记忆扫视检查的临床应用

记忆扫视(memory-guided saccade)检查是在反射性扫视(reflective saccade)检查基础上发展起来的,受试者依据已形成的视空间记忆迅速注视目标点,可以反映眼球运动、认知功能和视空间记忆等多方面的功能.在临床上记忆扫视检查已用于辅助判断多种疾病的进展情况及监测治疗效果,有着重要的临床意义.     

正常成人不同年龄组眼震电图的观察与定量分析

目的　定量分析正常成人眼震电图 (ENG)的特点及其与年龄、性别的关系 ,旨在为临床诊断提供可靠依据。方法　 1 80名 2 0～ 79岁正常成人 ,其中男 88名 ,女 92名 ,按年龄分成 6组 ,每 1 0年一个年龄组 ,每组 30名。进行ENG系列试验 ,包括扫视试验、平稳跟踪试验、视动试验、水平凝视试验、自发眼震试验及摇头试验。结果　扫视试验中的延迟时间、跟踪试验中的增益值、失真度及视动试验中的增益值等主要参数 ,各年龄组有明显的不同 (P <0 0 5)。随着年龄的增加 ,延迟时间呈逐渐延长趋势 [由 (1 80 55± 2 2 39)ms增至 (2 1 3 58± 31 30 )ms,r =0 33] ;跟踪试验的增益值逐渐减小(r=- 0 37) ,失真度逐渐加大 (r=0 41 ) ;视动试验的增益值也呈下降趋势 (r =- 0 42 )。但不受性别影响 (P >0 2 )。所有个体在水平凝视、自发及摇头眼震试验中均未见眼震。结论　扫视、跟踪及视动试验的主要参数受年龄影响 ,与性别无关。针对不同年龄组的患者 ,应选择相应的诊断标准     

年龄对视跟踪试验影响的定量分析

目的:探讨年龄对视跟踪试验的影响,旨在为临床诊断提供可靠的依据。方法:180名20-79岁正常成人,其中男88名,女92名,按年龄分成6组,每10年1个年龄组,每组30名,在两种不同的试验条件下进行视跟踪试验的测试。结果:两种试验条件下视跟踪试验的主要参数增益值及失真度,各年龄组有明显的不同(P<0.05)。随着年龄的增加,增益值逐渐减小(r=-0.37,-0.39)失真度逐渐加大(r=0.41,0.44)。结论:年龄对视跟踪试验的主要参数有影响,针对不同年龄组患者,应选择相应的诊断标准。     

得了偏头痛怎么办

得了偏头痛怎么办北京医科大学第一医院教授赵玉宾什么是偏头痛？许多人认为一侧头痛即是偏头痛，实际上这是一种误解。医学上偏头痛是指周期发作性血管性头痛。其头痛特点是头痛发病年龄早，多在１０几岁发病，头痛为发作性，可以是偏侧也可以是全头搏动性疼痛。发作后半...     

口服氨酚待因2号片镇痛效果的临床评价

氨酚待因2号片(PC-2)每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg,是国内新开发的复方镇痛药。本文采用多中心、随机双盲双模拟平行对照试验设计,对中度疼痛患者进行临床验证,以氨酚待因1号片(PC-1,每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)作为阳性对照药,阴性对照药用安慰剂(PB)。患者总数338例(206例用PC-2,32例用PC-1,100例用PB)。临床验证结果表明:(1)PC-2组对中等程度的手术后疼痛、中晚期癌痛和某些神经痛均有满意的镇痛效果,其疼痛强度差、疼痛缓解度以及2度以上疼痛缓解率等各项检查指标均明显优于PB组(P<0.01)。PC-2组在服药后2 h的疼痛强度差及服药1 h后的镇痛总有效率均比PC-1组高(P<0.05),对癌症的镇痛效果优于PC-1组;(2)PC-2对术后痛、癌痛和神经痛的总有效率分别为82.5%、76.7%和60.0%,它对鼻咽癌和其它癌症的镇痛效果无明显差别;(3)PC-2 po后吸收迅速,1 h后出现镇痛效应,2 h达峰值,镇痛效应可持续3h;(4)PC-2的不良反应较轻,在进行不良反应观察的50例中,11例出现思睡(占22%),5例胃部不适(占10%),3例头晕(占6%),恶心1例(占2%),上述不良反应大多在1 d内消失,1例在服药第7 d出现便秘,本品对呼吸、心率、血压无影响,对肝、肾、血液系统无损害。     

蚓激酶治疗血液流变学异常的缺血性脑血管病患者的Ⅱ期临…

对３０４例缺血性脑血管病的血液流变学异常患者，进行了蚓激酶胶囊的随机双盲对照临床试验（１９２例）和开放临床试验（１１２例）。随机双盲对照临床试验结果表明：蚓激酶胶囊（４００ｍｇ）可降低红细胞聚集指数，血浆纤维蛋白质、全血粘度、血浆粘度，并改善血液流变学积分和患者的自学症状积分，与安慰剂组的差异有性；开放试验结果表明；蚓激酶胶囊可降低血栓干重、血小板聚集率、全血粘度，并改善患者血液流变学发和患者自     

扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验

目的 评价国产扎来普隆胶囊治疗失眠的有效性和安全性。方法用多中心随机双盲双摸拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎来普隆胶囊10mg或酒石酸唑吡坦片10 mg。疗程14天。结果 意向性(ITT)分析226例,其中扎来普隆胶囊组113例,酒石酸唑吡坦片组113例。治疗后7,14天与治疗前比较,两种药物都能缩短入睡时间,延长睡眠时间(P<0. 001),但两者之间比较差异无显著性(P>0. 05)。两组常见药物不良反应为头晕、头痛、困倦、乏力、腹泻、记忆减退。但扎来普隆组的头晕、头痛、困倦、乏力相对较酒石酸唑吡坦片组要少。结论 扎来普隆为治疗失眠症的安全有效的药物。     

椎-基底动脉供血不足患者眼动系统研究

目的探讨椎-基底动脉供血不足（VBI）时的眼动功能及其特征。方法采用眼震电图仪对83例VBI患者进行眼动系统相关检查，并和57例正常人进行对照研究。结果和结论VBI患者存在眼动系统异常，表现为扫视时间延迟、准确度差、视动增益值降低，平稳跟踪的不对称性。     

年龄对视动性眼震影响的定量分析

目的 探讨年龄对视动性眼震（OKN）的影响。方法 选择150例选择正常成人,其中男46例,女106例。按年龄分成3组：20－39岁、40－59岁、69－79岁,每组50人。均有3组不同的试验条件下进行OKN测试。结果 3种试验条件下60－79岁组的增益值（Gain,平均慢相速度和靶速度的比值）均低于20－39岁组及40－59岁组（P＜0．05）。结论 年龄对OKN试验的主要参数有影响。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例

目的：对蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞３１例进行临床安全性及有效性评价。方法：采用蕲蛇酶注０．７５静滴,ｑｄ,７ｄ为一疗程,停药５ｄ后开始第２疗程。结果：经２个疗程治疗,总有效率为９０．３％。结论：蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。