药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕的疗效和安全性.方法 选取150例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠者,观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标.结果 完全流产147例,成功率为98%,不完全流产2例,流产失败1例;阴道流血量少于月经量者76例,与月经量相当的52例,比月经量多但小于2倍者18例,4例为出血量达150 ml.132例阴道出血在5 d内干净,18例在12 d内干净.结论 药物流产高效、安全、简便易行,但应严格掌握其适应证和禁忌证.     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法选择2009年1月～2009年6月我院妇产科门诊要求终止妊娠120例早孕者,随机分成两组,每组各60例。两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异（P〉0.05）;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.01）。结论加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法:收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果:妊娠物自然排出76例(95.0%),其中完全流产65例(81.3%),不完全流产11例(13.8%),失败4例(5.0%),清宫术15例(18.8%),完全流产者阴道流血量(80.5±20.5)ml,不完全流产者阴道流血量(130.5±20.5)ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术146例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术的疗效。方法：收集我站计生科准备终止中期妊娠的146例患者作为研究对象,分为A组73例和B组73例。A组手术前2天连续服用米非司酮75mg,每天1次,手术日清晨空腹口服米索前列醇0．6mg。B组手术前3天连续服用米非司酮150mg,每日1次。手术日清晨阴道内放置米索前列醇0．6mg。比较两组成功流产率以及阴道流血量及胎儿排出时间。结果：A组16～24周以及初产妇、经产妇的成功流产率与B组差异有统计学意义（P＜0．05）。A组与B组阴道流血量、胎儿排出时间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：口服150mg米非司酮联合阴道放置米索前列醇对终止中期妊娠疗效肯定。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠流产的效果。方法:对妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证者,给予米非司酮总量150 mg,配伍米索前列醇0.6 mg。观察用药后腹痛、妊娠物排出、阴道出血及药物不良反应情况。结果:共观察60例,服用米索前列醇后4～8 h完全排出妊娠组织的52例,部分妊娠组织排出而行清宫术的6例,未排出妊娠组织而行钳刮术2例。一般阴道出血4～10 d,30～40 d左右恢复正常月经周期。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠成功率高,减少了以往行钳刮术的患者所受的痛苦,具有安全、有效、痛苦小、并发症机率低的特点。是一种可行的终止10～16周妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术146例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术的疗效。方法:收集我站计生科准备终止中期妊娠的146例患者作为研究对象,分为A组73例和B组73例。A组手术前2天连续服用米非司酮75mg,每天1次,手术日清晨空腹口服米索前列醇0.6mg。B组手术前3天连续服用米非司酮150mg,每日1次。手术日清晨阴道内放置米索前列醇0.6mg。比较两组成功流产率以及阴道流血量及胎儿排出时间。结果:A组16~24周以及初产妇、经产妇的成功流产率与B组差异有统计学意义(P0.05)。A组与B组阴道流血量、胎儿排出时间差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服150mg米非司酮联合阴道放置米索前列醇对终止中期妊娠疗效肯定。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果分析

目的通过观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早孕的临床效果,重在寻求一种安全、有效、并发症少的方法。方法选择瘢痕子宫妊娠9周内要求终止妊娠而无禁忌的孕妇108例,选择同期非瘢痕子宫妊娠108例为对照组。方法于第1日晚8时服米非司酮50mg,后每隔12h服50mg,总量150mg,第3天上午8时顿服米索前列醇600ug,若4h后无腹痛及阴道流血,阴道放置米索前列醇400ug。观察用药后子宫收缩情况、妊娠物排出时间、阴道流血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠108例,流产有效率达到99.0%,与非瘢痕子宫早孕药流无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合不同途径米索前列醇引产临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止未产妇10～16周妊娠的效果.方法:对80例要求终止10～16周妊娠者平均分成两组,用米非司酮联合不同途径米索前列醇引产.观察两组引产效果,妊娠物排出时间、阴道出血量、药物不良反应.结果:两组病人流产成功率达100%,且不良反应小,流产后出血时间短,月经按期恢复.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周未产妇流产,均安全、有效,可减轻疼痛,减少并发证的发生.     

药物流产的临床观察

药物流产是非手术措施终止早期妊娠的一种方法 ,苏尼特左旗妇幼保健所用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,得到较为满意的临床效果,完全流产率达92%,与年龄、孕周、孕次有关,年龄越小、孕次越少、孕周越小完全流产率越高.米非司酮阻止孕酮对子宫内膜或蜕膜作用,导致出血和流产,米索前列醇促进宫缩与宫颈软化,有利于胚胎排出.药物流产痛苦小,服药简便,成功率高,是终止早期妊娠的有效措施.     

米索前列醇舌下含服与口服途径给药终止早期妊娠效果比较

目的 比较舌下含服与口服米索前列醇终止早期妊娠效果.方法 对80例确诊早孕并要求终止妊娠的建康妇女,按就诊顺序随机分成两组,每组40例.以口服米索前列醇药物流产方案为对照,对舌下含服米索前列醇终止早期妊娠的流产效果,出血时间,阴道流血量及副反应等方面进行对比研究.结果 观察组完全流产率97.5%,对照组完全流产率90%,差异有统计学意义( P＜0.05).两组比较,观察组孕囊排出时间,阴道流血持续时间短于对照组,阴道流血少于对照组.差异有统计学意义( P＜0.05).结论 舌下含服米索前列醇终止早期妊娠效果优于口服途径,且不增加副作用,值得采用.     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠流产的效果。方法:本院门诊经治妊娠11～16周要求终止妊娠而无禁忌证者,给予米非司酮总量150mg配伍米索前列醇0.6mg,观察用药后腹痛、妊娠物排出、阴道出血及药物不良反应情况。结果:共观察80例,服用米索前列醇后5～10h完全排出妊娠组织的72例;部分妊娠组织排出而行清宫术的6例;未排出妊娠组织而行钳刮术2例。一般阴道出血3～10d左右,恢复正常月经周期30～40d。结论:米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠(孕49d),对终止11～16周妊娠成功率高,减少了以往行钳刮术或羊膜腔内注射依沙吖啶的患者所受的痛苦。具有安全、有效、痛苦小、并发症几率低的特点,是一种可行的终止11～16周妊娠的方法,值得临床应用和提倡。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕803例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法 对803例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600ug,观察流产效果。结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应上,损伤少,痛苦轻。结果 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效.方法 米非司酮150 mg分次口服后,米索前列醇400 μg重复阴道后穹隆给药.结果 完全流产140例占93%,不全流产10例占7%,失败0例.结论 米非司酮150 mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低[1].