刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

用刺五加注射液治疗３０例不稳定型心绞痛患者，结果显示刺五加控制心绞痛发作的有效率为８３。３％，其机理可能是与降低血液粘度、扩张冠状动脉血管、促进血液循环有关。又由于提高机体免疫功能，增强机体对疾病的抵抗力和耐受力，使局部与整体治疗得到完整统一，从而可预防冠心病心绞痛的再发。提示：刺五加是一种治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

"以金买药,不言其贵"的刺五加

30多年前登上月球的宇航员所携带的药物中,有一种貌似寻常的中药——刺五加,它是迄今为止惟一到过月球的中国药材。神话中的嫦娥是服了地上的“灵药”奔月的,现实中的宇航员缘何如此钟爱刺五加呢?刺五加属五加科植物,是我国东北和华北地区特产的名贵药材。因为它周身密生针刺,五叶交加,所以称为刺五加;由于它的药效和人参十分相似,故又有“五加参”之别名。在最早的中药典籍《神农本草经》中,刺五加已被列为上品。《名医别录》亦记载它有补中、益精、坚筋骨、强意志之功能。李时珍在《本草纲目》中,赞誉刺五加去风湿、壮筋骨、顺气化痰、添…     

刺五加对神经内分泌免疫网络药理作用的研究进展

通过对刺五加的归经、药性分析,认为其功能与机体的神经、内分泌、免疫系统均密切相关,其可能参与神经内分泌免疫网络的整体调节。从神经、内分泌和免疫三方面对刺五加的药理作用进行了阐述,分析刺五加对神经内分泌免疫网络的影响,为研究刺五加药理作用提供新的思路。参考文献36篇。     

刺五加微量元素的含量测定

<正> 刺五加作为一个强壮固本药物,已被广泛运用。为了进一步弄清刺五加的生理活性物质,以及控制各种剂型的半成品——刺五加水浸膏的质量,我们对刺五加生药中微量元素作了分析,并对刺五加的水煎液及刺五加水浸膏中的微量元素含量进行了测定和比     

刺五加对中枢神经系统的活性成分、药理作用及临床应用

本文通过梳理近十年来国内外关于刺五加在中枢神经系统方面的研究文献,阐述刺五加对中枢神经系统作用的活性成分主要为皂苷类和黄酮类成分;刺五加在中枢神经系统方面具有改善睡眠、增强学习记忆、抗抑郁、抗帕金森病等作用和临床应用,但关于刺五加对多种神经系统疾病的作用机制尚不十分清楚,以期为刺五加治疗中枢神经系统方面的疾病提供理论和实验依据。     

刺五加制剂的临床新用途

刺五加是一味有名的中药。刺五加制剂,如刺五加片、刺五加注射液等是临床上常用的一种中药制剂,它是由刺五加一味药制成的。刺五加具有补中益气、健脾补肾、安神醒脑的功效,多用于治疗失眠多梦、体倦乏力、食欲欠佳、腰膝酸软等病症。近年来,通过临床实践证实,刺五加制剂还可以     

刺五加中皂甙新成分:刺五加甙A_1,A_2,A_3,D_3和A_4的结构

前报(Chem Pharm Bull 1989,36(2):601)已报道了从刺五加(Acanthopanaxsenticosus)叶中分得的8种新皂甙的结构鉴定,即刺五加甙(Ciwujianosides)B,C_1,C_2,D_2,E,C_3,C_4,和D_1。作者又从刺五加叶中分得5种新皂甙,即刺五加甙A_1,A_2,A_3,D_3和A_4。本文主要报道这些新皂甙的结构鉴定。刺五加干燥叶的甲醇提取物如前报所述进行正相和反相层析,最后经HPLC,得到5种皂甙。     

黑龙江省刺五加根及根茎的显微特征研究

目的：对黑龙江省刺五加根及根茎的显微特征进行研究。为加深我省刺五加研究提供基础资料。方法：采用石蜡切片技术及显微鉴定方法,对刺五加根及根茎进行显微观察。结果：通过对刺五加根及根茎的显微特征观察可得出刺五加根及根茎的显微特征存在差异。结论：通过研究,刺五加根及根茎的显微特征区别在于：刺五加根无髓,根茎有髓;根部韧皮纤维束多,根茎韧皮纤维束少。     

刺五加成分的多种抗肿瘤作用

刺五加主要分布在中国北部地区,是补中益气的上好中草药。它具有抗疲劳、抗衰老、抗菌、抗炎、增强免疫力和抗肿瘤等作用。刺五加苷和刺五加多糖是刺五加抗肿瘤的主要成分。以下就刺五加的不同成分来一一说明刺五加的抗肿瘤作用。     

刺五加的研究进展

刺五加含有苷类、黄酮、多糖等多种活性成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳等药理作用。对国内外刺五加相关文献进行总结,为刺五加进一步的研究和开发提供参考资料。     

细柱五加皮化学成分的研究

目的 系统地研究五加属植物细柱五加皮Acanthopanax gracilistylus的化学成分。方法 用热甲醇分别对细柱五加皮的根进行提取后，采用Diaion HP-20P，Chromatorex ODS，Sephadex LH-20和硅胶色谱进行分离纯化，通过光谱分析以及直接和标准品对照进行结构确认。结果 从根皮中得到二萜类等6个化合物：五加酸(Ⅰ)，异贝壳杉烯酸(Ⅱ)，l芝麻素(Ⅲ)，豆甾醇(Ⅳ)，β-谷甾醇(Ⅴ)和刺五加苷B(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

刺五加的体细胞胚胎发生研究

目的用不同质量浓度2,4-D和外植体类型对刺五加体细胞胚胎诱导进行研究,为刺五加的资源保护和遗传工程提供理论依据。方法以刺五加的萌发3周幼苗和层积处理种子合子胚的胚根、下胚轴和子叶为外植体,考察不同激素对刺五加体细胞胚胎发生的影响。结果来自层积处理种子合子胚的外植体接种于附加0.5 mg/L2,4-D的MS或1/2MS培养基中体细胞胚胎诱导率(57.1%)和数量(3.3)最高。体胚在原培养基中即可发育成熟,转入降低2,4-D质量浓度的培养基后更有利于新体胚的产生和原有体胚的成熟。刺五加体胚的发育历程与合子胚相似。结论刺五加可以通过来自合子胚的外植体实现体细胞胚胎发生,体胚诱导率取决于2,4-D质量浓度和外植体的发育程度。     

刺五加果的抗疲劳作用

目的:研究刺五加果的抗疲劳作用,探讨其抗疲劳作用机制,为开发利用刺五加资源提供实验依据。方法:超声提取法提取刺五加果实,制备刺五加果实水提液。采用耐力游泳小鼠为抗疲劳动物模型,随机分为阴性对照组、阳性对照组和3个不同剂量（0.5、1.0和1.5 g/mL）刺五加果实组（每组10只）。通过对力竭游泳时间、肝糖原、肌糖原、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶（LDH）、血乳酸（LAC）和血尿素氮（BUN）等指标的测定,检测刺五加果实水提液抗疲劳效果。结果:与阴性和阳性对照组比较,刺五加果实不同剂量组小鼠负重游泳时间明显延长（P<0.01);运动小鼠LDH活力显著提高,LAC及BUN水平降低 (P<0.01);运动后小鼠肝糖原和肌糖原储备量显著提高,有氧运动糖份供给增加;运动小鼠SOD活力增高（P<0.05)。结论:刺五加果具有抗疲劳作用,其机制是通过保证中枢及运动肌糖供给实现的。     

五加皮Age蛋白的药动学研究

目的研究五加皮Age蛋白的药动学特征。方法采用氯胺T法用125I标记Age蛋白,形成125I-Age复合物。S180荷瘤小鼠iv给药后,采用同位素示踪法结合SDS-PAGE电泳测定血浆中Age蛋白质量浓度。用3P87药动学软件分析血浆中Age蛋白的药动学参数。结果小鼠iv125I-Age后,Age蛋白在体内的代谢符合二房室分布模型。按剂量50、100、200μg/kgiv后,测得Age蛋白分布相半衰期(t1/2α)分别为0.34、0.45、0.26h,消除相半衰期(t1/2β)为14.13、16.49、17.42h,全身清除率(CLs)为0.0454、0.0491、0.0533mL/(h·kg)。结论Age蛋白在荷瘤小鼠体内药动学行为符合线性二室模型,在体内的分布和消除均较慢。     

细柱五加叶的化学成分

目的 研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、重结晶等方法,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从细柱五加叶中得到17个化合物,分别鉴定为异贝壳杉烷酸［(-)-kaur-16-en-19-oic acid,Ⅰ］、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、山柰酚(kaempferol,Ⅲ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅳ)、acankoreoside A(Ⅴ)、acantrifoside A(Ⅵ)、3α,11α-dihydroxy-20(29)-lupene-23,28dioic acid(Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅸ)、棕榈酸(palmitic acid,Ⅹ)、芦丁(rutin,Ⅺ)、stigmast-5,22-dien-3-O-α-D-glucopyranoside(ⅩⅡ)、acankoreagenin(ⅩⅢ)、3,11-dihydroxy-23-oxo-20(29) lupen-28-oic acid(ⅩⅣ)、3-hydroxy-23-oxo-20(29)-lupen-28-oic acid(ⅩⅤ)、三肉豆蔻酸甘油酯(myristin,ⅩⅥ)、细柱五加酸(acanthopanaxgric acid,ⅩⅦ)。结论 化合物Ⅱ～Ⅳ、Ⅶ、Ⅺ、ⅩⅡ、ⅩⅣ、ⅩⅤ首次从该植物中分离得到,化合物ⅩⅦ为新化合物,命名为细柱五加酸(acanthopanaxgric acid)。     

细柱五加果实化学成分的研究

目的 研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus果实的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、反相柱层析、重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从细柱五加果实中分离得到7个化合物,分别鉴定为竹节参苷Ⅳa甲酯(1),竹节参苷Ⅳa丁酯(2),Acankoreoside D(3),acantrifoside A(4),β-胡萝卜苷(5),3-epi-betulinic acid(6),16-α-羟-19-贝壳杉烷酸(7).结论 化合物1,2首次从该属植物中分离得到,其余均为首次从该植物果实中分离得到.     

Anti-Inflammatory mechanism of total glycosides of Acanthopanax Giraldii

Objective:To study the anti-inflammatory mechanisms of total glycosides of Acanthopanax Giraldii (TGA).Methods:The changes of prostaglandin E_2(PGE_2),tumor necrosis factor(TNF-α),nitric oxide(NO), and expressions of COX-1 mRNA and COX-2 mRNA in BALB/c mouse macrophages were observed by the radioimmunoassay,ELISA and nitric acid reduction and RT-PCR in the presence or absence of TGA.Results: (1) TGA could significantly decrease the production of PGE_2 and NO in mouse peritoneal macrophages.The inhibitory...     

刺五加根皮乙醇提取物和短梗五加根皮乙醇提取物对小鼠的镇静催眠作用及其机制

目的：对比刺五加根皮乙醇提取物（SENR）和短梗五加根皮乙醇提取物（SESR）的镇静催眠作用及其作用机制,探讨短梗五加根皮替代刺五加根皮的可行性。方法：根据测定指标的不同,选择雄性昆明小鼠360只,每120只随机分为空白对照组,地西泮组（DZP,3 mg·kg^-1,灌胃给药）,不同剂量（4、8、16、32和64 mg·kg^-1）SENR组和不同剂量（4、8、16、32和64 mg·kg^-1）SESR组,每组10只,连续给药5 d,记录各组小鼠自主活动次数;利用亚催眠剂量（28 mg·kg^-1）戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠睡眠发生率,利用催眠剂量（48 mg·kg^-1）戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间,筛选出SENR和SESR的亚催眠剂量和催眠剂量。根据模型药[5-羟色氨酸（5-HTP）和氟马西尼（FLU）]的不同,雄性ICR小鼠180只,每60只随机分为空白对照组、模型对照组、SENR组、SESR组、SENR+模型药组和SESR+模型药组,每组10只,连续给药5 d,采用戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录各组小鼠的睡眠发生率、睡眠潜伏期和睡眠时间,采用ELISA法测定小鼠脑组织中5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）水平。结果：与空白对照组比较,DZP组、不同剂量（8、16、32和64 mg·kg^-1）SENR组和不同剂量（8、16、32和64 mg·kg^-1）SESR组小鼠自主活动次数明显减少（P<0.05或P<0.01）,睡眠发生率增加,睡眠潜伏期缩短且睡眠时间延长（P<0.05或P<0.01）;依据实验结果,选择SENR和SESR的亚催眠剂量为4 mg·kg^-1,催眠剂量为32 mg·kg^-1。5-HTP模型实验,与空白对照组、SENR（4 mg·kg^-1）组和SESR（4 mg·kg^-1）组比较,SENR+5-HTP组和SESR+5-HTP组小鼠睡眠发生率增加,睡眠潜伏期缩短（P<0.01）,睡眠时间延长（P<0.01）,脑组织中5-HT水平升高（P<0.01）;FLU模型实验,与空白对照组比较,SENR（32 mg·kg^-1）组和SESR（32 mg·kg^-1）组小鼠睡眠潜伏期缩短（P<0.01）,睡眠时间延长（P<0.01）;与SENR（32 mg·kg^-1）组和SESR（32 mg·kg^-1）组比较,SENR+FLU组和SESR+FLU组小鼠睡眠潜伏期延长（P<0.01）,睡眠时间缩短（P<0.01）,脑组织中GABA水平降低（P<0.05）。结论：SENR和SESR均具有镇静催眠作用,其作用机制与上调脑组织中5-HT和GABA水平有关;在镇静催眠方面,短梗五加根皮可作为刺五加根皮的替代品。     

刺五加肝保护作用的研究进展

综述了国内近年来关于刺五加的研究进展,涵盖了刺五加活性成分的提取方法以及对肝脏保护等方面的研究成果。     

刺五加药材中异秦皮啶提取方法的研究

目的建立刺五加药材中异秦皮啶的提取方法。方法以异秦皮啶为指标,采用高效液相色谱法进行分析测定,考察不同溶剂、不同提取方式、不同水解方式对异秦皮啶提取率的影响。结果刺五加药材粉末加甲醇回流提取,硫酸水解,以氯仿萃取可获得较高提取率。结论不同溶剂、不同提取方式、不同水解方式对异秦皮啶的提取率有较大影响。