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相似文献
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1.
关乐林 《中外医疗》2008,27(35):15-16
目的 观察曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效.方法 将137例不稳定心绞痛患者随机分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗及曲美他嗪20mg,三次/d;观察组在此基础上加用阿托伐他汀10mg,1次/d.疗程6周后,比较两组疗效和血脂变化.结果 观察组总有效率(93.8%)明显高于对照组(P<0.01),且血脂TG\LDL-C\TC等指标比对照组和治疗前明显改善(P<0.01).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛效果较好,不良反应轻微.  相似文献   

2.
目的探讨不同剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的有效性和安全性.方法将78例不稳定性心绞痛患者随机分为两组各39例,治疗组常规治疗加上阿托伐他汀40mg/d,对照组加用阿托伐他汀20mg/d.两组均在治疗前及治疗6个月后测定血脂四项、C反应蛋白水平,观察不良心血管事件及不良反应的发生情况.结果治疗6个月后,两组血脂和C反应蛋白水平有不同程度的降低,与对照组比较,治疗组降低更显著(P<0.05);治疗组患者心血管不良事件发生率更低(P<0.05);两组不良反应事件发生率无显著差异(P>0.05).结论阿托伐他汀强化治疗能改善不稳定型心绞痛患者的预后,在权衡患者药物使用利弊后,推荐40mg/d强化治疗.  相似文献   

3.
目的探讨阿托伐他汀片在缺血性脑卒中预防中的作用疗效.方法选取2008年8月-2011年8月我院收治的缺血性脑卒中患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组口服阿司匹林100mg,治疗组在口服阿司匹林100mg基础上服用阿托伐他汀40mg,每晚1次,连续治疗6个月,分别于治疗前、治疗后6个月检测血脂、双侧颈动脉B超,对伴有颈动脉斑块者测量斑块面积.结果治疗组总有效率(83%)高于对照组(65%),差异有统计学意义(P<0.01).结论阿托伐他汀片能够起到调控血脂作用,稳定动脉粥样斑块的作用.  相似文献   

4.
口服阿托伐他汀、阿司匹林预防缺血性脑卒中的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘祉莉 《中国现代医生》2009,47(26):149-149,153
目的 观察口服阿托伐他汀、阿司匹林预防缺血性脑卒中的作用.方法 将100例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组和阿托伐他汀+阿司匹林组.阿托伐他汀组予口服阿托伐他汀20 mg/d,阿托伐他汀+阿司匹林组予口服阿托伐他汀20 mg/d,肠溶阿司匹林片100mg,1次/d.三组均治疗2年,观察两组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应.结果 阿托伐他汀+阿司匹林组治疗后血脂水平明显下降,与其他两组比较有显著性差异(P<0.05);急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其他两组(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床疗效肯定,副作用小.  相似文献   

5.
目的观察阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将82例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组41例。两组均予常规对症治疗,对照组同时予以阿托伐他汀钙片20 mg/次,每天3次,连用4周。观察组在上述治疗的基础上加用尼可地尔5 mg/次,每天3次,连用4周。治疗4周后行24 h动态心电图检查,并进行临床疗效评价。结果观察组患者治疗后心绞痛症状改善的有效率及心电图改善的总有效率较对照组明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效确切,不良心血管事件发生率低,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

6.
目的分析大剂量阿托伐他汀钙片强化治疗对缺血性脑血管病患者血脂水平及脑血管储备能力(CVR)的影响。方法选择本院2014年2月-2016年2月收治的180例缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各90例。实验组给予每日口服阿托伐他汀钙片40-80mg;对照组每日口服阿托伐他汀钙片20mg。两组患者的疗程均为6个月。比较两组患者治疗前和治疗后6个月的血脂水平及CVR。结果两组患者治疗后血脂水平较治疗前均有改善,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血脂水平较治疗前均有改善,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对缺血性脑血管病患者行大剂量阿托伐他汀钙片治疗,患者血脂水平和CVR显著改善。  相似文献   

7.
目的:观察阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂和血管炎性反应的影响。方法:64例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组和阿托伐他汀组,两组患者均予常规对症支持治疗,阿托伐他汀组患者在此基础上加服阿托伐他汀20mg,1次/晚,共8周。结果:阿托伐他汀组患者治疗前后的血脂水平变化及血清超敏C-反应蛋白水平变化差异有统计学意义(P<0.05)。阿托伐他汀组患者血脂水平改善优于常规治疗组(P<0.05),血清超敏C-反应蛋白水平低于常规治疗组(P<0.05)。两组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论:阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛可明显降低血脂及减轻血管炎症反应。  相似文献   

8.
目的探讨和分析阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与安全性。方法选择商丘市交通医院2014年5月至2015年5月收治的不稳定型心绞痛患者120例,随机分为观察组与对照组,各60例,对照组给予脂必妥片,观察组则给予阿托伐他汀钙片进行治疗。对比两组患者临床疗效以及用药安全性。结果治疗后观察组相关指标改善情况优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后在再入院治疗、再发心绞痛、发生急性心肌梗死以及病死率方面均显著低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛临床疗效好,且安全性高,值得应用。  相似文献   

9.
目的 观察依折麦布联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 对符合条件的血脂异常极高危患者随机分成两组,治疗组予阿托伐他汀钙片10mg Qd+依折麦布10mg Qd,对照组予阿托伐他汀钙片20mg Qd,1月后查血脂,结果 均P<0.05,差异有统计学意义.结论 依折麦布联合阿托伐他汀对血脂异常患者有更好的降脂效果,且具有良好的安全性和药物耐受性.  相似文献   

10.
目的 分析阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与安全性.方法 将120例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组各60例,对照组常规给以β受体阻滞剂、硝酸异山梨酯片、阿司匹林等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙片,观察2组临床疗效.结果 治疗组心绞痛症状改善总有效率为93.3%,高于对照组的70%,;心电图改善总有效率为91.7%,高于对照组的68.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者均无明显不良反应发生.结论 阿托伐他汀钙片在不稳定型心绞痛的治疗中有显著疗效,副作用少,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的比较不同剂量阿托伐他汀钙片治疗缺血性脑血管病的疗效。方法按照随机对照分组原则将我院收治的104例缺血性脑血管病患者分为观察组与对照组,每组52例,观察组患者予以大剂量阿托伐他汀钙片治疗(40 mg/次),对照组患者予以常规剂量阿托伐他汀钙片治疗(20 mg/次),对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后血脂水平以及血清CRP及Hcy水平均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论大剂量阿托伐他汀钙片治疗缺血性脑血管病的疗效优于常规剂量,且不会增加患者发生不良反应的风险,安全性较高,值得临床借鉴。  相似文献   

12.
目的 研究不同剂量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者治疗后炎症因子、调脂疗效的影响.方法 对50例不稳定性心绞痛患者,随机分为阿托伐他汀10 mg组(A组)24例,20 mg组(B组)26例,分别于治疗前和治疗3个月后空腹采血测定血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肌钙蛋白I(CTnI)浓度以及血脂水平.结果 阿托伐他汀20 mg组较10 mg组治疗后hs-CRP和CTnI浓度降低更明显(P<0.01).两组服药后血脂水平较服药前均有降低,但阿托伐他汀20 mg组较10 mg组治疗后血清低密度脂蛋白(LDL-C)浓度降低更明显(P<0.05).结论 不稳定性心绞痛患者血清hs-CRP和CTnI水平较正常人升高 阿托伐他汀能降低不稳定性心绞痛患者血清hs-CRP和CTnI、LDL-C水平 20 mg阿托伐他汀治疗较10 mg阿托伐他汀治疗疗效更好.  相似文献   

13.
目的:探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法:将109例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组54例和对照组55例,两组均给予硝酸酯类药物、β受体阻滞剂等治疗。治疗组加氯吡格雷75 mg,每日1次口服;阿托伐他汀20 mg,睡前口服,疗程为12周。比较两组患者治疗后心绞痛症状控制情况及血脂情况。结果:治疗组总有效率为92.59%;对照组总有效率为70.90%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后血清三酰甘油、总胆固醇和低密度脂蛋白显著低于对照组(P〈0.05);两组均无出血等不良反应。结论:氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛临床效果较好,安全,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2011年1月2012年12月我院收治的80例高血压合并冠心病住院患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组在常规治疗上使用阿托伐他汀治疗,对比分析两组的降血压疗效、治疗心绞痛的有效率及不良反应的发生率。结果观察组的降血压疗效、降血脂疗效及治疗心绞痛的有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具较好的临床疗效,它具有副作用小,安全性高等优点,值得在临床上推广。  相似文献   

15.
目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂的价值。方法将86例高血压合并高血脂患者随机均分为观察组与对照组,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片口服治疗,对照组给予氨氯地平口服治疗,12周后评定两组的疗效。结果治疗后,观察组患者SBP、DBP明显低于对照组(P<0.05);观察组患者TG、TC、LDL、HDL均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率95.35%显著高于对照组的74.42%(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂疗效肯定,安全性好。  相似文献   

16.
阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗心绞痛的疗效.方法:60例冠心病心绞痛患者分为阿托伐他汀联合左卡尼汀组(A组)和对照组(B组)各30例,B组采用常规抗心绞痛治疗,A组在常规抗心绞痛治疗基础上加用左卡尼汀静滴3.0g/日、阿托伐他汀20mg(1次/日),2周为1个疗程,观察临床疗效及心功能改善情况.结果:A组患者主要症状及心功能改善优于B组,差异有显著性(P<0.05).结论:左卡尼汀联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著.  相似文献   

17.
巫颖  刘华勇 《广西医学》2011,33(2):183-185
目的 观察阿托伐他汀钙对老年慢性心力衰竭心功能及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 将102例老年性慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组50例给予常规抗心衰治疗,治疗组52例在常规治疗基础上口服阿托伐他汀钙片20mg 1次/d,连续治疗6个月.观察治疗前后两组患者血脂和hs-CRP水平,测定6 min步行试验...  相似文献   

18.
目的探讨贝那普利联合阿伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2012年4月至2013年4月青龙满族自治县医院确诊并收治的高血压合并冠心病患者70例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组采用贝那普利进行治疗,每日2.5~10 mg口服,每日最高剂量不超过40 mg;观察组采用贝那普利联合阿伐他汀钙片治疗,贝那普利用法同对照组,阿托伐他汀钙片每日10 mg口服,每日不超过80 mg。3个月为1个疗程。记录两组患者不同时间血压变化,心绞痛和心肌梗死发生状况以及临床疗效。结果治疗后4周、8周、疗程结束后,两组患者的收缩压/舒张压均呈下降趋势,且观察组对应时点下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者心绞痛和心肌梗死发病率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率高于对照组[91.4%(32/35)比65.7%(23/35)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效确切,效果显著,有助于患者病情缓解。  相似文献   

19.
目的:观察通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片对高血压伴糖尿病患者颈动脉硬化的影响。方法:165例高血压伴糖尿病患者随机分为对照组(82例)和观察组(83例)。两组患者均给予常规治疗。在此基础上,对照组患者加服阿托伐他汀钙片20 mg,每晚1次。观察组患者加服通心络胶囊,4粒/次,3次/d;阿托伐他汀钙片10 mg,每晚1次。两组患者均连续治疗3个月,记录临床疗效,比较两组患者的血压、血糖、血脂及颈总动脉内膜中层厚度(IMT)水平。结果:治疗后,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);空腹血糖(FPG)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和IMT水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显的不良反应。结论:通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高血压伴糖尿病患者颈动脉硬化效果明显,能有效调整其血脂和血糖水平,稳定斑块,延缓动脉粥样硬化的进展。  相似文献   

20.
目的评估冠心病稳定型心绞痛患者通过曲美他嗪胶囊联合阿托伐他汀钙片进行治疗的临床疗效。方法将我院收治的310例冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象,将患者分对照组155例和治疗组155例。治疗组患者采用曲美他嗪胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗,对照组患者仅采用阿托伐他汀钙片治疗,比较对照组与治疗组患者的临床疗效。结果治疗组患者的总有效率优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论曲美他嗪胶囊联合阿托伐他汀钙片在本次研究中比仅用阿托伐他汀钙片的治疗效果更好,能够有效提高患者的临床治愈率。  相似文献   

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