大剂量山莨菪碱止痉药物治疗破伤风疗效分析

目的观察大剂量654-2对破伤风的疗效。方法125例破伤风患者中,新生儿破伤风25例,1～5岁14例,5～10岁26例,10岁以上60例;轻型20例,中型38例,重型50例;有合并症者17例。在抗感染、应用破伤风抗毒素的同时,给予654-2针,1～5mg(/kg·次),4～6h一次,好转后给予维持量0.5～1mg(/kg·次),1～3d后停用。酌情使用安定1～2次。结果治疗组有效率88.0%,对照组有效率66.6%;痉挛完全缓解时间治疗组为4d,对照组为10d,且对新生儿破伤风及重度疗效显著(P<0.01)。结论654-2治疗破伤风疗效显著,副作用少。     

大剂量山莨菪碱止痉药物治疗破伤风疗效分析

目的观察大剂量654-2对破伤风的疗效。方法125例破伤风患者中，新生儿破伤风25例，1～5岁14例，5～10岁26例，10岁以上60例；轻型20例，中型38例，重型50例；有合并症者17例。在抗感染、应用破伤风抗毒素的同时，给予654-2针，1～5mg／（kg·次），4～6h一次，好转后给予维持量0.5～1mg／（kg·次），1～3d后停用。酌情使用安定1～2次。结果治疗组有效率88.0％，对照组有效率66.6％；痉挛完全缓解时间治疗组为4d，对照组为1Od，且对新生儿破伤风及重度疗效显著（P〈0.01）。结论654-2治疗破伤风疗效显著，副作用少。     

枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效观察

目的 观察枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停的疗效.方法 将53例新生儿呼吸暂停患儿随机分为两组,对照组25例应用氨茶碱,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量2 mg/kg,每12小时1次,连用3～5 d;治疗组28例应用枸橼酸咖啡因,首剂10 mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/(kg·d),每天1次静脉注射,同时加用纳洛酮,首剂0.1 mg/kg静脉注射,后0.03～0.05 mg/(kg·h),维持3～5 h/d,连用3～5 d.结果 治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效显著,无明显不良反应.     

西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的疗效分析

目的 探讨小儿秋季腹泻的治疗方法.方法 将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例,两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱.对照组给予利巴韦林10-15mg/(kg·d) 静滴,每日1次,5 d为1个疗程,口服多酶片及鞣酸蛋白.观察组给予西咪替丁20mg/ (kg·d),双嘧达莫3-5mg/(kg·d),分3次口服,5d为1个疗程.结果 观察组临床有效率为97.1%,显效率为71.4%;对照组有效率为71.4%,显效率为37.2%;观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效满意,安全、有效.     

奥卡西平混悬液治疗儿童癫痫部分性发作的临床研究

目的:探讨奥卡西平混悬液治疗儿童癫痫部分性发作的临床疗效和安全性。方法:收集儿童癫痫部分性发作患者100例,分为2~5岁年幼组34例,5~15岁年长组66例。起始量为8~10 mg/(kg.d)(每1 m l混悬液中含奥卡西平40 mg),分2次口服,每7~10 d,增加8~10 mg/(kg.d),至发作控制目标量为20~30 mg/(kg.d)。观察期为26周,进行自身对照开放性研究,观察其疗效、安全性。结果:年幼组有效率(控制+显效+有效)为88.23%,控制率为67.65%;年长组有效率为90.91%,控制率为68.18%。13.0%的病例发生不良反应,如困倦、头晕等。年幼组的平均剂量较年长组显著增高(P<0.05)。结论:奥卡西平混悬液治疗儿童癫痫部分性发作疗效显著,临床应用方便,安全性好,不良反应较少。     

西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻

目的 观察西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻的疗效.方法 将确诊为秋季腹泻(轮状病毒肠炎)的患儿随机分为对照组和治疗组.对照组给予常规抗病毒,补液、调整饮食等处理;治疗组在常规治疗基础上加用西米替丁10mg/(kg.d)联合654-20.2～0.3mg,(kg.d)静点,追踪观察两组大便次数、形状及临床症状的变化.结果 治疗组总有效率为97.9%;3d内有效率为81.3%.时照组总有效率为81.3%;3d内有效率为39.6%,差距均为显著差异(P<0.05).结论 西米替丁联合654-2治疗轮状病毒肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状缩短腹泻病程,疗效显著.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的 分析阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 选择肺炎支原体肺炎患儿64例,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予注射用阿奇霉素静脉滴注10mg /(kg·d),5-7d,停药3d后,口服阿奇霉素片剂或冲剂10mg/(kg·d),3d,再停药4d为1个疗程.对照组给予红霉素15-30mg/(kg...     

思密达联合氯丙嗪保留灌肠治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨思密达联合氯丙嗪保留灌肠治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法:对照组给予抗感染[病毒唑10~15 mg/(kg·d)],给予口服葡萄糖酸锌、妈咪爱(枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂),维持水、电解质、酸碱平衡等综合治疗。治疗组在此基础上给予氯丙嗪0.5 mg/(kg·d),思密达1岁以内1袋/d,1~2岁2袋/d,两药混合溶于10~30 ml、36℃NaCl溶液中保留灌肠,保留时间1小时以上,2次/d。结果:治疗组有效率明显高于对照组。结论:思密达与氯丙嗪两药联合保留灌肠,不但避免静脉输液的不良反应,又能解决静脉穿刺的困难,还能缩短病程,减轻患者费用。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法 选择门诊就诊172例急性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,治疗组86例给予炎琥宁5.10mg/(kg.d),加入10%或5%葡糖注射液100～150ml中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d,对照组86例给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg.d),加入10%或5%葡萄糖液100-150ml中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d.观察患儿发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咽部充血、扁桃体肿大等症状及体征.结果 治疗组总有效率为91.9%,对照组总有效率为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,值得临床推广应用.     

干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:研究干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎的有效性及安全性。方法:将符合诊断标准的80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组在常规对症治疗基础上,治疗组给予重组人干扰素α-1b 4μg/(kg·d),2次/d雾化吸入联合热毒宁0.6 ml/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程3~5 d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,2次/d,疗程3~5 d。比较两组体温恢复正常时间、疱疹消退时间及药物不良反应。结果:治疗组的总有效率为90.0%,对照组的总有效率为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在体温恢复正常时间、疱疹消退时间方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:干扰素联合热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效确切,安全性较好。     

痰热清注射液与α-细辛脑联合治疗急性毛细支气管炎疗效评价

目的评价痰热清注射液与α-细辛脑联合治疗急性毛细支气管炎的疗效。方法将59例急性毛细支气管炎患者分为两组,治疗组32例,对照组27例。治疗组给予痰热清0.5~1m l/(kg.d)与α-细辛脑0.5mg/kg,联合应用静脉滴注,2次/d;对照组给予病毒唑针10mg/(kg.d)与氨茶碱针4mg/kg联合静泳滴注,2次/d。结果治疗组治愈率、有效率分别为87.5%、12.5%,总有效率100%;对照组治愈率、有效率分别为62.9%、22.2%,总有效率85.2%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液与α-细辛脑联合应用治疗急性毛细支气管炎优于病毒唑针与氨茶碱针,且无明显毒副作用。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效及安全性观察

目的:观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效和安全性。方法:将82例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为两组,治疗组给予热毒宁注射液治疗,1～5岁者予5ml/(次·d)[体重<10kg者予0.5ml/(kg·次)],5～12岁者予0.5～0.8ml/(kg·次·d),静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,10ml/(kg·d),静脉滴注,治疗3d。结果:治疗3d后,治疗组临床症状改善明显优于对照组,且未见明显的毒副作用及不良反应。结论:热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热疗效显著。     

单磷酸阿糖腺苷与蒲地蓝口服液联合治疗疱疹性口腔炎126例疗效观察

目的 探讨单磷酸阿糖腺苷联合蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。 方法 将126 例疱疹性口腔炎患儿随机分为两组 观察组予单磷酸阿糖腺苷5-10mg/(kg.d)静脉滴注,并给予蒲地蓝消炎口服液口服(1岁内5ml bid,一岁后10ml bid).对照组:利巴韦林10一15mg/(kg.d)静脉滴注,每日1次。两组均以5日为1个疗程 结果 治疗组在退热时间、疱疹消失时间及住院时间方面均明显短于对照组(p<0.05),且无不良反应发生。 结论 单磷酸阿糖腺苷联合蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性口腔炎起效快,疗效显著且无明显的不良反应。     

口饲大剂量地西泮治疗新生儿破伤风的探讨

目的：探讨口饲大剂量地西泮治疗新生儿破伤风的效果。方法：根据临床表现40例新生儿破伤风患儿分为轻、中、重度,口饲地西泮按不同剂量,每6小时给药1次。结果：治愈24例,好转10例,放弃治疗5例,死亡1例,治愈率60％,总有效率85％。结论：口饲大剂量地西泮治疗新生儿破伤风疗效满意;地西泮用量为轻度2．5～5mg／（kg·日）,中度5～7．5mg／（kg·日）,重度7．5-10mg／（kg·日）合适。     

新生儿高胆红素血症的疗效

目的探讨新生儿高胆红素血症的疗效.方法 选取2010年3月份到2011年3月份来我院就诊的60例诊断为新生儿高胆红素血症的患儿60例,随机分为对照组和观察组,对照组31例,观察组29例.对照采用鲁米那5mg/(kg?d),地塞米松1mg/(kg?d),补液治疗;观察组在对照组综合治疗的基础上给予持续蓝光照射1~2天,观察两组的治疗效果.结果 对照组的治愈率、有效率、无效率以及总有效率分别为64.52%、9.68%、25.8和74.2%;观察组分别为79.31%、13.79%、6.7以及93.1%.观察组的治疗效果明显高于对照组,单凭药物治疗新生儿高胆红素血症的效果低于持续蓝光治疗的效果.结论 在常规治疗新生儿高胆红素血症基础上持续蓝光治疗效果明显,值得临床广泛推广.     

超微量肝素皮下注射治疗新生儿硬肿症疗效观察

目的初步观察超微量肝素在新生儿硬肿症治疗上的疗效。方法将新生儿硬肿症101例随机分成两组,治疗组52例,对照组49例。对照组采用暖箱快速复温,抗感染,纠酸,热卡供应及支持治疗,复方丹参2~5 ml/d以及低分子右旋糖酐10 ml/(kg.d)静脉滴注,对于中、重度硬肿病例加用多巴胺0.5 mg/(kg.次)及酚妥拉明0.25~0.5 mg/(kg.次)置入5%葡萄糖10~20 ml中,以多巴胺10μg/(kg.min)的速度静点或微量输液泵缓慢滴注。治疗组在以上治疗的基础上加用肝素5~8 U/(kg.次),每6 h或12 h于硬肿处皮下注射一次。结果治疗组显效29例,有效16例,无效7例。对照组显效13例,有效21例,无效15例,经统计学处理有非常显著性差异(P<0.01)。结论超微量肝素皮下注射治疗新生儿硬肿症疗效较好,值得在基层医院推广。     

更昔洛韦治疗婴幼儿急性上呼吸道病毒感染临床观察

目的观察更昔洛韦治疗婴幼儿急性上呼吸道感染的疗效。方法治疗组给予更昔洛韦5~10mg/(kg.d)静脉滴注,3~5d为一疗程。对照组给予穿琥宁5~10mg/(kg.d)静脉滴注,3~5d为一疗程。结果治疗组的有效率为88.7%,对照组的有效率为66.07%,两组对比差异有统计学意义,P<0.05。结论更昔洛韦是治疗婴幼儿急性上呼吸道病毒感染的有效药物。     

大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选择重度HIE患儿72例,分为3组:大剂量白蛋白与纳络酮(白蛋白 纳络酮)治疗组24例,给予静脉滴注人体白蛋白2 g/(kg.d),连续3~5 d,纳络酮0.1 mg/kg加10%葡萄糖20 ml,2 h滴完,每8 h 1次,连续3 d;大剂量白蛋白治疗组24例,静滴人体白蛋白2 g/(kg.d),连续3~5 d;对照治疗组24例。观察3组患儿临床症状体征变化,同时进行新生儿神经行为(NBNA)评分。结果大剂量白蛋白可显著提高重度HIE 2周后NBNA评分(P<0.05),与纳络酮联合治疗重度HIE,临床症状体征早期明显好转,NBNA评分进一步提高,与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度HIE疗效显著,预后改善。     

炎琥宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:观察炎琥宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:对符合婴幼儿轮状病毒肠炎的临床诊断标准的103例患儿随机分为观察组及对照组,观察组51例,对照组52例。两组均予补液,维持水电解质酸碱平衡,微生态疗法(妈咪爱)及肠黏膜保护剂(思密达)等常规治疗。对照组给予病毒唑10~15 mg/(kg.d),加入葡萄糖静脉滴注,每天1次,连续3 d。观察组给予炎琥宁10 mg/(kg.d)及西咪替丁10~20 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。观察两组患儿治疗后退热及止泻时间等疗效。结果:观察组的退热时间、止泻时间均明显短于病毒唑对照组;观察组有效率为92.2%,较对照组的82.7%高,有显著性差异(P均<0.05)。结论:炎琥宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效优于病毒唑。