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相似文献
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1.
目的:探讨四逆散合香砂六君子汤治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:将52例慢性胃炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用四逆散合香砂六君子汤治疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.31%、84.62%;治愈率分别为84.62%、53.85%,两组总有效率和治愈率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:四逆散合香砂六君子汤联合西药治疗慢性胃炎疗效显著,使用安全,明显优于纯西药治疗,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:研究探讨四逆散合香砂六君子汤联合西药治疗慢性胃炎的临床治疗效果和治疗期间的不良反应发生情况。方法:将我院收治的慢性胃炎患者48例作为研究对象,将其随机分为2组,观察组和对照组各24例。对照组患者给于常规的西药治疗方法,观察组患者在西药治疗的基础上给予四逆散合香砂六君子汤治疗,以1个月作为一个治疗疗程,治疗周期是3个疗程左右。对两组患者治疗期间的不良反应发生率以及治疗结束后的临床治疗有效率进行比较和分析。结果:两组患者经3个疗程的治疗之后,临床症状均有显著的改善,观察组患者治愈21例,显效1例,有效1例,无效1例,总有效率为95.8%;对照组患者治愈12例,显效4例,有效5例,无效3例,总有效率为87.5%;两组患者的临床治疗有效率的比较有显著差异,且P<0.05,有统计学意义,且两组患者在治疗期间均无显著的不良反应发生。结论:四逆散合香砂六君子汤联合西药治疗慢性胃炎的临床效果显著,且无显著的不良反应发生,用药的安全性和有效性都值得肯定,具有临床推广使用价值。  相似文献   

3.
目的评价香砂六君子汤合乌药散加减中药配方颗粒治疗小儿腹痛的有效性和安全性。方法采用随机、对照法将患儿分为两组。治疗组78例,予以香砂六君子汤合乌药散加减中药配方颗粒治疗;对照组90例,予以香砂六君子汤合乌药散加减中药饮片汤剂作为对照治疗。两组均治疗21 d,观察两组治疗前后临床症状、生命体征及三大常规、肝肾功能的改善情况。结果治疗组76例,对照组86例完成治疗。治疗21 d后,治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为89.53%。两组各临床症状改善情况比较,经χ2检验,χ2=0.317,P〉0.05,两者疗效无统计学差异。结论香砂六君子汤合乌药散加减免煎配方颗粒对小儿腹痛具有治疗作用,与传统中药饮片汤剂疗效相当,并且安全、无不良反应,值的临床推广使用。  相似文献   

4.
目的观察加味香砂六君子汤合旋覆代赭汤对脾胃虚寒型反流性食管炎患者的临床效果。方法选取被确诊为脾胃虚寒型的反流性食管炎患者64例,随机分成对照组和治疗组,各32例。对照组给予奥美拉唑(20 mg/次,2次/d)和法莫替丁(10 mg/次,3次/d)口服,治疗组给予香砂六君子汤合旋覆代赭汤(党参、白术、茯苓、陈皮等,2次/d)。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为62.5%,2组比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论香砂六君子汤合旋覆代赭汤可健脾益气和胃,理气止痛,达到治疗脾胃虚寒型反流性食管炎的目的。  相似文献   

5.
目的:探讨香砂六君子汤加减联合三联疗法治疗Hp相关性慢性胃炎(CG)临床疗效。方法:将120例CG患者平均分为研究组与对照组。对照组应用三联疗法治疗,研究组在此基础上应用中药方剂香砂六君子汤加减治疗。结果:①研究组治疗的总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);②研究组Hp根除率为91.68%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。结论:香砂六君子汤加减联合三联疗法治疗Hp相关性CG疗效确切,可以有效改善临床症状,提高Hp根除率,安全可靠,适于临床应用。  相似文献   

6.
加味香砂六君子汤治疗化疗致胃肠道反应疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
冯华越  赵权 《广西医学》2011,33(9):1241-1242
目的 观察加味香砂六君子汤治疗化疗致胃肠道反应疗效.方法 46例恶性肿瘤患者均接受顺铂化疗.治疗组23例给予加味香砂六君子汤及护胃、止吐等配合化疗,对照组23例仅护胃、止吐,疗程1周.结果 治疗组的胃肠道症状发生率低于对照组(P<0.05),治疗组疗效好于对照组(P<0.05).结论 加味香砂六君子汤治疗化疗致胃肠道反应疗效好.  相似文献   

7.
目的:探讨香砂六君子汤加减对不同类型慢性胃炎的治疗效果。方法:应用随机数字表将50例慢性胃炎研究对象分为两组,对照组25例,采用传统西药治疗,观察组25例,在对照组基础上给予香砂六君子汤加减治疗,对比两组疗效与不良反应。结果:观察组总有效率92.0%,不良反应发生率4.0%;对照组总有效率80.0%,不良反应发生率12.0%;观察组疗效及不良反应发生均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于传统西药治疗,香砂六君子汤不但针对性高,可有效促进病患康复,且不良反应少、安全性高,适于临床推广应用。  相似文献   

8.
目的 观察香砂六君子汤与西沙比利在糖尿病胃轻瘫治疗中的临床疗效.方法 将87例糖尿病胃轻瘫患者随机分为观察组(44例)和对照组(43例),观察组采用香砂六君子汤加减治疗,对照组用西沙比利治疗.2组均服药4周为1个疗程,2月后观察疗效,并跟踪随访6个月.结果 观察组总有效率较对照组有所提高,但差异无统计学意义(95.5%vs 83.7%,P>0.05),不良反应发生率略低于对照组,但差异亦无统计学意义(2.3%vs11.6%,P>0.05).结论 香砂六君子汤用于治疗糖尿病胃轻瘫与西沙比利同样有较高的疗效和较低的不良反应.  相似文献   

9.
目的观察香砂六君子汤治疗老年性功能性肠病的治疗效果。方法以本院收治的248例老年性功能性肠病患者作为研究对象,随机均分为治疗组和对照组各124例,对照组患者采用常规西医治疗,治疗组患者采用中医香砂六君子汤加减治疗,比较两组的治疗有效率和不良反应发生率。结果治疗组患者治疗总有效率优于对照组,且治疗组治疗后不良反应发生率低于对照组,两组结果对比差异均有统计学意义(P0.05)。结论香砂六君子汤与西医治疗相比治疗效果更显著,且患者治疗后不良反应发生率较低。  相似文献   

10.
黄存根 《当代医学》2016,(2):124-125
目的 探讨胃苏颗粒联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染慢性胃炎的疗效观察.方法 选取Hp感染慢性胃炎1 34例,依据随机分配原则分为三联组和联合组,每组67例.2组患者均给予常规三联疗法治疗,联合组患者在此治疗基础上给予胃苏颗粒治疗,比较2组患者治疗效果和不良反应发生情况.结果 联合组患者治疗有效率为97.01%,明显高于三联组患者的89.55%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者不良反应发生率为5.97%,明显低于三联组患者的13.43%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃苏颗粒联合三联疗法治疗可有效提高对Hp感染慢性胃炎的治疗效果,降低患者不良反应发生率,值得临床作进一步推广.  相似文献   

11.
疏肝健脾汤联合西药治疗慢性胃炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察疏肝健脾汤联合西药治疗慢性胃炎的疗效与安全性。方法:将120例慢性胃炎患者随机分入观察组(A组)和对照组(B组和C组),每组40例。所有患者先给予杀菌治疗1周,接下来,A、B、C 3组分别给予疏肝健脾汤+枸橼酸铋钾、疏肝健脾汤+西药安慰剂、枸橼酸铋钾+中药安慰剂治疗4周。观察比较3组临床疗效与不良反应。结果:治疗结束后,观察组(A组)痊愈率(57.5%)高于对照组(B组和C组),差异有统计学意义(χ2=7.11、6.24,P均<0.05);临床症状评分,A组总积分低于B组和C组,差异有统计学意义(t=2.81、2.87,P均<0.01)。不良反应组间差异无统计学意义(χ2=0.46,P>0.05)。结论:疏肝健脾汤联合西药治疗慢性胃炎疗效显著,优于单纯西药或中药治疗,临床使用安全,值得在临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 探讨参附汤治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性.方法 选择2010年1月~2011年10月在贵州省惠水县人民医院内科病房住院的116例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组60例,采用最佳西医方案+口服参附汤治疗;对照组56例,采用最佳西医方案+口服安慰剂汤治疗.两组服药方法为每日3次,每次50 ml,每日总剂量150 ml,疗程为6个月.评估慢性心力衰竭患者再次住院情况、中医症状改善情况及不良反应.结果 随访时间为1年,两组病例均全部随访.治疗组再次住院情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗6个月后,治疗组心悸、气短、面肢浮肿、口干、气喘、胸闷、咳嗽等症状改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);随访3个月、6个月、9个月、12个月,治疗组在心悸、气短、面肢浮肿、口干、气喘、胸闷、咳嗽等症状改善情况分别与同时段对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 参附汤治疗慢性心力衰竭均能改善患者的心功能和临床症状,减少再次住院次数,且不良反应少.  相似文献   

13.
目的:探讨消糜汤治疗肝胃不和证糜烂性胃炎的临床疗效。方法:将60例肝胃不和证糜烂性胃炎患者随机分为观察组和对照组。对照组30例给予雷尼替丁治疗,观察组30例采用消糜汤治疗。观察并对比两组患者的中医证候量化积分及临床疗效。结果:观察组患者的治愈率,显效率和总有效率与对照组基本相当,两组比较不具有显著统计差异(P〉0.05);在中医证候量化积分上,两组患者治疗后均明显好于治疗前,具有显著统计学差异(P〈0.05),但治疗后观察组患者的中医证候量化积分与对照组比较,不具有显著统计学差异(P〉0.05);经胃镜检查,两组患者治疗前后疗效比较,具有显著统计学差异(P〈0.05),但两组治疗后比较,差异无统计学意义(P〉0.05),同时随访得出,观察组患者复发率明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P〈0.05),但两组均发现明显不良反应。结论:对于肝胃不和证糜烂性胃炎的治疗,临床上使用雷尼替丁和消糜汤的疗效无明显差异,但是消糜汤作为中医辨证方剂,未发现明显不良反应,能有效降低复发率,明显改善患者的生活质量。  相似文献   

14.
目的探讨曼吉磁贴联合西药治疗肠易激性综合征(IBS)的临床效果。方法选取2010年3月~2012年12月前来本院就诊的125例IBS患者为研究对象,随机将其分为观察组65例和对照组60例,观察组应用曼吉磁贴联合阿米替林进行治疗,对照组应用阿米替林进行治疗,两组患者服药期问均对其进行心理辅导,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率为95.38%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义(P〈0.05);分别于患者治疗前后对患者进行BSS症状评分,观察组患者治疗前以及治疗后第1周与对照组相比无统计学意义(P〉0.05),观察组治疗后第2周后BSS积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为1.54%,对照组患者不良反应发生率为8.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对IBS患者应用曼吉磁贴联合西药治疗效果显著,患者能在短期内缓解IBS症状,且安全可靠,值得在临床上应用。  相似文献   

15.
目的:观察针刺宁神穴配合耳穴治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:对60例肝郁化火型失眠患者采用分组对照方法治疗。治疗组30例予宁神穴、于氏头穴丛刺分区额区、风池、神门、内关、足三里、三阴交、太冲、公孙、涌泉、心俞、肝俞。耳穴:神门、交感、内分泌、皮质下、肝区。对照组予舒乐安定片治疗。结果:2组患者睡眠时间均比治疗前延长(P〈0.01),治疗组远期疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:针刺宁神穴配合耳穴对于肝郁化火型失眠患者的各项临床症状有明显疗效。  相似文献   

16.
目的探讨通痹化瘀汤治疗寒凝血瘀型急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法将147例诊断为ACS、中医辨证为寒凝血瘀证患者随机分为治疗组80例,对照组67例。两组均给予西医综合治疗,治疗组同时口服中药通痹化瘀汤剂,每日1剂,早晚分服,连用10 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为77.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为60.0%,对照组为40.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通痹化瘀汤能显著改善ACS寒凝血瘀证的临床症状,治疗机理可能与抗血小板聚,抗血栓形成,保护血管内皮功能,改善微循环有关,可使气血调和,阴阳平衡,寒邪散,血脉通。临床观察显示通痹化瘀汤对ACS寒凝血瘀证有显著治疗效果。  相似文献   

17.
目的:观察疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床疗效。方法将符合纳入标准的患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组为西医常规药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏肝解郁方口服,每次1袋(200mL),1日2次。治疗4周后对比2组临床疗效。结果治疗组心绞痛、心电图改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候积分比较差异有统计学意义(P<0.01);2组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组硝酸甘油停减率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证疗效确切。  相似文献   

18.
目的客观评价寒痹康胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法类风湿性关节炎患者100例,按治疗方法不同分为:中西医结合治疗组(观察组)50例,年龄35~56岁;病程0.5~5年;西医治疗组(对照组)50例,年龄37~58岁;病程0.8~6年。观察组用寒痹康胶囊治疗,对照组用西药(尼美舒利)治疗,两组均以4周为1个疗程,观察2组疗效及有无不良反应。结果观察组治愈率、显效率、有效率均明显高于对照组(P〈0.05),无效率明显低于对照组(P〈0.05),观察组总有效率88.0%明显高于对照组70.0%(P〈0.05);2组治疗后ESR、CRP、RF、IgG、IgA和IgM含量均低于治疗前(P〈0.05);观察组治疗前后差值明显高于对照组(P〈0.05,P〈0.01);对照组不良反应者15例(32.0%),观察组3例(6.0%),观察组较对照组不良反应发生率低(P〈0.01)。结论寒痹康胶囊治疗类风湿眭关节炎安全有效,减少不良反应发生。  相似文献   

19.
目的探讨中西医结合治疗老年慢性免疫性血小板减少症的临床效果。方法免疫性血小板减少症患者116例根据入院顺序分为治疗组与对照组各58例,治疗组接受标准激素联合中药治疗,对照组接受单纯标准激素治疗。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为75.9%,治疗组的近期疗效明显好于对照组(P〈0.05)。两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗前CD19+/CD20+淋巴细胞数比较差异无统计学意义,治疗后两组均明显下降(P〈0.05),组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用中西医结合治疗免疫性血小板减少性症可提高治疗疗效,安全性好,能有效改善免疫功能,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨中药联合西药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床指标及围产结局。方法:对2011年10月—2013年2月在本院诊断为妊娠期肝内胆汁淤积症的168例孕妇收住院,进行前瞻双盲的临床研究。随机分为2组。研究组:选择88例以中药汤剂联合西药(熊去氧胆酸)治疗;对照组:选择80例,单以熊去氧胆酸治疗。比较两组治疗前后的生化指标,甘胆酸(CG)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素(T-BIL)等水平变化及围产结局。结果:①治疗后生化指标,研究组比对照组明显改善,CG(4.7±3.6)v(s35.1±27.5)μmol/L、ALT(23.5±14.5)vs(96.1±20.7)U/L、AST(24.7±14.3)vs(90.5±19.8)U/L、TBA(4.6±3.5)vs(7.8±4.9)μmol/L、T-BIL(7.7±4.6)vs(15.7±10.6)μmol/L、D-BIL(4.4±2.3)vs(12.5±7.8)μmol/L,P〈0.05;终止妊娠平均孕周:研究组比对照组明显延长(38.1±1.5)vs(35.6±1.7)周,早产率分别为7.9%vs23.8%,P〈0.05;②研究组与对照组胎儿窘迫(9.1%vs26.3%)、羊水粪染(18.8%vs41.3%)、新生儿窒息(0%vs5%)、剖宫产率(29.5%vs53.8%)、产后出血(2.3%vs7.5%)比较,研究组均明显低于对照组,P〈0.05,差异显著。结论:中药汤剂联合西药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症较单西药治疗能明显改善临床经过,延长孕周,降低剖宫产率和改善围产结局。  相似文献   

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