率 (SF2 )为 0 .3 0 ,平均致死剂量 (D0 )为 1.93Gy ,处理后细胞的SF2为 0 .49,D0 为 2 .56Gy ;体外细胞增殖减慢 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;体内细胞增殖减慢 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;成瘤率减小 ,转移率增高 ,体积倍增时间延长 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论　照射存活后代的细胞放射敏感性降低 ,体内、体外细胞增殖减慢。     

食管鳞癌细胞HOTAIR mRNA表达水平与放射敏感性之间关系

目的 分析细胞内HOTAIR mRNA表达水平与食管鳞癌细胞放射敏感性之间的关系。方法 以4种食管鳞癌细胞(K150、K450、TE-1、Eca109细胞)为研究对象。采用qRT-PCR检测细胞中HOTAIR mRNA表达水平,采用平板克隆形成实验检测不同剂量X射线照射下的存活分数(SF)。采用t检验或方差分析差异,Pearson法进行相关分析。结果 4种细胞均呈现HOTAIR mRNA高表达及放射抵抗性,其中Eca109细胞表达水平最低,每个剂量点SF也最低,D₀、D_q值也均最低。HOTAIR mRNA表达水平和放射敏感性从低至高依次为K1502、D₀值呈正相关(r=0.643、0.777,P<0.05)。结论 HOTAIR mRNA表达水平与细胞放射敏感性之间存在相关性,可能是预测食管鳞癌细胞放射敏感性的指标。     

雄激素拮抗剂对喉癌细胞生长的影响

目的研究雄激素拮抗剂氟硝丁酰胺对喉鳞癌细胞株Hep-2生长的抑制作用。方法采用MTT法、平板集落形成实验检测氟硝丁酰胺作用后喉鳞癌细胞的生长情况，电镜观察细胞超微结构的改变。结果氟硝丁酰胺作用后，喉鳞癌细胞株Hep-2增殖明显受到抑制，其作用具有时间和剂量依赖性。电镜显示有细胞凋亡。结论氟硝丁酰胺能抑制喉鳞癌细胞的生长，诱导细胞凋亡。     

整合素αvβ3对喉鳞癌细胞增殖和侵袭力影响的离体研究

目的探讨整合素αvβ3在喉鳞癌细胞增殖和侵袭性中的作用,为以整合素αvβ3为靶点治疗喉鳞癌提供实验依据。方法采用MTT比色法和PCNA免疫组化,观察不同浓度的整合素αvβ3抗体对体外培养的Hep-2喉鳞癌细胞增殖的影响;建立Boyden小室细胞侵袭模型,观察不同浓度的整合素αvβ3抗体对体外培养的Hep-2喉鳞癌细胞侵袭能力的影响。结果整合素αvβ3抗体对体外培养的HEP-2喉鳞癌细胞的增殖有明显抑制作用,其作用表现出明显的量效关系（P〈0.05）;整合素αvβ3抗体显著降低体外培养的HEP-2喉鳞癌细胞的侵袭能力,其作用亦表现出明显的量效关系（P〈0.05）。结论整合素αvβ3对喉鳞癌细胞的恶性增殖和侵袭性生长具有促进作用,为抗整合素αvβ3治疗喉鳞癌提供了实验依据。     

DNA-PKcs 表达与鼻咽癌细胞株放射敏感性的关系

 目的 探讨不同放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-1（鼻咽高分化鳞癌细胞株）和CNE-2（鼻咽低分化鳞癌细胞株）中DNA依赖蛋白激酶（DNA-PK）的催化亚基DNA-PKCS基因的表达与鼻咽癌细胞放射敏感性的关系。方法 通过克隆形成实验测定CNE-1、CNE-2不同剂量的存活分数，并用线性二次模型拟合剂量存活曲线求出放射生物学参数α、β,SF2、MID值，以及四氮唑蓝比色分析法（MTT法）检测60Co-γ线4Gy照射后12h细胞的存活率，以评价两株细胞的放射敏感性。逆转录实时荧光定量PCR技术（RTrFQPCR）检测照射前、后不同时间及不同剂量CNE-1、CNE-2细胞mRNA水平DNA-PKCS基因的定量表达。结果CNE-1在各个剂量点的存活分数均比CNE-2高，MID值分别为2．78、1．61，SF2值分别为0．627、0．341；4Gy照射后12h的存活率分别为88．2％、72．3％；RT-FQPCR显示两株细胞中均有DNA-PKCS基因的表达，其相对表达量之比为7．54±2．71（t=4．17，P=0．014），表达差异有统计学意义，DNA-PKCS基因在CNE-2细胞中存在时间、剂量依赖关系。结论实验验证了CNB2比CNE-1对射线更敏感，DNA-PKCS基因的表达与鼻咽癌细胞的放射敏感性有关。     

脑胶质瘤放射敏感性研究概况

肿瘤对放射线的敏感性直接影响到放疗效果。人脑胶质瘤内在放射敏感性的影响因素很多，放射线引起的细胞凋亡、细胞周期变化、基因突变以及放射损伤和损伤修复等均与脑胶质瘤的内在放射敏感性密切相关。2Gy照射后的存活分数（survival fraction at 2Gy，SF2）是内在放射敏感性的重要反映指标。但体外试验所得的脑胶质瘤内在放射敏感性的检测结果（SF2）与临床放射治疗疗效以及患者预后之间有无关联，目前尚无定论。SF2能否作为胶质瘤临床放射治疗疗效和患者预后的评价指标还有待进一步的研究。     

14株 (亚株 )人鼻咽癌细胞的放射生物特性

目的：了解14株（亚株）人鼻咽癌细胞的放射生物学特性。材料与方法：采用集落存活分析法分析中国建成的14株（亚株）人鼻咽癌细胞的特性;除了CNE1之外,所有的细胞均为低分化鳞癌细胞,实验求得的放射剂量存活曲线用线性二次模型进行拟合,用Fertil和Malais介绍的方法和原理计算存活曲线的初斜率（α）,平均抑制剂量（mean inactivation dose,MID)及2Gy处的存活分数（SF2）。结果：α：0.001-0.81,MID:1.11-2.46,SF2:0.17-0.66,14株（亚株）鼻咽癌细胞的放射敏感性变化较大,来源同一个母株（SUNE1）的8个亚株之间的放射敏感性存在着差别。结论：鼻咽癌细胞在个体内和个体间变化较大;因此,在临床制定鼻咽癌的治疗计划时,要考虑鼻咽癌的个体放射生物学特性。     

Relationship between telomere length and radiosensitivity in various human cancer cell lines

Objective： To investigate the relationship between telomere length and radiosensitivity in various human cancer cell lines with the expectation to find a valid and common predictor of radiosensitivity for different cancers. Methods： Eight human cancer cell lines were used, including five human breast cancer cell lines （ZR-75-30, MCF-7, MDA-MB-435S, T-47-D, F539-1590）, two human larynx squamous carcinoma cell lines （Hep-2 and Hep-2R） and a human malignant glioma cell line （U251）. Among them, the radioresistant cell line Hep-2R was isolated and established from a radiosensitive human larynx squamous carcinoma cell line Hep-2 by our center. The radiobiological characteristics of the eight lines were analyzed by the method of colony-forming assay and the radiosensitivity parameters were calculated. Telomere length was analyzed by TRF （mean Telomere Restriction Fragments） length assay. Results： The radioresistance of Hep-2R cell line proved to be stable in long-term passaged cultures as well as in frozen samples. Radiosensitivity parameters are different among those lines. The SF2 values of Hep-2 and U251 are 0.4148 and 0.7520, respectively; The SF2 values of breast cancer cell lines are between those of Hep-2 and U251. The TRF of Hep-2R is 11.12Kb, longer than three times that of its parental counterpart. There is a positive correlation both between SF2 and TRF （r=-0.786, P〈0.05）, and between Do and TRF （r=0.905, P〈0.01）. Conclusion： It is concluded that radiosensitivity and telomere length （TRF） are negatively correlated, TRF could be a valid predictor for radiosensitivity.     

Regulatory Effects of WRAP53 on Radiosensitivity of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma Cells

Background: Telomere length is closely associated with cellular radiosensitivity and WRAP53 is required fortelomere addition by telomerase. In this research we assessed radiosensitivity of laryngeal squamous cell carcinomaHep-2 cell lines after WRAP53 inhibition, and analyzed the molecular mechanisms. Materials and Methods:phWRAP53-siRNA and pNeg-siRNA were constructed and transfected into Hep-2 cells with lipofectamine.Expression of WRAP53 was analyzed by RT-PCR and Western-blottin, radiosensitivity of Hep-2 cells wasassessed colony formation assay, and the relative length of telomeres was measured by QPCR. Results: The datarevealed that the plasmid of phWRAP53-siRNA was constructed successfully, and the mRNA and protein levelsof WRAP53 were both obviously reduced in the Hep-2 cell line transfected with phWRAP53-siRNA. After Hep-2cells were irradiated with X-rays, the D0 and SF2 were 2.481 and 0.472, respectively, in the phWRAP53-siRNAgroup, much lower than in the control group (D0 and SF2 of 3.213 and 0.592) (P<0.01). The relative telomerelength in the phWRAP53-siRNA group was 0.185±0.01, much lower than in the untreated group (0.523±0.06)and the control group (0.435±0.01). Conclusions: Decreasing the expression of WRAP53 using RNA interferencetechnique can enhance the radiosensitivity of Hep-2 cell lines by influencing the telomere length. WRAP53 isexpected to be a new target to regulate the radiosensitization of tumor cells.     

mTOR siRNA对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生物学行为的影响

目的观察mTOR siRNA对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖能力的影响。方法选取45例喉鳞状细胞癌组织和45例正常喉黏膜组织,采用免疫组织化学法检测mTOR蛋白的表达;将喉鳞状细胞癌Hep-2细胞分为空白对照组、空载体组和mTOR siRNA组,及正常对照组、溶剂对照组和雷帕霉素组,分别利用mTOR siRNA和雷帕霉素进行治疗,采用Western bloting法检测不同浓度的mTOR siRNA和雷帕霉素分别处理细胞后对mTOR蛋白表达的影响,并采用CCK-8试剂盒分析mTOR蛋白表达下调对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖能力的影响。结果 mTOR蛋白在喉鳞状细胞癌组织中表达的阳性率显著高于正常喉黏膜组织(P<0.05)。3种不同浓度mTOR siRNA分别转染Hep-2细胞24、48、72 h,各组与空白对照组、空载体组相比,mTOR蛋白表达均有所降低(P<0.05),且mTOR蛋白表达随mTOR siRNA浓度的增加、作用时间的延长而降低(P<0.05)。3种不同浓度雷帕霉素处理Hep-2细胞24、48、72 h,各组与溶剂对照组及正常对照组相比,mTOR蛋白表达量均有所降低(P<0.05);且mTOR蛋白表达随雷帕霉素浓度的增加、处理时间的延长而降低(P<0.05)。与空白对照组、空载体组相比,各mTOR siRNA组的Hep-2细胞增殖在转染后24、48、72 h均受到明显抑制(P<0.05)。结论 mTOR siRNA均能降低喉鳞状细胞癌Hep-2细胞中mTOR蛋白的表达,有效抑制细胞的生长,为喉鳞状细胞癌的分子治疗提供了理论依据。     

白细胞介素-8沉默对喉鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响及机制研究

目的探讨白细胞介素-8(IL-8)沉默对喉鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法将IL-8小干扰RNA(siRNA)和Lipofectamine 2000转染试剂转染至喉鳞状细胞癌Hep-2细胞作为实验组和NC组仅转染Lipofectamine 2000转染试剂的细胞作为,未做处理的细胞作为空白组。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测IL-8、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、cleaved caspase 3、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(B AX)的相对表达量。结果实验组喉鳞状细胞癌Hep-2细胞中IL-8蛋白的相对表达量明显低于NC组和空白组细胞,OD值明显低于NC组和空白组细胞(P<0.01)。实验组喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的凋亡率明显高于空白组和NC组细胞(P<0.01)。实验组Hep-2细胞中p-AKT和抑制凋亡蛋白Bcl-2的相对表达量均低于空白组和NC组细胞,而促凋亡蛋白B AX和cleaved caspase 3的相对表达量均高于空白组和NC组细胞(P<0.05)。3组Hep-2细胞AKT蛋白的相对表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-8可通过对磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/AKT相关信号通路的调控,抑制喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的增殖能力,并促进其凋亡,为喉鳞状细胞癌的诊断和治疗提供了新的靶点及可能的治疗策略。     

Derris scandens Benth extract potentiates radioresistance of Hep-2 laryngeal cancer cells

The use of herbal products as radiosensitizers is a promising approach to increase the efficacy of radiotherapy. However, adverse effects related to the use of herbal medicine on radiotherapy are not well characterized. The present study concerns the impact of Derris scandens Benth extract on the radiosensitivity of Hep-2 laryngeal cancer cells. Pretreatment with D. scandens extract prior to gamma irradiation significantly increased clonogenic survival and decreased the proportion of radiation-induced abnormal nuclei of Hep-2 cells. Furthermore, the extract was found to enhance radiation-induced G2/M phase arrest, induce Akt activation, and increase motility of Hep-2 cells. The study thus indicated that D. scandens extract potentiates radioresistance of Hep-2 cells, further demonstrating the importance of cellular background for the adverse effect of D. scandens extract on radiation response in a laryngeal cancer cell line.     

K-ras基因在人喉鳞状细胞癌细胞株(Hep-2)中的表达及其意义

Objective： To investigate the expression of K-ras in human laryngeal squamous cell carcinoma cell lines （Hep-2） and its significance for establishing a solid foundation for further study of the relationship between human laryngeal squamous cell carcinoma and K-ras gene point mutations. Methods： The expression of K-ras in human laryngeal squamous cell carcinoma cell lines （Hep-2） and human pancreatic carcinoma cell lines （MIAPaCa-2） was detected by using RT-PCR. Results： The expression of K-ras mRNA in Hep-2 and MIAPaCa-2 was strong and positive. Conclusion： The expression of K-ras mRNA in human laryngeal squamous cell carcinoma cell lines （Hep-2） is positive. Development of laryngeal carcinoma might be related to the activation of K-ras gene point mutation.     

K-ras基因在人喉鳞状细胞癌细胞株(Hep-2)中的表达及其意义

目的 K-ras基因的突变激活,最常见于胰腺癌、结肠癌和肺癌等肿瘤。国外有人报道人喉鳞状细胞癌的发生与K-ras基因的突变激活没有相关性。本文旨在探讨K-ras基因在喉鳞状癌细胞株Hep-2中的表达及其意义,为喉癌发生与K-ras点突变的相关性研究奠定坚实的基础。方法采用RT-PCR技术检测K-ras基因mRNA在喉癌细胞株Hep-2和胰腺癌细胞株MIAPaCa-2中的表达。结果人胰腺癌细胞株MIAPaCa-2和人喉鳞状癌细胞株Hep-2中K-ras mRNA表达均为强阳性。结论人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2中K-ras基因表达阳性,喉癌的发生可能与其点突变引起的激活有关。     

羟基喜树碱对喉鳞癌细胞株抑制作用的研究

背景与目的：羟基喜树碱（hydroxycamptothecin,HCPT)具有较广的抗瘤谱,对多种肿瘤细胞株及移植瘤有较高的抑制率,目前尚未见HCPT在喉鳞癌治疗中的研究报告。本研究拟探讨开环和闭环HCPT对喉鳞癌细胞株（Hep-2细胞株）的抑制作用及其作用机理。方法：采用MTT法FCM检测开环或闭环HCPT对Hep-2细胞株的体外细胞毒作用及对细胞周期的影响;观察HCPT对Hep-2细胞裸鼠移植瘤生长的影响,计算肿瘤保增时间和抑癌率。结果：开环或闭环HCPT对Hep-2细胞的生长抑制作用均呈浓度依赖性。其IC50分别为0．69和0．48μmol/L,高浓度的HCPT阻滞细胞周期于S期,然后诱导细胞凋亡;低浓度的HCPT轻微阻滞细胞周期于G2＋M期。与对照组比较,10mg/kg开环HCPT组裸鼠移植瘤生长减慢,肿瘤倍增时间延长,两组间肿瘤体积存在显著性差异（P＜0．001）,其抑瘤率达77．0％,10mg/kg闭环HCPT组则因毒性大导致裸鼠死亡。结论：开环和闭环HCPT对喉鳞癌细胞具有明显的细胞毒作用,其机理与阻断细胞周期于S期以及诱导细胞凋亡有关,开环HCPT毒副作用较小,而闭环HCPT具有严重的毒副作用。     

TRAIL与顺铂联合应用对喉鳞癌细胞Hep-2的体外作用

目的：探讨肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL）与顺铂联合应用对喉鳞癌细胞Hep-2的抑制作用。方法：CCK-8测定TRAIL和顺铂对Hep-2细胞生长的抑制率；流式细胞术检测细胞表面TRAIL受体的表达及细胞凋亡。结果：Hep-2细胞对TRAIL诱导的凋亡不敏感，顺铂通过上调细胞表面死亡受体的表达而增强Hep-2细胞对TRAIL的敏感性。结论：顺铂可使Hep-2细胞克服对TRAIL的耐受性，两者具有协同作用，有望应用于喉癌的临床治疗。