紫外分光光度法测定脑络通胶囊中的脑脉宁含量

脑络通胶囊是脑脉宁、维生素B6、丹参浸膏、黄芪浸膏等成分组成的复方制剂.广东省药品标准采用非水滴定法测定主药脑脉宁含量.本文采用紫外分光光度法测定,结果脑脉宁在1～20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9997.平均回收率99.6%(n=6),RSD=0.50%.方法快速、准确.     

紫外分光光度法测定脑络通胶囊中的脑脉宁含量

脑络通胶囊是脑脉宁、维生素Ｂ６、丹参浸膏、黄芪浸膏等成分组成的复方制剂。广东省药品标准采用非水滴定法测定主药脑脉宁含量。本文采用紫外分光光度法测定，结果脑脉宁在１－２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９７。平均回收率９９．６％，ＲＳＤ＝０．５０％。方法快速，准确。     

复方脑脉康颗粒剂的制备及质量控制

目的：探讨复方脑脉康颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用丹参提取浸膏与脑脉康按2.75:1的比例混合加辅料制成颗粒,以二阶导数光谱法测定脑脉康的含量,测定波长268,272nm。结果：该复方制剂处方组成比例恰当,工艺合理,二阶导数测定脑脉康的含量其标准曲线回归方程为△A=0.00125 0.004152C,r=0.9998,平均回收率为99.87%,RSD为0.47%(n=5）。结论：该制剂处方及制法可行,用二阶导数测定脑脉康的含量可消除丹参组份的干扰,方法专一,重现性好。     

脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556nm波长处测定吸光度。结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15μg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制。     

脑脉宁片含量测定方法的改进

<正> 脑脉宁片属于中枢性肌肉松驰药,有血管扩张作用。主要成份为盐酸甲苯哌丙酮,用于脑动脉硬化,脑血管意外症。本品为山东省药品标准1986年版收载的品种,其含量测定采用紫外分光光度法。我们在多年的实际工作中发现该含量测定方法系统误差比较大,由于脑脉宁本身特殊的理化性质,试验过程中所用到的玻璃仪器(研钵,移液管)和滤纸等对药品均有吸附作用,造成含量测定结果低于理论投料量,鉴     

清脑宁颗粒质量标准研究

目的建立清脑宁颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对清脑宁颗粒中赤芍、当归、川芎、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定清脑宁颗粒中芍药苷含量,色谱柱为岛津C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（30∶70）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果TLC法能鉴别出赤芍、当归、川芎、陈皮;芍药苷质量浓度在12～120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=0.9998（n=6）。结论建立的方法简便可行,专属性强,可用于清脑宁颗粒的质量控制。     

夏枯草浸膏含量测定方法的研究

目的探讨夏枯草浸膏含量测定标准.方法采用薄层扫描法测定夏枯草浸膏中熊果酸的含量.结果熊果酸的线性范围在0.247μg～1.976μg内线性关系良好,回归方程:Y=260.902+11075.204X;相关系数r=0.9995.平均加样回收率为98.40%,RSD=0.53%.结论本法可作为夏枯草浸膏质量标准制订的依据.     

川七镇脑宁胶囊质量标准的建立

摘 要 目的：建立川七镇脑宁胶囊的质量标准。方法: 采用TLC法对三七和独活进行鉴别;采用HPLC法对醋延胡索中延胡索乙素的含量进行测定。结果: 薄层色谱中可检出三七和独活的特征斑点,且阴性无干扰;延胡索乙素在1.95～24.40 μg·mL^-1 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为99.2%,RSD为1.51%（n=6）。结论:该方法简单、可行,且重复性好,可用于川七镇脑宁胶囊的质量控制。     

脑血康片活性测定方法的研究

目的制定脑血康片质量标准。方法用TLC法进行定性鉴别,以凝血酶活性测定的方法,测定脑血康片中抗凝血酶的活性。结果 TLC可鉴别水蛭,抗凝血酶效价测定线性范围为剩余凝血酶单位在3-12单位.mL-1,平均回收率为98.9%,RSD为2.62%（n=6）。结论定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于脑血康片的质量标准。     

HPLC测定脑灵素胶囊中的远志皂苷元

目的 采用HPLC法测定脑灵素中远志皂苷元的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-水(50:50),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 远志皂苷元浓度2.4～90.0 μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.30%,RSD=2.87%(n=6).结论 所建方法准确、重复性好,可用于测定脑灵素胶囊中的远志皂苷元.     

高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中大黄素的含量

目的采用高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中大黄素的含量,以控制该制剂的质量.方法精密称定不同批次的抗脑衰胶囊内容物,经水解、提取、用高效液相色谱测定.结果大黄素在11.0～33.0 mg·L-1内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.0%(RSD为1.8%,n=5).结论本法测定抗脑衰胶囊中大黄素的含量,结果准确,重复性好.     

HPLC法测定益智康脑丸中松果菊苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益智康脑丸中松果菊苷的含量.方法:采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(28:72);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为330nm.结果:松果菊苷在0.03～0.64μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999):平均回收率为99.6%, RSD为1.6% (n=6).结论:该方法操作简单、准确、重复性好,可用于益智康脑丸中松果菊苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中(红参、田七)人参皂苷Rgl的含量测定方法。方法:色谱柱为SHIP-PACK VP ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(28∶72),流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,柱温:25℃,进样量:20μL。结果:人参皂苷Rgl在40.0~200.0mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.95%(RSD=6.780%,n=6)。结论:该方法可靠、灵敏、准确、易行。     

舒脑胶囊的质量控制方法

目的:研究舒脑胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别舒脑胶囊中三七、牛膝及泽泻;以苯酚-硫酸分光光度法在490nm波长处测定本品中总多糖含量。结果:薄层色谱中能明显检出三七、牛膝及泽泻;测得总多糖含量为0.626%~0.667%;总多糖在5.6~11.2mg.L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.62%(n=6),RSD为2.38%。结论:质量控制方法简单、可靠,能有效控制该制剂的内在质量。     

夏枯草浸膏含量测定方法的研究

目的　探讨夏枯草浸膏含量测定标准。方法　采用薄层扫描法测定夏枯草浸膏中熊果酸的含量。结果　熊果酸的线性范围在 0 .2 4 7μg～ 1 .976μg内线性关系良好 ,回归方程 :Y =2 60 .90 2 +1 1 0 75 .2 0 4X ;相关系数r =0 .9995。平均加样回收率为 98.40 % ,RSD =0 .53 %。结论　本法可作为夏枯草浸膏质量标准制订的依据     

GC法测定赛霉安痔疮栓中龙脑的含量

目的 建立GC法对赛霉安痔疮栓中龙脑的含量进行测定.方法 毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标.结果 线性范围为0.414～3.726μg(r=0.9999),平均回收率为96.13%,RSD=0.52%(n=6).该方法简便、快速,重现性好,可用于赛霉安痔疮栓的质量控制.     

强力脑清素片质量标准研究

目的建立强力脑清素片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的五味子、鹿茸进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对刺五加中的紫丁香苷进行含量测定。色谱条件为VP-ODS(4.5mm×150mm)C18柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速:1.0mL.min-1;检测波长为265nm。采用紫外-可见分光光度法对制剂中的甘油磷酸钠进行了含量测定。结果在TCL图谱中可检测出五味子、鹿茸的特征斑点。紫丁香苷的线性范围为20μg.mL-1~222μg.mL-1,回收率为99.45%,RSD=1.4%;甘油磷酸钠线性范围为3.1μg.mL-1~7.7μg.mL-1,回收率为98.3%,RSD=0.6%。结论方法简便、准确,可用于强力脑清素片的质量控制。     

荷移分光光度法测定脑脉康片中烟酸占替诺的含量

目的:测定脑脉康片中烟酸占替诺的含量。方法:通过烟酸占替诺与红紫素在乙醇与水混合溶液中发生荷移反应生成络合物,采用分光光度法测定其含量,检测波长为538nm;同时将测定结果与《中国药典》高效液相色谱法测定结果比较。结果:烟酸占替诺检测浓度范围为20～140mg·L-(1r=0.9989),表观摩尔吸光系数为2.46×103L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度为0.1767μg·cm-2,平均回收率为100.1%(RSD=1.43%,n=6);2种方法测定样品中烟酸占替诺含量结果一致。结论:所建立的方法反应条件简单、方便快捷,为烟酸占替诺的含量测定提供了新方法。     

HPLC法测定千草脑脉通片中（＋）-松脂素单葡萄糖苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千草脑脉通片中（＋）-松脂素单葡萄糖苷含量。方法：采用HederaODS-2 C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-水（20：80）,流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：（＋）-松脂素单葡萄糖苷在18．49～184．91μg·ml^-1浓度范围内,呈良好的线性关系（r=0．9995）;平均回收率为98．9％,RSD为1．1％（n=6）。结论：该方法简便、快速,可用于千草脑脉通片中（＋）-松脂素单葡萄糖苷的含量测定。     

RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的 建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量.方法 采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为284 nm.结果 甲基橙皮苷在4.92～246.0 μg/ml的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价.