灵芪胶囊体内抑瘤作用及其机制的研究

目的:探讨灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制作用及其机制。方法:实验用昆明种小鼠接种H_(22)瘤株,灌胃灵芪胶囊和复方环磷酰胺11d后,取瘤体称重,计算抑瘤率。采用双抗夹心ELISA法检测H_(22)荷瘤小鼠外周血IL-1、TNF-α含量。结果:给予灵芪胶囊的小鼠肿瘤明显小于空白对照组,给药后各组小鼠外周血IL-1、TNF-α含量明显升高。结论:灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其机制可能是通过调节免疫系统的失衡以及抑制肿瘤细胞增殖而发挥抗肿瘤作用。     

蝙蝠葛酚性碱对S_(180)荷瘤小鼠外周血TNF-α含量的影响

目的探讨PAMD对荷瘤小鼠外周血TNF-α表达的影响。方法除空白对照组外,造模24h后随机分组,每组20只,分别腹腔注射高、中、低剂量的PAMD及阳性对照药环磷酰胺,模型对照组及空白对照组每日给予同等容积生理盐水,采用ELISA法检测S180荷瘤小鼠外周血TNF-α含量。结果 PAMD高、中剂量组与环磷酰胺模型对照组比较,S180荷瘤小鼠外周血TNF-α含量明显增加(P<0.01)。结论 PAMD能够增加荷瘤小鼠外周血TNF-α含量,为其在临床应用提供理论依据。     

灵芪胶囊对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用 及对相关血管生成因子表达的影响

［摘要］目的通过建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型，探讨灵芪胶囊对移植瘤生长、转移及其相关血管生成因子的作用。方法以Lewis肺癌荷瘤小鼠为研究对象，检测灵芪胶囊对转移瘤和肺转移灶的抑制率。应用S P免疫组织化学方法，检测灵芪胶囊对荷瘤小鼠血管生成因子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、环氧化酶（COX） 2表达的影响。用分光光度计测量灵芪胶囊对荷瘤小鼠血清中诱生型一氧化氮合酶（iNOS）含量的影响。结果灵芪胶囊对Lewis肺癌荷瘤小鼠表现出明显抑瘤作用，其高、中、低剂量抑瘤率分别为35.64%，29.23%，21.03%，并与复方环磷酰胺合用有明显的增效减毒作用。同时，灵芪胶囊可有效抑制肺癌转移，能够下调血管生长因子bFGF和COX 2的表达，并降低血清中的iNOS含量而抑制肺癌血管生成，从而发挥抗转移作用。结论灵芪胶囊具有抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤生长和转移的作用，其作用机制可能与下调COX 2和血管生成因子的表达及降低血清中的iNOS含量有关。     

灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠IL-1和IL-6蛋白表达的影响

目的:研究灵芪胶囊对S₁₈₀荷瘤小鼠的抗肿瘤作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将S₁₈₀瘤株接种于小鼠右前肢腋部皮下建立动物模型,并采用ELISA法检测小鼠外周血IL-1和IL-6蛋白含量。结果:灵芪胶囊能明显增加S₁₈₀荷瘤小鼠外周血IL-1和IL-6蛋白含量,能改善和增强荷瘤小鼠的免疫功能。结论:灵芪胶囊对S₁₈₀荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其作用机制可能是通过改善小鼠免疫功能而实现的。     

灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠外周血IL-6含量的影响

目的:观察灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,分析其抗肿瘤作用机制。方法:实验用昆明种小鼠接种H_(22)瘤株,经口灌胃灵芪胶囊和复方环磷酰胺11d后,取瘤体称重,计算抑瘤率,并计算免疫器官指数;采用双抗夹心ELISA法检测H_(22)荷瘤小鼠外周血IL-6含量。结果:灵芪胶囊在明显抑制肿瘤生长的同时不降低体重,在一定剂量下对荷瘤小鼠的免疫器官指数无明显影响,并能够明显抑制荷瘤小鼠外周血IL-6异常增高。结论:灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,通过改善荷瘤小鼠异常的免疫状态。达到治疗肿瘤的目的。     

灵芪胶囊治疗小鼠Lewis肺癌的实验研究

目的：通过建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型，探讨灵芪胶囊（LingQicapsule，LQC）治疗肺癌的机制。方法：以Lewis肺癌荷瘤小鼠为实验研究对象，检测LQC对移植瘤生长的抑制率。同时观察其对荷瘤小鼠免疫器官的影响。应用透射电镜和光镜观察LQC对移植瘤细胞超微结构的影响。结果：LQC对Lewis肺癌荷瘤小鼠表现出明显抑瘤作用，并与复方环磷酰胺合用有明显的增效减毒作用。LQC可增加荷瘤小鼠胸腺和脾脏的重量，提高脏器指数，尤以灵芪胶囊中剂量组增加明显（P〈0．05）。同时亦使肿瘤组织的细胞形态结构发生改变。结论：LQC具有抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的作用，同时还显现出艮好的增效减毒及免疫调节作用。     

灰树花多糖抗荷瘤小鼠S180肉瘤的实验研究

目的研究灰树花多糖(GFP)抗实验性肉瘤作用的效果及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的影响,探讨其作用机制。方法将瘤细胞悬液接种于小鼠右前肢腋皮下制备荷瘤小鼠动物模型,分为GFP高、中、低剂量组和环磷酰胺(Cy)组、生理盐水组。以高、中、低剂量GFP溶液和环磷酰胺分别灌胃10d,检测小鼠肿瘤的抑制率,小鼠血清中TNF-α、IL-2的水平变化。结果3种剂量的GFP、环磷酰胺对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为34.37%、42.67%、47.92%和41.5%,GFP组荷瘤小鼠血清内TNF-α、IL-2含量明显高于Cy组和生理盐水组(P<0.05)。结论GFP具有抗肿瘤作用,TNF-α、IL-2的释放可能是其抗肿瘤作用的机制之一。     

灵芪胶囊抑制鼠S180生长的形态学观察

目的:观察灵芪胶囊对小鼠体内肉瘤S180生长的影响及荷瘤鼠肉瘤组织学变化,分析其抗肿瘤的作用机理,进一步完善其抗肿瘤作用机制.方法:设立正常对照组,肿瘤模型组,灵芪胶囊组和阳性对照组.用小鼠肉瘤S180细胞株建立动物肿瘤模型,灌胃给予S180小鼠灵芪胶囊后,光镜观察肉瘤组织的形态学变化.结果:小鼠肉瘤组织中肉瘤细胞发生不同程度的变性和坏死以及中性粒细胞,淋巴细胞为主的炎细胞浸润变性和坏死.灵芪胶囊可促进肿瘤细胞的凋亡及坏死.并引发相应的炎细胞反应.结论:灵芪胶囊有抑制S180细胞体内生长的作用.     

三七总皂苷对荷瘤小鼠免疫功能及抑瘤率的影响

目的观察三七总皂苷（PNS）的抑瘤作用及对小鼠免疫系统的影响。方法选择小鼠皮下接种S180瘤株及腹水S180瘤为模型,分为模型组、环磷酰胺组（CTX）及PNS低（PNS1）、中（PNS2）、高剂量组（PNS3）,观察PNS的抑瘤率、小鼠生存期和对免疫功能的影响。结果PNS低、中、高剂量治疗组均可以提高S180腹水瘤小鼠的存活率（P〈0．05）,生命延长率分别为36．36％、46．97％、61．36％;PNS对S180实体瘤有较好的抑制作用,高浓度治疗组抑瘤率46．85％（P〈0．01）,接近环磷酰胺组水平;PNS治疗组荷瘤小鼠的胸腺指数及脾脏指数较环磷酰胺组高（P〈0．01）。结论PNS能有效抑制S180肿瘤生长,延长荷瘤小鼠存活期,增强S180荷瘤小鼠的免疫功能。     

甜菜碱对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的:以S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞作为研究材料,研究甜菜碱对S180町荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖影响的内在机制.方法:MTF法测S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖程度.ELISA方法检测甜菜碱对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞分泌肿瘤坏死因子α的含量的影响.结果:培养48 h后,甜菜碱在50-5 000μg/ml,的浓度范围内可促进S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖反应(P<0.01).甜菜碱在浓度为50～500μg/ml的范围内可促进S180舶荷瘤小鼠脾淋巴细胞TNF-α的产生(P<0.01).结论:甜菜碱能够促进S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖、促进TN-α的产生,说明甜菜碱的促进增殖作用主要与促进TNF-α的产生有关.     

人肝细胞刺激因子对环磷酰胺致S180荷瘤小鼠肝损伤的保护作用

目的：肝细胞刺激因子（HSS）对环磷酰胺（CP）致S180荷瘤小鼠化疗性肝损伤的保护作用及可能机理。方法：采用S180荷瘤小鼠，观察HSS对CP化疗后S180荷瘤小鼠血清生化指标和肝组织匀浆氧化及抗氧化指标、肝组织病理学以及S180瘤重的影响。结果：HSS明显降低CP化疗组S180荷瘤小鼠肝组织丙二醛（MDA）含量，使肝组织谷胱甘肽（GSH）含量和超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性升高；血清谷丙转氨酶（ALT）、乳酸脱氢酶（LDH）活性，HSS治疗组与对照组、CP化疗组比较均无显著性差异；病理学检查发现CP化疗组肝组织点状及小灶性坏死．坏死区及汇管区大量炎性细胞浸润，HSS可部分逆转这些变化；HSS治疗组瘤重与CP化疗组瘤重无显著性差异。结论：CP可致S180荷瘤小鼠化疗性肝损伤，HSS具有保护作用，其抗损伤机制可能与抗氧化应激有关。     

复方鲨鱼软骨素胶囊抑瘤作用实验研究

目的：研究复方鲨鱼软骨素胶囊的抗癌效果。方法：采用小鼠移植性肉瘤180（S180）、艾氏腹水瘤（EAC）和腹水型肝癌22（H22）实体瘤模型的抑瘤试验,复方鲨鱼软骨素于接种前6天给予,在接种S180和H22肝实体瘤的小鼠中连用20天,在接种EAC小鼠中则连用50天。结果：本品在1－3g.kg^-1.d^-1剂量范围内23．2％－50．0％。结论：本品对荷瘤小鼠具有明显剂量依赖式的抑瘤作用。     

砂生槐种子水提物的S180小鼠体内抗肿瘤及免疫调节作用

目的研究砂生槐种子水提取物(SMSWE)的小鼠体内抗瘤作用,探讨其抗癌及免疫调节的意义。方法以S180荷瘤小鼠为研究对象,分别观察SMSWE各剂量组对S180荷瘤小鼠的抑瘤率、生存期、胸脾指数、T淋巴细胞增殖活性以及白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清细胞因子的影响和变化。结果SMSWE 1.2~2.4 g.kg-1均可抑制肿瘤的生长和延长小鼠带瘤生存时间(P<0.05),高剂量组的抑瘤率高达41.4%。SMSWE 0.6~2.4 g.kg-1可促进Con A诱导的T淋巴细胞增殖反应,中、高剂量药物组与荷瘤对照组比较具有统计学意义(P<0.05),其血清中IL-2、TNF-α的含量明显高于荷瘤对照组(P<0.05)。结论SMSWE能明显抑制S180小鼠体内肿瘤生长,具有提高荷瘤小鼠细胞免疫功能的作用。     

基于纤维肉瘤荷瘤模型的异黑成熟颗粒对小鼠抗肿瘤作用的研究

目的研究异黑成熟颗粒对S-180荷瘤小鼠的抑制作用。方法 60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为异黑高剂量组、异黑中剂量组、异黑低剂量组、环磷酰胺组、肿瘤模型组和正常对照组,连续灌胃给药10d,测定以下指标:小鼠抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数和血清TNF-α、IFN-γ及IL-2水平,S-180荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞增殖功能,异黑成熟颗粒对S-180实体瘤的病理学改变,异黑成熟颗粒对S-180实体瘤小鼠日常活动的影响。结果异黑成熟颗粒高、中、低剂量组和环磷酰胺组的抑瘤率分别为61.55%,65.90%,38.01%和80.38%,均具有明显的抑瘤作用(P<0.05)。给予异黑成熟颗粒后血清中TNF-α、IFN-γ及IL-2含量显著增高(P<0.05)。异黑成熟颗粒可显著促进S-180荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖。结论异黑成熟颗粒对S-180实体瘤有明显的抑制作用。     

灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠p53和bcl-2蛋白表达的影响

目的：探讨灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其抑瘤作用机制。方法：采用体内实验法,于无菌条件下抽取传代7d、生长良好的H22荷瘤小鼠腹水,无菌0．9％氯化钠溶液1：3稀释（约含瘤细胞2×10^6／ml）,按0．2ml／7,接种于消毒后的小鼠右前肢腋部皮下,制成肿瘤模型,灌胃给药灵芪胶囊11d后,称取小鼠体重,脱椎处死小鼠,取脾脏及胸腺称重并计算胸腺指数和脾脏指数。用免疫组化法检测各组凋亡相关基因突变型p53和bcl-2基因的表达。结果：灵芪胶囊在明显抑制肿瘤生长的同时不降低体重,在一定剂量对荷瘤动物的免疫器官指数无明显影响;灵芪胶囊三个剂量组突变型p53基因和bcl-2基N的表达均低于模型组。结论：灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其机制可能与抑制突变型p53基N和bcl-2基因表达有关。     

八宝五胆药墨抗肿瘤作用及对炎症因子的影响

目的:研究八宝五胆药墨对小鼠体内S180荷瘤、EAC腹水瘤的抑制作用以及对TNF-α和IL-2的影响,为八宝五胆药墨临床应用于肿瘤治疗提供实验依据。方法:建立小鼠体内移植性肿瘤细胞S180荷瘤、EAC腹水瘤模型,分别取体重18～22g的小鼠80只,适应性饲养3d,随机均分成正常对照组、模型组、阳性药物、八宝五胆药墨1(0.065g·kg-1)、2(0.13g·kg-1)、3(0.26g·kg-1)、4(0.52g·kg-1)、5(1.04g.kg-1)剂量组,除正常组外,其余各组分别在前肢腋下接种S180肿瘤细胞和腹腔接种EAC腹水瘤细胞,连续用药7d后,末次药后2h,S180荷瘤鼠摘眼球取血,检测TNF-α和IL-2,剥离肉瘤组织、取出肝脏、脾脏、胸腺称重并计算其脏器指数,计算肿瘤抑制率。EAC腹水瘤鼠停药后继续观察20d各组小鼠的生存情况。结果:八宝五胆药墨各剂量组可明显提高S180荷瘤小鼠的TNF-α和IL-2含量,抑制肿瘤细胞的生长,其抑瘤率分别为:28.33%、35.07%、28.35%、43.36%及33.20%,能明显延长EAC腹水瘤小鼠的存活时间,但对脏器指数影响不明显。结论:八宝五胆药墨对小鼠体内S180荷瘤、EAC腹水瘤有一定的抑制作用,可提高S180荷瘤小鼠血清中TNF-α和IL-2含量,延长EAC腹水瘤小鼠的生存时间。     

鲨鱼软骨粉对S_(180)荷瘤小鼠免疫细胞调节功能的影响

目的研究鲨鱼软骨粉(SCP)对S180荷瘤小鼠免疫细胞功能的影响。方法鲨鱼软骨粉300、200、100mg·kg-1小鼠灌胃给药10 d。MTT法检测其对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响;流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群的变化;ELISA法测定荷瘤小鼠血清中细胞因子TNF-α、IFN-γ含量。结果 SCP能提高小鼠脾淋巴细胞的增殖活性;不同程度地提高小鼠脾细胞CD4+细胞数,增加CD4+/CD8+细胞比值;明显提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性;促进外周血清中TNF-α和IFN-γ的分泌水平。结论 SCP能提高T细胞介导的细胞免疫应答,提高巨噬细胞调节免疫应答的功能,促进TNF-α、IFN-γ等细胞因子的分泌,从而发挥其抗肿瘤作用。     

复方甘草酸苷注射液对小鼠放、化疗模型减毒作用实验研究

目的 考察复方甘草酸苷注射液(美能注射液)对于放、化疗动物模型骨髓抑制和免疫损伤的减毒作用,探寻本品临床应用的新价值。方法 选择正常及S180荷瘤小鼠,采用放疗(⁶⁰Co照射,5.0 Gy)和化疗(环磷酰胺,100 mg·kg^-1,腹腔注射)方法建立模型,通过体质量、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数和骨髓有核细胞数等指标,评价复方甘草酸苷注射液对放、化疗模型减毒作用。复方甘草酸苷注射液设高、中、低剂量组(以甘草酸苷计分别为40,20,10 mg·kg^-1),1次·d^-1,连续静脉注射给药7 d。第8天处死动物,测定体质量、外周血白细胞数、骨髓有核细胞数、胸腺系数、脾脏系数。结果 ①化疗模型中,环磷酰胺可使得正常小鼠和S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的脏器指数显著下降(P<0.01),白细胞数和骨髓有核细胞数显著减少(P<0.05)。复方甘草酸苷注射液高剂量可明显升高2种化疗动物模型白细胞数和骨髓有核细胞数(P<0.05),中低剂量组也有部分改善作用。复方甘草酸苷注射液对胸腺和脾脏的脏器指数改善作用不明显。②放疗模型中,⁶⁰Co照射可使得正常小鼠和S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的脏器指数显著降低(P<0.01),白细胞和骨髓有核细胞数显著减少(P<0.01)。复方甘草酸苷注射液各剂量组对60Co照射引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠各项指标变化均未见明显改善作用。结论 对于环磷酰胺化疗引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠的骨髓抑制,复方甘草酸苷注射液具有明显的改善作用;对于60Co放疗引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠的骨髓抑制,复方甘草酸苷注射液改善作用不明显,提示本品在化疗骨髓抑制防护方面具有一定的应用价值。     

安多霖对免疫功能影响的保护作用

目的观察安多霖胶囊（ADL）对受环磷酰胺（CTX）抑制的S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法采用灌胃给药，观察ADL对S180o荷瘤小鼠注射CTX后引起的碳廓清率、脾淋巴细胞增殖速度减慢；迟发超敏反应和血清溶血素生成受抑制的影响。结果ADL可使S180荷瘤小鼠受CTX抑制的碳廓清率显著改善，受抑制的脾淋巴细胞增殖速度明显加快；受抑制的迟发超敏反应水平明显提高；受抑制的血清溶血素生成明显改善。结论ADL对受CTX抑制的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫均有明显改善作用。     

柿叶水提物抗肿瘤作用实验研究

探讨柿叶水提物对H22荷瘤小鼠和S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法：建立H22荷瘤小鼠和S180荷瘤小鼠移植瘤模型,观察分析柿叶水提物各组对荷瘤小鼠的生命延长率、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数、肿瘤坏死因子（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）的影响。结果：柿叶水提物高、中、低剂量组及环磷酰胺组对H22荷瘤小鼠的生命延长率分别为34．05％,21．08％,5．95％,51．89％,对S180荷瘤小鼠的生命延长率分别为30．11％,17．74％,4．30％,45．16％。柿叶水提物高、中、低剂量组及环磷酰胺组的抑瘤率分别为42．08％,25．04％,23．95％,72．77％。柿叶水提物高剂量组的胸腺指数为（3．9±1．0）mg·g^-1,较氯化钠溶液组（3．0±1．1）mg·g^-1提高（P＜0．05）,柿叶水提物高剂量组的脾脏指数为（11．8±1．9）mg·g^-1,较氯化钠溶液组（9．2±1．6）mg·g^-1高（P＜0．05）。柿叶水提物高、中、低剂量组TNF-α数值分别为（1．94±0．20）,（1．89±0．54）,（1．32±0．18）ng·ml^-1,较氯化钠溶液组（1．18±2．0）ng·ml^-1高（P＜0．05）。柿叶水提物高、中、低剂量组SOD数值分别为（312．4±15．06）,（304．14-16．1）,（301．1±19．22）U·ml^-1,较氯化钠溶液组（278．1±11．02）U·ml^-1高（P＜0．01或P＜0．05）。柿叶水提物高、中、低剂量组MDA数值分别为（5．85±1．12）,（6．31±1．17）,（6．62±1．03）nmol·ml^-1,较氯化钠溶液组（7．26±0．62）nmol·ml^-1下降（P＜0．01或P＜0．05）。柿叶水提物高、中、低剂量组NO数值分别为（47．0±7．46）,（51．2±9．07）,（56．1±9．98）μmol·L^-1,较氯化钠溶液组（62．2±1．22）μmol·L^-1下降（P＜0．01或P＜0．05）。结论：柿叶水提物有一定的抗肿瘤作用,其作用机制可能与调节细胞因子TNF—α的?