香砂六君子汤加减对晚期胃癌应用替吉奥胶囊化疗后24例临床观察

目的:研究香砂六君子汤加减对晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊化疗后的减毒作用。方法:将符合纳入标准的48例晚期胃癌患者随机分为两组,各24例,两组均口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组基础上,于化疗前1天开始服用香砂六君子汤加减。两组均治疗42d后统计疗效。结果:中医证候改善率治疗组为87.5%,对照组为37.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组KPS评分改善率治疗组为87.5%,高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应发生情况方面,治疗组食欲减退、恶心呕吐、腹泻发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05),而骨髓抑制、肝功能损害的发生率相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期胃癌患者,香砂六君子汤加减联合应用替吉奥化疗较替吉奥单药化疗在提高患者短期生活质量、减轻化疗毒副反应方面具有优势。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例

目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的临床分析

目的探讨自拟益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的疗效。方法选择晚期胃癌患者200例,随机分为试验组和对照组各100例,2组患者均给予相同对症处理。在此基础上,试验组给予自拟益气健脾化瘀方联合奥沙利铂及替吉奥治疗,对照组仅给予奥沙利铂及替吉奥治疗,观察2组治疗效果、不良反应事件发生率及生活质量差异。结果试验组经治疗客观有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后试验组各项不良反应事件发生率与对照组均相近(P0.05),生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。结论自拟益气健脾解毒方联合奥沙利铂及替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效显著,能够明显提升患者的生活质量,且其不良反应事件发生率无显著变化,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察应用复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗治疗发生在老年患者人群中的晚期非小细胞肺癌的治疗效果,不良反应发生情况及生存期情况。方法:筛选2013年1月—2015年6月入组本科收治的、经病理检查确诊为一线晚期非小细胞肺癌类型的老年患者60例,按照随机分组的方法分为对照组和观察组,每组随机纳入30例患者。对照组予患者替吉奥胶囊+顺铂治疗,观察组在应用替吉奥胶囊+顺铂的基础上配合使用复方苦参注射液,至少治疗2周期后比较两组的临床治疗效果、生存期情况情况、肿瘤指标水平及不良反应。结果:观察组的疾病控制率为80.00%显著高于对照组53.33%(P0.05);观察组患者的中位无进展生存期为11.51个月显著高于对照组的8.77个月(P0.01);观察组中位总生存时间25.54个月均显著高于对照组20.75个月(P0.05);观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P0.05);治疗后,观察组肿瘤标志物CEA和Cyfra21-1水平显著低于对照组(P0.05);观察组血液学及消化道不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:替吉奥胶囊联合复方苦参注射液治疗一线老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,不良反应少,且可以增加患者的生存期,值得临床推广使用。     

参芪扶正注射液联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察联合应用参芪扶正注射液、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者30例作为研究对象,分为观察组(参芪扶正注射液+奥沙利铂+替吉奥治疗)与对照组(奥沙利铂+替吉奥治疗)各15例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为53.3%,显著高于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者毒副反应发生率为53.3%,低于对照组的60.0%,差异无统计学意义(P0.05);随访1~5年,观察组患者的1年、3年、5年存活率分别为46.7%、33.3%、20.0%,均显著高于对照组的26.7%、20.0%、6.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用参芪扶正注射液联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果显著,能有效提高患者近期及远期效果,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

四君子汤加减配合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌

目的:比较四君子汤加减配合替吉奥胶囊与单纯替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的临床疗效、毒副作用及免疫功能的改变.方法:将40例晚期胃癌患者随机分为观察组(四君子汤加减加替吉奥胶囊组)与对照组(单纯替吉奥胶囊组)各20例,观察两组患者在近期疗效、免疫功能、不良反应及生活质量等方面的差异.结果:两组对比观察组近期疗效、生活质量及免疫功能均明显高于对照组(P＜0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P＜0.05).结论:四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量.     

扶正固本法联合替吉奧胶囊治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察扶正固本方联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌临床疗效和毒副反应。方法：38例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,各19例,对照组采用替吉奥（80mg/m2）,分早晚口服,d1-d28,间隔2周为1周期,共用4周期,治疗组在对照组基础上加服扶正固本方,连服4周期。结果：治疗组有效率为44.44%,对照组36.84%,两组比较无明显统计学意义（P〉0.05）;骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义（P〈0.05）;治疗组在生活质量（KPS评分）及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正固本方联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌临床疗效确切,明显减轻替吉奥的毒副作用,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比。方法:将2013年1月-2017年1月在我院肿瘤科治疗的100例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组客观有效率、疾病控制率与对照组相比均差异无统计学意义(P 0.05);两组在恶心呕吐、贫血、乏力、肝功能损伤、外周神经炎等不良反应发生率上差异无统计学意义(P 0.05);观察组腹泻、手足综合征发生率低于对照组(P 0.05);观察组中位无疾病进展时间、中位总生存时间与对照组相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效相当,均可获得一定化疗受益,但奥沙利铂联合替吉奥对腹泻、手足综合征不良反应发生率较低,临床使用略有优势。     

茵陈蒿汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌临床观察

目的系统性评价中药古方茵陈蒿汤联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法选取2016年11月—2019年11月收治的晚期胰腺癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,其中对照组30例采用替吉奥胶囊口服,试验组30例在对照组的基础上应用中药茵陈蒿汤加减口服,应用2周期,观察2组患者的疾病控制率(OCR)及(KPS)评分,评价疗效情况。结果试验组患者的肿瘤控制率为40%,高于对照组的20%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后试验组KPS评分为(89.52±12.25)分,对照组为(81.5±14.14)分,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论茵陈蒿汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者可以稳定患者肿瘤情况,提高患者体力状态评分,值得广泛推广应用。     

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效观察

目的:观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:将61例老年晚期胃癌患者随机分为两组。实验组30例采用康莱特注射液200mL静滴,口服替吉奥胶囊40mg/m~2,2次/d,d1~14,21d为1个周期;对照组31例采用单纯口服替吉奥胶囊化疗40mg/m~2,2次/d,d1~14,21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果:实验组有效率40.0%(12/30),对照组为35.5%(11/31),P0.05;实验组KPS改善率53.3%(16/30)明显高于对照组35.5%(11/31),P0.05;实验组癌痛缓解率(83.3%)较对照组(50.0%)高,P0.05;实验组3~4级血液学毒性下降20.0%(6/30),低于对照组29.0%(9/31),P0.05。结论:替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌能降低血液学毒性,改善生活质量,缓解癌痛,提高老年患者的耐受性,值得临床推广应用。     

中药健脾益肾汤在常规化疗基础上对老年晚期胃癌患者的治疗疗效观察

目的观察中药健脾益肾汤在常规化疗基础上对老年晚期胃癌患者的临床治疗效果。方法抽取该院2017年1月—2018年1月收治的70例胃癌晚期患者进行研究,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组采取常规化疗方案;观察组则在对照组治疗的基础上增加健脾益肾汤。对比两组患者的近期疗效及治疗前后的中医症候积分变化情况。结果观察组的治疗总有效率68.57%高于对照组的治疗总有效率40.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年胃癌患者采取中药健脾益肾汤联合常规化疗方案,取得了显著的临床治疗效果,改善患者临床症状,值得广泛应用于临床。     

口服替吉奥联合三维适形放疗治疗局部晚期胃癌疗效观察

目的:探索分析替吉奥同步三维适形放疗用于局部晚期胃癌的治疗效果,为晚期胃癌患者的临床治疗提供参考借鉴。方法:将2015年10月—2017年10月在我院治疗的70例晚期胃癌患者分为两组,按照随机、单盲的方法入组,每组35例。对照组采用单纯三维适形放射治疗法,观察组患者则在放疗的基础上同步口服替吉奥治疗,观察统计两组胃癌患者的治疗效果及不良反应并对比分析。结果:观察组患者的RR为48.57%,DCR为80.00%,治疗后KPS评分为(96.38±11.92)分,均高于对照组的20.00%、40.00%、(69.80±12.49)分,三组数据比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗期间,对照组不良反应发生率为45.54%,低于观察组的59.92%,但是两组比较差异不显著(P0.05)。结论:口服替吉奥同步三维适形放疗用于局部晚期胃癌的治疗效果显著,患者不良反应可耐受,生活质量也得到改善,可以推广应用。     

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果

目的:观察分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及患者不良反应。方法:观察对象为福建医科大学附属泉州市第一医院2016年6月至2018年1月诊治的晚期胃癌老年患者100例,自由组合将其分为观察组和对照组。对照组50例,采取替吉奥治疗,观察组50例,采取阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应以及影像学评价。结果:对照组总有效率为74%,明显低于观察组的96%;对照组不良反应发生率为38%,明显高于观察组的16%;对照组患者的疾病控制率为60%,明显低于观察组的82%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌临床治疗效果理想,用药安全性较高。     

替吉奥胶囊同步放疗序贯化疗对胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤的疗效及不良反应

目的:分析替吉奥胶囊同步放疗序贯化疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤的疗效及其不良反应。方法:选取林州市肿瘤医院2014年2月至2016年3月收治的90例胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤患者,并按照不同治疗方式分为两组,对照组患者实施单纯放射治疗,观察组患者实施替吉奥胶囊同步放疗序贯化疗治疗。结果:观察组患者治疗后不良反应发生率6.67%低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者总有效率93.33%高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:替吉奥胶囊同步放疗序贯化疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤具有显著效果,能提高治疗效果,保障患者生命安全。     

博尔宁胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:明确博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副作用。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为两组:实验组30例(博尔宁胶囊联合替吉奥治疗组);对照组30例(替吉奥单药治疗组)。比较二组患者的治疗效果、生活治疗及毒副反应。结果:实验组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为36.67%。实验组患者经治疗后毒副反应发生率低(P0.05),且生活质量高于对照组(P0.05)。结论:博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者可提高治疗效果,降低化疗毒副反应的发生率,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合紫杉醇和替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合紫杉醇(PTX)和替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应。方法:选择晚期胃癌患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组:紫杉醇135 mg/m~2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊每日80 mg,口服,每日2次,1~14天,停药1周;复方苦参注射液12 mL,加入200 mL0.9%氯化钠注射液稀释,静脉滴注,1~14天,停药1周。对照组:紫杉醇135 mg/m~2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊每日80 mg,口服,每日2次,1~14天,停药1周。21天为1个周期,每例至少完成4个治疗周期。两组疗效评价参照WHO近期疗效评价标准;不良反应评价参照抗癌药物毒副反应的分度标准。结果:观察组有效率为56.0%(14/25),临床受益率为84.0%(21/25);对照组有效率为44.0%(11/25),临床受益率为72.0%(18/25)。两组间有效率及临床受益率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者化疗后各种不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合紫杉醇和替吉奥治疗晚期胃癌具有良好的临床疗效,且不增加化疗药物不良反应。     

茵陈蒿汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者的临床观察

目的观察茵陈蒿汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌癌患者的临床疗效。方法选取自2016年1月—2017年1月于我院收治晚期胰腺癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,其中对照组30例,采用替吉奥胶囊口服,试验组30例,在对照组的基础上应用中药茵陈蒿汤口服,观察2组患者疗效及KPS评分。结果试验组患者的肿瘤稳定率及KPS评分均优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论茵陈蒿汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者可以稳定患者肿瘤情况,值得广泛推广应用。     

益气活血方联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌41例

目的:探讨益气活血类中药配伍组方联合替吉奥胶囊辅助治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法:对照组采用替加氟联合顺铂进行治疗,治疗组采用替吉奥联合顺铂进行化疗,并采用益气活血方(太子参、鸡血藤、生薏苡仁、生黄芪、枸杞子、女贞子、菟丝子、藤梨根、白术、茯苓、赤芍)进行辅助治疗。结果:经过2疗程的治疗,治疗组有效率(39.02%)高于对照组(26.83%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率(82.93%)高于对照组(60.98%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组各类不良反应发生总例数均少于对照组。结论:本法对老年患者进行治疗可有效提高治疗效果,降低化疗效果不良反应发生率。     

"益气健脾方"联合安罗替尼三线治疗驱动基因阴性老年晚期非小细胞肺癌42例临床研究

目的:观察二线治疗失败后的驱动基因阴性老年晚期非小细胞肺癌患者使用益气健脾方联合安罗替尼的临床疗效及毒副反应.方法:回顾性收集并分析86例二线治疗失败的驱动基因阴性老年晚期非小细胞肺癌患者病历资料,按照治疗方案分为治疗组42例,对照组44例.对照组予安罗替尼口服,1次/d,连续服用2周停1周为1个疗程;治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂益气健脾方,每日1剂,分2次口服.比较治疗2个疗程后2组患者的中医证候疗效、疾病控制率(DCR)、治疗过程中毒副反应发生情况.所有患者随访至2021年3月31日,有3例存活,记录患者从治疗开始到死亡或随访结束时的生存时间(OS),比较2组患者中位生存时间(mOS).结果:治疗2个疗程后,治疗组中医证候总有效率为83.3％,明显高于对照组的59.1％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组DCR为71.4％,对照组为61.4％,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).西药毒副反应发生情况方面,治疗组Ⅱ度以上乏力、口腔黏膜炎、Ⅱ度以上白细胞下降发生率均明显低于对照组(P<0.05).治疗组mOS为10.6个月,对照组为9.0个月,组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:安罗替尼三线治疗驱动基因阴性老年晚期非小细胞肺癌具有一定的临床疗效,加用益气健脾中药汤剂口服可改善患者一般情况,减少患者治疗相关毒副反应发生,并可延长患者生存时间.