氟对大鼠睾酮及胆固醇含量的影响

给５４只Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠饮水染氟，浓度分别为０．６ｍｇ／Ｌ（对照组）、１００ｍｇ／Ｌ和２００ｍｇ／Ｌ。于染氟后第２，４，６周分批处死，测血清睾酮，睾丸及肝组织胆固醇含量。结果显示，氟可致血清睾酮含量呈降低趋势；肝组织胆固醇含量降低，睾丸胆固醇含量无显著改变、表明氟对生殖系统及肝脏有一定的损伤作用。     

摄氟对大鼠肝脏谷胱甘肽含量和磷酸化酶α活性的影响

给Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠自由饮用０．６ｍｇ／Ｌ（对照组），１００ｍｇ／Ｌ．２００ｍｇ／Ｌ含氟水，于染氟２，４，６周分批处死，测肝ＧＳＨ，ＭＤＡ含量和磷酸化酶α，同时测血清Ｃａ２＋浓度及磷酸化酶α活性，血浆总蛋白、球蛋白和白蛋白含量。结果显示，肝ＧＳＨ含量于染氟第２，４周显著降低；２００ｍｇ／Ｌ组大鼠肝磷酸化酶α活性于第２周显著降低；血浆白蛋白水平于染氟第６周显著降低。表明氟可引起肝细胞内钙稳态失调，并可致肝脂质过氧化作用增强。     

摄氟对大鼠肝脏谷胱甘肽含量和磷酸化酶a活性的影响

给Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠自由饮用０．６ｍｇ／Ｌ（对照组），１００ｍｇ／Ｌ，２００ｍｇ／Ｌ含氟水，于染氟２，４，６周分批处死，测肝ＧＳＨ，ＭＤＡ含量和磷酸化酶ａ，同时测血清Ｃａ＾２＾＋浓度及磷酸化酶ａ活性，血浆总蛋白，球蛋白和白蛋白含量。结果显增，肝ＧＳＨ含量于染氟第２，４周显著降低；２００ｍｇ／Ｌ组大鼠肝磷酸化酶ａ活性于第２周显著降低；血浆白蛋白水平于染氟第６周显著降低。表明氟可引起肝细胞内钙稳态失     

慢性氟中毒大鼠肝脏损害机理及亚细胞部位研究

用３０ｍｇ／Ｌ，６０ｍｇ／Ｌ和１２０ｍｇ／Ｌ含氟水饲养大鼠１２周，复制慢性氟中毒动物模型，探讨肝脏损害机理和亚细胞部位、结果发现：肝损害指标肝甘油三酯（ＴＧ）含量和血清谷丙转氨酶（ＳＧＰ）活性显著升高；肝雨二醛（ＭＤＡ）含量显著升高，肝还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量显著降低；肝脂质过氧化指标变化与肝损害指标变化呈平行关系；肝线粒体和微粒体ＭＤＡ含量显著升高，其相应标志酶琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨａｓｅ）和葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ－６－Ｐａｓｅ）活性显著降低，而且各亚细胞器ＭＤＡ含量升高分别与各自标志酶活性降低存在显著负相关关系。结果提示，慢性氟中毒引起肝脏损害机理之一是脂质过氧化；慢性氟中毒可致肝细胞线粒体和微粒体发生脂质过氧化损害作用。     

维生素C对实验性氟中毒大鼠血清氟及骨氟含量的影响

为研究维生素Ｃ对氟中毒的影响，以Ｗｉｓｔａｒ大鼠７２只随机分为３组，第１组为阴性对照组：２４只，自由饮用自来水（氟含量＜１ｍｇ／Ｌ）；第２组为氟中毒＋维生素Ｃ组：２４只．自由饮用５０ｍｇ／Ｌ含氟水１２０ｄ后，加用ＶＣ１ｇ／ｋｇ·ｄ灌胃治疗；第３组为氟中毒后脱离氟源＋维生素Ｃ组：２４只，自由饮用５０ｍｇ／Ｌ含氟水１２０ｄ，然后去除含氟水，自由饮用自来水，同时用ＶＣ１ｇ／ｋｇ·ｄ灌胃治疗。实验第１２０ｄ及ＶＣ治疗第１周、３周、６周末分别检查体重、血清氟及骨氟含量。结果显示；实验第１２Ｏｄ，氟中毒大鼠血清氟及骨氟含量均明显高于阴性对照组，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。氟中毒＋ＶＣ组第１周、３周、６周后，血清氟明显降低，体重明显增加，与氟中毒大鼠相比，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。脱离氟源＋ＶＣ治疗第１、３、６周后，血清氟明显降低，体重明显增加，第３周、６周后，骨氟有明显降低，与氟中毒大鼠相比，差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。实验结果表明；ＶＣ具有明显降低血清氟、骨氟及增加体重的作用。     

β-胡萝卜素对染氟大鼠脂质过氧化影响的研究

目的　研究抗氧化剂 β胡萝卜素对染氟大鼠脂质过氧化作用的影响。方法　选健康雄性 Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠２４只,随机分为３组：空白对照组饮用蒸馏水;氟化钠组饮含氟１５０ｍ ｇ／ Ｌ 蒸馏水;补β胡萝卜素组饮含氟１５０ｍ ｇ／ Ｌ 蒸馏水, 同时经饲料给予 β胡萝卜素（２ｇ／ｋｇ）。结果　饮水加氟（１５０ｍ ｇ／ Ｌ）可使大鼠血清、肝、肾组织 Ｌ Ｐ Ｏ 含量显著增加,全血及心、肝、肾组织谷胱甘肽（ Ｇ Ｓ Ｈ）含量下降,超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ）活性下降;饮氟水同时给 β胡萝卜素组血清及肝、肾组织 Ｌ Ｐ Ｏ 含量显著下降,全血及肝组织 Ｇ Ｓ Ｈ 含量升高,肝组织 Ｓ Ｏ Ｄ 活性升高。结论　抗氧化剂 β胡萝卜素对染氟大鼠脂质过氧化具有拮抗作用。     

褐藻胶对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

目的研究褐藻胶对大鼠实验性肝纤维化的防治作用．方法用４０％四氯化碳（ＣＣｌ４）制备大鼠肝纤维化模型，实验分组为正常对照组（ｎ＝８），ＣＣｌ４组（ｎ＝８），秋水仙硷（ＣＯＬ）组（ｎ＝６）和褐藻胶组（ｎ＝６）（２００ｍｇ／ｋｇ，ｉｇ，３次／周×４）．观察肝脏组织学和血清Ⅲ型前胶原（ＰＣⅢ）及透明质酸（ＨＡ）水平的变化．结果褐藻胶组ＰＣⅢ（１４２８μｇ／Ｌ±７６１μｇ／Ｌ）和ＨＡ水平（２６５５μｇ／Ｌ±９３１μｇ／Ｌ）显著低于ＣＣｌ４组（２９３５μｇ／Ｌ±７８３μｇ／Ｌ，５１９８μｇ／Ｌ±１１８３μｇ／Ｌ，Ｐ＜００１），而褐藻胶组与ＣＯＬ组间无显著差异．病理学观察显示，ＣＣｌ４组肝纤维化程度重于褐藻胶组和ＣＯＬ组．结论褐藻胶对实验性肝纤维化有防治作用．     

氟对大鼠子代雄鼠睾丸生化毒作用的影响

给Ｗｉｓｔａｒ大鼠孕期分别自由饮用０．６ｍｇ／Ｌ（对照组），２５ｍｇ／Ｌ含氟水，其子鼠（饮用同浓度含氟水）至７５ｄ，探讨胚胎期至生长发育期接触较高剂量氟对雄鼠性腺的影响。检测结果显示，在该染氟剂量和时间内，氟未引起睾丸组织脂质过氧化作用发生改变。但睾丸ＬＤＨ－Ｘ酶活性显著增高，唾液酸含量亦显著升高，血浆ＬＤＨ活性降低。表明氟可引起睾丸组织的生化功能改变．对睾丸组织的细胞有一定损伤作用，旦这种损伤作用似不是通过引起脂质过氧化造成的。     

国产洛伐他汀对高脂血症患者血脂代谢的影响

目的：研究国产洛伐他汀对高脂血症患者血脂代谢的影响。方法：将１２０例患者随机分为洛伐他汀组（ｎ＝８０）及美降之组（ｎ＝４０），分别口服国产洛伐他汀及进口洛伐他汀（美降之），每次２０ｍｇ，每日２次，服用８周。观察用药４周及８周患者血清总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ、甘油三酯、载脂蛋白ＡⅠ（ＡｐｏＡⅠ）、载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）及ＡｐｏＡⅠ／ＡｐｏＢ１００变化。结果：服用国产洛伐他汀４周及８周可分别使患者血清ＴＣ降低２３．０％及２７．３％，ＬＤＬ－Ｃ降低２７．９％及３４．１％，高甘油三酯血症患者甘油三酯水平降低２１．６％及２６．２％；ＨＤＬ－Ｃ升高９．１％及１０．１％，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ降低２９．６％及３７．１％。血清ＡｐｏＢ１００降低９．６％及１５．５％，ＡｐｏＡⅠ升高１８．９％及１４．５％，ＡｐｏＡⅠ／ＡｐｏＢ１００升高３９．９％及４４．９％。服药４周即有明显疗效。结论：国产洛伐他汀调血脂作用疗效肯定，与其相应进口产品美降之比较基本相同     

比较不同剂量氟伐代和普伐他汀治疗原发性高胆固醇…

采用随机、双盲、平行对照方式，比较氟伐他汀４０－８０ｍｇ／ｄ，（Ａ组３３例）和普伐他汀２０－４０ｍｇ／ｄ（Ｂ组３５例）治疗原发性高胆固醇血症１２周后的疗效和安全性。结果：Ａ组服药１２周后，血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ水平与Ｏ周时比较分别降低１８．４％，２４．７％和１１．７％；Ｂ组分别降低２１．０％、３１．５％和２７．５％。Ａ组和Ｂ组服药１２周时降低ＴＣ的总有效率分别为７７．４％和８２％。     

Influence of Cordyceps sinensis on pancreatic islet beta cells in rats with experimental liver fibrogenesis]

OBJECTIVE: To investigate the effect of Cordyceps sinensis (CS) on pancreatic islet B cells of experimental hepatic fibrogenesis rats. METHODS: Rats were randomly allocated into three groups: normal group, model group and CS group. The rats in the latter two groups were administered with CCl(4) solution to induce liver fibrosis, the CS group was also treated with CS 10 days after the beginning of CCl(4) administration. Rats in normal group were sacrificed at the beginning of the experiment, while the rats in the other two groups were sacrificed randomly at the end of the third and sixth weeks. The rats' islets were isolated and cultured in vitro, then the basal insulin level of the islets and the serum level of insulin were determined by radioimmunological assay. RESULTS: It seemed no change that the levels of serum insulin and basal insulin between the model group and the normal group at the third week. But at the sixth week, both insulin levels in the model group were higher than those in the normal group (52.6 mU/L2.5 mU/L vs 23.7 mU/L 2.3 mU/L, q=13.01, p<0.05; 52.94muU/ml 13.12muU/ml vs 35.16muU/ml 5.64muU/ml, q=10.06, p<0.01). No significant change could be seen in the serum levels of insulin between the CS group and the model group at the third and sixth weeks. But the basal insulin levels in the CS group were apparently higher than those in the model group at the third and sixth weeks (156.63muU/ml 6.57muU/ml vs 39.64muU/ml 3.95muU/ml, q=66.94, p<0.001; 140.44muU/ml 38.53muU/ml vs 52.94muU/ml 13.12muU/ml, q=12.98, p<0.01). CONCLUSION: Cordyceps sinensis can increase the basal insulin level of the islets in CCl(4)-induced liver fibrosis rats.     

投氟不同时间大鼠血清氧化应激和碱性磷酸酶活性的变化研究

目的 观察过量氟处理的大鼠在不同时间内氧化应激态与碱性磷酸酶(ALP)活性的变化.方法 24只Wistar大鼠,按体质量随机分成对照组、高氟组,每组12只.对照组大鼠饮用自来水(氟化钠<1 mg/L),高氟组大鼠饮用自来水中加入剂量为221 ms/L的氟化钠.实验期间动物自由进食、饮水,每周测体质量1次.实验时间分别为l、4、 8、 12周.通过生化方法检测大鼠血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、尿酸和ALP活性.结果 投氟与时间两因素对ALP活性影响有交互作用(F=4.690,P<0.05).投氟1周与12周大鼠血清的ALP活性[(19.29±3.69)、(15.72±0.79)kU/L]较对照组[(14.08±1.99)、(12.91±3.97)kU/L]明显升高(P均<0.05);投氟1周和4周大鼠血清MDA[(13.37±4.38)、(11.82±2.08)μmol/L]较对照组[(8.75±3.24)、(7.42±2.62)μmol/L]明显增高(P均<0.05);高氟组SOD、GPx与对照组比较,差异无统计学意义(P均>0.05);投氟1、4周大鼠血清尿酸[(89.53±13.21)、(88.47±19.78)μmol/L]较对照组[(77.79±11.43)、(65.42±13.42)μmol/L]明显增高(P均<0.05),而投氟8、12周大鼠尿酸[(67.21±9.44)、(73.95±9.52)μmol/L]低于对照组[(77.79±11.43)、(65.42±13.42)μmol/L,P均<0.05].结论 投与过量氟大鼠的ALP活性变化具有一定的时间依赖性;而投氟刺激大鼠氧化应激水平增强,这种刺激与投氟时间没有明显关联.     

茶多酚对饮茶型氟中毒大鼠关节软骨氧化损伤的保护作用

目的 探讨茶多酚对饮茶型氟中毒大鼠关节软骨的氧化应激损伤的保护作用.方法 120只雄性Wistar大鼠按体质量随机分为6组:对照组、加氟组、氟+茶多酚组、氟+铝组、氟+铝+茶多酚组和砖茶组.加氟组每日饮用含氟(F-)100.00 mg/L的氟化钠(NaF)水溶液;氟+茶多酚组每日饮用含F-100 mg/L、茶多酚10.0 g/L的水溶液;氟+铝组每日饮用含F-100.00 mg/L、铝(Al3+)200.00 mg/L的水溶液;氟+铝+茶多酚组同时饮用含有上述3种物质的水溶液:砖茶组饮用砖茶沏制而成的砖茶水(F- 100.00 mg/L、Al3+215.00mg/L、9.2 g/L);对照组饮用自来水(F- 0.33 mg/L).连续饲养3个月,处死动物,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、戊二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和细胞因子白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)的水平;RT-PCR和免疫组化法检测关节软骨中诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA及蛋白表达.结果 氟 +铝+茶多酚组SOD水平[(664.009±29.589)kU/L]与加氟组、氟+销组[(625.328±27.199)、(652.282±13.926)kU/L]比较有升高趋势,但是差异无统计学意义(P均>0.05);氟+茶多酚组、氟+铝+茶多酚组、砖茶组T-AOC水平[(10.874±0.721)、(11.871±0.941)、(10.380±2.747)kU/L]与加氟组、氟+铝组[(8.849±1.887)(8.210±1.740)kU/L]比较,差异有统计学意义(P均<0.05);氟+铝+茶多酚组血清中MDA水平[(3.235±0.446)μmol/L]与加氟组、氟+铝组[(3.889±0.387)、(4.580±0.474)μmol/L]比较,差异有统计学意义(P均<0.05);氟+茶多酚组、氟+铝+茶多酚组、砖茶组血清中NO水平[(23.278±2.386),(20.643±2.623)、(24.367±6.072)μmol/L]与加氟组、氟+铝组[(32μ962±8.268)、(34.909±6.288)μmol/L]比较,差异有统计学意义(P均<0.05):加氟组、氟+销组、氟+茶多酚组、氟+铝+茶多酚组、砖茶组血清IL-1β水平分别为(4.728±0.297)、(4.412±0.229)、(4.432±0.285)、(4.516±0.351)、(4.614±0.2270)ng/L,组间比较,差异无统计学意义(F=2.314,P>0.05);氟+铝+茶多酚组、砖茶组IL-6水平[(7.231±0.596)、(7.325±0.290)ng/L]与氟+铝组[(8.256±0.635)ng/L]比较,差异有统计学意义(P均<0.05).氟+茶多酚组、氟+铝+茶多酚组、砖茶组iNOS mRNA相对表达量(0.482±0.021、0.447±0.021、0.491±0.022)与加氟组、氟+铝组(0.562±0.025、0.591±0.020)比较,差异有统计学意义(P均<0.05);对照组iNOS蛋白表达阳性细胞主要分布在关节表层,各实验组iNOS阳性细胞在关节面表层、中层均有分布.结论 茶多酚能通过清除氧自由基、提高机体总抗氧化能力、减少脂质过氧化产物等抗氧化作用减轻饮茶型氟中毒引起的大鼠氧化应激损伤,对饮茶型氟中毒有一定的保护作用.     

丹参素治疗肝纤维化及其作用机制研究

目的 研究丹参素对大鼠免疫性肝纤维化的治疗作用及其怍用机制。 方法 用猪血清制作大鼠肝纤维化动物模型,自第8周起给予丹参素组大鼠腹腔注射丹参素300 mg·kg-1·d-1,同时给予模型对照组和正常对照组相同体积的双蒸水腹腔注射。第12周动物实验结束时,除留取一只模型组大鼠用原位循环灌流法提取肝星状细胞(HSC)外,其余大鼠全部处死提取血清检测透明质酸(HA)以及取肝脏标本切片做HE、VG染色。以MTT法观察不同浓度丹参素对HSC的增殖抑制作用,用流式细胞仪分析丹参素作用后HSC所处周期。 结果 丹参素干预组HA为(231.4±41.1)ng/ml,模型组(398.7±54.5)ng/ml,F=154.796,P<0.05。HE及VG染色示丹参素干预组肝纤维化程度明显轻于模型组;细胞试验表明50、100、200 mg/L丹参素对HSC作用后的MTT值(A值)分别为1.60×102±8.17×10-4、1.10×10-2±1.41×10-3和6.75×10-3±3.30×10-3,细胞对照组A值为7.18×10-2±1.71×10-3,F=1154.221,P<0.05。 结论丹参素对大鼠免疫性肝纤维化有明显的防治怍用。其主要机制为丹参素对HSC明显的增殖抑制作用。     

Influence of estradiol and testosterone on carbon tetrachloride-induced liver damage in the rat

The aim of the study was to know influences of estrogen and testosterone on carbon tetrachloride-induced liver damage in male Wistar rats. One hundred and two rats were divided into following six groups on the basis of the treatment: olive oil as control (O), carbon tetrachloride (0.1 ml/100 g, C), estradiol benzoate (0.1 mg/100 g, E), testosterone propionate (5 mg/100 g, T), C + E and C + T, in which each drug was intraperitoneally injected twice per week for consecutive 12 weeks. In the C + E group, decreases in serum albumin level at the 4th week and total cholesterol level at the 8th week seemed to be suppressed. And fibrotic change and fatty change were weak on the histological observation. However, hepatocellular hyperplasia was observed in 40% cases after the 8th week. On the flow cytometry analysis of the liver at the 4th week, an enhancement of hepatocellular proliferation was shown. Survival rate of the C + E group rats was lower than C group rats. On the other hand, in the C + T group, liver injury occurred in the same grade as C group, and the survival rate was worst among all six groups. These results suggest that simultaneous administration of estrogen with carbon tetrachloride could reduce hepatic injury, though it might cause hepatocellular hyperplasia.     

自由基在慢性氟中毒大鼠肾脏损伤中的作用

目的 用电子自旋共振（ESR）法直接检测自由基含量,研究慢性氟中毒大鼠肾脏损伤与自由基的关系,从而确定自由基在肾脏损伤中的作用。方法 Wistar大鼠分为3组。正常对照组,未作任何处理;染氟组,自由饮用含氟化钠132.6mg/L的含氟水;抗氧化中药治疗--染氟组,自由饮用132.6mg/L的含氟水,同时每日经腹腔内注射抗氧化中药丹参绞股蓝复方3.125ml/kg,实验6个月时检查动物。结果 与正常对照组相比,自由基,染氟组明显升高,抗氧化中药--染氟组则无明显差异;血、肾超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱苷肽过氧化物酶（GSH-Px）活性,染氟组明显降低,抗氧化中药--染氟组则无明显变化;丙二醛（MDA）,染氟组明显升高,抗氧化中药--染氟组则无明显改变;电镜下见染氟大鼠肾小管上皮细胞内线粒体肿胀,嵴变短、溶解、消失,有巨大线粒体,内质网扩张,粗面内质网核糖体脱落等变化。抗氧化中药处理的染氟组未见肾脏病变。结论 氟中毒的肾脏病变可能是自由基损伤的结果。     

氟铝联合对雄性大鼠性激素的影响

目的 了解氟铝联合对雄性大鼠性激素的影响.方法 选用断乳2周的健康SD雄性大鼠16只,按体质量随机分为4组,每组4只,分别为对照组及铝、氟、氟铝组.对照组和铝组喂饲的玉米饲料68%来自于非病区(含氟、铝各为5.2、6.8 mg/kg),分别给含铝0、90.0 mg/L的饮水;氟组、氟铝组给含68%的燃煤型氟中毒病区煤烘玉米饲料,含氟、铝量为106.0、19.7 mg/kg,并分别给予含铝0、90.0 mg/L的饮水.实验第90天后以出现明显氟斑牙为模型复制成功的判定指标.采集大鼠血样,用时间分辨免疫荧光法进行血清中睾酮(T)、雌二醇(E2)的测定.结果 大鼠血清T水平氟铝组[(15.994±6.558)μg/L]明显高于对照组[(3.317±0.635)μg/L],差异有统计学意义(P＜0.05),铝组[(8.134±3.134)μg/L]、氟组[(1.868±0.367)μg/L]、氟铝组[(12.687±2.979)μg/L]与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).大鼠血清E2氟组[(0.172±0.030)nmol/L]明显低于对照组[(0.319±0.072)nmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05),铝组[(0.282±0.012)nmol/L]、氟铝组[(0.265±0.047)nmol/L]与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).氟和铝两因素存在交互作用(F=9.82,P＜0.05).结论 氟铝联合作用影响雄性大鼠性激素的水平.     

慢性氟中毒大鼠脑组织氧化应激水平及学习记忆功能的变化

目的 观察慢性氟中毒大鼠脑组织及血浆氧化应激水平的改变,探讨氟中毒性神经损害发病机制中氧化应激水平与学习记忆的关系.方法 SD大鼠按体质量随机分为3组,每组8只.对照组:自由饮用自来水,自来水含氟量低于0.5 mg/L;低剂量染氟组:饮水含氟量为5 mg/L;高剂量染氟组:饮水含氟量为50ms/L.实验期为6个月.检测大鼠学习记忆功能、血浆和脑组织总抗氧化能力(T-AOC)及丙二醛(MDA)水平.结果 高剂量染氟组大鼠逃避潜伏期[(14.37±3.48)s]长于对照组[(5.84±1.87)s]和低剂量染氟组[(7.18±1.42)s],两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);高剂量染氟组、低剂量染氟组大鼠血浆和脑组织T-AOC水平[(1.37±0.27)×103 U/L、(0.24±0.06)×103 U/g Pr,(1.20±0.14)×103 U/L、(0.41±0.10)×103 U/g Pr]低于对照组[(2.17±0.11)×103 U/L,(0.79±0.11)×103 U/g Pr],两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);高剂量染氟组大鼠血浆和脑组织MDA水平[(3.72±0.59)mmol/L、(4.01±0.21)mmol/g Pr]显著高于对照组[(2.34±0.16)nunol/L、(2.97±0.11)mmol/g Pr]和低剂量染氟组[(2.68±0.33)mmol/L、(3.38±0.21)mmol/g Pr],两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性氟中毒可使机体氧化应激水平升高,大鼠学习记忆能力减退可能与氧化应激水平的升高有关.