Ghrelin的生理功能以及在CoPD中研究现况

Ghrelin是促生长激素分泌素受体（growth hormone secretagogue receptor,GHSR）的内源性配体,主要由胃X／A样细胞分泌。     

生长素的心血管调节作用

生长素(Ghrelin)是1999年日本科学家Kojima等[1]在小鼠和人胃内分泌细胞及下丘脑弓状核中发现的含有28个氨基酸残基的多肽,是生长激素促分泌素受体(growth hormone secretatogue receptor,GHS-R)的内源性配体,能够刺激垂体前叶释放生长激素(growth hormone,GH).GHS-R不仅存在于下丘脑、垂体等部位,在心血管系统包括心脏、冠状动脉、主动脉等部位亦广泛存在,而且心脏本身也合成和分泌生长素,因此,生长素也可能作为一个旁/自分泌因子参与心血管稳态调节.     

Ghrelin与消化系统的关系研究进展

Ghrelin是新近发现的一种脑肠肽,1999年由日本科学家Kojima从大鼠胃中分离出来,是生长激素促分泌素受体(GHSR)的天然配体,故又称生长素。Ghrelin可调节生长激素(GH)和其他激素的释放,调节能量代谢,抑制肿瘤细胞增殖,影响心血管功能。近来研究发现,Ghrelin与胃动素(motilin)及消化系统关系密切,此文就这方面的研究进展作一综述。     

Ghrelin的胃黏膜保护作用

Ghrelin是由Kojima等[1]于1999年发现的一种含28个氨基酸的脑-肠肽,该物质最初由大鼠胃组织提取物中分离得到,是生长激素促分泌物受体(growth hormone secretagogue recep-tor,GHSR)的天然内源性配基,主要由胃体X/A样细胞分泌[2].     

周易象数切脉疗法对功能性消化不良患者Ghrelin、GHS-R分子表达变化的影响

目的观察周易象数切脉疗法对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者血清胃促生长素(Ghrelin)释放及胃体黏膜Ghrelin、生长激素促分泌物受体(growth hormone secretagogue recepter,GHS-R)分子表达变化的影响.方法观察对象为80例FD合格受试者.治疗组40例行周易象数切脉疗法治疗,莫沙必利西药组40例予枸橼酸莫沙必利分散片口服治疗,检测2组治疗前、治疗第7、14、21天血清Ghrelin的变化情况;同时检测治疗前后胃体黏膜Ghrelin、GHS-R分子表达变化.结果治疗前,血清Ghrelin、胃体黏膜Ghrelin、GHS-R比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组血清Ghrelin含量、胃体黏膜Ghrelin、GHS-R与治疗前比较增高显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组同一时间点Ghrelin含量比较,差异有统计学意义(P0.05);采用Spearman相关性分析,结果显示,血清Ghrelin与胃体黏膜Ghrelin、GHS-R表达呈正相关(P=0.002,P=0.001).结论周易象数切脉疗法对功能性消化不良患者良好的临床疗效可能与上调胃肠激素Ghrelin释放及胃体黏膜Ghrelin、GHS-R表达升高相关.     

Ghrelin与慢性心力衰竭

Ghrelin是近年来发现的一种肽类激素,是生长激素促泌物受体(GHS-R)的内源性配体。Ghrelin除了刺激生长激素分泌外,还具有许多其他的生理作用。研究发现:在心血管疾病特别是慢性心力衰竭的治疗方面具有潜在的功效。     

Ghrelin,一个促生长激素分泌及调节能量代谢的新多肽

Ghrelin是一个由 2 8个氨基酸组成的多肽 ,3位丝氨酸上有酰化基团。它是第一个被发现的生长激素促分泌剂受体 (GHS R)的内源性配体。Ghrelin主要由胃分泌 ,下丘脑、肾脏、胎盘均有分泌。GHS R分布在多种组织 ,而且有不同的亚型 ,它有很强的促生长激素 (GH)释放的作用 ,可使循环中GH迅速、显著而持久地增加 ,甚至比生长激素释放激素的作用还强。Ghrelin是促进食欲的脑肠肽 ,参与下丘脑、垂体和胃肠道共同对能量平衡的调节     

Ghrelin的心血管作用及其机制的研究进展

Ghrelin是生长激素促分泌素受体（growth hormone secretagogue receptor,GHSR）的内源性配体,其作用广泛,町刺激垂体释放生长激素（growth hormone,GH）,参与能量代谢以及影响其他激素及细胞因子的释放。近年来研究发现,ghrelin及其合成类似物可以通过分布在心血管系统的相关受体改善心脏收缩、减少冠状动脉粥样硬化相关因子的表达,舒张血管,改善灌注等保护作用,有潜在研发成心血管药物的可能。现对ghrelin对心血管的作用及其作用机制作一综述。     

Ghrelin对胰腺功能的影响

Ghrelin是生长激素促泌剂受体的内源性配体。作为中枢神经一消化器官轴系统中的多肽,ghrelin及其受体广泛分布于中枢神经系统(下丘脑、垂体)和消化系统(胃、肠、胰腺)中。Ghrelin具有增加胃酸分泌、提高胃肠蠕动、促进生长激素分泌、促进食欲、调节能量代谢等多种作用。研究证明,ghrelin不仅影响胰腺的内分泌功能,而且也影响胰腺的外分泌功能。这为今后胰腺内、外分泌功能的研究提供了新的方向。     

Ghrelin对心血管系统作用的研究进展

本文主要就ghrelin的生物学效应,特别是在心血管方面的作用作一综述。Ghrelin是新发现的一种胃肠多肽,作用于下丘脑和垂体,可刺激生长激素(GH)释放,增强食欲,促进脂肪堆积。Ghrelin依赖于第3位丝氨酸残基辛酰基化的特征性结构,与一种G蛋白偶联受体结合,发挥内分泌调节作用。值得注意的是,ghrelin具有独立于生长激素之外的心脏保护作用。     

生长激素释放肽在消化系统中的作用研究进展

生长激素释放肽(ghrelin)是一种引起生长激素释放的多肽,循环中的生长激素释放肽主要由胃黏膜产生.Ghrelin可以调节其它激素的释放,调节能量代谢,影响心血管功能.现在很多研究发现ghrelin与消化系统关系密切,此文就这方面研究进展作一综述.     

Ghrelin与骨质疏松相关性的研究进展

Ghrelin属于脑肠肽,是生长激素促分泌素受体的内源性配体,具有与生长激素相关的多种生物学效应。早期研究认为,神经性厌食症和胃切除术所致继发性骨量减低主要与多种维生素和矿物质吸收不良有关。现在认为,胃内泌酸腺分泌的Ghrelin可能是介导继发性骨质疏松的候选激素。多数临床研究支持Ghrelin与骨量、骨密度正相关,Ghrelin在体外促进成骨细胞增生、分化及矿化。但Ghrelin在体外抑制骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,促进其成脂分化。在神经性厌食症继发骨质疏松患者中,Ghrelin反常升高可引起生长激素抵抗和促肾上腺皮质激素升高,进而导致全身性骨流失以及青少年峰值骨量获得性缺失。     

Ghrelin与心血管病研究进展

Ghrelin是一种体内生长激素促分泌素受体(GHSR)的内源性配体,与受体结合后可发挥生理功能,已有研究表明,Ghrelin在多个系统发挥作用。近些年来Ghrelin在心血管系统中的生理功能受到国内外广泛关注,并且研究逐步深入。已经证实外源性Ghrelin对心血管系统具有重要的保护作用,且能减轻各种病理性损伤,这为未来心血管疾病的治疗提供了新的线索和思路,有望成为心血管疾病有效治疗中的新药物。     

Ghrelin与生长激素关系的研究进展

Ghrelin是最近发现的一种脑—肠肽,具有强烈的促生长激素(GH)释放的作用,此外还能调节能量代谢、食欲、睡眠等。目前认为,ghrelin可同时作用于人体腺垂体和下丘脑,与促生长激素释放激素协同促进GH分泌。Ghrelin的分泌具有性别差异,可被生长抑素抑制,但外周GH水平对ghrelin的分泌无明显影响。另外,胰岛素样生长因子1可通过下调ghrelin受体的表达而影响其作用。     

Ghrelin及其受体在肿瘤发生中的作用

Ghrelin是1999年发现的首个生长激素促泌物受体的内源性配体,具有广泛的生物学效应。包括促进生长激素分泌,增进食欲,维持能量代谢正平衡,调节心血管和免疫系统功能等。目前Ghrelin和肿瘤疾病之间相互关系受到了广泛重视,已经积累了许多的研究成果,表明Ghrelin及其受体参与了多种肿瘤的发病机理和相关病理生理改变。     

Ghrelin与肝脏疾病关系的研究进展

Ghrelin是1999年首次发现的一种包含28个氨基酸的脑肠肽,为生长激素促分泌素受体的内源性配体,具有促进生长激素释放、增加进食、促进胃酸分泌、调节胃肠道运动、调节血糖、肝脏保护等多种功能。越来越多的研究发现,Ghrelin水平在肝脏疾病中发生改变,Ghrelin可能通过改善炎症反应、降低氧化应激及细胞凋亡、抗纤维化等多种途径发挥肝脏保护作用。Ghrelin与肝脏疾病的关系备受关注。     

重组人生长激素在肝硬化治疗中的应用

生长激素(growth hormone，GH)是由垂体前叶嗜酸粒细胞分泌的单-肽链蛋白激素。近年来重组人生长激素(recombinant human growth hormone，rhGH)被应用于肝病领域，本文就rhGH与肝硬化治疗的相关问题进行讨论。     

Ghrelin与胃肠运动

胃肠运动障碍性疾病(功能性消化不良、肠易激综合征等)是一类临床常见病,临床上以腹胀、早饱、恶心、呕吐、腹泻、便秘等症状为主要表现,严重影响了患者的生活质量．Ghrelin为一种生长激素促分泌剂(GHSs)受体的内源性配体．目前最新的研究表明,Ghrelin除在摄食与能量代谢、心血管功能等方面具有调节作用外,还具有调控胃肠分泌、运动等功能．本文就Ghrelin对胃肠运动的调节作用作一综述．     

Ghrelin与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的研究进展

Ghrelin是由胃底细胞分泌的小分子活性肽,是生长激素促泌物受体的内源性配体,具有促进生长激素分泌、促进摄食、参与能量代谢等多种作用。研究表明,Ghrelin与多种外周信号共同参与调节机体的糖脂代谢。IR是T2DM发生发展的重要病理生理基础,而肥胖是IR和T2DM的共同危险因素。Ghrelin与肥胖和T2DM之间有着密切而复杂的关系。针对Ghrelin的深入研究有望为肥胖和T2DM诊断和治疗开辟一条新途径。     

外源性生长激素释放肽通过调节腺苷酸活化蛋白

目的 探索生长激素释放肽(Ghrelin)的心脏保护效应机制,明确外源性Ghrelin是否通过调节腺苷酸活化蛋白激酶(AMPKα2)及葡萄糖转运蛋白4(Glut4)表达而改善自发性糖尿病大鼠(GK)心脏功能.方法 GK大鼠编号随机分为3组:GK组、二甲双胍组(二甲双胍灌胃4周)和Ghrelin组(外源性Ghrelin腹腔注射4周),另选Wistar大鼠为对照.通过透射电镜观察大鼠心肌超微结构;应用多道生理记录仪观察大鼠心脏功能;留取大鼠动脉血液计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);采用RT-PCR法测量AMPKα2及Glut4基因表达.结果 实验4周后,与Wistar组及GK组比较,Ghrelin组心率降低,舒张、收缩功能改善(P＜0.05);Ghrelin组大鼠的HOMA-IR指数低于GK组(P＜0.05);Ghrelin组大鼠心肌内线粒体及心肌间微血管接近Wistar组;Ghrelin及二甲双胍干预后大鼠心肌AMPKα2和Glut4 mRNA表达量有明显增加(P＜0.05).结论 Ghrelin腹腔注射可减轻自发性糖尿病大鼠胰岛素抵抗,提高自发性糖尿病大鼠心脏左心室舒张和收缩功能,其机制可能与较长期在体上调心肌细胞AMPK表达而促进葡萄糖转运有关.