玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液对眼角结膜干燥症患者的临床疗效评价

目的对眼角结膜干燥症患者应用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液治疗,分析其治疗效果。方法选取2019年3月~2020年3月景泰县人民医院收治的100例眼角结膜干燥症患者入组,按照摸球实验法分为常规组和实验组,每组50例,所有患者接受常规治疗,玻璃酸钠滴眼液干预为常规组,基于此,联合贝复舒滴眼液干预为实验组,比较治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前后泪液分泌量和泪膜破裂时间。结果实验组治疗有效率高,治疗后,泪膜破裂时间延长,泪液分泌量显著增加(P<0.05)。不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对眼角结膜干燥症患者,应用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液治疗,可明显改善症状,提高治疗效果,价值大。     

滋肾养肝润目汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症临床疗效

目的:观察滋肾养肝润目汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症的临床疗效。方法:将角结膜干燥症患者120例按就诊顺序分为观察组和对照组各60例,对照组给予玻璃酸钠滴眼,观察组在此基础上加用滋肾养肝润目汤,1周1个疗程,治疗4个疗程后观察2组患者泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分、泪液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平,同时判定临床疗效。结果:治疗后观察组患者泪液TNF-α及IL-6水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组泪膜破裂时间和泪液分泌量大于对照组,角膜荧光素染色评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组总有效率分别为95.0%和75.0%,2组比较差异有统计学意义(χ~2=4.79,P0.05)。结论:滋肾养肝润目汤联合玻璃酸钠滴眼液可有效缓解角结膜干燥症患者眼部炎症,增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,改善角膜荧光素染色评分,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼治疗。     

中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗严重干眼症临床观察

目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重于眼症患者的疗效及其泪液分泌的影响。方法将严重干眼症患者134例共203眼,随机分为对照组67例106眼与观察组67例97眼。对照组用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组用中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,比较两组患者疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量等。结果观察组总有效率96．91％,明显高于对照组之89．62％（P＜0．05）;两组患者泪膜破裂时间均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）;两组患者泪液分泌量均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重干眼症患者有良好的疗效。     

中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果。方法:88例(129眼)随机分成试验组44例(60眼)和对照组44例(69眼)。两组均给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组加用中药熏眼治疗,比较两组治疗效果、泪液分泌量以及泪膜破裂时间。结果:总有效率试验组高于对照组(P0.05),治疗后同阶段比较试验组泪膜破裂时间和泪液分泌量高于对照组(P0.05)。结论:中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症效果较好,可以有效增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间。     

复明片联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的观察复明片联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选择干眼症的患者50例(100眼)。随机分成两组,治疗组:复明片联合玻璃酸钠滴眼液联合应用。对照组:玻璃酸钠滴眼液单独应用。21 d后观察疗效比较两组结果。结果治疗组总有效率88.00%,高于对照组之66.00%(P0.05)。结论人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切。     

玻璃酸钠滴眼液加中药熏蒸对干眼症的疗效观察

目的:研究对干眼症患者实施玻璃酸钠滴眼液结合中药熏蒸治疗模式的临床效果。方法:选取我院近年收治的100例干眼症患者,随机分为对照组(玻璃酸钠滴眼液治疗)及观察组(玻璃酸钠滴眼液+中药熏蒸治疗),对比两组患者干眼症康复效果及泪液分泌试验差异。结果:对照组治疗总有效率为88%,观察组为96%,组间差异显著(P0.05)。从治疗1疗程开始,观察组泪液分泌试验结果明显高于对照组(P0.05)。结论:在玻璃酸钠滴眼液基础上加用中药熏蒸治疗干眼症可达到更优疗效,具有临床推广价值。     

杞参膏治疗气阴两虚型干眼症临床观察

目的:比较杞参膏和玻璃酸钠滴眼液对气阴两虚型干眼症的临床疗效。方法:将200例(400只眼)干眼患者随机分为A、B两组,分别予0.1%玻璃酸钠眼液日四次滴眼、杞参膏日二次口服联合0.1%玻璃酸钠眼液日四次滴眼,于治疗前、治疗后两周、四周分别对患者进行干眼症状问卷调查、泪液分泌试验和泪膜破裂时间检查,并进行比较分析。结果:治疗2周后,两组患者的泪膜破裂时间和泪液分泌试验结果进行比较均有统计学差异(均为P0.05)。治疗4周后,两组患者的泪膜破裂时间进行比较有统计学差异(P0.05),泪液分泌试验结果进行组间比较有显著统计学差异(P0.01)。A组患者主观症状评分在治疗2周后、4周后与B组比较均有显著差异(均为P0.01)。A组临床症状改善总有效率为76.8%,B组为96.9%;两组间进行比较,差异有显著统计学意义(P0.01)。结论:杞参膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗气阴两虚型干眼症比单纯玻璃酸钠起效快,疗效好,更大限度改善干眼患者的体征(BUT、SIT)和不适症状,提高患者生活质量,具有良好的临床推广价值。     

一贯煎加味结合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症30例

目的评价中药一贯煎结合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将入选的60例(60眼)干眼症患者随机分为参照组及研究组,每组30例(30眼)。全部采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,研究组在此基础上加用中药一贯煎治疗。疗程均为1个月,治疗结束后比较2组患者的症状体征评分表、泪液分泌量、泪膜破裂时间和临床疗效。结果治疗1个月后,参照组患者症状体征评分表、泪液分泌量、泪膜破裂时间等各项指标与研究组比较的差异均有统计学意义(均P0.05)。参照组患者的治疗有效率73.33%,研究组患者有效率为96.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用中药一贯煎结合玻璃酸钠滴眼液进行中西医结合治疗干眼症可以促进患者的泪液分泌及延长泪膜破裂时间,显著改善患者的临床症状,临床疗效显著。     

甘露饮治疗湿热伤阴型干眼临床观察

目的观察甘露饮配合玻璃酸钠滴眼液治疗湿热伤阴型干眼的临床疗效。方法将80例(160眼)湿热伤阴型干眼病患者随机分为2组,甘露饮组40例给予甘露饮配合0.3%玻璃酸钠点眼,玻璃酸钠组40例单纯使用0.3%玻璃酸钠滴眼液,疗程均为28天。观察2组患者治疗前后泪液分泌Ⅰ试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光染色(FL)以及中医症状评分的情况。结果治疗后两组中医症状疗效比较,甘露饮组总有效率为88.75%,玻璃酸钠组为53.75%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组BUT比较,t=5.880;SIT比较,t=6.323;FL比较,t=-4.635;P值均0.001,差异均有统计学意义,表明甘露饮组明显优于玻璃酸钠组。结论甘露饮配合玻璃酸钠滴眼液治疗湿热伤阴型干眼有较好的疗效,较单纯应用玻璃酸钠滴眼液有明显优势。     

干眼2号方配合玻璃酸钠滴眼液治疗老年性干眼症36例观察

目的：观察益气养阴法治疗老年性干眼症的临床疗效。方法：治疗组36例（72只眼）口服干眼2号方及用玻璃酸钠滴眼液（人工泪液）点眼,对照组16例（32只眼）只用玻璃酸钠滴眼液（人工泪液）点眼。结果：总有效率观察组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色积分改善优于对照组（P＜0.05）。结论：益气养阴法联合人工泪液治疗老年性干眼症能有效改善临床症状,促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间。     

针灸治疗干眼症的临床与机制研究现状

干眼症已经成为全球流行性疾病之一,且干眼症的患病人群现已逐渐呈现年轻化的趋势。目前眼科临床多采用人工泪液的治疗方法进行干预,但人工泪液只能改善干眼症状,并不能从根本上解决干眼症的发病因素,而且长时间使用含有防腐剂的人工泪液,会对眼表造成不同程度的损伤。近年来,针灸越来越多的运用于干眼症的治疗,且临床疗效显著,相关的机制研究也在逐渐展开,因此文章主要就针灸治疗干眼症的临床、机制研究现状做一综述。     

昆明山海棠滴眼液治疗大鼠葡萄膜炎的实验研究

目的观察自制昆明山海棠滴眼液对内毒素诱导的SD大鼠葡萄膜炎的疗效。方法建立大鼠足底注射内毒素诱导葡萄膜炎动物模型，经酸水提取法从昆明山海棠的根茎中提取总生物碱粗提物，配制3种浓度滴眼液。并设立0．0125％、0．025％和0．05％山海棠滴眼液治疗组，以及空白对照组和0．1％地塞米松滴眼液治疗组。结果3种浓度的山海棠滴眼液组大鼠比空白对照组症状明显减轻，0．05％山海棠滴眼液组与空白对照组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05），而与0．1％地塞米松滴眼液组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自制昆明山海棠滴眼液对内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎有一定的治疗作用。     

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??OBJECTIVE To prepare ion-sensitive ophthalmic in situ gel containing bendazac lysine (BDZL-ISG) and preliminarily study its rheological behavior, in vitro drug release, corneal permeation, and pharmacokinetics in rabbit aqueous humor. METHODS Single factor investigation was carried out to optimize the formulation, taking viscosity and gelling capacity as evaluation indices. Using aqueous solution or eye drops as control, the in vitro release of the formulation was evaluated by dialysis membrane method. Then, the corneal permeation experiment of the optimum formulation was carried out with Franz diffusion cell. The pharmacokinetics of BDZL-ISG in rabbit aqueous humor was preliminarily studied by microdialysis. RESULTS Compared with the control group, the optimum formulation had shear thinning behavior and significant sustained release effect. There was no significant difference in the corneal permeation between the two groups. The RESULTS of pharmacokinetic study showed that ??_max (13.25 ??g??L^-1) and AUC_0-t of BZDL-ISG were 2.38 and 2.2 times higher than those of BDZL eye drops respectively, which suggested that the ocular bioavailability of BDZL was greatly enhanced by the optimum in situ gel formulation. CONCLUSION With significant sustained release effect, the ion-sensitive ophthalmic in situ gel will become a promising alterative formulation for bendazac lysine for treatment of cataracts.     

葛根素温度敏感凝胶剂的研究

 目的研制葛根素温度敏感凝胶剂。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。采用桨法进行处方的体外释药实验。结果确定20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为葛根素温度敏感凝胶的基质。凝胶体外释放符合Higuchi方程。结论葛根素温度敏感凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延迟释放的目的。     

左氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎172例疗效观察

目的：比较左氧氟沙星滴眼液与氯霉素滴眼液治疗儿童急性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法：选择172例急性结膜炎患儿,随机分为治疗组（86例）和对照组（86例）,治疗组给予左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予氯霉素滴眼液治疗。对比观察疗效和毒副作用并作统计学分析。结果：治疗组总有效率为98.8%,对照组总有效率为79.1%,两组总有效率比较采用X2检验,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：左氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎疗效显著,疗程短,无不良反应,可作为治疗儿童急性结膜炎的首选药物。     

中药栀黄滴眼液联合素高捷治疗干眼症临床疗效观察

[目的] 探讨中药局部应用及中药联合角膜保护剂治疗干眼的临床疗效。[方法] 临床确诊的干眼患者随机分为联合用药组和中药组。前者予素高捷眼用凝胶、中药栀黄滴眼液,后者单纯应用栀黄滴眼液。观察患者用药前后临床症状、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（Schirmer法）等指标变化。[结果] 1） 两组治疗前后比较泪液分泌均有改善,且两组间比较差异无统计学意义。2） 两组治疗前后BUT均显着改善,联合用药组改善更为明显。3）联合用药组总有效率为92.68%,中药组总有效率为73.17%.两组疗效比较差异有统计学意义。[结论] 中药栀黄滴眼液可使干眼患者泪液分泌增加、BUT延长。栀黄眼液在改善泪液分泌方面效果与联合素高捷组无统计学差异,而在改善BUT方面联合应用素高捷组优于单用栀黄滴眼液效果。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的成本效果分析

目的 对重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症进行卫生经济学评价,探讨其成本效果.方法 遵循临床流行病学与卫生经济学的原理和方法,将126例干眼症患者随机分为2组：治疗组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗,对照组单独使用羟糖甘滴眼液治疗,记录临床疗效和费用,计算并比较2组的成本效果.结果 治疗组与对照组的成本效果比（C/E）分别为130.1和165.0,在达到相同的愈显率时,治疗组比对照组节省34.9元,所需药品费用仅为对照组的78.8%;以对照组为基准,增量成本效果比（C/E）为58.5,治疗组每增加1%的愈显率仅比对照组多用0.585元;敏感性分析显示2组的成本效果相对于药品价格波动稳定.结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症在临床疗效、治疗成本等方面均令人满意,值得在临床上推广应用.     

双氯芬酸钠滴眼液抑菌剂剂量筛选及抑菌效力考察

目的研究双氯芬酸納滴眼液的抑菌效力,探索抑菌剂的合理添加量。方法按《中国药典》2015年版四部,以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉为实验菌株,测定10家企业双氯芬酸钠滴眼液的抑菌效力,并对硫柳汞、羟苯乙酯和苯扎氯铵3种抑菌剂的最低有效量进行研究。结果10家企业中没有一家抑菌效力达到A级,有3家企业:达到B级,另外7家均未达到B级。抑菌剂剂量筛选实验中,当双氯芬酸钠滴眼液含硫柳汞质量农度达到0.01 mg·mL^-1,羟苯乙酯质量浪浓度达到0.3 mg·mL^-1时,抑菌效力可达到B级,苯扎氯铵质量农浓度达到0.01 mg·mL^-1时,抑菌效力即可达到A级。结论市售双氯芬酸钠滴眼液的抑菌效力不容乐观,建议企业合理添加抑菌剂,对抑菌剂的理化指标和生物指标一同评价保证药品质量安全可靠。     

正交试验法优选悦目滴眼液提取工艺

目的优选悦目滴眼液的提取工艺。方法以指标性成分咖啡酸的含量为考察指标,用HPLC法进行测定。采用L_9(3~4)正交试验法对其提取工艺进行优选。结果乙醇浓度和提取次数对考察指标具有显著性影响。结论确定悦目滴眼液的最佳提取工艺为:用6倍量的80%乙醇,回流提取2次,每次1h。     

Comparative double-blind randomized placebo-controlled clinical trial of a herbal eye drop formulation (Qatoor Ramad) of Unani medicine in conjunctivitis

Qatoor Ramad (QR) is an ophthalmic formulation of Unani medicine. It is reputed for its beneficial effects in the treatment of the inflammatory conditions of the eyes. The effect of QR eye drops was studied by a double-blind, randomized, prospective, placebo-controlled clinical trial, conducted in 70 patients (20-60 yrs) suffering from different types of conjunctivitis, namely mucopurulent, phlyctenular and allergic conjunctivitis. Local application of two drops (3-4 times/day) of QR was applied to the affected eyes for up to 14 days. Patients were examined at the time of diagnosis and after 2, 7 and 14 days. Clinical efficacy was measured as the cumulative sum score of several signs and symptoms of different types of conjunctivitis. Side effects, if any, were also noted during the study. In mucopurulent conjunctivitis QR showed excellent results. In the few cases of phlyctenular and allergic conjunctivitis it controlled the deterioration and seems to help in improvement. There were no side effects observed during the course of the study and the eye drop was well tolerated by the patients. It is considered to be a useful drug in all conditions studied.