复方氯芬待因片药物依赖性流行病学调查

目的 :调查评价复方氯芬待因片的药物依赖性。方法 :采用“回顾性调查”和“集中监测”相结合的方法 ,对北京、上海、天津三地区多家医疗单位就诊患者中使用复方氯芬得因片的情况进行调查。结果 :共调查 5 86例符合条件的复方氯芬得因片使用者 ,平均连续使用时间为 ( 17± 8)d ,绝大多数患者用于治疗各种原因引起的疼痛。VAS测量结果表明 ,复方氯芬待因片可以有效缓解中等程度 (VAS值为 5 .4 2cm)的疼痛。VAS测量复方氯芬待因片欣快效应的结果显示 ,致欣快效应VAS值几乎为 0 ;除个别患者在停用复方氯芬待因片后出现轻度 (极个别出现中等程度 )戒断症状外 ,绝大多数患者在停药后无戒断症状 ,各项症状OWS平均分值介于 0 .0 1～ 0 .0 5之间。初始时和最多时复方氯芬待因片平均使用日剂量分别为 3.3和 4 .6片 ,两者比较差异具有显著性 (t =18.4 80 ,P =0 .0 0 0 )。结论 :医疗用途常规剂量使用复方氯芬待因片药物依赖性潜力很低 ,长期使用复方氯芬待因片后身体可产生一定程度的耐受性     

RP-HPLC法测定氯芬待因片中两组分含量

目的测定氯芬待因片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为C8,乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2)系统为流动相,检测波长为250nm。结果双氯芬酸钠、磷酸可待因浓度分别在0.10～2.50mg.mL-1、0.06～1.50mg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好。两组分的平均回收率分别为99.56%±0.56%和100.81%±0.55%。结论所用方法简便可靠、重复性好,可用于氯芬待因片的质量控制。     

计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量

目的建立和比较计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量。方法采用系数倍率法、偏最小二乘法和P-矩阵法分析测定复方氯芬待因片中双氯芬酸钠、可待因的含量。结果系数倍率法和偏最小二乘法对二组分的平均回收率分别为100.0%～101.0%和99.1%～101.0%，RSD分别为1.0%～1.6%和1.1%～1.8%；P-矩阵法分析法对双氯芬酸钠的平均回收率为100.0%～101.0%，RSD为1.1%～1.4%，对含量较低的可待因平均回收率为108.0%，RSD为2.2%。结论计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析，用样量小，不需分离，分析速度快，操作简便。     

紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的：用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法：以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果：芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%（n=5）.结论：用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.     

HPLC法测定单氯芬那酸片的含量

目的建立用HPLC法测定单氯芬那酸片含量的方法,以排除其它杂质对测定其含量的影响,取代现有容量滴定法测定其含量。方法ODS色谱柱;检测波长290nm;流动相:甲醇∶水∶冰醋酸(80∶20∶0.2);外标法。结果回收率100.21±1.43%(n=9);线性范围:0.1002~2.004μg。结论该法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定单氯芬那酸片含量。     

无痛人工流产麻醉临床分析

目的：对比探讨氨酚羟考酮片（泰勒宁）和氯芬待因复方片口服给药在人工流产（人流）中的镇痛效果,并进行分析。方法：抽取本院于2010年1月～2011年1月收治的80名选择自愿接受人流的健康未产妇随机分为两组。实验组40名,口服氨酚羟考酮片。对照组40名,口服氯芬待因复方片。两组均1h后行人流术,并对麻醉疗效进行评定。结果：实验组术后显效32例,有效6例,无效2例,总有效率（包括显效和有效）为95%,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：两种方法相比,氨酚羟考酮片或氯芬待因复方片用于人工流产镇痛均有良好效果,但氨酚羟考酮片注入时不良反应轻微,所需量更小,值得研究推广。     

氯芬待因片镇痛效果临床评价

氯芬待因片（每片含双氯芬酸２５ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）与氨酚待因２号片（每片含扑热息痛３００ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）安慰剂进行双盲对照试验，旨在考察其对手术后疼痛，癌痛，神经痛等中度疼痛患者的临床镇痛效果和不良反应，氯芬待因组３０３例，氨酚待因２号片组３１例，安慰剂组６９例，采用疼痛强度差，总疼痛强度差，疼痛缓解度中度以上疼痛缓解率等镇痛效果评价指标。结果表明：（１）氯芬待因镇痛效果明显优于对     

氯芬待因片镇痛效果临床评价

氯芬待因片（每片含双氯芬酸２５ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）与氨酚待因２号片（每片含扑热息痛３００ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）、安慰剂进行双盲对照试验，旨在考察其对手术后疼痛、癌痛、神经痛等中度疼痛患者的临床镇痛效果和不良反应。氯芬待因组３０３例，氨酚待因２号片组３１例，安慰剂组６９例。采用疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率等镇痛效果评价指标。结果表明：（１）氯芬待因镇痛效果明显优于安慰剂（Ｐ＜０．００１），某些指标方面亦优于氨酚待因２号片（Ｐ＜０．０５）；（２）氯芬待因不良反应轻微，胃不适、恶心、呕吐在１０％以下，头晕、思睡在５％左右。多在１ｄ内消失。     

氯芬待因治疗癌症中度疼痛的疗效

观察氯芬待因治疗癌症中度疼痛的疗效。方法采用按时给药,氯芬待因与可待因进行交叉自身对照观察。结果氰芬待因与可待因比较,中度以上缓解率为９０％对６６．７％,统计学处理疼痛强度差两组比较Ｐ〈０．００１,中度以上疼痛缓解率比较Ｐ〈０．００１。     

氯芬待因对神经痛镇痛效果的临床评价

氯芬待因片系口服复方镇痛药。每片含磷酸可待因１５ｍｇ和双氯芬酸２５ｍｇ。为验证其对中度神经痛的镇痛效果，对５８例患有颈肩臂痛、腰骶神经痛、三叉神经痛及枕神经痛的病人，采用随机双盲对照法进行了临床试验。结果表明氯芬待因对神经痛的镇痛效果明显。     

Quantitative analysis of diclofenac sodium powder via near-infrared spectroscopy combined with artificial neural network

A method for quantitative analysis of diclofenac sodium powder on the basis of near-infrared (NIR) spectroscopy is investigated by using of orthogonal projection to latent structures (O-PLS) combined with artificial neural network (ANN). 148 batches of different concentrations diclofenac sodium samples were divided into three groups: 80 training samples, 46 validation samples and 22 test samples. The average concentration of diclofenac sodium was 27.80%, and the concentration range of all the samples was 15.01–40.55%. O-PLS method was applied to remove systematic orthogonal variation from original NIR spectra of diclofenac sodium samples, and the filtered signal was used to establish ANN model. In this model, the concentration of diclofenac sodium was determined. The degree of approximation was employed as selective criterion of the optimum network parameters. In order to compare with O-PLS–ANN model, principal component artificial neural network (PC-ANN) model and calibration models that use different preprocessing methods (first derivative, standard normal variate (SNV) and multiplicative scatter correction (MSC)) of the original spectra were also designed. In addition, partial least squares regression (PLS) models were also established to compare with ANN models. Experimental results show that O-PLS–ANN model is the best.     

双氯芬酸钠β-环糊精包合物滴眼液的制备

目的 :建立双氯芬酸钠 (DS)环糊精包合物滴眼液的制备方法。方法 :用搅拌法制备DS环糊精包合物 ,用仪器法鉴别其包合物 ,UV、HPLC法测定其含量。结果 :DS包合物的包合率为 (67 48±2 96) %。DS及其包合物的紫外吸收光谱完全一致。包合后DS的晶体衍射峰消失。结论 :DS/β-环糊精包合物可作为滴眼剂在临床上应用。     

紫外光谱人工神经网络方法测定新洁尔灭中苯扎溴铵的含量

目的：对紫外吸收光谱重叠的新洁尔灭进行多组分不经分离的含量测定。方法：应用ＢＰ方法即人工神经网络误差反向传播方法对其进行含量测定。结果：网络隐蔽层的节点数为５、以９个节点输入时,苯扎溴铵和亚硝酸钠的平均回收率分别为１０２％和１０１％,ＲＳＤ分别为１．０％和２．９％。结论：该方法测定结果准确,性能良好;对于其它吸收光谱相互重叠的药物含量测定有一定的借鉴作用。     

反相高效液相色谱法同时测定愈酚伪麻待因口服溶液3组分含量

目的测定愈酚伪麻待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱及愈创木酚甘油醚的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsid^TM-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以0.01mol/L的磷酸二氢钾（含0.002mol/L的庚烷磺酸钠,磷酸调pH至3.0）-乙腈（70：30）为流动相,检测波长215nm。结果磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱、愈创木酚甘油醚质量浓度分别在8.56～68.48μg/mL,24.48～195.84μg/mL,80.72～645.76μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数（r）均为0.9999,平均回收率分别为100.42%,99.96%,100.25%,RSD分别为0.86%,0.85%,1.00%（n=9）。结论所用方法简便可靠、重复性好,可用于愈酚伪麻待因口服溶液的质量控制。     

双氯灭痛钠对兔眼损伤性瞳孔缩小的作用

目的:评价0.1%双氯灭痛钠(DFNA)滴眼液和0.1%地塞米松磷酸钠(DeX)滴眼液对兔眼损伤性瞳孔缩小的抑制作用.方法:新西兰白兔6O只,随机分成实验对照组.O.1?NA或0.1?X术前术后用药组及仅术后用药组;手术显微镜下刀片开3mm长角膜,并缝合一针.术前及术后1h分别测角膜直径.结果:兔眼角膜损伤后能导致瞳孔缩小,0.1?NA或0.1?X均能抑制瞳孔缩小,和实验对照组比较,前者有非常显著性差异(P<0.01),后者无差异(P>0.5).结论:0.1?NA滴眼液能抑制兔眼损伤性瞳孔缩小.     

佩夫人止咳露中四种主要成分的分离检测

佩夫人止咳露是含有磷酸可待因和其它多种组分的复方制剂。本文介绍了在碱性溶液中,经氯仿提取后用HPLC法,以C_(18)ODS为固定相,0.005 mol·L~(-1)(PIC-B6甲醇液):0.05mol·L~(-1)KH_2PO_4(含1％三乙胺,H_3PO_4调节pH=3),1:1.5为流动相,测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱和愈创木酚甘油醚,以及在碱性溶液中经正己烷提取用UV法测定扑尔敏的方法。用该方法测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚和扑尔敏这4种组分的回收率分别为100.3％、100.3％、101.7％和99.7％。此方法简便易行,结果可靠。     

双氯芬酸钠栓溶出度测定方法的研究

目的 :建立双氯芬酸钠栓溶出度测定方法。方法 :比较转篮法和桨法 ,用一阶导数分光光度法检测 ,提取参数 (T50、Td、m ) ,并对参数进行相关性检验。结果 :两种方法溶出参数差异显著 ,桨法优于转篮法。结论 :本试验方法可用于产品质量控制 ,质控标准为45min溶出量不少于标示量的80 %。     

RP-HPLC法测定氨酚待因缓释胶囊中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量

目的测定氨酚待因缓释胶囊 (PCSRC)中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。流动相为 5 0mmol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调节 pH值至 4 0 ) 甲醇 四氢呋喃 (V∶V∶V =80 0∶10 0∶37 5 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速为 1mL·min-1。结果RP HPLC法测定磷酸可待因和对乙酰氨基酚的线性范围分别为 0 0 2 36～ 0 2 36 0 g·L-1和 0 2 5 77～2 5 77g·L-1,方法回收率分别为 10 0 3%和 10 0 1% ,RSD分别为 0 2 9%和 0 5 2 %。结论该法灵敏、准确、重现性好 ,可以满足氨酚待因缓释胶囊的质量控制要求。     

固相萃取-HPLC法测定人血浆中双氯芬酸钠的浓度

目的:建立以固相萃取-HPLC法测定人血浆中双氯芬酸钠浓度的方法。方法:色谱柱为ODS-2,流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(40∶60),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:双氯芬酸钠血浆浓度在16.2~2 024.0ng.mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.998 9),方法回收率在90%~110%之间,萃取回收率大于90%;日内、日间相对标准差小于5%。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于双氯芬酸钠药动学研究。