微波消解处理试样分光光度法测定面制食品中铝含量

目的建立微波消解处理试样分光光度法测定面制食品中铝的简便、实用新方法。方法对GB/T5009.182-2003样品处理方法进行改进,采用微波消解技术处理试样,分光光度计法测定面制食品中铝。结果相对标准偏差RSD3.2%,回收率97%～100%。结论本方法操作简便,精密度良好,适用于面制食品中铝的测定。     

不同消解方法测定保健食品桑苣胶囊中铅、镉的对比研究

目的建立保健食品桑苣胶囊中铅、镉的含量测定方法。方法样品采用微波消解法与湿法消解,以原子吸收分光光度法对桑苣胶囊中铅、镉的含量进行对比研究,比较不同消解方法的精密度、重复性及回收率等。结果微波消解与湿法消解测定桑苣胶囊中铅、镉的平均回收率分别为99.97%、100.46%,99.21%、98.73%。结论采用微波消解法进行样品前处理更简便、更快捷,更适用于桑苣胶囊中铅和镉的含量测定。     

微波消解原子荧光法测定食品中的砷

目的建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法。方法采用微波消解处理样品,原子荧光法测定,进行了消解条件、精密度、回收率等实验。结果方法的检出限为1.68ng/ml,在0.0028～0.05μg/ml范围内,相关系数r=0.9993,回收率在92.4～101.4之间,相对标准偏差4.03%。结论微小密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷的测定。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中的铬试验条件探讨

目的:建立并验证用微波消解-原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬含量的方法。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊中铬元素的含量。结果:线性范围为0～60 ng.mL-1,回归方程为Y=0.01730X+0.0377,r=0.9995。样品加标平均回收率分别为102.5%,87.5%,82.9%,满足要求。结论:本法结果准确、操作简便、分析速度较快,适用于明胶空心胶囊中铬的测定     

微波溶样ICP-OES测定明胶制空心胶囊中的无机元素

目的建立微波溶样ICP-OES法测定明胶制空心胶囊中的无机元素,对空心胶囊质量进行控制。方法采用HNO3-HF消解体系对明胶制空心胶囊进行微波消解制样,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定了多种金属的含量。结果与结论被测样品中铝、铬、铁、锡、锌含量较高。该方法的加标回收率在98.5%~105.2%之间,相对标准偏差在0.9%~5.2%之间,操作简便、快速,结果准确,适用于明胶制空心胶囊中金属的测定。     

微波消解-ICP-MS法同时测定鱼油类保健食品中6种微量元素

目的：建立微波消解电感耦合等离子体质谱法同时测定鱼油类保健食品中铝、镉、总铬、铜、锌、镍的含量。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定。结果6种元素中在0~100 mg·L-1范围内,线性关系良好。平均加样回收率在98.8%~105.2%之间,精密度RSD在1.6%~2.8%,重复性RSD在0.66%~4.91%。结论本方法简便快速准确,可用于鱼油中6种微量元素的测定,为国家保健食品监督抽验和风险监测工作提供技术支持。     

不同前处理方法测定林蛙牛骨胶囊中钙含量实验对比研究

目的建立保健食品林蛙牛骨胶囊中钙的含量测定方法。方法样品采用湿法消解、微波消解法、压力罐消解及干法灰化处理样品,以火焰原子吸收光谱法对林蛙牛骨胶囊中钙的含量进行对比研究,比较不同消解方法的精密度、重复性及回收率等。结果湿法消解、微波消解法、压力罐消解测定林蛙牛骨胶囊中钙平均回收率分别为99.16%、98.90%、97.83%。结论采用微波消解法进行前处理更简便、更快捷,测得样品中钙的含量也相对较高,更适用于林蛙牛骨胶囊中钙含量的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定舒筋活血丸中微量元素铁

目的 测定舒筋活血丸中微量元素铁(Fe)的含量。方法 采用微波消解的方法制样,利用火焰原子吸收分光光度法测定舒筋活血丸中铁元素的含量。结果 铁质量浓度在0.5~3.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为104.27%,RSD=1.93%(n=6)。结论 该方法简便、快速,重复性及准确度均良好,可用于测定舒筋活血丸中微量元素铁的含量。     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定三层共挤输液用袋中镁残留量及迁移量

目的 建立三层共挤输液用袋材料中镁残留量及输液袋中镁迁移量的微波消解-火焰原子吸收分光光度法。方法 采用微波消解对样品进行消解处理,以火焰原子吸收光谱法测定样品中镁含量。结果 镁在0~0.30 μg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.995 2);镁含量测定的平均回收率为95.95%(RSD=2.27%)。结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对三层共挤输液用袋材料中镁残留量及镁向输液中迁移量的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及迁移量

目的 建立输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及输液袋中钛迁移量的石墨炉原子吸收分光光度法的测定方法。方法 采用微波消解对样品进行消解处理,石墨炉原子吸收光谱法测定样品中钛含量。结果 钛在0∽200 ng.mL 1内呈良好的线性关系（r=0.999 9）;钛含量测定的平均回收率为97.22%（RSD=3.91%）。结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及钛向输液中迁移量的测定。     

食品理化检验中样品前处理的方法探讨

《食品卫生理化检验标准手册》中把电热板加热加酸消化处理食品样品和用微波消解仪处理食品样品作为国家标准方法,用于测定各种微量元素,前者耗费时间长,试剂的加入量较大,除酸过程中产生的有害气体,对实验室和工作人员易造成污染;随着科学技术的快速发展,微波消解技术的技术发展也很快,并广泛应用于食品样品检测的前处理,但是方法中对食品样品的取样量、消解时间、压力、温度、试剂加入量均不便于操作和使用。随着食品工业的快速发展,食品检验的工作量正在日益加大,耗费时间、人力、物力的食品样品前处理成为制约食品检测工作的瓶颈。为解决食品样品的前处理工作,我们在日常工作中,探索出了一套简便、快速、经济、实用的食品样品处理方法,它将成为食品样品前处理分析各微量元素最有力的方法之一。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定药用明胶空心胶囊中铬的含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定药用空心胶囊中有害元素铬的含量。方法采用微波消解压力控制系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法检测药用空心胶囊中铬元素的含量。结果方法的检出限为0．16μg·L^-1,铬浓度在0～20μg·L^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．9％。结论该方法不用加基质改进剂,操作简便、快捷,可满足地市级药检所对药用空心胶囊中微量铬含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定伤科接骨片中铜的含量简

目的 建立火焰原子吸收分光光度法测定伤科接骨片中铜的含量.方法 采用全自动微波消解系统消解样品,以火焰原子吸收分光光度法检测伤科接骨片中铜元素的含量.结果铜浓度在0～0.8 mg·L-1范围内,具有良好的线性关系,标准曲线方程为A =0.065 889 C -0.000 478 67（r=0.999 9）;方法回收率（n=6）为98.7%.结论采用该法检测伤科接骨片中铜的含量,方法快速、简便,精密度高,重现性好,对伤科接骨片中铜的含量测定具有实际指导意义.     

微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定中药中的砷

目的:建立了微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定中草药中砷含量的方法.方法:利用微波消解仪对中草药进行前处理,以盐酸为测定介质,硫脲-抗坏血酸为预还原剂,硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定砷含量.结果:砷含量在4～100ng·m1-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),方法的检出限为0.22ng·ml-1,相对标准偏差(RSD)为1.3%～5.1%,回收率为94.1%～101.3%.结论:本方法简便,快速,灵敏,准确,可用于中草药中砷的测定.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊剂囊壳及明胶空心胶囊中总铬含量

目的:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊剂的囊壳及明胶空心胶囊中总铬含量。方法:采用不同条件的微波消解对胶囊剂及明胶空心胶囊壳进行前处理,在波长357.9 nm下,通过石墨炉程序升温进行测定。结果:方法线性良好;不同条件的微波消解,方法回收率均可达82%～94%。采用该方法对97批胶囊剂、52批明胶空心胶囊、6批明胶进行了总铬含量测定。结论:该方法适应性宽,可用于胶囊剂囊壳、明胶空心胶囊、明胶中总铬含量的测定。2种消解方法的测定结果基本一致。     

原子吸收分光光度法测定白花蛇舌草注射液中铅的含量

目的对白花蛇舌草注射液中铅含量进行考察,以便更加有效地控制其内在质量。方法采用微波消解法处理样品,以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,用原子吸收分光光度石墨炉法对白花蛇舌草注射液中铅含量进行测定。结果铅在5-40μg.L^-1范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.27%（RSD=0.73%）。结论该法简便、准确、专属性较好,可有效地控制白花蛇舌草注射液中铅的含量。     

面制食品中铝测定含量结果的不确定度评定

目的建立分光光度计测定面制食品中铝含量的不确定度方法。方法根据方法(GB/T5009.182-2003)建立不确定度模型,运用测量不确定度评价理论,分析该方法测定中不确定因素。结果当铝含量为53.0 mg/kg时,其扩展不确定度为3.8 mg/kg(K=2)。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对不确定度的大小来优化实验,使测定结果可靠。     

微波消解-ICP-MS测定黄明胶中6种有害元素

目的 建立用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定黄明胶中铅、镉、砷、汞、铜、铬6种有害元素含量的方法。方法 微波消解法处理黄明胶样品,用电感耦合等离子体质谱法同时测定样品中6种元素的含量。结果 6种元素线性关系良好(r≥0.999 0);检出限为0.010~0.067 μg·L^-1;加样回收率为92.6%~110.9%,RSD<10%。结论 该方法准确、灵敏、简便,可用于黄明胶中有害元素的含量测定。     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定复方肝浸膏糖浆中铁的含量

目的建立测定复方肝浸膏糖浆中铁含量的微波消解-火焰原子吸收分光光度法。方法样品用硝酸微波消解,测定波长:248.33 nm,灯电流:35 mA,乙炔流量:2.5 L·min~(-1),空气流量:10 L·min~(-1),狭缝:1.8 nm。结果铁元素在0.50～6.0μg·mL~(-1)与吸光度线性关系良好(r=0.9972),平均回收率在100.2%～101.9%,RSD均≤2.0%。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方肝浸膏糖浆中铁的含量测定。     

ICP-MS法测定植物性保健品中十六种稀土元素

目的 建立微波消解前处理,ICP-MS法测定植物性保健品十六种稀土元素的方法 .方法以HNO3为消解溶剂,微波消解仪进行消解,选择最佳ICP-MS仪器方法进行测定.结果 所测稀土元素,在0~20μg·L-1范围内线性关系良好,检出限在0.02~2.2μg·kg-1,回收率为86.5%~104.9%,相对标准偏差<10.0%.结论 微波消解ICP-MS法测定植物性保健品,方法准确性好,灵敏度高.