盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的　观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果　治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论　盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗 VBI眩晕疗效肯定     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的有关物质

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液有关物质的检测和控制方法。方法用CapcellPAKC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),6.0×10-4mol·L-1的醋酸钠乙腈溶液-0.25%的十二烷基硫酸钠水溶液(40∶60)加1%的二乙胺,用冰醋酸调pH4.5作为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为261nm。结果盐酸倍他司汀的最低检出限为3.11ng,盐酸倍他司汀与各杂质峰分离良好。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸倍他司汀氯化钠注射液的质量控制。     

倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检测法

目的:建立盐酸倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法:根据《中华人民共和国药典》(1995年版,二部)收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果:将盐酸倍他司汀氯化钠注射液经2倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度0.25 EU&;#8226;mL 1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的.结论:鲎试剂实验法可代替家兔法作为医院日常检测盐酸倍他司汀氯化钠注射液热原的方法.     

复方氨酚烷胺过量致精神反应1例

患者,男,73岁,因患感冒自购复方氨酚烷胺2盒(吉林吴太药业有限公司,批号061204),2粒,po tid,未服用其他药物。3 d后出现焦虑、头重脚轻、精神混乱、胡言乱语、幻觉、收院观察。脑血流图提示脑供血不足,停用复方氨酚烷胺,予丹参注射液20 ml,加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,第二组加倍他司汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml     

灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将100例椎基底动脉供血不足患者按治疗方式随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用盐酸丁咯地尔100mg+生理盐水250ml静脉滴注,观察组采用灯盏花素粉针50mg+生理盐水250ml联合倍他司汀注射液500ml静脉滴注,比较两组疗效。结果观察组临床疗效及药物起效时间均显著优于对照组(P<0.05);观察组血流变指标改善优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,可降低血液黏度,改善椎基底动脉供血不足,值得临床推广应用。     

RP-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液的含量

目的研究用RP-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中的药物含量。方法色谱柱:安捷伦AICHROMBondC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01mol·L-1乙酸铵(冰乙酸调pH至3.5)(20∶80);柱温:30℃;流速0.8mL·min-1;检测波长261nm。结果盐酸倍他司汀质量浓度在1～250mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.95%,RSD为1.27%。盐酸倍他司汀的理论板数大于2500。结论该法适用于盐酸倍他司汀注射液中主药含量测定。     

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量。方法用C18柱为固定相,以pH4·5磷酸三乙胺缓冲液为流动相,检测波长为261nm。结果盐酸倍他司汀在20~100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0·9999),其平均回收率为100·2%,RSD为1·04%(n=5)。结论此方法简便、快速、准确。     

离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质含量

目的用离子对HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物及有关物质含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇10 mmol.L-1醋酸钠溶液(含5 mmol.L-1庚烷磺酸钠,体积分数为0.2%的三乙胺,用冰醋酸调pH至3.3)(25∶75),检测波长:261 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:室温。结果盐酸倍他司汀质量浓度在1~250 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD=1.0%。盐酸倍他司汀的理论塔板数大于2 000,盐酸倍他司汀与其主要杂质分离度不低于1.5。结论适用于盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质的含量测定。     

利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:探讨利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:椎-基底动脉供血不足患者69例,随机分为两组。观察组36例,应用利多卡因100 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次;对照组33例,应用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次。结果:观察组显效时间及疗程明显短于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,是有效的治疗方法之一。     

灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足86例疗效观察

目的观察灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法将入选的86例患者随机分为治疗组和对照组,各为43例。治疗组为灯盏花素80mg加盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,对照组为盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,均以7d为1个疗程,并比较疗效。结果治疗后7d后2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用。     

盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素方法学研究

研究盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素质量控制方法。方法：对5个厂家23批次的盐酸倍他司汀注射液进行细菌内毒素凝胶检查法的方法学研究。结果：本品内毒素限定值为3 EU·mg-1,适用《中国药典》2020年版四部通则1143项细菌内毒素检查法检查。结论：盐酸倍他司汀注射液可用细菌内毒素检查法进行质量控制,其细菌内毒素限值可以定为：每1 mg盐酸倍他司汀中含内毒素的量不得超过3.0 EU。     

盐酸倍他啶联合复方丹参654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的：观察盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法：治疗组40例，用500ml（含盐酸倍他司汀0．02g、氯化钠4．5g）盐酸倍他啶注射液加复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，654-210mg肌肉注射，每日1次，疗程7天；对照组40例，单用利多卡因100mg加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程7天。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论：盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

山东临淄制药厂新药招商产品目录

品名型号规格齐lJ型单位出厂价〔元)零售价(元)备注步复迈(盐酸丁咯地尔氯化钠注射液)25Oml:0.lg步复迈(盐酸丁咯地尔缓释片)600 mg齐嗓(盐酸川嗓氯化钠注射液)IOOml:40mg ZOOml:80mg迪诺新(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)1OOml:( 0.19) :(0 .29)氟康哩注射液IOOml弗米特(氯尿咤咤绿化钠注射液250ml尖杉特(高三尖杉酝碱氯化钠注射液)250ml昂丹同(盐酸昂丹司琼氯化钠注射液)IOoml狄欣尼(硝酸异山梨醋葡萄注射液)10。喇甘油氯化钠注射液25OmJ 500m}消毒剂—敷四特喷剂6Om} 10Oml咳舒糖浆10Oml小儿止咳糖浆1 OOm}电话:0533一71 66595 71…     

养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕临床疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法:50例眩晕症患者随机分为治疗组25例,应用养血清脑颗粒4g,口服3次/d,并联合应用盐酸培他司汀注射液4mg静滴,每日1次;对照组25例,应用复方丹参20ml加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250ml中静滴,每日1次,疗程5天。结果:治疗总有效率96%,对照组总有效率68%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗眩晕症,可显著提高疗效。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征30例

目的:观察盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征的疗效.方法:选择30例眩晕综合征患者,静脉滴注盐酸倍他司汀注射液每次30 mg,加入5%葡萄糖溶液150 mL中, qd,疗程3 d.结果:盐酸倍他司汀对头晕总有效率为93.3%,对呕吐总有效率为92.2%,对耳鸣总有效率为88.9%.不良反应发生率3.0%,程度轻微.结论:盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征,疗效确切,副作用少.     

盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症25例临床疗效分析

目的观察分析盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法对我院收治的58例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予倍他司汀20mg分别加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注1次/d,疗程为7d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。疗程结束后评定疗效。结果治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用。结论盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用。     

天麻素注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕症患者的治疗效果观察

目的 分析椎基底动脉供血不足性眩晕症患者采用倍他西汀联合天麻素治疗的作用.方法 选取椎基底动脉供血不足性眩晕症患者80例,随机分成常规组及实验组,各40例.予以常规组患者盐酸倍他司汀注射液治疗,予以实验组患者盐酸倍他司汀注射液联合天麻素注射液治疗,比较两组患者治疗总有效率及用药前后血清PTX3、BDNF水平.结果 实验...     

注射用血栓通引发过敏性哮喘一例

患者男,56岁,主因右耳听力下降,耳鸣1 d,于2010年11月3日入院.体温36 ℃,脉搏68次/min,呼吸17次/min,血压156/96 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).患者有高血压病10年,口服硝苯地平控释片30 mg,1次/d,否认冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)及糖尿病病史,否认药物及食物过敏史.入院后遵医嘱给予倍他司汀氯化钠注射液500 ml、辅酶A100 U、维生素B6 0.3 g、胞二磷胆碱0.5 g,静脉滴注,1次/d;生理盐水250 ml、注射用血栓通(冻干)[广西梧州制药(集团)股份有限公司生产,批号:10052012]500 mg,静脉滴注,1次/d.     

注射用血栓通引发过敏性哮喘一例

患者男,56岁,主因右耳听力下降,耳鸣1 d,于2010年11月3日入院.体温36 ℃,脉搏68次/min,呼吸17次/min,血压156/96 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).患者有高血压病10年,口服硝苯地平控释片30 mg,1次/d,否认冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)及糖尿病病史,否认药物及食物过敏史.入院后遵医嘱给予倍他司汀氯化钠注射液500 ml、辅酶A100 U、维生素B6 0.3 g、胞二磷胆碱0.5 g,静脉滴注,1次/d;生理盐水250 ml、注射用血栓通(冻干)[广西梧州制药(集团)股份有限公司生产,批号:10052012]500 mg,静脉滴注,1次/d.