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目的制订洁肤康洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中主要成分黄芩、大青叶、板蓝根、金银花进行定性鉴别,采用双波长 等吸收分光光度法对黄芩中主要药效成分黄芩苷进行定量研究。结果薄层图谱中斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在3.2~12.8 μg·mL 1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.18%(n=6)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的研究消痔胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中大黄、槐花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量。结果大黄、槐花的薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.1002~1.6032μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.3%,RSD=0.98%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为消痔胶囊的质量控制标准。 相似文献
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芎菊上清丸质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 建立芎菊上清丸(大蜜丸)质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的白芷、菊花、栀五、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在0.00496~0.248mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为96.6%,RSD=1.1%。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清丸(大蜜丸)的质量控制。 相似文献
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目的建立复方感清胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄连、栀子进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中黄芩苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,黄芩苷在0.132~0.660μg内均较好的线性关系,加样回收率为99.63%,RSD为1.86%。结论本法可有效控制复方感清胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立黄花透渊口服液的质量控制方法.方法:对黄芩苷、绿原酸、苦参碱进行薄层鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果:薄层鉴别方法均无阴性干扰;含量测定的黄芩苷进样量在0.049 6~0.496μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为95.92%(RSD=1.27%).结论:本方法可用于该复方制剂的质量控制. 相似文献
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目的制订复方血栓通滴丸的鉴别和含量测定的质量标准。方法薄层色谱法。结果供试品薄层色谱鉴别的斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;三七主要成分人参Rg1和人参Rn1的含量测定色谱在540nm波长处有最大吸收,浓度与吸收度呈线性关系,平均回收率分别为99、29%和99.66%,RSD分别为1.0%和0.6%(n=6)。结论该准确可靠、操作简便,可作为复方血栓通滴丸有效的质量控制方法。 相似文献
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舒肝调气丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立舒肝调气丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中香附、木香、厚朴及厚朴花、牡丹皮、延胡索行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为283 nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定中橙皮苷进样量在0.099 84~2.496μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.41%,RSD为1.25%(n=6)。结论:建立的方法操作简便、专属性和重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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益肾丸质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为有效控制益肾丸的质量。探索质量控制的标准。方法:采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,用甲醇提取、乙醚洗涤、正丁醇萃取,氢氧化钾洗涤法制备样品,以正丁醇=醋酸异戊酯-水(4:1:5)上层液为展开剂,单波长线性薄层扫描法,检测波长为515nm,对益肾丸中黄芪甲苷的含量进行定量研究。结果:标准曲线r=0.9993,重现性RSD=1.47%-1.91%,精密度RSD=3.95%-5.50%,益肾丸中黄芪甲苷含量0.061mg/g,RSD=4.22%,加样回收率平均为95.23%,RSD=1.2%(n=6),本文方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制标准之一。 相似文献
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目的建立万太丹胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法利用薄层色谱法(TLC)对处方中紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱法可以鉴别紫草、槐花、金银花、丹参,且斑点清晰。阴性对照无干扰。结论该方法简便,专属性强,可以用于万太丹胶囊的质量控制。 相似文献