首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的 拓展新药源.方法 野外调查和采集.结果 对采自四川省会理县龙帚山的乌头属标本与其近缘种进行对比鉴别,认定1新种1新变种.结论 龙帚山乌头Aconitum longzhoushanense W.J.Zhang et G.H.Chen,sp.nov.为一个新种;长柄铁棒锤Aconitum flavum Hand.-Mazz.vat.longipetiolatum W.J.Zhang et G.H.Chen,var.nov.为一个新变种.  相似文献   

2.
382[青皮]产广东新会. 主治:苦、辛,温.破坚癖,散气滞,治左胁肝经积气.(元素) 383[柿霜]产山东、河南.有柿出者便有柿霜出. 主治:甘,平,涩.开胃涩肠,消痰止渴. 384[大腹皮]产广东琼属、嘉积、海南等处. 主治:辛,温.无毒.下一切气,止霍乱,通大小便,健脾开胃.《大明》 385[苦果]西名苦实把.一名吕宋果.西药名厄泥沙.此药产吕宋海岛.味苦,功用详《万国药方》卷五,九十九篇.  相似文献   

3.
513[斑蝥]各省均有出.广东以清远、石角、北江、惠州均有出.此乃花生虫也.该处有花生种植者,便有出也.西药名甘道□思.功用详《万国药方》卷四,二十一篇. 主治:辛,寒.有毒.外用蚀死肌,敷疥癞恶疮.内用破石淋,拔瘰疬疔肿.下□犬毒,溃肉,堕胎.《本草备要》 514[竹蜂]广东惠州产者最多.乃瓜棚之乌蜂也.广西亦有出.  相似文献   

4.
征订启事     
《中国药理学通报》是由中国科协主管、中国药理学会主办的学术性月刊。主要刊登国内药理学研究论文。网址:http://www.zgylxtb.cn,http://ylx.ahmu.edu.cn,http://yaol.chinajournal.net.cn,http://zgylxtb.periodicals.net.cn。  相似文献   

5.
中药龙胆原植物的调查与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
全国范围的商品调查和产地的标本采集与原植物鉴定研究表明,目前使用的中药龙胆来源于龙胆科龙胆属的九种植物,即东北龙胆Gentiana manshurica Kitag.建德龙胆G.manshurica Kitag.ssp.jiandeensis J.P.Luo et Z.C.Lou(ssp.nov.),龙胆G.scabra Bunge,三花龙胆G.triflora Pall.,坚龙胆G.rigescens Franch.,头花龙胆G.cephalantha Franch.,亚木龙胆G.suffrutescens J.P.Luo et Z.C.Lou(sp.nov.),德钦龙胆G.atuntsiensis W.W.Sm.和红花龙胆G.rhodantha Franch.。研究和比较了上述九种植物叶的组织构造特征,编写了原植物形状分种检索表和叶的显微特征分种检索表。  相似文献   

6.
在线过程分析技术在抗生素等药物结晶中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
  • Shah R B,Tawakkul M A,Khan M A.Process analytical technology:Chemometric analysis of Raman and near infrared spectroscopic data for predicting physical properties of extended release matrix tablets[J].J Pharm Sci,2007,96(5):1356-1365.
  • Mafalda Cruz Sarraguc,Joao Almeida Lopes.Quality control of pharmaceuticals with NIR:From lab to process line[J].Vibr Spec,2009,49(2):204-210.
  • Zidan A S,Habib M J,Khan M A.Process analytical technology:Nondestructive evaluation of cyclosporine A and phospholipid solid dispersions by near infrared spectroscopy and imaging[J].J Pharm Sci,2008,97(8):3388-3399.
  • El-Hagrasy A S,Delgado-Lopez M,Drennen J K.A process analytical technology approach to near-infrared process control of pharmaceutical powder blending:Part Ⅱ:Qualitative near-infrared models for prediction of blendhomogeneity[J].J Pharm Sci,2006,95(2):407-421.
  • Pollanen K,Hakkinen A,Reinikainen S P,et al.IR spectroscopy together with multivariate data analysis as a process analytical tool for in-line monitoring of crystallization process and solid-state analysis of crystalline product[J].J Pharm Biomed Anal,2005,38(2):275-284.
  • O' Brien L E,Timmins P,Williams A C.Use of in situ FT-Raman spectroscopy to study the kinetics of the transformation of carbamazepine polymorphs[J].J Pharm Biochera Anal,2004,36(2):335-340.
  • Savolainen M,Kogermann K,Heinz A,et al.Better understanding of dissolution behaviour of amorphous drugs by in situ solid-state analysis using Raman spectroscopy[J].Europ J Pharm Biopharm,2009,71(1):71-79.
  • Yu Q Z,Chou P S,Tan R B H.Application of attenuated total reflectance-fourier transform infrared technique in the monitoring and control of anti-solvent crystallization[J].Ind Eng Chem Res,2006,45(1):439-444.
  • Chen Z P,Morris J,Borissova A,et al.On-line monitoring of batch cooling crystallization of organic compounds using ATR-FTIR spectroscopy coupled with an advanced calibration method[J].Chemometr Intell Lab Syst,2009,96(1):49-58.
  • Matthews H B.Model identification and control of batch crystallization for an industrial chemical system[D].Ph.D.Thesis,University of Wisconsin,1997.
  • Scholl J,Bonalumi D,Lars Vicum,et al.In situ monitoring and modeling of the solvent-mediated polymorphic transformation of L-glutamic acid[J].Cryst Grow Des,2006,6(4):881-891.
  • 张延会,吴良平,孙真荣.拉曼光谱技术应用进展[J].化学教学,2006,4:32-35.
  • Sulub Y,Lo Brutto R,Vivilecchia R,et al.Content uniformity determination of pharmaceutical tablets using five near-infrared reflectance spectrometers:A process analytical technology(PAT)approach using robust multivariate calibration transfer algorithms[J].Aanal Chim Acta,2008,611(2):143-150.
  • Hansman D S,Cambron R T,Sakr A.Application of online Raman spectroscopy for characterizing relationships between drug hydration state and tablet physical stability[J].Intern J Pharm,2005,299:19-33.
  • Fevotte G.In situ raman spectroscopy for in-line control of pharmaceutical crystallization and solids elaboration processes:A review[J].Chem Eng Res Des,2007,85(A7):906-920.
  • Tian F,Qu H,Louhi-Kultanen M,et al.Mechanistic insight into the evaporative crystallization of two polymorphs of nitrofurantoin monohydrate[J].J Cryst Growth,2009,311(8):2580-2589.
  • Xiang-Shan Li,Jie-Xin Wang,Zhi-Gang Shen,et al.Preparation of uniform prednisolone microcrystals by a controlled microprecipitation method[J].Intern J Pharm,2007,342(1-2):26-32.
  • Hu Y,Wikstrom H,Byrn S R,et al.Estimation of the transition temperature for an enantiotropic polymorphic system from the transformation kinetics monitored using Raman spectroscopy[J].J Pharm Biomed Anal,2007,45(4):546-551.
  • Starbuck C,Spartalis A,Wai L,et al.Process optimization of a complex pharmaceutical polymorphic system via in situ raman spectroscopy[J].Cryst Growth Des,2002,2(5):515-522.
  • Seefeldt K,Miller J,Alvarez-nunez F,et al.Crystallization pathways and kinetics of carbamazepine-nicotinamide cocrystals from the amorphous state by in situ thermomicroscopy,spectroscopy and calorimetry studies[J].J Pharm Sci,2007,96(5):1147-1158.
  • 范少杰.太赫兹技术概述及其应用[J].电光系统,2008,2:62-64.
  • Wu H,Heilweil E J,Hussain A S,et al.Process analytical technology(PAT):Effects of instrumental and compositional variables on terahertz spectral data quality to characterize pharmaceutical materials and tablets[J].Intern J Pharm,2007,343(1-2):148-150.
  • Liu H,Chen Y,Zhang X C.Characterization of anhydrous and hydrated pharmaceutical materials with thz time-domain spectroscopy[J].J Pharm Sci,2007,96(4):927-934.
  • Fischer B,Hoffmann M,Helm H,et al.Chemical recognition in terahertz time-domain spectroscopy and imaging[J].Seraicond Sci Technol,2005,20(7):S246-S253.
  • Strachan C J,Taday P F,Newnham D A,et al.Using terahertz pulsed spectroscopy to quantify pharmaceutical polymorphism and crystallinity[J].J Pharm Sci,2005,94(4):837-846.
  • Gvishi R,Englander A,Peleg G.Multi-parameter evaluation of fast sol-gel process by terahertz measurements[J].J Sol Gel Sci Technol,2008,48(1-2):18-23.
  • 胡永生,陈钱.太赫兹技术及其应用研究的进展[J].红外,2006,27(1):11-15.
  • 张兴宁,陈稷,周泽魁.太赫兹时域光谱技术[J].激光与光电子学进展,2006,42(7):35-38.
  • X射线衍射分析的实验方法及其应用[OL].http://www.ms17.cn/jszx/2008/0321/article 852.html.
  • Blagden N,Davey R,Song M,et al.A novel batch cooling crystallizer for in situ monitoring of solution crystallization using energy dispersive X-ray diffraction[J].Cryst Growth Des,2003,3(2):197-201.
  • Pyne A,Suryanarayanan R.The effect of additives on the crystallization of cefazolin sodium during freeze-drying[J].Pharm Res,2003,20(2):283-291.
  • Pyne A,Surana R,Suryanarayanan R.Crystallization of mannitol below Tg during freeze-drying in binary and ternary aqueous systems[J].Pharm Res,2002,19(6):901-908.
  • Pyne A,Suryanarayanan R.Phase transitions of glycine in frozen aqueous solutions and during freeze-drying[J].Pharm Res,2001,18(10):1448-1454.
  • Davis T D,Morris K R,Huang H,et al.In situ monitoring of wet granulation using online X-ray powder diffraction[J].Pharm Res,2003,20(11):1851-1857.
  • 杨传铮,汪保国,张建.二维X射线衍射及其应用研究进展[J].物理学进展,2007,27(1):69-81.
  • Cooke P M.Chemical microscopy[J].Anal Chem,2000,72(12):169-188.
  • Matthews H,Rawlings J.Batch crystallization of a photochemical:modeling,control,and filtration[J].AICHE J,1998,44(5):1119-127.
  • Mirza S,Heinamaki J,Miroshnyk I,et al.Understanding processing-induced phase transformations in erythromycin-PEG 6000 solid dispersions[J],d Pharm Sci,2006,95(8):1723-1732.
  • Fielden I M,Rodenburg J M.A technique for real-time,in situ SEM observation of grain growth at elevated temperatures[J].Recrystal Grain Growth,Pts 1 and 2,2004,467-470:1385-1388.
  • P.Mura,M.T.Faucci,A.Manderioli,et al.Compatibility study between ibuproxam and pharmaceutical excipients using differential scanning calorimetry,hot-stage microscopy and scanning electron microscopy[J],J Pharm Biomed Anal,1998,18(1-2):151-163.
  • Bikiaris D,Papageorgiou G Z,Stergiou A,et al.Physicochemical studies on solid dispersions of poorly watersoluble drugs Evaluation of capabilities and limitations of thermal analysis techniques[J].Thermochimica Acta,2005,439(1-2):58-67.
  • Krumme A.Measuring crystallization kinetics of high density polyethylene by improved hot-stage polarized light microscopy[J].Polymer Testing,2004,23(1):29-34.
  • Yu Z Q,Tan R B H,Chow P S.Effects of operating condition on agglomeration and habit of paracetamol crystal in anti-solvent crystallization[J],d Cryst Growth,2005,279(3-4):477-488.
  • Sheikhzadeha M,Trifkovica M,Rohani S.Real-time optimal control of an anti-solvent isothermal semi-batch crystallization process[J].Chem Eng Sci,2008,63(3):829-839.
  • Kougoulos E,Jones A G,Wood-kaczmar M W.Estimation of crystallization kinetics for an organic fine chemical usinga modified continuous coolingmixed suspension mixed product removal(MSMPR)crystallizer[J],d Cryst Growth,2005,273(3-4):520-528.
  • Dang L,Wei H,Zhu Z,et al.The influence of impurities on phosphoric acid hemihydrate crystallization[J].J Cryst Growth,2007,307(1):104-111.
  • O'Sullivan B,Barrett P,Hsiao G,et al.In situ monitoring of polymorphic transitions[J].Org Proc Res Dev,2003,7(6):977-982.
  • Kougoulos E,Jones A G,Wood-Kaczmar M W.Modelling particle disruption of an organic fine chemical compound using Lasentec focussed beam reflectance monitoring(FBRM)in agitated suspensions[J].Power Technol,2006,155(2):153-15.
  • Barrett P,Glennon B,O' Sullivan B.Solubility Curve and Metastable Zone Width Using Lasentec FBRM and PVM[J],Chemi Eng,2002,80(A7):799-805.
  • Doki N,Seki H,Takano K.Process control of seeded batch cooling crystallization of the metastable α-form glycine using an in-situ ATR-FTIR spectrometer and an in-situ FBRM particle counter[J].Cryst Growth Des,2004,4(5):949-953.
  • 张海涛.头孢噻肟钠结晶技术研究[D].天津大学,2008.
  • 谌怡.克林霉素磷酸酯结晶过程研究[D].天津大学,2008.
  • 武洁花.头孢唑林钠结晶过程研究[D].天津大学,2008.
  • 苏敏.直通法生产6-APA系统过程研究[D].天津大学,2009.
  • 王永莉.头孢哌酮钠间歇结晶过程优化研究[D].天津大学,2009.
  • 王占忠.红霉素结晶过程研究[D].天津大学,2007.
  • >>更多...  相似文献   


    7.
    《药学学报》2015,(1):131
    1.朱英杰,陈士林,姚辉,谭睿,宋经元,罗焜,鲁静.重楼属药用植物DNA条形码鉴定研究.2010,45(3):376-382.2.孙国祥,胡玥珊,毕开顺.系统指纹定量法评价牛黄解毒片质量.2009,44(4):401-405.  相似文献   

    8.
    目的探讨长托宁联合阿托品对急性有机磷农药中毒患者炎症反应及心肌损伤的影响。方法选择2015年3月至2017年6月我院收治的104例急性有机磷农药中毒患者,按随机数字表法分为研究组与对照组。对照组患者采用阿托品治疗,研究组采用阿托品联合长托宁治疗。比较两组患者阿托品化时间、胆碱酯酶(CHE)恢复时间、住院时间、反跳率、治愈率、心肌酶谱及炎症因子水平。结果研究组患者阿托品化时间、CHE恢复时间、住院时间均较对照组缩短[(62. 75±19. 37) min vs.(70. 54±18. 06) min,(185. 48±23. 21) min vs.(197. 20±26. 87) min,(10. 35±2. 07) d vs.(13. 24±2. 33) d],反跳率低于对照组(5. 76%vs. 19. 23%),差异均有统计学意义(P <0. 05)。研究组治愈率略高于对照组(94. 23%vs. 88. 46%),但差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后,研究组炎症因子水平[IL-6:(78. 53±16. 18) ng/L vs.(88. 47±19. 85) ng/L,IL-8:(53. 02±10. 39) ng/L vs.(67. 29±9. 25) ng/L,TNF-α:(61. 52±17. 54)μg/L vs.(68. 79±18. 63)μg/L]、心肌损伤指标水平[LDH:(123. 17±54. 36) U/L vs.(154. 63±57. 31) U/L,CK:(102. 76±33. 79) U/L vs.(120. 79±34. 83) U/L,CK-M B:(31. 15±5. 39) U/L vs.(35. 27±6. 08) U/L,AST:(28. 41±5. 02) U/L vs.(39. 53±6. 17) U/L,α-HBD:(63. 24±11. 57) U/L vs.(80. 83±17. 52) U/L]均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论长托宁联合阿托品治疗可有效提高对急性有机磷农药中毒患者炎症反应的改善作用,减少心肌损伤,疗效较好。  相似文献   

    9.
    药用辛夷一新种及一变种的新名称   总被引:9,自引:0,他引:9  
    赵中振  谢宗万  沈节 《药学学报》1987,22(10):777-780
    本文报道了在湖北省罗田县大别山发现的药用辛夷的一个新种,命名为罗田玉兰Magnolia pilocarpa Z.Z.Zhao et Z.W.Xie sp.nov.,雌蕊基部被毛,为其最主要特征. 另外,本文还报道了玉兰一变种的新命名为淡紫玉兰Magnolia denudata Desr.var.dilufipurpurascens Z.W.Xie eT Z.Z.Zhao nom.nov.  相似文献   

    10.
    敬告读者     
    <正>本刊免费全文开放存取网址:http://www.zgylxtb.cn;http://ylx.ahmu.edu.cn;还可查阅http://yaol.china-journal.net.cn;http://zgylxtb.periodicals.net.cn,欢迎垂询。从1999年起,本刊连续获中国科学技术协会和国家  相似文献   

    11.
    敬告读者     
    <正>本刊免费全文开放存取网址:http://www.zgylxtb.cn;http://ylx.ahmu.edu.cn;还可查阅http://yaol.china-journal.net.cn;http://zgylxtb.periodicals.net.cn,欢迎垂询。从1999年起,本刊连续获中国科学技术协会和国家  相似文献   

    12.
    敬告读者     
    <正>本刊免费全文开放存取网址:http://www.zgylxtb.cn;http://ylx.ahmu.edu.cn;还可查阅http://yaol.china-journal.net.cn;http://zgylxtb.periodicals.net.cn,欢迎垂询。从1999年起,本刊连续获中国科学技术协会和国家  相似文献   

    13.
    中国药学会主办,月刊,刊号ISSN 1005-0698/CN 42-1333/R。邮发代号:38-187,2011年每期定价9元。编辑部地址:湖北省武汉市兰陵路2号,邮编:430014;电话:027-82778580,82835077;在线投稿及查询网址:http://www.tg.cnjpe.org;电子信箱:cnjpetg@163.com,cnjpexg@163.com,acjpe077@public.wh.hb.cn;杂志网址:http://www.cnjpe.org。  相似文献   

    14.
    典型病例:例1:男,70岁.查体,患者深昏迷,四肢瘫痪,瞳孔呈针尖样大小,血压28.2/20kPa.CT 所见:桥脑右侧见有2ml 高密度出血灶,边界清晰,环池变窄,有明显占位效应.患者于检查后12h 死亡.例2:女,50岁.患者深昏迷状态,瘫痪反射性眼球运动消失.血压26.3/21kPa.CT 所见:桥脑右侧见点状高密度出血灶,边缘清晰,无占位效应.患者住院治疗50天出院.例3:男、68岁.患者深昏迷状态,瘫痪眼球固定正中,瞳孔呈针尖样大小.血压27/21kPa.CT 所见:延髓见2.5ml  相似文献   

    15.
    蝙蝠葛苏林碱对家兔在体心脏单相动作电位的影响(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
    采用单相动作电位记录技术研究蝙蝠葛苏林碱 (DS)对家兔在体心脏单相动作电位 (MAP)作用的使用依赖性特征 .结果显示DS在 2 4 0 ,2 10 ,180ms起搏周长 (CL)均能降低MAP振幅 (MAPA) ,延长MAP复极达 50 %和 90 %的时程 (MAPD50 ,MAPD90 ) ,有效不应期 (ERP)和ERP/MAPD90 .延长MAPD50 百分率分别为 12 .8± 2 .9,9.5± 2 .6 ,9.0± 1.6 ,延长MAPD90 百分率分别为 10 .9± 2 .6 ,7.5± 2 .4 ,6 .5±2 .7,延长ERP百分率分别为 2 5.7± 4 .3,18.5±4 .1,2 4 .2± 7.2 ,延长ERP/MAPD90 百分率分别为13.7± 4 .5,10 .2± 2 .2 ,16 .1± 5.1(P >0 .0 5) .其延长作用均呈非使用依赖性特征 .在所有起搏周长下 ,索他洛尔亦降低MAPA ,延长MAPD50 ,MAPD90 ,ERP ,ERP/MAPD90 ,但其延长MAPD90 ,ERP的作用均呈逆向使用依赖性特征 (P <0 .0 5) .结果表明 ,DS能明显降低家兔在体心脏MAPA ,延长MAPD50 ,MAPD90 ,ERP ,ERP/MAPD90 ,该作用呈非使用依赖性特征 .  相似文献   

    16.
    李虹 《中国实用医药》2012,7(1):239-240
    鳖甲为鳖科动物鳖Trionyx sing Wig man 的背甲.气微腥,味淡.主含动物胶,角蛋白,碘质等.具有滋阴潜阳,软坚散结,退热除蒸之功效.主治热病伤阴,骨蒸劳热,久疟疟母,经闭. 鳖甲药用历史优远,然而历代医药名家经多年验证炮制后入药效果最佳.只有炮制加工后,其有效成分充分煎出或溶出.才达到治疗目的.多年来就鳖甲的炮制方法众说纷云.笔者参阅大量医药文献,结合实际工作体会,浅谈如下.  相似文献   

    17.
    中药续断原植物研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
    艾铁民  诚静容 《药学学报》1984,19(4):288-295
    围绕中药续断原植物问题,进行了调查研究,查明中药续断的原植物主要是一种,过去多定为Dipsacus asper Wall.,现改正为D.asperoides C.Y.Cheng et T.M.Ai,sp.nov.。另外深紫续断D.atropurpureus c.Y.Cheng et T.T.Yin,sp.nov。在川东地区也少量进入药材续断中。同产区有近似种涪陵续断D.fulingensis C.Y.Cheng et T.M.Ai,sp.nov.则不入药。此外一直称为续断的日本续断D.Japonicus Miq.查明因根部木化一般不做中药续断用。  相似文献   

    18.
    目的探讨喹诺酮类药物对茶碱药代动力学是否存在显著影响,为临床合理用药提供参考。方法采用自身对照法,测定家兔iv 10mg.kg-1茶碱及每天1次灌服喹诺酮类药物,连续6d,再iv 10mg.kg-1茶碱后血浆中茶碱浓度,计算药动学参数。结果合用氟罗沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的的药动学参数分别为,K:0.154±0.035h-1,0.151±0.044 h-1;T1/2:4.70±1.12 h,4.90±1.38 h;V:0.562±0.180 L.kg-1,0.556±0.166 L.kg-1;AUC0~10:93.70±32.87 mg.h.L-1,100.20±43.11 mg.h.L-1;AUC0~∞:147.87±68.08 mg.h.L-1,157.16±80.69 mg.h.L-1;CL:0.090±0.046 L.kg-1.h-1,0.091±0.052 L.kg-1.h-1;Cm ax:19.91±5.25 mg.L-1,20.12±5.24 mg.L-1。以上合参数均无显著性差异(P>0.05)。合用氟罗沙星后茶碱的血浆浓度有一定波动,但无统计学意义(P>0.05)。合用芦氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.017 h-1,0.148±0.018 h-1;T1/2:4.76±0.54 h,4.74±0.56 h;V:0.581±0.089 L.kg-1,0.555±0.075 L.kg-1;AUC0~10:91.42±11.14 mg.h.L-1,94.97±10.20mg.h.L-1;AUC0~∞:119.48±14.96 mg.h.L-1,124.05±14.76 mg.h.L-1;CL:0.085±0.011 L.kg-1.h-1,0.082±0.010L.kg-1.h-1;Cmax:18.48±2.53 mg.L-1,19.16±2.34mg.L-1。合用芦氟沙星前后茶碱各参数均无显著性差异(P>0.05)。合用芦氟沙星后茶碱的血浆浓度有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。合用培氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.150±0.038 h-1,0.110±0.018 h-1,P<0.01;T1/2:4.95±1.67 h,6.69±2.01 h,P<0.01;V:0.584±0.149 L.kg-1,0.511±0.126 L.kg-1,P<0.05;AΜC0~10:97.71±40.09 mg.h.L-1,126.11±42.72 mg.h.L-1,P<0.01;AΜC0~∞:136.05±83.40 mg.h.L-1,202.10±99.81 mg.h.L-1,P<0.01;CL:0.091±0.038 L.kg-1.h-1,0.056±0.018 L.kg-1.h-1,P<0.01;Cmax:18.94±4.89 mg.L-1,21.82±5.40 mg.L-1,P<0.05。合用加替沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.035 h-1,0.127±0.026 h-1;T1/2:4.89±0.98 h,5.62±1.09h;V:0.541±0.162 L.kg-1,0.538±0.154 L.kg-1;AΜC0~10:97.81±29.87 mg.h.L-1,107.27±39.54mg.h.L-1;AΜC0~∞:153.32±65.64 mg.h.L-1,174.01±71.03 mg.h.L-1;CL:0.081±0.034 mg.h.L-1,0.074±0.033 L.kg-1.h-1;Cmax:20.51±5.12 mg.L-1,20.60±5.05 mg.L-1。合用加替沙星前后茶碱各参数除T1/2(P<0.05)外无显著差异。结论氟罗沙星、芦氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数没有显著影响;培氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数有显著影响;加替沙星对茶碱的血药浓度及除T1/2的药代动学参数没有显著影响。  相似文献   

    19.
    蒙蒙是个小学毕业班的男孩.最近,他不守纪律,不听话,和老师同学常常闹别扭.昨天,又因为上课没有认真听讲和老师发生了冲突.老师请来了蒙蒙的母亲.没想到,老师还没介绍几句情况,蒙蒙就像一头发怒的小狮子,冲进老师的办公室,打翻了办公桌.接着,蒙蒙又冲进教室,推翻了好些课桌,然后冲出教室不知去向.老师和蒙蒙妈被弄得瞠目结舌.  相似文献   

    20.
    何敏  姚彤炜 《中国药学》2005,14(1):56-60
    目的 建立兔血浆中DL111 IT的高效液相色谱荧光检测法。方法 血浆样品和内标格列本脲经氯仿提取后 ,选用DiamonsilODS C18柱 (15 0mm× 4 . 6mm ,5 μm) ,乙腈 - 0 . 0 2 5mol·L-1磷酸氢二铵缓冲溶液 (磷酸调pH 5 .0 ) (6 0 .4 0 ,V/V)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,荧光检测 (λex=2 5 0nm ,λem=332nm)。结果 DL111 IT在浓度 1 .0 0~ 2 0. 0 0ng·mL-1范围内呈良好线性 ,r=0. 9996 ,n =5。高 (2 0 . 0 0ng·mL-1)、中 (10 . 0 0ng·mL-1)、低 (1 .0 0ng·mL-1) 3个质控样本平均提取回收率分别为85 . 3%± 1 .3% ,84 .9%± 2 . 7% ,85 . 8%± 1 .8% ,方法回收率分别为 99 .5 %± 0 . 4 % ,10 2 . 1%± 1. 8% ,10 .1 3%± 2 .4 % ;日内(n =5 )和日间 (n =5 )RSD分别低于 3 .0 %和 7. 0 %。血浆样品检测限为 0 3ng·mL-1(S/N =3) ,定量限为 1ng·mL-1(S/N =10 ,RSD <7 .0 % )。结论 本法准确、灵敏、操作简便 ,为DL111 IT药代动力学研究提供了方法学基础。  相似文献   

    设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

    Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号