阳和汤对乳腺癌化疗患者免疫功能指标水平的影响

目的:观察阳和汤对乳腺癌化疗患者免疫功能的改善情况。方法:对60例乳腺癌化疗患者,采用随机分组法将所选患者分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组采取多柔比星、环磷酰胺、多西他赛(AC→T)方案治疗,观察组在化疗方案基础联合阳和汤治疗,在化疗完成4个周期后对比两组患者T细胞亚群变化情况。结果:疗程结束后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平高于对照组,CD8+水平较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:阳和汤联合AC→T方案可明显改善乳腺癌化疗患者免疫功能。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗36例乳腺癌的临床观察

目的:对参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效进行临床观察。方法:选取我院2012年12月~2014年7月间收治的72例乳腺癌患者,将其随机分治疗组36例,对照组36例。两组患者全部采用CAF化疗方案,治疗组在采取该方案的同时加用参芪扶正注射液,持续治疗两个疗程,对两组患者的临床疗效、不良反应、生活改善情况及免疫功能变化等进行全面对比分析。结果:治疗组患者的近期缓解率明显高于对于对照组;治疗组患者化疗不良反应发生率明显低于对照组;治疗组生活改善率明显高于对照组;治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值上升;但对照组治疗前后不存在显著差异。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌,不仅能够降低化疗不良反应发生率,而且能够通过调节细胞免疫功能提高疗效。     

人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效及对免疫功能的影响

目的观察人参多糖注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者疗效及免疫功能的影响。方法选取我院2012年1月—2014年12月期间收治的486例Ⅱa-Ⅲb期乳腺癌,予以4周期EC方案新辅助化疗,按收治顺序分为联合组、对照组。联合组为化疗辅助人参多糖注射液,对照组仅用化疗。4周期化疗结束后观察2组疗效及免疫功能变化情况。结果联合组完全缓解率、病理完全缓解率及淋巴结阴性率均明显高于对照组(P均0.05),疾病稳定率明显低于对照组(P0.05),总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组化疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平的比较差异均无统计学意义(P均0.05);化疗后联合组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平均较对照组显著增高(P均0.05),CD8~+较对照组明显降低(P0.05)。结论人参多糖注射液联合新辅助化疗可调节和改善乳腺癌患者机体免疫功能,提高新辅助化疗效果,可作为乳腺癌新辅助化疗的辅助用药。     

生脉注射液对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:探讨生脉注射液对乳腺癌术后西他赛+阿霉素+环磷氮芥方案(TAC)化疗患者免疫功能的影响。方法:将60例乳腺癌患者随机分为对照组和观察组各30例。另选取30例乳腺良性疾病术后患者作为正常对照组。对照组给予单纯TAC化疗,观察组在TAC化疗治疗基础上给予生脉注射液静脉滴注。结果:总缓解率观察组为56.67%,对照组为23.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗前,2组患者IgM、IgG、IgA、CD4+、CD4+/CD8+水平均低于正常对照组(P<0.05,P<0.01)。化疗后,观察组患者IgM、IgG、IgA、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后,观察组患者IgM、IgG、IgA、CD4+、CD4+/CD8+水平较化疗前有所上升(P<0.05,P<0.01)。对照组化疗前后免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者血小板下降、胃肠道反应及白细胞下降的发生率较对照组低。结论:生脉注射液能够有效改善乳腺癌术后化疗患者的免疫功能,减轻毒副反应,提高临床疗效。     

益气健脾汤联合化疗对乳腺癌患者生活质量和免疫功能的作用评价

目的:观察益气健脾汤联合化疗对乳腺癌患者生活质量及免疫功能的效果。方法:选取2017年2月-2019年2月我院78例乳腺癌患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,各39例,对照组给予单纯化疗,观察组在对照组的基础上联合益气健脾汤进行治疗,对比两组患者治疗前后的生活质量评分及免疫功能指标。结果:治疗后,观察组生活质量评分明显高于对照组(P 0.05),观察组患者CD4+高于对照组,CD8+和CD4+/CD8+明显低于对照组(P 0.05)。结论:对乳腺癌患者实施化疗联合益气健脾汤可有效改善其生活质量和免疫功能,值得推广。     

补肾活血汤联合化疗对三阴性乳腺癌骨转移患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨补肾活血汤联合NP化疗对三阴性乳腺癌(TNBC)骨转移患者生活质量和细胞免疫功能的影响。方法:将52例TNBC骨转移患者随机分为两组各26例。对照组患者采用NP方案化疗(长春瑞滨+顺铂),治疗组患者在对照组基础上加用补肾活血汤治疗,均治疗2周期。观察两组患者治疗前后QLQ-C30评分、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平的变化、治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组QLQ-C30评分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平明显优于对照组(P0.05),CD8~+水平低于对照组(P0.05);治疗组各项不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论:补肾活血汤联合化疗治疗TNBC骨转移患者疗效确切,可显著提高患者生活质量,改善患者免疫功能,减轻化疗毒副反应。     

健脾活血汤联合化疗对乳腺癌术后患者营养状态及免疫功能的影响

目的:观察应用健脾活血汤结合化疗对乳腺癌术后患者营养状态及免疫功能的影响。方法:将我院收治的82例乳腺癌术后患者按随机数字表法分为两组,对照组41例给予CTF方案化疗,观察组41例联合健脾活血汤治疗。对比两组患者治疗后营养状态、免疫功能情况。结果:观察组经治后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、肱三头肌皮褶厚度(TSF)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)、体质量质数(BMI)水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P0.05)。结论:健脾活血汤能够有效提升乳腺癌术后化疗患者免疫功能,改善营养状态及预后。     

中药联合常规化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及远期转移率的影响

目的探析中药联合常规化疗对乳腺癌改良根治术后患者免疫功能及远期转移率的影响。方法选取180例乳腺癌改良根治术后患者为研究对象,按随机数字表法分为联合组与对照组,每组90例。对照组患者给予常规化疗方案(环磷酰胺+表柔比星+多西他赛)治疗,联合组患者在对照组治疗基础上给予中药固元养血汤治疗。2组均以3周为1个治疗周期,共治疗8个周期。观察2组治疗后中医证候评分、免疫功能改善情况,评定2组临床疗效,比较1年转移率。结果治疗后,2组患者的中医证候评分均明显降低(P均0.05),且联合组中医证候评分明显低于对照组(P0.05);治疗后,联合组免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+以及自然杀伤(NK)细胞比例明显高于对照组,CD8~+水平则显著低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);联合组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。随访期内,联合组患者的1年转移率明显低于对照组(P0.05)。结论中药联合常规化疗能够改善乳腺癌改良根治术后患者的免疫功能,降低远期转移率,具有较高的推广价值。     

化疗联合中药治疗中晚期胃癌45例临床观察

目的:观察化疗联合中药治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:选取中晚期胃癌患者90例,随机将其分为对照组和研究组各45例。给予对照组SOX化疗方案治疗,研究组于对照组基础上加用参苡建中汤。对比两组生存质量(EORTCQLQ-C30评分)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)及疾病控制率。结果:治疗结束后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平及EORTCQLQ-C30分值均高于治疗前,且研究组高于对照组(P0.05);研究组疾病控制率高于对照组(P0.05)。结论:参苡建中汤联合SOX化疗能有效改善中晚期胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量,提高治疗效果。     

西黄胶囊联合TEC 化疗方案治疗Ⅲ期乳腺癌临床研究及对免疫功能的影响

目的:观察西黄胶囊联合TEC化疗方案治疗Ⅲ期乳腺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法:将78例Ⅲ期乳腺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组给予TEC化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上给予西黄胶囊治疗。比较2组近期疗效、不良反应情况及免疫功能。结果:观察组近期总有效率为66.67%,高于对照组的43.59%(P0.05)。观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少的发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+水平明显降低,但显著高于同期对照组(P0.01);CD8~+水平明显升高,但显著低于同期对照组(P0.01)。结论:西黄胶囊联合TEC化疗方案治疗Ⅲ期乳腺癌可起到增效减毒的效果,且可增强患者的免疫功能。     

华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗乳腺癌疗效及对血脂和免疫功能的影响

目的观察华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗乳腺癌疗效及对血脂水平和免疫功能的影响。方法将138例乳腺癌患者随机分为2组,对照组69例应用内分泌药物辅助化疗治疗,研究组69例应用华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗,2组均以28 d为1个化疗周期,持续治疗2个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血脂水平和免疫功能,统计2组治疗前后生存质量。结果研究组治疗后临床治疗总有效率为69.6%(48/69),显著高于对照组的50.7%(35/69),差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和CD8~+水平均显著低于治疗前和对照组(P均0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著高于治疗前和对照组(P均0.05);2组治疗后Karnofsky(KPS)评分均显著高于治疗前(P均0.05),且研究组KPS评分显著高于对照组(P0.05)。结论华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗乳腺癌疗效满意,同时能明显改善血脂水平和免疫功能。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

自拟扶正减毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察扶正减毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组采取化疗治疗,观察组采用化疗联合扶正减毒方治疗,比较两组在接受4个周期治疗后的临床疗效、免疫指标以及治疗期间的不良反应。结果 治疗后观察组患者治疗总有效率高于对照组（<0.05）;观察组CD3⁺、CD4!⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组（<0.05）;观察组胃肠道反应、粒细胞减少、肝肾功能损伤、皮疹发生率均低于对照组（<0.05）。结论 自拟扶正减毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果较好,起到了增效减毒的作用,能够改善患者自身的免疫功能状态,降低化疗所产生不良反应的发生率,提高临床治疗疗效。     

针刺治疗乳腺癌患者癌因性疲乏30例临床研究

目的:观察传统针刺治疗对乳腺癌患者癌因性疲乏的临床疗效。方法:采用随机对照方法,将60例诊断为癌因性疲乏的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用针刺治疗,对照组用常规乳腺癌对症支持治疗。观察比较2组间疲乏程度评分、临床疗效、淋巴细胞免疫功能指标。结果:治疗组疲乏程度评分均数下降明显,与本组治疗前及对照组同期比较,均有统计学差异(P0.05);有效率治疗组为80.0%,对照组为36.7%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD8+水平较治疗前提高,对照组CD3+、CD4+、CD8+水平下降明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺治疗能较好改善乳腺癌患者癌因性疲乏的临床症状,提高免疫功能,改善生活质量。     

APC-CIK生物免疫细胞联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:观察APC-CIK生物免疫细胞联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:随机选择2015年4月-2016年4月期间钦州市中医医院肿瘤一科、二科收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者30例,将患者随机均分为对照组和观察组。对照组采用化疗及中医药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合APC-CIK免疫细胞治疗。评估患者机体免疫功能的变化、临床疗效、不良反应及Karnofsky评分及疗效。结果:治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+比值升高;但观察组患者的CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+比值增高的效果明显优于对照组;观察组患者的临床疗效优于对照组、观察组患者的不良反应低,优于对照组。治疗后,观察组患者的饮食、情绪、睡眠及体力等方面评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的改善率(80.0%)明显优于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(x^2=5.934,P=0.011)。结论:采用APC-CIK联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤,能够提高患者的免疫功能,减毒增效,提升患者的生活品质。     

参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者消化道反应及免疫功能的影响

目的:探讨参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者消化道反应及免疫功能的影响。方法:选取2011年6月至2015年7月期间我院确诊治疗的乳腺癌化疗期患者132例,依据随机分配原则分为观察组和对照组,每组66例,对照组患者在化疗期间给予阿扎司琼治疗(10 mg/次,1次/d,静脉输注至化疗后第7天),观察组患者给予参苓胃消胶囊治疗(2粒/次,3次/d,口服至化疗后第7天),采用流式细胞仪检测所有患者治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+的水平,采用生活质量测定量表(QLQ-C30)评估所有患者治疗前、治疗后1 d、3 d、7 d的生活质量,统计分析所有患者消化道反应、免疫功能及其生活质量。结果:观察组患者消化道不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后1 d、3 d、7 d的QLQ-C30得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓胃消胶囊可有效减少乳腺癌化疗期患者消化道不良反应的发生,增强患者的免疫功能,有利于提高患者生活质量及临床疗效,值得临床作进一步推广。     

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨参麦注射液联合吉西他滨对老年晚期肺癌患者细胞免疫功能的影响。方法将41例老年晚期肺癌患者随机分成2组:治疗组给予化疗药物,对照组在化疗的基础上应用参麦注射液,用药前及化疗3个疗程后分别采用流式细胞术进行淋巴细胞亚群测定。结果治疗组客观疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD56+较化疗前降低,而治疗组上述指标较化疗前升高;治疗组化疗后CD3+、D4+、CD4+/CD8+、CD56+比对照组明显升高(P均<0.05)。结论参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但临床受益率高,且能明显提高机体细胞免疫功能,对化疗导致的免疫功能损害具有一定的保护作用。     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌对患者疗效及免疫功能影响。方法:将晚期胃癌患者62例按随机数字表法分为实验组32例与对照组30例,对照组给予单纯化疗方案治疗,实验组给予复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗;分析2组患者免疫功能变化及生活质量改善情况,对比其临床疗效。结果:治疗后,实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.05),而对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较无明显变化,实验组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组近期总有效率为50.00%,对照组近期总有效率为26.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组生活质量改善有效率为65.63%,对照组生活质量改善有效率为43.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:临床采用化疗方案治疗晚期胃癌同时实施复方斑蝥胶囊辅助治疗,可有效提升患者免疫功能,提高临床疗效,改善生活质量。     

自拟黄芪桃红汤辅助化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响研究

目的观察自拟黄芪桃红汤辅助化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响及临床疗效。方法将134例乳腺癌术后接受化疗的患者随机分为观察组和对照组各67例,对照组给予单纯CEF方案化疗,观察组给予CEF方案~+自拟黄芪桃红汤治疗,2组均治疗3个疗程(3周为1个疗程);观察2组治疗前后免疫功能变化及临床疗效。结果治疗结束后,观察组细胞免疫功能相关指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及体液免疫指标(Ig G、Ig A、Ig M)均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05);观察组治疗后临床缓解率显著高于对照组(P0.05),治疗期间药物毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05);2组治疗后Karnofsky评分较治疗前均有所改善(P均0.05),且观察组改善情况优于对照组(P0.05)。结论自拟黄芪桃红汤辅助化疗能够显著改善乳腺癌术后患者的免疫功能,提高临床治疗效果,减轻化疗时的毒副反应,提高患者生活质量,值得临床推荐应用。     

复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对免疫功能的影响

目的观察复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法将134例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,对照组实施常规化疗,观察组在此基础上联合复方灵芝孢子胶囊进行治疗,观察2组临床疗效及免疫功能情况。结果观察组治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05),而骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P均0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有明显改善(P均0.05),且改善情况显著优于对照组(P均0.05)。结论化疗联合复发灵芝孢子胶囊治疗NSCLC患者,能够有效提高临床疗效,减轻化疗所引起的不良反应,并能够明显改善患者免疫功能,具有推广应用价值。