在恒化器模型中对大黄抗龋作用的评估

目的　在恒化器模型中对大黄的抗龋作用进行评估 ,为研制防龋天然药物新配方提供实验依据 .方法　采用能模拟天然口腔的连续培养型恒化器模型 ,就大黄粗提物对变形链球菌 (以下简称变链 )的生长、产酸及在羟磷灰石表面粘附的影响进行初步评估 .结果　大黄粗提物可明显抑制变链的产酸及对羟磷灰石表面的附着 ,而对液相中的细菌数量无明显影响 .结论　大黄是一种有效的抗龋药物 ,可尝试加入防龋措施中进行应用     

氟化泡沫低年龄儿童防龋效果观察

目的观察氟化泡沫的防龋效果.方法观察组1171名儿童儿氟化泡沫防龋,对照组190名,效果对比分析.结果刚萌出的恒牙实验前后未见龋病波及,观察组乳牙龋患率基本控制,实验前后无差异(p＞0.05).实验后,对照组龋患率明显高于试验组(p＜0.01).乳牙龋齿新发病率对照组明显高于试验组(p＜0.01).结论氟化泡沫对低年龄组儿童的龋病预防同样有效.     

自研全光纤光学相干计算机断层摄影术灵敏检测早期牙釉质龋

目的探索新型生物组织高分辨率成像技术——光学相干计算机断层摄影术（OCT）用于龋病早期诊断。方法选用化学酸蚀法在离体人恒牙釉质光滑面制备0、12、24、48、72、96、120h不同时间的早期脱矿人工龋模型,采用自行研发的口腔全光纤OCT（AF-OCT）进行离体人恒牙早期牙釉质人工龋的体外检测．并与同一牙齿样本的显微数码摄影、扫描电子显微镜和偏振光显微镜的检测结果进行比较．检验AF—OCT体外检测早期龋变的效能。结果AF—OCT可早期准确检测到脱矿12h以内的牙釉质表面组织学水平的改变．开窗区釉质表面脱矿深度与脱矿时间成正比。与3种常用体内外检测手段相比．AF—OCT可早于显微数码摄影观察到牙釉质表面的形貌改变．与扫描电子显微镜和偏振光显微镜检测结果高度相关。结论自研AF—OCT可早期、精确、无创地检测出脱矿12h以内的早期牙釉质表面人工龋变,并可实现量化测定和分析．获得的龋变深度量化测量数据与偏振光显微镜下组织学测量结果高度相关。     

氟化泡沫低年龄儿童防龋效果观察

目的　观察氟化泡沫的防龋效果 .方法　观察组 1171名儿童儿氟化泡沫防龋 ,对照组 190名 ,效果对比分析 .结果　刚萌出的恒牙实验前后未见龋病波及 ,观察组乳牙龋患率基本控制 ,实验前后无差异 (p >0 .0 5 ) .实验后 ,对照组龋患率明显高于试验组 (p<0 .0 1) .乳牙龋齿新发病率对照组明显高于试验组 (p <0 .0 1) .结论　氟化泡沫对低年龄组儿童的龋病预防同样有效     

全光纤OCT量化检出早期釉质龋的研究

目的评价全光纤光学相干断层成像（全光纤OCT）检出早期牙釉质人工龋的敏感性。方法在新鲜拔除的7颗离体人恒牙釉质光滑面制备2mm×3mm实验窗．选用pH4．5的化学酸蚀液在开窗区制备0～120h早期脱矿人工龋模型．采用自行研发的口腔全光纤OCT系统检测离体人恒牙早期牙釉质人工龋,以同一牙齿样本的显微数码摄影和偏光显微镜检测作为对照．比较和检验OCT有效检出早期龋变的敏感性和可行性。结果全光纤口腔OCT装置可早期准确检测到脱矿12h以内牙釉质表面组织学水平的微观改变,早于裸眼和临床显微摄影的观察结果：开窗区釉质表面完整度随脱矿作用时间出现递减变化;而釉质脱矿深度随脱矿作用时间而出现递增性变化,不同时段脱矿深度的OCT量化数据与偏光显微镜检出结果相吻合．统计学分析结果表明2者间无显著性差异（P〉0．05）,证实OCT可早期、敏感、精确地检出组织学水平的早期牙釉质人工龋。结论全光纤口腔OCT系统可无创准确检出早期牙釉质表面和表层下人工龋变．获得的龋变深度量化测量数据与偏光显微镜下组织学水平的测量结果高度相关。系统进一步完善后有望作为一种新型光学手段用于口腔临床龋病的早期诊断、量化监控以及干预效果的有效评估。     

大黄酸通过抑制NF-κB通路促进DLBCL细胞OCI-LY8凋亡

目的:探讨大黄酸对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)OCI-LY8细胞凋亡的影响,并探究其作用的相关机制。方法:通过MTS实验和小鼠抑瘤实验观察大黄酸对DLBCL细胞生长的作用;流式细胞术结合Hoechst 33342染色证实大黄酸对DLBCL细胞凋亡的影响;采用qPCR和Western blot探究大黄酸对DLBCL细胞内相关基因转录和翻译的作用,分析其作用的分子机制。结果:体外和体内实验均证实大黄酸对DLBCL的发生和发展有抑制作用,它可抑制OCI-LY8细胞的活力,下调细胞内Rip2、Bcl-xL、NIK、NF-κB(p52和p65)和IκBα的mRNA和蛋白表达,促进caspase-3表达,诱导OCI-LY8细胞凋亡。结论:大黄酸通过影响DLBCL细胞OCI-LY8的NF-κB经典和非经典信号通路促进细胞凋亡,抑制DLBCL的发生和发展,可作为DLBCL的潜在治疗药物。     

大黄酸对合并非酒精性脂肪性肝炎的HBV转基因小鼠肝病恶化的防治作用CSCD

目的探讨大黄酸对合并肝脂肪变的HBV转基因小鼠肝病恶化的防治作用。方法4周龄HBV转基因小鼠130只,高脂饲料喂养16周建立慢性HBV携带合并肝脂肪变小鼠模型;之后随机分为对照组（恢复正常饮食）、模型组（继续高脂饮食）、大黄酸组[120g／（kg·d）灌胃]、易善复组[69．2g／（kg·d）灌胃]4组,每组30只,第24和48周末每组分别处死15只,采集血清全自动生化仪检测ALT、AST、总胆固醇（Tc）、甘油三酯（TG）、空腹血糖（FPG）,荧光定量PCR法测定HBV．DNA,肝组织常规HE染色观察组织学变化。结果①高脂喂养48周后小鼠肝组织可见脂肪变、小叶内淋巴细胞浸润和肝细胞气球样变,NAFLD肝组织活动度计分（NAS）接近NASH（3．58±1．44）。②肝组织光镜观察示24和48周末模型组NAS高于对照组,大黄酸组NAS无下降,易善复组48周末NAS降低。③血生化示24周时各组间TC、TG、FPG差异明显,大黄酸与易善复组均见增高的TC、TG、FPG水平下降;48周末组间TC、FPG仍保持原差异趋势。④24及48周末各组间血清HBV载量均差异明显（P〈0．05）,模型组与对照组水平相似,大黄酸组变化不明显,易善复组明显低于模型组。结论高脂配方喂养HBV转基因小鼠可建立慢性HBV携带合并NASH小鼠模型,大黄酸可一定程度改善该模型的糖脂代谢,但对肝组织病变作用有限。回复正常饮食的组织学干预效应最佳。     

乳牙龋齿对恒牙萌出和牙列畸形的影响调查分析

目的 了解乳牙龋齿对恒牙萌出和牙列畸形的影响,为开展儿童口腔预防保健提供基本资料.方法 采用随机抽样的方法,抽取本地区800名受检儿童进行调查分析.结果 800名受检儿童中患龋300名,患龋率37.5%,男女之间差异无显著性意义.乳牙龋齿患儿并发恒牙萌出和(或)牙列畸形的发生率比较高.结论 在儿童龋齿防治过程中,应早预防,若能认真实施幼儿期的药物防龋工作,能获取良好的效果,对于降低整个人群发病率,具有重要意义.     

极性分子基团诱导的牙釉质原位仿生矿化研究

本研究采用原位仿生矿化的方法进行釉质龋的再生修复研究.以自然牙为标本,酸腐蚀形成缺损模型.酸蚀表面修饰极性分子基团-SO_3-,在模拟体液和人工唾液中,进行仿生矿化实验;X-射线衍射和扫描电镜分析矿化形成晶体的形貌和组成.表面修饰极性基团有效地促进磷灰石在牙釉质缺损面的形成.基于高的钙磷离子浓度,在人工唾液中,长径比大的棒状六方羟基磷灰石晶体在牙釉质表面形成.研究结果表明在生理环境下有可能通过矿化实现再生修复.     

靶向融合防龋重组质粒pGJA-P免疫定菌鼠的研究

变异链球菌(Streptococcusmutans,S .mutans)是公认的主要致龋菌,细胞表面蛋白抗原PAc和葡糖基转移酶(glu cosyltransferases,GTFs)是S .mutans的重要致龋毒力因子。我们构建了同时针对PAc和GTF的融合防龋重组质粒pGLU A P ,经动物实验证实确有防龋作用。Boyle等提出同时表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (cytotoxicTlymphocyte associatedantigen 4 ,CTLA4 )和目的抗原融合蛋白的DNA疫苗能加快和增强免疫反应,原因是通过CTLA4与APC表面的B7结合,目的抗原被靶向引导至APC ,从而加强了APC对目的抗原的提呈作用。据此我们在p…     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

局部注射辛伐他汀对骨质疏松大鼠股骨髁骨小梁的改建效应

背景：局部注射具有成骨作用的辛伐他汀,可显著增加骨质疏松大鼠股骨颈及股骨髁部的骨密度及力学强度,分析局部注射辛伐他汀对股骨髁骨小梁的影响。 目的：进一步研究骨质疏松大鼠股骨内局部注射辛伐他汀对股骨髁骨小梁的影响。为将辛伐他汀应用于临床骨质疏松局部治疗提供实验基础。 方法：18只雌性SD大鼠双侧卵巢切除后3个月,制备大鼠骨质疏松模型。实验大鼠随机数字表法均分为3组,分别在实验大鼠的右侧股骨髓腔内单次注射辛伐他汀溶液5 mg、10 mg,对照组单纯注射空白载体。分别在注射后1个月处死大鼠并取材。Micro-CT扫描并定量分析骨组织形态变化。 结果与结论：给药后1个月,Micro-CT扫描结果显示,辛伐他汀治疗组的骨微结构参数如骨皮质厚度、骨小梁密度及连接率明显优于对照组。说明疏松骨骼单次注射小剂量辛伐他汀可显著促进股骨髁部骨小梁改建,改善骨骼微结构,可为强化局部、防治骨质疏松骨折的新选择进一步提供实验基础。     

Clinical perspectives of xenotransplantation of islets of Langerhans

This paper describes the rationale and different approaches for developing islets of Langerhans xenotransplantation. Implementing this therapeutic strategy in the treatment of human diabetes mellitus requires careful consideration of its potential risks and benefits, taking into account the current status of the treatment of this disease.