氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

目的：指出氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠不能序贯输入。方法：在内科呼吸道疾病中，常因细菌、病毒感染而应用各类抗生素，病程长者，容易感染多种病菌，因而采取联合使用抗生素。为患者输入氟罗沙星葡萄糖注射液后。接着为患者输生理盐水100ml加入头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠混合后产生白色絮状物，立即更换输液管，输液通畅，严密观察患者病情，无不良反应。结论：氟罗沙星（广东彼迪药业有限公司生产）与头孢哌酮钠舒巴坦钠（苏州二叶制药有限公司生产）存在配伍禁忌，不能序贯输入。     

氟罗沙星与7种注射剂配伍的稳定性研究

目的：考察10％氟罗沙星注射液与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、利巴韦林、阿昔洛韦7种常用注射剂配伍的稳定性,方法：在室温下模拟临床常用的浓度,观察10％氟罗沙星注射液与上述7种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍6h内的外观,PH值及氟罗沙星含量变化。结果：与注射用阿昔洛韦配,1h内有白色沉淀产生,氟罗沙星含量下降,与维生素C、维生素B6、利巴韦林,地塞米松,西咪替丁,雷尼替丁6种注射液配伍,6h内外观,PH值和氟罗沙星含量基本无变化,结论：氟罗沙星注射液不能与注射用阿昔洛韦配伍;与维生素C、维生素B6、利巴韦林、地塞米松,西咪替丁、雷尼替丁6种注射配伍稳定性较好。     

氟罗沙星葡萄糖注射液血管肌肉刺激性试验

目的：观察氟罗沙星葡萄糖注射液对血管、肌肉的刺激作用。方法：采用静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性试验。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液不引起血管、肌肉刺激性。结论：氟罗沙星葡萄糖注射液是安全的。     

氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨

本文对氟罗沙星注射液和5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液4种输液配伍的稳定性做出讨论,并得出氟罗沙星在5%及10%葡萄糖注射液中稳定性好可与二者配伍。与复方氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍时,产生白色沉淀,含量明显下降,因此临床使用时,不能与有含氯化钠的注射液配伍。     

氟罗沙星与丹参粉之间存在配伍禁忌

随着药物的更新．一些新药的配伍在1997年版的“静脉药物配伍禁忌表”中查不到，笔者在工作中发现氟罗沙星葡萄糖注射液与丹参粉针之间存在配伍禁忌。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与氟罗沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

1病例资料 患者，男，39岁，因急性尿路感染数天来我处就诊，给予联合应用头孢哌酮钠舒巴坦钠（中诺药业石家庄有限公司生产，批号06073018）与氟罗沙星葡萄糖注射液（浙江济民制药有限公司生产，批号07082211）进行治疗，在为患者更换液体时发现，当静脉滴注0．9％氯化钠注射液加头孢哌酮钠舒巴坦钠后，续点氟罗沙星葡萄糖注射液时，则输液管内出现白色絮状物，立即关闭开关，重新更换输液管后，此种情况消失。避免了输液反应发生。考虑为头孢哌酮钠舒巴坦钠与氟罗沙星之间存在明显的配伍禁忌。     

氟罗沙星葡萄糖注射液的安全性试验

目的确保氟罗沙星葡萄糖注射液的用药安全。方法采用豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和家兔耳缘静脉刺激性试验进行的毒理学评价。结果豚鼠氟罗沙星葡萄糖注射液过敏反应阴性；氟罗沙星葡萄糖注射液0．3ml在0．5h内不出现溶血及血细胞凝集，对家兔血管亦无刺激性。结论该注射液符合安全性要求，可供注射使用。     

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍性与稳定性实验研究

目的：研究5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法：5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍，在规定时限内考察其配伍性(包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化)、稳定性(含量变化)及安全性(急性毒性)。结果：除头孢哌酮钠外，4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论：除头孢哌酮钠外。其他4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液在规定时限内按规定浓度与操作配伍是可行的。     

高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星含量的方法. 方法 选用C18柱;以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5 ml和磷酸7 ml,加水至1 000 ml)- 乙腈(82∶18)为流动相;检测波长:286 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25 ℃. 结果 氟罗沙星线性范围为5.16-36.12 μg/ml,回归方程为Y=147.68X 58.07(r=0.999 7);平均回收率99.79%,RSD 0.27%. 结论 该高效液相色谱测定法可用于氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量测定.     

氟罗沙星注射液的研制及其配伍变化分析

将氟罗沙星用天门冬氨酸调节ｐＨ直接配成注射液，采用高效液相色谱法进行含量测定，经稳定性试验表明，该注射液质量稳定。本品与氯化钠溶液配伍产生沉淀。该沉淀经紫外、红外、核磁、质谱等分析，并非为分解产物，而是氟罗沙星。     

乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液的研制及质量控制

目的 配制0.2g/100ml氟罗沙星葡萄糖注射液并确立其含量测定方法.方法 采用UV法测定，用0.1mol/L盐酸作溶剂，在286.4nm处测定吸收值。结果回收率：99.36％，RSD：0.579％。结论 UV法测定氟罗沙星含量简便、灵敏、准确。     

氟罗沙星静脉滴注致喉头水肿1例

患者，女，42岁，因阴道出血并伴有心慌、乏力、腹部不适等症状于2008年2月18日来我院就诊，妊娠实验（HCG）阴性。门诊诊断为：阴道出血，原因待查。治疗措施：氟罗沙星葡萄糖注射液0．4g；5％葡萄糖注射液250ml＋止血芳酸0．4g＋维生素C2．0g，替硝唑注射液0．8g，静脉滴注。滴速：氟罗沙星葡萄糖注射液为30滴／min；其余均为40滴／min，1次／d。静脉滴注氟罗沙星葡萄糖注射液5rain后，患者突然出现呼吸困难、言语障碍、声音嘶哑、口唇发麻、肿胀，BP由110／78mmHg（1mmHg=0．133kPa）上升至160／95mmHg，HR由90次／min增至120次／min,血氧饱和度由95％迅速下降为76％。     

高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射中氟沙星的含量

本文建立了用ＨＰＬＣ法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星含量的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以枸椽酸（０．４ｍｏｌ／Ｌ）（以三乙胺调节ＰＨ值至４．０）－甲醇－乙腈（１０：４：１）为流动相,紫外检测波长为２５４ｎｍ,试验表明：其浓度在６５－１４０μｇ／ｍｌ范围内与面积比成良好线性,平均回收率为１００．０％,ＲＳＤ为０．６６％。该方法简便、快速、准确、重复性好,本用于氟罗法星葡萄糖注射液的质量     

氟罗沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是第四代氟喹诺酮类抗菌药 ,对Ｇ+菌、Ｇ- 菌、厌氧菌、支原体等引起的感染有较强的抗菌作用 ,甲硝唑 (ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)为抗厌氧菌、抗滴虫的首选药 ,氟喹诺酮类抗菌药与甲硝唑合用对厌氧菌呈协同或相加作用〔1〕,但氟罗沙星与甲硝唑配伍的稳定性尚未见报道 ,我们分别在 2 5°Ｃ、37°Ｃ、避光和室内自然光等条件下对氟罗沙星与甲硝唑葡萄糖、甲硝唑注射液配伍的稳定性进行了实验性考察。1　仪器与试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ 85 0 0Ⅱ型紫外 /可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) :ｐ…     

1例氟罗沙星甘露醇注射液与美洛西林钠的配伍报道

氟罗沙星甘露醇注射液(商品名邦来立欣),为无色澄明液体;美洛西林钠(商品名力扬)为白色结晶状粉末,两者均为抗生素,联合用药有协同作用,可提高疗效,常用于呼吸道感染的患者.笔者在临床应用这两种药物时发现两者存在配伍禁忌,报道如下.     

氟罗沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性痢疾52例疗效分析

氟罗沙星为新一代氟喹诺酮类抗生素 ,在临床上用于治疗多种细菌感染性疾病 ,取得了良好的临床效果。我科 2 0 0 2 - 0 5～ 2 0 0 3- 1 0应用氟罗沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性痢疾 5 2例 ,疗效显著。现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料本组急性细菌性痢疾患者 98例 ,均     

乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液的研制及质量控制

目的配制0.2 g/100 ml氟罗沙星葡萄糖注射液并确立其含量测定方法.方法采用UV法测定,用0.1mol/L盐酸作溶剂,在286.4 nm处测定吸收值.结果回收率99.36%,RSD0.579%.结论UV法测定氟罗沙星含量简便、灵敏、准确.     

氟罗沙星注射液的配伍禁忌及预防沈静

氟罗沙星是第三代喹诺酮类广谱抗菌药,具有强效、长效、体内外抗菌活性强及较长时间的抗生素后效应等特点。由于氟罗沙星对人体细胞拓扑异酶Ⅱ的影响较小,故与其它喹诺酮类药物相比其不良反应较少;     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：81例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100ml（氟罗沙星0．4g、甘露醇5g）静脉滴注，qd；对照组用左氧氟沙星注射液0．2g，次，静脉滴注，bid，疗程均为7-14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90％和87．5％，细菌清除率分别为88．9％和86．0％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为9．75％和10．0％。结论：氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

氟罗沙星与利巴韦林配伍稳定性的研究

目的:考察氟罗沙星和利巴韦林配伍液的稳定性.方法:观察配伍液分别在25℃和室内常温下放置0～8 h的外观、pH值、吸收曲线及含量变化,并以紫外分光光度法测定氟罗沙星和利巴韦林的含量.结果:配伍液外观、pH值、吸收曲线及含量变化不大.结论:氟罗沙星和利巴韦林配伍液在25℃和室内常温下8 h内稳定,可应用于临床.