广金钱草HPLC指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法对来自11个地区广金钱草药材进行指纹图谱研究,为广金钱草药材质量控制提供依据.方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长272 nm.结果:以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,11批样品相似度大于0.9.结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制.     

广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱.方法:色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-2%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果:建立了广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱,共标示出13个共有峰.结论:该方法准确可靠,重复性好,可为广金钱草的质量控制提供参考.     

指纹图谱、模式识别结合一测多评法在广金钱草质量评价中的应用研究

采用Phenomenex PS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(30∶70),体积流量0.8 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长335 nm,进样量10μL,建立了不同产地广金钱草Desmodium styracifolium的HPLC指纹图谱,确定了10个共有峰,鉴定了其中5个共有峰:维采宁-1、夏佛塔苷、异荭草苷、异夏佛塔苷、异牡荆苷。通过相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析方法对21批广金钱草药材指纹图谱进行研究,进而建立了一测多评法同时测定广金钱草药材中上述5种黄酮苷成分,为广金钱草的质量控制和品质评价提供参考。     

不同干燥方法对广金钱草鲜品黄酮成分的影响

目的:利用高效液相色谱法同时测定广金钱草鲜品、晒干品、阴干品和烘干品中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、异荭草苷3种主要黄酮成分,并对他们进行含量比较。方法:采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%甲酸溶液(pH 3.5)为流动相,等度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:40℃,检测波长:272 nm。结果:所建立的方法可有效的分离并测定3种黄酮成分,符合方法学考察要求,实验结果显示广金钱草鲜品与不同干燥方式的样品在黄酮含量上具有较大的差异。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于考察不同干燥方法对广金钱草质量的影响,有利于药材的加工。     

不同来源和部位的广金钱草中化学成分研究

目的:研究不同市场、不同产地、不同部位的广金钱草中3种化学成分含量,为广金钱草临床应用提供科学依据。方法:采用HPLC法,对不同药材市场、不同产地广金钱草地上部分、茎及叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量进行测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸溶液(32∶68),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm。结果:叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量均高于地上部分和茎;亳州、安国、玉林、樟树、禹州5个市场地上部分及五通、中庸、宛田3个产地样品叶中夏佛塔苷含量多数均≥0.13%;异夏佛塔苷存在于地上部分、茎、叶中,异牡荆苷仅存在于叶中;玉林市场药效成分含量要优于其他市场,五通产地的药材质量要优于中庸、宛田产地。结论:广金钱草药材质量评价时,建议增加异夏佛塔苷这一指标;贮存药材时,建议减少贮存时间、保持药材完整性;叶是广金钱草3种化学成分的主要富集部位。     

不同采收期及不同产地广金钱草地上部分HPLC指纹图谱研究

目的:建立广金钱草地上部分化学成分指纹图谱研究方法,对不同采收期及不同产地的广金钱草指纹图谱进行研究。方法:采用RP-HPLC法,DiamonsilTM C18色谱柱(迪马公司,4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸水溶液(28∶72),流速1 mL.min-1,检测波长271 nm,柱温40℃。结果:广东阳春产广金钱草与其他产地色谱指纹图谱差别较大,不同采收期药材黄酮成分含量有明显的差别。结论:该色谱条件简单易行,可用于广金钱草的鉴别研究。     

HPLC法测定陕产金柴胡药材中黄酮类化合物含量

目的:建立高效液相色谱(UPLC)法测定金柴胡中黄酮类化合物合量的方法.方法:用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱分析系统;流动相为乙睛-0.2％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;柱温25℃;进样量20 μL;检测波长365 nm.结果:金柴胡药材中三种黄酮类化合物在25min内得到完全分离并进行了含量测定,方法快速、专属,线性关系、稳定性、精密度、重复性良好.结论:通过研究制定了金柴胡药材中黄酮类化合物的质量控制方法.     

重庆道地药材青蒿高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法.方法 采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:206 nm;柱温:25℃.结果 建立了重庆道地药材青蒿指纹图谱标准.结论 该指纹图谱方法简便、快速、重现性好,可作为青蒿药材的一项质控指标.     

生半夏药材HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立生半夏药材的指纹图谱.方法:采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH值为2.0)-甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 μL,检测波长为215 nm,建立了生半夏药材的指纹...     

茜草HPLC-DAD指纹图谱的研究

目的:建立茜草药材HPLC-DAD指纹图谱,提供茜草药材的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱为YMC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。分析时间为60 min。结果:6批茜草药材指纹图谱的平均相似度大于94%。结论:所建立的方法适用于不同产地茜草药材指纹图谱的测定。     

天胡荽类药材及其混淆品HPLC指纹图谱鉴别研究

目的:建立天胡荽类药材HPLC指纹图谱的鉴别方法。方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,340 nm波长下检测。结果:天胡荽类药材的HPLC指纹图谱有明显差异。结论:该方法简便,重复性好,特征性强,可用于天胡荽类药材的鉴别。     

黄芪皂苷类成分的HPLC指纹谱研究

目的:研究黄芪药材皂苷类成分的指纹谱.方法:色谱柱:Hypersil ODS(4.6×250mm,5-Mi-cro),流动相:乙腈:水(梯度洗脱);柱温:30℃;检测波长:203nm;分析时间:60min;流速:1.0ml/min.结果:共标出黄芪药材13个共有峰.结论:该方法可用于黄芪药材皂苷类成分的指纹图谱质量控制.     

三叶青的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC建立三叶青的色谱指纹图谱.方法:色谱柱:YMC-Pack ODS-A柱(C18,250×4.6mm,5μm);流动相A:甲醇;流动相B:水;流速:1.0ml/min;检测波长:300nm;柱温:25℃;记录时间:112min.结果:获得了该药材的HPLC色谱指纹图谱,含有共有峰7个.结论:本方法样品处理简便,重复性好,可为三叶青的质量控制提供参考.     

中药百合总皂苷元成分指纹图谱的研究

目的:建立百合药材的HPLC指纹图谱研究方法.方法:Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);流速:0.7 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;流动相:乙腈-水梯度洗脱.结果:该方法具有良好的稳定性和重复性,26个百合样品共标定了14个共有色谱峰.结论:本试验建立了中药百合中总皂苷元成分的HPLC指纹图谱,为百合药材的真伪鉴别提供了科学依据.     

广西GAP基地栀子的质量研究

目的:以栀子药材中栀子苷的含量为指标,考察广西GAP基地栀子药材与普通产地栀子药材的优劣。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-ODS C18(250mm×4.6mm,5μ);流动相为乙腈-水(15:85);流速为0.8mL/分;检测波长为238nm,柱温:25℃。结果:GAP基地所产栀子药材普遍优于普通产地的药材。结论:实施药材GAP规范化种植是确保中药药源质量的有效途径。     

温郁金HPLC指纹图谱初步研究

目的:采用HPLC建立温郁金药材的指纹图谱.方法:用Welchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长244 nm.结果:建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同采收期的温郁金药材进行了相似度比较.结论:本指纹图谱中温郁金药材中各成分均得到了较好的分离.     

龙眼叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立龙眼叶药材的HPLC色谱指纹图谱.方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温20℃,洗脱时间90 min,检测波长360 nm.结果:检测了广西不同来源的10批龙眼叶药材,确定11个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地龙眼叶药材相似度均＞0.90.结论:龙眼叶HPLC指纹图谱可用于龙眼叶药材的鉴别及质量控制.     

络石藤高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立络石藤药材的高效液相指纹图谱,以评价络石藤药材的质量.方法:利用HPLC-VWD方法,梯度洗脱,测定了14批络石藤样品.色谱条件为:ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃;流动相A相为水,B相为甲醇,梯度洗脱(10%～60%B),分析时间60 min;流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230 nm.结果:14批络石藤样品得到的高效液相指纹图谱有19个共有峰,经相似度计算,14批药材整体相似性较好,其中10批药材之间的相似度较高,另外4批药材相似度偏低.结论:络石藤药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制络石藤药材的质量.     

急性子中黄酮类成分HPLC指纹图谱的初步研究

目的:建立急性子药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱.方法:采用Diamonsil TM C18柱(250 mm x4.6mm,5 μm),以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为365 nm.柱温30℃.结果:建立了急性子中黄酮类成分的指纹图谱,标定出12个共有峰;对11个不同产地急性子药材的指纹图谱进行相似性比较,相似度达到0.85以上.结论:该方法重现性好,可行性强,可用于急性子药材的质量控制.     

天山雪莲组培苗与原药材中芦丁及紫丁香苷含量的比较

目的:比较天山雪莲组培苗与原药材中芦丁及紫丁香苷含量的差异。方法:采用HPLC,Hydro-RP C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(5∶95),流速1 mL.m in-1,柱温25℃,检测波长220 nm。结果:天山雪莲组培苗含有多种与原药材相同的有效化学成分,其中紫丁香苷的含量比原药材提高了近4.35倍。结论:利用组织培养方法提高天山雪莲苗质量具有良好的开发前景。