老龙皮多糖的研究

老龙皮经热水提取,乙醇沉淀及进一步精制得LOK(Lobaria kurokauae)多糖,经SephadexG-75柱层析为一组均一多糖,糖含量为82.4％。气相色谱分析含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖。其克分子比为1.00:1.34:1.12:10.13:6.99:6.47。经Sephadex G-200柱层析测定,平均分子量为1.5×10~4。经高碘酸氧化,Smith降解,有甲酸、丙三醇、丁四醇生成,红外光谱在842cm~(-1)有吸收,说明LOK多糖结构主要以α(1→4)、a(1→6)苷键连接而成的杂多糖。     

黄柏中的变态反应控制因子

以巨噬细胞样细胞株,探讨了黄柏中对NO、细胞因子生成具有调节活性的成分。实验及结果：黄柏(230 g)用热水提取,浓缩后以3倍体积的乙醇使之沉淀,得粗多糖组分。粗多糖组分以冷冻溶解法分离,冷水不溶部分上DEAE Sephadex A-25(碳酸型)柱层析,经水洗脱后得中性糖组分。再以0．5 M(NH_4)2CO_3洗脱,得酸性糖组分。中性糖组分经Sephadex LH-20柱层析     

香菇多糖的药理及临床研究进展

1　化学研究1 1　多糖的组成与结构研究　香菇 (Lentinusedodes)子实体经热水提取 ,乙醇沉淀 ,得香菇多糖粗品 (Le) ,脱游离蛋白、脱色 ,经DEAE 纤维素柱及纤维素凝胶柱分离纯化得到Le 1、Le 2和Le 33个组分。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和SepharoseCL 6B柱层析鉴定为分子量分布均一的蛋白多糖。凝胶渗透色谱法测得Le 1、Le 2和Le 3分子量分别为 95 4 0 0 0、90 0 0 0和 14 0 0 0 ,3个组分均由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸组成。Le 1、Le 2和Le 3、Le 1、Le 2和Le 3葡萄糖醛酸含量 (% )分别为 2 4、10和 34,蛋白…     

白参菌胞外多糖的研究

白参菌经深层发酵培养的滤液用乙醇沉淀获胞外粗多糖，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析分离纯化得胞外纯多糖。纯度经纸层析，柱层析，高效液相色谱分析证明为均一性多糖。胞外纯多糖酸水解物经纸层析，薄层层析表明它是由葡萄糖组成的一种葡聚糖。胞外纯多糖的紫外光谱分析２６０ｎｍ，２８０ｎｍ处均无吸收峰，表明不含核酸，蛋白质。经红外光谱、核磁共振氢谱分析提示具β－糖苷键。     

赤芝菌丝体活性多糖的分离、纯化及结构研究

赤芝(Ganoderma lucidum)固体发酵菌丝体经水堤、乙醇沉淀得总菌丝体多糖,药理实验表明,总多糖具有明显的增强免疫和抗肿瘤活性。总多糖经DEAE-Sephadex柱层析分离、脱色、脱盐得多糖 GLMB_0。总多糖经硼酸型DEAE-Cellulose柱层析分离、脱色、脱盐得多糖GLMB_1。Sephadex柱层析法和旋光法测定了两多糖的纯度。GLMB_0为肽杂多糖,GLMB_1为杂多糖。笔者通过IR、完全酸水解、GC、Smith降解、酶解、β-消除反应、CNMR对GLMB_1、GLMB_0进行了结构研究。     

淮山药多糖的研究

目的:从淮山药中提取粗多糖RDP,进行纯化分离,得到均一的多糖RP,并初步研究其组成和结构。方法:依次经水浸提、乙醇沉淀、十六烷基三甲基溴胺盐脱蛋白、微晶纤维素柱色谱、Sephadex G-100色谱分离纯化得白色粉末状多糖RP。Sephadex G-200柱层析进行纯度鉴定。纸层析分析多糖酸水解产物;凝胶色谱法测定其相对分子质量;用红外光谱分析鉴定RP。结果:纯度鉴定证明其为均一组分;红外光谱分析其具有β-糖苷键;PC分析其单糖组成为葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖。结论:本实验对为该多糖的进一步开发利用提供一定的理论依据。     

夹竹桃叶多糖的层析分离纯化工艺研究及光谱分析

目的:对夹竹桃叶多糖的分离纯化工艺及光谱分析进行研究。方法:通过乙醇沉淀,除蛋白,脱色,柱层析分离及光谱分析等方法对夹竹桃叶多糖进行分析。结果:醇沉、除蛋白、脱色的最佳工艺条件为,4倍无水乙醇沉淀8 h,TCA法除蛋白,大孔树脂AB-8脱色。透析后的多糖经DEAE-52纤维素柱层析和Sephadex G-200柱层析分离表明该多糖为单一组分多糖。结论:夹竹桃叶多糖经分离纯化后的精多糖中几乎不含游离蛋白和核酸类物质,夹竹桃叶多糖以β-糖苷型吡喃糖为主。     

银杏白果多糖的提取、纯化和分析

目的　从银杏白果中分离银杏白果多糖 ,并研究其组成性质。方法　经热水提取 ,乙醇沉淀 ,Sevag法去蛋白 ,乙醇分级分离 ,SephadexG 2 0 0柱层析纯化银杏白果多糖 (Ginkgobilobaseedpolysaccharide ,GBSP) ,采用醋酸纤维纸电泳、Sepharose 4B柱层析及毛细管电泳对其进行分析和组成研究。结果　提取纯化的银杏白果多糖 (GBSP)是单一均匀的多糖 ,分子量为 1.86× 10 5,得率为 0 .87%。结论　银杏白果多糖 (GBSP)是由D 甘露糖组成的匀多糖。     

人参叶中的药理活性RG-Ⅱ样多糖

曾报道人参叶中含有促进巨噬细胞Fc受体表达的多糖(GL-4Ⅱb2).已明确该多糖具有与植物细胞壁多糖鼠李半乳糖醛酸多糖Ⅱ(RG-Ⅱ)类似的结构。人参叶中至少存在4种RG-Ⅱ样多糖,叶较根部含有大量的游离型RG-Ⅱ样多糖。本次比较探讨了人参叶中4种RG-Ⅱ样多糖的结构与药理活性。 人参叶中的4种RG-Ⅱ样多糖(GL-4Ⅱb2、GL-5Ⅱc1-B、GL-5Ⅱc2-B与GL-5Ⅱd1-B)含有2-甲基-岩藻糖、2-甲基-木糖、芹菜     

299木瓜的止痒作用

干燥木瓜(1.65kg)用35% 乙醇室温提取3d,过滤,真空挥干乙醇,取滤液50mL浓缩至6.1g进行生物鉴定,水相用乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,乙酸乙酯活性部分用氯仿继续分离得到可溶部分(70mg)和不溶部分CS(2.7g)。活性最强的CS部分经硅胶柱层析,用氯仿-乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到组分Ⅰ～Ⅵ,各组分经硅胶柱、Sephadex LH-20柱层析,得到化合物1～3、5～8。化合物的结构经光谱分析(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR),并与以往文献报道的数据进行比较。本次采用化合物48/80(COM)诱导的ddY小鼠瘙痒模型,生药提取物和各组分(100mg/kg)以及化合物1…     

仙人掌多糖的分离、纯化及性质研究

目的分离、纯化具有降血糖作用的仙人掌多糖组分。方法经热水提取、乙醇沉淀、DEAE Sepharose fast flow离子交换色谱和Sephadex G系列凝胶滤过色谱纯化得到5种仙人掌多糖组分。醋酸纤维薄膜电泳检测多糖纯度,凝胶色谱测定相对分子质量,高效液相色谱测定糖的组成。结果5种多糖都已达到电泳纯。它们的相对分子质量依次为2.0×103、1.0×106、4.0×103、9.2×105、5.0×103。ODP1由鼠李糖组成,ODP2可能由鼠李糖和葡萄糖组成,ODP4可能由鼠李糖和D-半乳糖组成。ODP3和ODP5分别由鼠李糖和一未知糖组分组成。结论仙人掌多糖的提取没有必要采用脱蛋白、脱色素步骤,本实验所提取的仙人掌多糖是均一的。     

北青龙衣多糖的提取、分离纯化及分析

对北青龙衣中总多糖进行分离纯化,获得分子量均一多糖,并对其进行结构分析。北青龙衣药材经沸水提取,浓缩醇沉,木瓜蛋白酶脱蛋白,D101大孔树脂柱纯化脱色,再经DEAE Cellulose 52离子交换柱层析、Sephacryl S-300凝胶柱层析得到纯化多糖组分。采用高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测器对其进行纯度鉴定、分子量测定。气-质联用、红外光谱分析其单糖组成与结构。北青龙衣多糖经分离得到两个均一组分PJP-1a、PJP-3a,其分子量分别为:1.34×103Da、1.70×107Da。气-质联用分析PJP-3a是由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,单糖摩尔比为:4.56∶7.53∶1∶2.48∶41.4∶17.94。红外光谱提示PJP-1a、PJP-3a可能均具有吡喃环结构,糖苷键的连接方式均为β型,PJP-1a存在乙酰氨基结构。     

白背三七多糖的提取纯化及含量测定

目的确定白背三七多糖的最佳提取方案，对其多糖进行分离纯化和含量测定。方法建立正交实验，对其提取方案进行优化；通过Sevage法脱蛋白、乙醇沉淀以及DEAE-52柱层析进行分离纯化；蒽酮-硫酸法测定其总多糖含量。结果温度90％，固料比1：9，提取时间2h；提取次数2次，所得多糖的含量最高。蒽酮-硫酸法测得粗多糖含量为1．49％；DEAE-52柱层析分离纯化分别得到组分Ⅰ、组分Ⅱ、组分Ⅲ。结论水提白背三七多糖工艺简便，投资少，有利实现工业化大生产。     

红石耳多糖的研究

红石耳用热水提取、乙醇沉淀，精制得UMH多糖，经SephadexG－150柱层析证明为均一性多糖。糖的含量为90．4％，气相色谱检测由葡萄糖（Glc）、甘露糖（Man）。葡萄糖醛酸（GlcA）组成，克分子比为45：1：9，平均分子最为40×104。经高碘酸氧化，Smith降解，红外光谱分析，UMH多糖主要由α（1→6），（1→4）甙键聚合而成的酸性杂多糖。     

茅苍术多糖的分离纯化及组成分析

目的对茅苍术多糖的提取、分离纯化和单糖的组成进行了分析。方法茅苍术经热水提取乙醇沉淀得多糖粗品(APW),APW经脱蛋白、透析、DEAE-纤维素柱和Sephadex G-100柱层析进行纯化,纯化多糖通过色谱等方法进行分析。结果粗多糖主要含APW1,APW2,APW3,APW4四个组分。结论纯化多糖经高效凝胶色谱、薄层层析、气相色谱等分析得知:APW1分子量约为5.3×103,由Rha,Ara,Xyl,Man,Glu,Gal组成,其摩尔比为0.16:0.17:0.24:0.55:0.89:1.00;APW2分子量约为5.4×104,由Ara,Man,Gal组成,其摩尔比为0.82:1.00:0.32;APW3、APW4分子量约为7.0×105,2.0×106,均由Rha,Ara,Man,Gal组成,其摩尔比分别为0.24:1.00:0.48:0.53及0.22:0.34:1.00:0.58;为茅苍术多糖的进一步研究提供了基础。     

北沙参不去皮应用的实验研究

目的:通过比较不同加工方法制得的北沙参中粗多糖(Polysaccharide of Radix Glehnia,GLP)对阴虚小鼠的免疫调节作用,探讨北沙参去皮和不去皮的意义。方法:采用去皮和不去皮2种方法加工北沙参,分别提取去皮北沙参中的粗多糖(GLP1)和未去皮北沙参中的粗多糖(GLP2);制备阴虚小鼠模型,观察小鼠体质量变化,检测其脾脏抗体生成细胞(AFC)、迟发型超敏反应(DTH)和腹腔巨噬细胞(MΦ)吞噬百分率、吞噬指数等免疫指标。结果:GLP1和GLP2均可使阴虚小鼠体质量显著增加(P0.05或P0.01);亦能显著促进阴虚小鼠脾脏AFC的生成(P0.05或P0.01);增强DTH反应(P0.01);对腹腔MΦ的吞噬百分率和吞噬指数无明显影响(P0.05);且2种北沙参粗多糖(GLP1、GLP2)各相同剂量组之间的作用无显著性差异(P0.05)。结论:2种北沙参粗多糖GLP1和GLP2在增强机体免疫功能方面无显著性差异,说明北沙参可以不去皮应用,为改进北沙参的传统加工方法提供了实验依据。     

啮蚀刺桐的化学成分

刺桐属植物中含有刺桐生物碱和类黄酮,部分化合物具有行为抑制、肌松弛、降压和抗微生物活性。从泰国呵叻省产的啮蚀刺桐(Erythrina suberosa)的茎皮中分离得到2种化合物。将啮蚀刺桐的干燥茎皮(5.7kg)粉碎后,依次用己烷、乙酸乙酯和95%乙醇提取。浓缩的己烷提取物(54g)上硅胶柱层析(梯度洗脱,洗脱液为己烷、二氯甲烷和甲醇),分离得到11个组分,组分9用二氯甲烷洗脱,并用反相层析法(Sephadex LH-20柱,氯仿-甲醇=2∶1)得化合物1(20mg)。95%乙醇提取物(70g)上硅胶柱层析,分别用己烷、二氯甲烷和甲醇洗脱,得到12个组分。组分8经硅胶柱层析和P…     

辣木叶多糖的提取及分离纯化

对辣木叶多糖的提取工艺、分离纯进行了研究。结果表明:辣木叶多糖的最佳提取工艺为:温度80℃,料液比1∶20,时间1.5 h,提取次数3次;最佳提取条件下粗多糖得率达到15.86%。经脱蛋白、脱色、DEAE-52纤维素柱和Sephadex G-100柱层析,纯化得PSM2-1和PSM2-2两个多糖组分。为辣木叶多糖的深入研究提供了基础。     

升麻糖蛋白的分离纯化及鉴定

从中药升麻中提取升麻多糖,经DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析得CF-Ⅰ、CF-Ⅱ、CF-Ⅲ三个组分。CF-Ⅰ经Sepharose CL-4B凝胶层析柱纯化后,琼脂糖凝胶电泳和Superdex-200柱层析证明其为均一组分。红外和紫外光谱鉴定其成分是一种糖蛋白,不含核酸和色素。气相色谱测定其单糖组分有葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖,它们的摩尔比为11.94∶2.18∶1.38∶1;Superdex-200FPLC法测定其分子量为5.8×105,比色法测其总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为78%、14.4%、23%。高碘酸氧化和Sm ith降解推测CF-Ⅰ多糖的结构主要以1→4、1→6糖苷键连接而成的。     

人参叶杂多糖的化学性质和抗补体活性

补体系统在宿主的防御功能、炎症和变态反应中起着重要的作用。因此,补体系统的激活剂和抑制剂被视为免疫系统的调整剂。人参叶水溶性多糖部分显示出抗补体活性,临床应用证实,叶中多糖的活性比相应根中多糖的活性高。本文报道从人参叶弱酸性多糖部分分离的杂多糖的化学性质和抗补体活性。人参叶的热水提取物(多糖部分的粗品)经十六烷基三甲铵溴化物处理,上清液即为弱酸性的GL-5。后经DEAE-Toyopearl 650C离子交换柱层析分得中性多糖GL-N和酸性