川牛膝中的杯苋甾酮提取分离

目的：建立川牛膝中杯苋甾酮提取分离的方法。方法：用95%乙醇对川牛膝提取、浓缩后以硅胶为载体进行柱色谱分离。结果：从川牛膝中分离得到大量的杯苋甾酮。结论：该方法简单、可行、高效     

三蛇胆川贝糖浆中麻黄碱的鉴别与含量测定

用ＴＬＣ法和ＨＰＬＣ法对三蛇胆川贝乐中麻黄碱进行定性鉴别和含量测定。含量测定采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱,以乙腈－－水－磷酸－十二烷基硫酸钠（３８：６２：０．１：０．５）为流动相,检测波长２０７ｎｍ,回收率为９６．９％）,ＲＳＤ为１．３８％。     

杯苋甾酮抑制破骨分化和促进成骨分化的双向作用治疗骨质疏松症

目的 研究杯苋甾酮对破骨和成骨分化的影响, 探讨其在改善骨质疏松中的作用.方法 以CCK8检测杯苋甾酮对小鼠源性单核巨噬细胞 (BMMs) 及前成骨细胞MC3T3E1的毒性作用;流式检测药物对细胞凋亡的影响.以TRAP染色观察破骨分化;以ALP染色评估成骨分化, 以Real-Time PCR检测TRAP及ALP的表达.15只小鼠分为假手术组、OVX组、治疗组.治疗组给予杯苋甾酮干预, 余2组以生理盐水处理.4周后取胫骨, Micro-CT检测骨质及微观结构变化.结果 杯苋甾酮≤10 mg/L时对细胞无毒性 (P>0.05) , 不影响凋亡 (P>0.05) .其可显著抑制破骨分化 (P<0.05) , 促进成骨分化.杯苋甾酮可抑制TRAP表达 (P<0.05) , 促进ALP表达 (P<0.05) .杯苋甾酮可改善雌激素缺乏导致的骨质疏松.结论 杯苋甾酮通过抑制破骨、促进成骨的双向作用达到改善骨质疏松的作用.     

川牛膝化学成分的鉴定

川牛膝为苋科植物Cyathula officinalis Kuan的干燥根，具有逐瘀通经，通利关节，利尿通淋的作用。本实验主要对从川牛膝干燥根分得的具有蛋白质同化作用的1个化合物进行了NMR、DEPT、HMQC和HMBC等光谱分析，报道了它的碳谱数据，对分子内各碳原子的归属作了报道，鉴定为杯苋甾酮(cyasterone)。     

ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定大豆提取物中大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷的

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离检测大豆提取物大豆苷元,染料木素、大豆苷、染料木苷４成分含量的方法,方法：用ＺorbaxSB-C18色谱柱,以甲醇－乙腈－０．１％,磷酸（３０：８：６２）和甲醇－乙腈－０．１％磷酸（１６：２４：６０）为流动相分别测定大豆苷元,染料木素和大豆苷、染料木苷、检测波长为２５４nm.结果：大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷４成分的平均回 分别为９８．７％,９９．５％,９８．４％,９８．６５,ＲＳＤ分别为１．４％,０．９％,０．９％,１．７％（n=４）。结论方法简便、准确、重复性好。     

β—苯乙胺的N—取代反应过程中反应物和产物的反相HPLC分离测定

采用反相ＨＰＬＣ法对β－苯乙胺的Ｎ－取代反应过程中反应物及产物进行同时测定。色谱柱为ＯＤＳ柱；流动相为甲醇－０．３％三乙胺水溶液（以磷酸调节ｐＨ至６．０）（６０：４０）；检测波长２５４ｎｍ；外标法定量。四种组分间的分离度均在１．９以上。定量测定的相对标准偏差低于０．８％。     

β－苯乙胺的N－取代反应过程中反应物和产物的反相HPLC分离测定

采用反相ＨＰＬＣ法对β－苯乙胺的Ｎ－取代反应过程中反应物及产物进行同时测定。色谱柱为ＯＤＳ柱；流动相为甲醇－０．３％三乙胺水溶液（以磷酸调节ｐＨ至６．０）（６０：４０）；检测波长２５４ｎｍ；外标法定量。四种组分间的分离度均在１．９以上。定量测定的相对标准偏差低于０．８％。     

检测人血浆中利福平及其主要代谢物25—去乙酰利福平浓度？…

目的：建立检测人血浆中利福平及其主要代谢物２５－去乙酰利福平浓度的高效液相色谱法,并用药代动力学研究。方法：所用色谱柱是ＺｏｒｂａｘＯＤＳ,采用梯度洗脱,流动相Ａ和Ｂ由甲醇,乙腈和０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＨ２ＰＯ４组成,以利福贲丁作为内标物,检测波长为３３６ｎｍ。结果：血浆标准曲线为：利福平,ＣＲＭＰ＝６．９１８Ａｐ／Ａｉｎ－０．０６４,ｒ＝０．９９９９,２５－去乙酰利祖国平,ＣＤＥＳ＝１０．９     

RP—HPLC法测定陈皮药材中川陈皮素的含量

目的：测定中药陈皮中川陈皮素的含量。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法、色谱条件为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，四氢呋喃－乙腈－甲醇－水为流动相，检测波长３２８ｎｍ，结果：不同批号陈皮药材中川陈皮素的含量为０．０５１－０．５０９％，平均加样回收率为９９．２％，ＲＳＤ为１．９％，结论：含量测定方法的为控制陈皮药材的质量标准提供了依据。     

高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量

建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量。采用Ｃ１８柱,以甲醇－水－１０％氢氧化四丁基铵溶液（４５０．５３５：１５,用磷酸调节ＰＨ至３．５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,线必有拉西林０．８～１．６ｍｇ／ｍｌ,他唑巴相０．０２～０．２ｍｇ／ｍｌ,回收率分别为９９．７％,１００．１％,ＲＳＤ分别为０．８％,０．９％（ｎ＝６）。     

川牛膝的HPLC指纹图谱研究

目的：应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法：采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果：川牛膝药材有17个共有峰,...     

川牛膝多糖抗肿瘤作用初探

观察了川牛膝多糖对小鼠肉瘤（S180）、小鼠肝癌（H22）的抑制作用以及对环磷酰胺（Cy)所致正常及荷瘤小鼠外周白细胞减少的影响。结果：川牛膝多糖对小鼠肉瘤（S180）的抑制率为10．00％－48．08％;对小鼠肝癌（H22）的抑制率为21．995－42．21％;对环磷酰胺（Cy)所致正常或荷瘤小鼠外周血白细胞减少有极显著的回升作用,说明川牛膝多糖不仅有抗肿瘤作用,还能减轻Cy所致外周白细胞减少。     

Plackett—Burman联用正交设计优选川牛膝多糖制备工艺

目的：运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出川牛膝多糖制备最佳工艺,为其开发与应用提供依据。方法：运用Plackett—Burman实验设计筛选主要影响因素,以洗脱液浓度、洗脱剂用量、洗脱流速为考察因素,浸膏收率及多糖含量为考察指标,采用综合评分法,利用正交试验优选最佳工艺,并进行验证分析。结果：川牛膝多糖的最佳纯化工艺：S-8大孔树脂用4BV的0．3mol／LNaCl溶液以洗脱流速为4BV／h条件下富集纯化。多糖含量达到90％,浸膏收率为45％。结论：利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了川牛膝多糖的纯化工艺,该方法稳定,简便易行。     

川牛膝水煎液对自发性高血压大鼠血压和左心室肥厚的影响

目的:观察川牛膝水煎液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及左心室肥厚(LVH)的影响.方法:将SHR分组灌服不同剂量的川牛膝水煎液8周,并以依那普利为对照药,以灌服饮用水的SHR作空白对照组,观察川牛膝水煎液的降压效果,8周后处死取左心室肌称重,计算左心室与体重之比,以衡量川牛膝水煎液的心脏保护作用.结论:川牛膝有降低SHR血压的作用,并能改善和治疗SHR的左心室肥厚.