氧氟沙星的体外抗菌活性

本文对国产氧氟沙星与进口氧氟沙星进行了体外抗菌活性评价,同时与喹喏酮类其它品种及其它抗生素进行比较。结果表明国产氧氟沙星与进口品体外抗菌活性一致,对大部份阴性杆菌的MIC_(90) 在0.062～0.5mg/L,2mg/L能抑制90％的绿脓杆菌;对金葡菌MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.25mg/L、0.5mg/L,与环丙沙星相同。对厌氧菌的抗菌作用优于其它同类品种。细菌接种量对抗菌作用的影响不明显;对临床常见致病菌均有良好的杀菌作用。     

新一代β—内酰胺类抗生素对脆弱拟杆菌抗菌作用的比较

1986年1月到1986年12月,从7个临床中心共分离到557株脆弱拟杆菌组细菌,药敏结果表明,抗菌作用最强者为 Imipenem,MIC_(50)和 MIC90分别为<0.06和1μg/ml,替卡西林-克拉维酸次之,MIC_(50)和 MIC_(90)分别为1和16μg/ml,两者的耐药率分别为0.2%和1.7%,头孢西丁的 MIC_(50)和 MIC_(90)分别为8和16μg/ml,耐药率为11%,Moxalactam的 MIC_(50)和 MIC_(90)分别为4和128μg/ml,耐药率为23%,哌拉西林,头孢替坦,头孢唑肟     

国产头孢哌酮的体外抗菌作用研究

本文报道国产头孢哌酮对临床分离的440株致病菌的体外抗菌作用研究结果,并与联邦德国进口产品进行比较.结果表明;头孢哌酮国产品与进口品对440株细菌的累积抑菌和杀菌百分率基本一致,8μg.ml时均能抑制83.9%的菌株.对常见的10种(405株)细菌,其MIC_(50)、MIC_(90)和 MIC范围也基本相同.金黄色葡萄球球菌对国产头孢哌酮敏感(MIC_(90)为4μg/yml).国产头孢哌酮对革蓝氏阴性杆菌有明显抗菌活性,对痢疾杆菌、大肠杆菌和变形杆菌,其MIC_(90)≤8μg/m1,对于沙门氏菌、哈夫尼亚菌、产气肠杆菌、肺炎杆菌和绿脓杆菌,其MIC_(50).范围为0.125～4μg/ml,MIC_(90)范围为16～32μg/ml,8μg/ml时的抑菌率为70～89%;对枸橼酸杆菌抗菌活性稍差,MIC_(50)为4μg/ml,MIC_(90)为64μg/ml.本次实验中株数较少的12种(35株)细菌,对其中的粪链球菌、阴沟肠杆菌和不动杆菌大多抗菌活力不强.     

罗美沙星体外抗菌活性研究

罗美沙星是由日本北陆公司于1985年开始研制的新喹诺酮类抗菌药物,上海医药工业研究院于1990年研制成功,本文测定了国产罗美沙星对临床分离的966株需氧菌与93株厌氧菌的抗菌作用,并与进口品及8种有关抗菌药物进行比较。对非产酶金葡球菌和产酶但对甲氧西林敏感金葡球菌(MSSA)的MIC_(50)为0.5～1mg/L;对β-溶血性链球菌的MIC_(50)为2mg/L;对肠杆菌科细菌的MIC_(50),除雷极氏杆菌为64mg/L外,其他均在0.5mg /L以下;对流感杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)均为≤0.06mg/L;对绿脓杆菌和不动杆菌属的MIC_(50)为0.25mg/L。罗美沙星对淋球菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为≤0.06mg/L和0.5mg/L。     

环丙沙星的药理和临床应用

环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)系联邦德国拜耳药厂于1983年创制,已在德国、美国、日本和菲律宾等国上市。我国在1990年完成临床试验,1991年由天津中央制药厂生产。1 抗菌作用机制CPFX 的作用是抑制细菌的DNA 回旋酶,从而影响DNA 的正常形态与功能达到杀菌目的。2 抗菌谱和抗菌作用CPFX 抗菌谱广,杀菌作用强,对需氧性,厌氧性球菌和杆菌均有很强活性。低浓度时就能抑制大肠杆     

国产头孢噻肟与几种常用抗生素对常见病原菌的体外抗菌活性

比较四川抗菌素工业研究所合成的头孢噻肟与其它几种常用抗生素对大肠杆菌、金色葡萄球菌与绿脓杆菌的体外抗菌活性。用对倍稀积试管法检测最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC),以二者的累积百分比进行比较。头孢噻肟对大肠杆菌有高度抗菌活性,MIC_(50)与MIC_(90)分别为0.013与0.05μg/ml,其MBC_(50)与MBC_(90)分别为0.20与6.25μg/ml,明显地较丁胺卡那霉素、多粘菌素E与庆大霉素与氨苄青霉素为强。它对金色葡萄球菌有中度抗菌活性MIC_(50)与MIC_(90)分别为1.56与6.25μg/ml,不及庆大霉素、头孢噻啶、氯霉素,与红霉素相似。它对绿脓杆菌有轻度抗菌活性,其MIC_(50)与MIC_(90)分别为12.5与50μg/ml,不及丁胺卡那霉素、多粘菌素E与庆大霉素。     

氧哌羟苯唑头孢菌素体外抗菌活性测定

氧哌羟苯唑头孢菌素(Cefoperazone)为一第三代头孢菌素,对革蓝氏阴性菌,包括绿脓杆菌和脆弱拟杆菌有较强的抗菌作用,对革蓝氏阳性球菌也有一定活性。我国上海第三制药厂和太原制药厂已试制成功。本文主要报道本晶的体外抗菌活性测定以及本品对酶稳定性的测定。 从体外抗菌活性测定证实,无论是产酶或不产酶的金黄色葡萄球菌对本品均甚敏感,其MIC_(50)和MIC_(90)分别为2和4μg/ml。对产酶金葡菌的作用明显强于氧哌嗪青霉素。肺炎球菌、溶血性链球菌和草绿色链球菌对本品也很敏感,MIC_(90)为0.5～1μg/ml,MIC_(50)为≤0.06～0.25μg/ml。肠球菌对本品耐药。     

国产阿洛西林体外抗菌活性研究

本文报道国产阿洛西林对1980～1988年重庆地区临床分离的446株致病菌的体外抗菌活性,并与美国Miles 药厂生产的同类产品进行比较。结果表明阿洛西林具有广谱抗菌作用。国产阿洛西林在浓度为32μg/ml时能抑制79.8％的细菌。本品对金葡菌、痢疾杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)各为2和16、2和 4,4和32、8和64μg/ml。阿洛西林对其他革蓝氏阴性杆菌和粪链球菌亦具较好抗菌活性。其抗绿脓杆菌的作用较羧苄青霉素为强.阿洛西林对庆大霉素和羧苄青霉素耐药绿脓杆菌的抑菌率各为81.7％和85％。     

国产环丙氟哌酸的体外抗菌活性研究

本文测定了国产环丙氟哌酸对临床分离的883株需氧菌与58株厌氧菌的抗菌作用。金葡球菌的 MIC_(90) 为1mg/L,除沙雷菌的 MIC_(90)为0.25mg/L外,其他肠杆菌科细菌的 MIC_(90)≤0.06mg/L,绿脓杆菌和不动杆菌属的 MIC_(90)分别为1mg/L和0.125～0.5mg/L,90％以上的耐Ceftazidime和庆大霉素的革兰氏阴性菌对环丙氟哌酸仍敏感。对淋球菌的MIC_(90)≤0.0075mg/L,环丙氟哌酸与氧哌嗪青霉素联合对绿脓杆菌和肠球菌、环丙氟哌酸与庆大霉素联合对耐甲氧西林金葡球菌50％呈协同和相加作用,均未出现拮抗现象。     

国产氧氟沙星体外抗菌活性研究

本文报道国产氧氟沙星对临床分离的632株致病菌的体外抗菌作用研究结果,并与日本进口氧氟沙星进行比较。结果表明国产品与进口品对632株细菌的MIC_(50)、MIC_(90)和MIC范围基本相同。国产氧氟沙星对金葡菌敏感(MIC_(50)为0.125mg/L,MIC_(90)为0.25mg/L),对肠道不同菌株均显示明显抗菌活性,对痢疾杆菌其MIC_(90)为0.06mg/L,对沙门氏菌MIC_(90)为0.25mg/L。对大肠杆菌、产气杆菌和哈夫尼亚菌MTC_(90)为0.25～0.5mg/L,而对绿脓杆菌和沙雷氏菌抗菌作用略差。对产β-内酰胺酶阳性和阴性的细菌的抗菌活性一致,与日本产物亦一致。     

国产CEFTAZIDIME与10种抗生素体外抗菌活性的比较

本文报告国产Caftazidime对临床分离的450株致病菌体外抗菌活性的研究,并与头孢唑啉,头孢孟多、头孢噻肟、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢唑肟、羧苄青霉素、哌拉西林、庆大霉素和丁胺卡那霉素的抗菌作用进行比较。结果显示,Ceftazidime为一抗菌谱广、抗菌活性强的头孢菌素。对肠杆菌科细菌的作用与其它第三代头孢菌素相似,优于第一代、第二代头孢菌素,如头孢唑啉和头孢孟多。但对金黄色葡萄球菌的作用则不如后两者。Ceftazidime对绿脓杆菌的抗菌活性可与丁胺卡那霉素媲美,两药对50株绿脓杆菌的MIC_(50)和 MIC_(90)均分别为0.5和2μg/ml。本研究表明Ceftazidime为一较理想的头孢菌素,可用于治疗包括绿脓杆菌引起的严重的感染。     

CEFTAZIDIME的协同抗菌作用及对细菌形态学影响

采用琼脂稀释棋盘法,应用多点接种仪分别对Ceftazidime(CTD)单用或合用时抗菌活性进行测定。结果表明CTD对60株绿脓杆菌的抗菌活性最强,其MIC_(50)和MIC_(90)均为1μg/ml,对50株大肠杆菌的MIC_(50)为0.125μg/ml,MIC(90)为0.25μg/ml,优于实验中其它六种抗生素。 联合抗菌作用结果表明,CTD与妥布拉霉素及丁胺卡那霉素联合对20株绿脓杆菌,其协同率分别为15％、10％。CTD与哌拉西林联合协同率亦为15％,和CTD与妥布拉霉素联合时相同。CTD与丁胺卡那霉素联合对20株大肠杆菌也具有一定的协同作用(5％)。 形态学观察结果表明,光镜、电镜结果基本一致。 CTD2μg/ml(2MIC)作用4小时后,菌体拉长呈丝状,不见横膈形成; 20μg/ml(20MIC)作用后,细菌呈丝状及不规则型,胞壁、胞膜结构不完整,出现断裂和缺损。 CTD与哌拉西林各2MIC联合作用 4小时后,细菌呈多形性改变,胞壁破坏明显,胞内空泡形成。CTD与妥布拉霉素各2MIC联合作用4小时后,细菌形态以短小为主,可以见到收缩期横膈。 CTD与妥布拉霉素各20MIC联合作用后,细菌呈不规则形,有的可见菌体松解,有的则又浓缩变小,多数细菌胞壁结构不完整。     

新型氟喹诺酮类抗菌药A-80556的体外和体内活性

A-80556是一种新的对革兰阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有强效广谱抗菌活性氟喹诺酮.A-80556对革兰阳性菌的抗菌活性优于环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星及司帕沙星.A-80556对临床分离金葡菌的MIC_(90)为0.12μg/ml.对肺炎球菌的MIC_(90)为0.12μg/ml.A-80556对耐环丙沙星(MIC_(90)>128μg/ml)具有抗菌活性(MIC_(90)为4.0μg/ml),然而.其抗菌活性的重要性目前还未被认识.A-80556对大肠杆菌(MIC_(90),0.06μg/ml)及其他肠杆科细菌的抗菌活性略低于环     

对革兰氏阳性菌有优良活性的新喹诺酮WIN57273的体内外活性

作者用体内外模型对新的7-二甲基吡啶取代的喹诺酮类化合物 WIN57273 进行了抗菌活性的评价。用琼脂和肉汤稀释法进行的体外实验表明它对革兰氏阳性菌和阴性菌具有广谱活性,对葡萄球菌抗菌活性最强。对凝固酶阳性葡葡球菌的 MIC_(90)≤0.002μg/ml;对凝固酶阴性葡萄球菌 MIC_(90)为0.008μg/ml;对肠球菌的 MIC_(90)为0.06μg/ml。对链球菌 A 族和 B 族以及肺炎球菌的抗菌活性与前相当。总的来说,它对革兰氏阴性菌的 MIC_(90)≤1μg/ml(除了粘质沙雷氏菌 MIC_(90)为16μg/ml,弗氏柠檬酸细菌 MIC_(90)为4μg/     

19种抗菌药物对绿脓杆菌体外抗菌活性的研究(英文)

本文对比研究了19种抗菌药物对40株绿脓杆菌体外抗菌活性。抗菌药物包括7种半合成青霉素类、6种第3代头孢菌素类、5种氨基糖苷类抗生素及1种喹诺酮类抗菌药物。应用琼脂平板稀释法测定MIC范围、MIC_(50)及MIC_(90)。实验结果证明,Ceftazidime是19种抗菌药物中抗绿脓杆菌活性最强者(MIC0.5～16μg/ml)。酰脲类青霉素如阿洛西林、呋苄青霉素和哌拉西林抗绿脓杆菌活性也较高,在浓度为8μg/ml时,分别可抑制92.5％、90％和85％菌株。Cefsulodin和头孢哌酮也具有较高的抗绿脓杆菌活性,在浓度为8μg/ml时,分别可抑制92.5％和95％菌株。上述抗菌药物对绿脓杆菌的体外抗菌活性可与氨基糖苷类抗生素媲美。 作者对比了我院分离与北京市其他医院分离的绿脓杆菌对19种抗菌药物的敏感性,其中5种青霉素类及3种头孢菌素类对我院分离菌株的MIC明显高于外院,此结果与用药特点不同有关。同时提示我院分离菌株对β-内酰胺类抗生素敏感性下降,应引起临床医生注意。 同时应用棋盘法测定了阿洛西林和苯唑西林、哌拉西林与氟嗪酸对4株耐羧苄青霉素绿脓杆菌的联合药敏。结果表明,两组组合均显示了协同或部分协同效应。     

17种抗菌药物对厌氧菌体外抗菌活性的测定

采用微量稀释法测定了15种半合成抗生素和2种其他抗菌药物对49株临床分离厌氧菌的抗菌活性。 除氨噻羧单胺菌素(Aztreonam)外,其他16种抗菌药物对革蓝氏阳性厌氧球菌(9株)均具强大的抗菌作用。其中甲硝哒唑(Metronidazole),利福平、利福定(Rifadin)、环戊去甲利福平(Refapentin)、呋苄青霉素和亚胺硫霉素(N-formimidoyl thienamycin)的MIC_(90)≤0.5μg/ml,其余药物的MIC50≤2/μJg/ml,MIC90≤32μg//ml。     

国产CEFTAZIDIME的微生物学评价

本文报道国产Ceftazidime对临床分离681株致病菌进行体内外抗菌活性研究,并与头孢噻肟、头孢三嗪、Moxalactam、头孢哌酮、Cefsulodin、头孢孟多、头孢唑啉、头孢噻吩、哌拉西林、替卡西林、庆大霉素及丁胺卡那霉素的抗菌作用进行比较。实验证明Ceftazidime与第三代头孢菌素的抗菌活性相似,其独特之处是抗绿脓杆菌活力强,对400株绿脓杆菌的MIC_(50)、MIC_(90)及MIC_(Gm)分别为1.6、3.2及1.57μg/ml。对121株多种耐药绿脓杆菌,有98.4％的菌株敏感。对小鼠感染绿脓杆菌有明显治疗效果,其ED_(50)为3.09～4.14mg/kg。结果表明:Ceftazidime抗绿脓杆菌作用极强,显著优于其他抗生素,为临床治疗绿脓杆菌感染的重症患者提供了一个新抗生素。     

名词释义

<正> MIC_(90)(MIC_(50)) 为测定任一微生物对某一抗感染药的敏感性通常应用MIC(minimal inhibitory concentration)即最低抑制浓度。MIC_(90)(MIC_(50))是指一批实验中能抑制90％(或50％)受试菌所需MIC,称之为MIC_(90)(MIC_(50))。MBC MBC(minimal bactericidal concentration)即最低杀菌浓度,在试验中杀死活菌总数减少99％或99.9％以上称为MBC。     

北京地区临床分离致病金黄色葡萄球菌常用抗生素敏感性研究

金黄色葡萄球菌是临床常见感染疾患致病菌,了解金黄色葡萄球菌对临床常用的β-内酰胺类抗生素的敏感性,对合理使用抗生素及时控制金黄色葡萄球菌感染是十分重要的.本文报告了北京地区临床分离致病金黄色葡萄球菌209株对16个β-内酰胺类抗生素敏感性研究结果.比较了16个抗生素对金黄色葡萄球菌的MIC范围、MIC_(50)、MIC_(90)、NIC_(mode)、MIC_(GM),并用I_(50)的指标比较客观地反映出同类药之间抗菌作用的差异.研究结果表明:青霉素类Oxacillin、Cloxacillin抗金黄色葡萄球菌的作用最强,两药的MIC_(60)、MIC_(90)相同,分别为0.25、0.5mg/L,但Cloxacillin的I_(50)值为0.20mg/L铰Oxacillin的0.23mg/L稍低,表明Cooxacillin的抗茵作用较Oxacillin好.Ampicillin与PenicllinG的抗菌作用相似,由于PencillinG临床常用剂量血浓度不高,PenicillinG临床抗金黄色葡萄球菌的疗效可能不理想.四种酰脲类抗生素抗菌作用的强弱次序是Furbenicillin、Mezlocillin、Azlocillin、Piperacillin,在多种细菌混合感染时选用Furbenicillin可能更好.Carbenicillin抗金黄色葡萄球菌的作用最差.头孢菌素类抗生素,第一代头孢菌素Cephalothin、Cefazolin抗金黄色葡萄球菌的作用明显优于第三代头孢菌素,一、二、三代头孢菌素随抗革蓝氏阴     

新型头孢菌素M14659

头孢菌素M14659是一个有效的广谱头孢菌素。本品对假单胞菌具有极好的抗菌活性(MIC_(90) 0.20μg/ml)对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有很好的抗菌活性(临床分离菌的MIC_(90)为6.25μg/ml),本品对肠杆菌的体外抗菌活性与典型的氨基噻唑头孢菌素