沐舒坦气道冲洗疗法对机械通气新生儿PaO2、SaO2的影响

目的探讨沐舒坦气道冲洗疗法对新生儿机械通气中血氧的影响和疗效。方法将入住NICU行机械通气的新生儿86例随机分为两组,即沐舒坦气道冲洗组（治疗组）和生理盐水冲洗组（对照组）,每组43例,治疗组每次应用沐舒坦1．5mg加入生理盐水1ml／h气道冲洗,对照组单用生理盐水1ml／h气道冲洗,比较两组患者在气道冲洗前、气道冲洗3次后、10次后的血氧值,主要数值如PaO2、SaO2的变化。结果沐舒坦气道冲洗与对照组相比,血氧值气道冲洗前无明显差异,气道冲洗3次后的差异显著,10次后的差异更为明显。结论沐舒坦气道冲洗能改善机械通气新生儿的通气效率。     

沐舒坦气管内滴入法治疗新生儿肺透明膜病23例疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法将45例新生儿肺透明膜病患儿随机分为两组。观察组23例,对照组22例。两组其他治疗相同,观察组加用沐舒坦治疗。结果沐舒坦气管内滴入法可明显缩短紫绀和呼吸困难改善的时间,皮测氧饱和度升至90%时间缩短,降低死亡率,提高治愈率。结论沐舒坦气管内滴入法治疗新生儿肺透明膜病疗效明显。     

沐舒坦气道冲洗在新生儿胎粪吸入综合征中的应用

目的 探讨沐舒坦气道冲洗对窒息新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的防治作用.方法 将120例羊水Ⅲ度污染的窒息新生儿随机分为A、B、C三组,每组各4 0例.A、B、C三组出生时均进行常规气道吸引,A、B两组于出生后1小时内进行气管内冲洗,A组以沐舒坦作为气管内冲洗液,B组以生理盐水为气管内冲洗液,C组不进行气管内冲洗,比较三组病人MAS发病情况、并发症及其预后.结果 A组发生MAS有8例,发病率为20.00%,B组发生MAS有12例,发病率为30.00%,C组发生MAS有25例,发病率为62.50%.在发生MAS的病例中,A组气胸、肺动脉高压、呼衰、心衰、缺血缺氧性脑病、颅内出血的发生率较B、C两组少(P＜0.05或P＜0.01),而B组与C组之间无明显差异(P＞0.05).A组机械通气及死亡例数较B、C两组少,A组氧疗时间、机械通气时间、住院时间均较B、C两组短.结论 沐舒坦气管内冲洗可减少羊水胎粪污染新生儿MAS的发病,改善MAS的预后.     

沐舒坦术前氧气驱动雾化吸入预防开胸术后呼吸道并发症观察

目的探讨沐舒坦术前氧气雾化吸入对预防开胸术后呼吸道并发症的作用。方法 80例患者随机分为观察组及对照组,每组40例。观察组术前雾化吸入沐舒坦,观察两组患者术后呼吸道恢复情况、抗生素应用时间、住院时间及术后呼吸系统并发症发生率。结果观察组患者术后显效率52.5%,总有效率82.5%,均优于对照组的显效率40.0%,总有效率70.0%。患者抗生素应用时间及住院时间明显缩短。肺部并发症发生减少。结论沐舒坦术前氧气驱动雾化吸入有助于减少开胸术后呼吸道并发症的发生。     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上，加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后，治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组，差异有统计学意义（P值均〈0.05），两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好，可迅速缓解呼吸道症状，缩短治疗时间和住院时间，值得临床推广。     

气管插管术抢救新生儿呼吸衰竭的疗效与护理

目的探讨气管插管术抢救新生儿呼吸衰竭的疗效与护理。方法对43例新生儿呼吸衰竭及时进行气管插管应用呼吸机实施机械通气进行抢救与护理作回顾性分析。结果43例新生儿出现呼吸衰竭及早进行气管插管应用呼吸机实施机械通气全部抢救成功。结论及时进行气管插管应用呼吸机实施机械通气是抢救急危重新生儿的重要治疗措施之一,能明显降低新生儿呼吸衰竭的病死率及后遗症发生,且正确的护理也相当重要。     

沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效.方法 本文选取了我院2011年1月至2012年1月间入院治疗的64例新生儿肺炎患儿为研究对象,根据患儿实施治疗方法的不同,将其分成两组,分别为治疗组和对照组,每组32例患儿,对实施不同治疗方法后的治疗效果进行比较分析.结果 两组新生儿肺炎患儿在实施不同治疗方法后,两组组间比较,在痊愈率和平均治疗时间方面,治疗组均优于对照组,且P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够起到迅速缓解症状,改善患儿呼吸道症状,同时缩短病程的效果,是临床治疗新生儿肺炎的良好选择.     

沐舒坦治疗婴幼儿下呼吸道感染的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗婴幼儿下呼吸道感染的疗效观察。方法将85例婴幼儿下呼吸道感患者染随机分成两组，均予常规综合治疗，治疗组加用沐舒坦静脉滴注，对两纽的咳嗽、咳痰、肺部哕音消失的时间进行比较。结果使用沐舒坦静脉滴注的治疗组，在咳嗽、咳痰、肺部哕音消失的时间比对照组短（P〈0．5）。结论沐舒坦治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效确切，安全可靠。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效。方法将83例新生儿肺炎随机分为治疗组44例,对照组39例,2组采用相同的综合治疗,在此基础上治疗组另加沐舒坦静脉滴注,观察疗效。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

大剂量纳洛酮治疗新生儿呼吸衰竭

目的　观察大剂量纳洛酮气管内注入治疗新生儿呼吸衰竭的疗效。 方法　 将在清理呼吸道 ,机械通气等措施的基础上 ,仍需药物干预的呼吸衰竭新生儿 14 8例作为观察对象 ,随机分为观察组 76例 ,对照组72例 ,患儿母亲均无麻醉剂应用史。观察组 76例呼吸衰竭的新生儿经气管插管后气管内注入大剂量纳洛酮(0 1mg/kg) ,其他措施与对照组相同。 结果　 观察组患儿平均自主呼吸恢复时间为 6 3 3h ,平均上机时间为6 7 5h ,比对照组显著缩短 (P <0 0 5 )。 结论　在抢救新生儿呼吸衰竭过程中 ,及时加用大剂量纳洛酮气管内注入 ,是一项行之有效的辅助措施。     

沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及安全性观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿胎类吸入性肺炎的疗效及安全性。方法：将85例新生儿胎粪吸入性肺炎随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗，治疗组加用沐舒坦。结果：两组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数及平均住院天数差异有极显著性（P〈0．01），且安全性较高。结论：使用沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入肺炎能明显改善患儿临床症状。缩短疗程．改善预后，使用安全。     

沐舒坦气道雾化加胸部物理治疗婴幼儿肺炎的护理

目的：探讨沐舒坦气道雾化加胸部物理治疗婴幼儿肺炎的护理。方法：将52例婴幼儿肺炎分为治疗组和对照组,治疗组在实施沐舒坦气道雾化后再进行胸部物理治疗,而对照组单纯采用沐舒坦气道雾化,比较两组患儿咳嗽、咳痰量及肺部啰音消失的时间。结果：咳嗽症状消失时间,治疗组与对照组差异有显著性（P〈0.01）;肺部啰音消失时间,治疗组与对照组差异有显著性（P〈0.05）。结论：沐舒坦气道雾化的同时运用胸部物理治疗对改善婴幼儿肺炎患儿的症状、减少呼吸道并发症,缩短住院时间,促使患儿早日康复。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎83例疗效观察

目的 探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效.方法 将83例新生儿肺炎随机分为治疗组43例,对照组40例,治疗组另加沐舒坦5～10 mg/d静脉滴注,观察疗效.结果 治疗组患儿喘憋、咳嗽、紫绀等临床症状改善以及氧疗时间与住院天数均较对照组短.结论 沐舒坦能有效改善患者临床症状,减少氧疗时间,缩短住院天数,与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物.     

沐舒坦治疗新生儿肺炎46例临床分析

目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及副作用。方法将92例新生儿肺炎患儿平均随机分为实验组和对照组,两组均予常规治疗,实验组加用沐舒坦静脉滴注治疗。观察比较两组治疗效果及副作用出现情况。结果实验组治疗效果、治疗指标恢复速度均优于对照组,总住院时间少于对照组,两组副作用发生率无统计学差异。结论沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的可促进治愈,缩短病程,值得进一步研究推广。     

沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效观察68例

目的探讨沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效。方法将136例诊断胎粪吸入性肺炎新生儿随机分为观察组和对照组各68例,对照组予常规加头孢曲松钠或头孢噻肟钠治疗;观察组在对照组基础上应用沐舒坦治疗。结果观察组有效率91.2%,明显优于对照组77.9%(P<0.05)。结论在治疗新生儿胎粪吸入性肺炎时,可以应用沐舒坦以提高疗效。     

沐舒坦超声雾化吸入联合超短波治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 探讨沐舒坦超声雾化吸入联合超短波治疗小儿支气管肺炎的疗效观察.方法 选用我院120例支气管肺炎住院患儿,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用沐舒坦超声雾化及超短波治疗,两组均以治疗7天为一个疗程,一个疗程后,观察比较两组疗效.结果 治疗组无论在退热,止咳,消除肺部啰音的时间及平均住院天数等方面均明显优于对照组,两组有显著性差异(P＜0.01),而且治疗组在治愈率、显效率方面均明显优于对照组,两组结果比较有显著性差异(P＜0.01).结论 沐舒坦超声雾化吸入联合超短波治疗小儿支气管肺炎疗效确切,值得临床推广使用.     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的 观察静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效,以供参考.方法 选择我院2009年10月至2011年9月收治的新生儿肺炎患儿84例,随机分为两组各42例.对照组给予静脉滴注沐舒坦,观察组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦.观察两组患儿各症状消失时间、住院时间的差异,并比较不良反应发生率.结果 与对照组比较,观察组咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦的治疗方案可提高治疗效果,促进新生儿肺炎康复,且不会增加不良反应,值得推广应用.     

沐舒坦针剂治疗呼吸系统感染的临床效果评价

目的探讨沐舒坦治疗呼吸道感染的临床效果。方法选取100例呼吸道感染患者,随机分为治疗组50例,对照组50例;对照组行青霉素静脉滴注,治疗组在对照组基础上,另外加用沐舒坦针剂,观察、对比两组疗效。结果治疗组总有效率为98%,对照组总有效率为78%,差异明显P<0.05。结论沐舒坦治疗呼吸道感染具有高效性、安全性,值得临床推广应用。     

经鼻塞持续呼吸道正压通气治疗新生儿窒息合并呼吸衰竭75例的临床分析

目的：研究分析经鼻塞持续呼吸道正压通气治疗新生儿窒息合并呼吸衰竭的疗效。方法150例新生儿窒息合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,每组75例。对照组给予综合治疗。观察组中加用经鼻塞持续呼吸道正压通气治疗。结果观察组总有效率85.33%高于对照组总有效率60.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿窒息合并呼吸衰竭采用经鼻塞持续呼吸道正压通气治疗,临床疗效显著。     

联合应用盐酸氨溴索和地塞米松预防新生儿呼吸窘迫综合征的价值

目的探讨盐酸氨溴索（沐舒坦）与地塞米松合用预防新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome,NRDS）的效果。方法将1996年6月至2003年1月我院出生的早产儿随机分为四组：沐舒坦加地塞米松组,单用沐舒坦组,单用地塞米松组,对照组沐舒坦及地塞米松均未用。比较四组NRDS的发生率、病死率,校正胎龄的NBNA指标等。结果与对照组相比,三个试验组NRDS发病率明显下降,差异有显著性（P〈0,05）。病死率及校正胎龄的NBNA二项指标沐舒坦加地塞米松组与其他三组差异有显著性。结论联合应用盐酸氨溴索和地塞米松在预防NRDS方面具有一定的价值。