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相似文献
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1.
伴嗜酸粒细胞增多的血管淋巴样增生(附3例报告)一院皮肤科杨维玲张岩刘丽丽关希丽姜美波嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生(angi-olymphoidhyperplasiawitheosinophilia,AL-HE)是一种原因不明的血管增生性疾病。...  相似文献   

2.
伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的临床病理分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的临床病理学特征。方法:对我科1950-1999年期间所诊治的伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的7名患者的病理标本重新切片,进行病理学上的分析。结果:伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生在病理学上有其特征,形态学上的改变主要表现在以下3个方面:①真皮内大量毛细血管增生;②血管内皮细胞增生肿大,似“墓碑”状突入血管腔;③病变处有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞混合浸润。结论:伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种良性局限性血管增生,其病因及发病机制尚不清楚。熟悉这一疾病的组织学改变对避免误诊为其他类拟疾病有重要意义。  相似文献   

3.
头面部伴嗜酸细胞增多性血管淋巴样增生二例空军吉林医院冀广生,杨宁江,刘俊礼,李英女伴嗜酸细胞增多性血管淋巴样增生发生在头面部者较易误诊,为提高对本病的认识,现将我院所遇二例结合文献加以讨论。[例1]患者,奚某,男,32岁。腮腺区肿物1年。自述1986...  相似文献   

4.
嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生诊治体会附属第一医院皮肤科吴慧珍嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生(Angiolymphoidhyperplasiawitheosinopilia.ALHE)是一种原因不明的血管增生性疾病。本病较少见,临床上常常误诊,治疗方...  相似文献   

5.
耳后血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例报告王德福,胡叶芬,邓良珍,韩飞(山东省千佛山医院)关键词耳;淋巴组织增生性疾病;嗜酸细胞增多症1临床资料女,29岁。因右耳后肿物4+年疑为血管瘤于1993年4月23日入院。4年前发现右耳后一约豆粒大肿物,无红...  相似文献   

6.
我们对1例嗜伊红细胞增多性血管淋巴样增生的男性病人进行了病理组织观察。光镜下所见:真皮内有巢状或团块状增生血管,内皮细胞高度增生并呈鞋底钉样突向管腔。在增生血管团之间有大量散在炎性细胞浸润。浸润细胞以淋巴细胞及嗜伊红细胞为主。电镜下所见:(1)真皮内异常血管增生。内皮细胞围成的毛细血管中可见红细胞,周围是疏松结缔组织成分。内皮细胞外有连续基膜环绕,连接处有细长的边缘褶伸入管腔。(2)肿大的内皮细胞核周有多个核切迹,胞质中可见大量α微丝。(3)内皮细胞质中可见致密杆状体,杆状体内可见小管状的结构。周围有嗜酸性细胞浸润,细胞中可见多角形的 Charcot-Leyden 结晶。  相似文献   

7.
目的 报道1例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE),并结合文献对其临床病理学特点进行探讨.方法 应用常规HE染色方法,分析和观察1例ALHE的临床资料和组织学形态.结果 该病例以枕后包块就诊,组织学主要表现为血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔内生长,或在血管旁间质内呈实性片状或条索状生长.间质伴有大量的嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润,而淋巴细胞的浸润相对不明显.结论 ALHE主要表现为血管内皮细胞的上皮样增生,以上皮样血管瘤进行命名较为妥当.ALHE与Kimura病应为两种性质不同的疾病.  相似文献   

8.
陆萍  陆磊  杨瑞飞 《蚌埠医学院学报》2003,28(1):84-85,F004
目的:探讨血管淋巴组织增生伴嗜酸性粒细胞浸润(ALHE)的临床病理特征。方法:对1例ALHE的临床表现。组织病理学,免疫组化特点及鉴别诊断进行分析。并复习文献。结果:ALHE病灶位于真皮和(或)皮下组织,由许多小毛细血管组成。且往往围绕一中等大的血管排列,肿瘤内见大量嗜酸性粒细胞浸润和有生发中心的淋巴滤泡,上皮样或组织细胞样肿瘤细胞表达Vim,FⅧRAg,CD34,而CK,EMA,Lysozyme,CD68均为阴性。桃李巴细胞表达CD45,CD3,CD45RO,CD79a,CD20。局部切除是唯一的治疗手段。结论:ALHE以血管内皮细胞呈上皮样增生伴大量嗜酸性粒细胞浸润为特征。可能起源于小动脉或静脉,组织学形态与淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿(Kimura病)有相似之处,诊断时应注意鉴别。  相似文献   

9.
嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿首先由中国的金显宅于1937年以“嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿”之名报道,在日本,KIMURA等人于1948年首先报道,并随后称为木村氏病(Kimura’s disease)。此外,本病还有“嗜酸性粒细胞性淋巴结病”、“嗜酸性粒细胞性滤泡增生症候群”、“嗜伊红淋巴肉芽肿”等名称。在欧美文献中,有的把血管淋巴组织增生伴嗜酸性细胞增多与该病混为一谈。但是,两者是不同的疾病。  相似文献   

10.
嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种少见的疾病,临床上容易误诊,现结合病例并对该病进行分析和解释.  相似文献   

11.
嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿是一种原因不明的肉芽肿性病。临床上较少见,国内报道56例,均为男性,耳鼻咽喉科文献国内未见报道。国外近年来在耳鼻咽喉科文献中才有报道,但多发生在耳部。本文报告1例女性蝶筛区嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿。患者,女,30岁,头疼5年,右眼失明1年,左眼突出、失明半年,按球后视神经炎、视神经交叉蛛  相似文献   

12.
对7例Kimura淋巴腺病进行临床病理,免疫组化和透射电镜研究。提示本病多见青年,为颈头区无痛性肿块,以多量嗜酸性细胞侵润和滤泡高度增生为特点,T细胞和肥大细胞IgE阳性,嗜酸性颗粒呈中心低密度,肥大细胞颗粒失去卷毛样结构。本文示Kimuras病与伴嗜酸细胞性血管淋巴组织增生(ALHE)在病理,治疗上有差异。  相似文献   

13.
血管淋巴样增殖伴嗜伊红细胞增多症(Anziolymphoid Hyperplasia WtihEocinophilia,简称 ALHE)为一原因不明进展缓慢的良性疾病,为了使临床上对本病有所认识,我们通过复习有关文献综述如下。一、历史与命名ALHE 的命名较多,1909年日本片山首次报导本病,1937年我国金显宅、司徒展报告并命名为嗜伊红球增多淋巴母  相似文献   

14.
本文结合文献对血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(AHE)50例的临床症状、实验室检查、诊断与鉴別诊断以及治疗等方面进行分析和总结。  相似文献   

15.
血管滤泡性淋巴组织增生首先由Castleman等报道,又称Castleman’s病,是一种以淋巴组织和小血管瘤样增生为特征的疾病。还有“巨淋巴结增生”,“血管瘤性淋巴样错构瘤”,“血管滤泡性纵隔淋巴结增生”等之称。我们在工作中遇到10例,现分析如下:  相似文献   

16.
赵黎阳 《实用医技杂志》2007,14(18):2557-2558
嗜酸细胞肉芽肿(eosinophilic granloma,EG)是一种少见疾病,本病为淋巴网状系统的组织细胞增生累及骨的病变。由于缺乏特征性的临床症状和X线表现,只有组织病理检查可确诊。现将我院1例颢骨嗜酸细胞肉芽肿报告如下。  相似文献   

17.
血管淋巴组织增生伴嗜酸性细胞增多(A L H E)是一种罕见的良性血管肿瘤,皮损为暗红色小丘疹或结节,通常发生于耳或耳前区,多为单发,20%患者为多发皮疹。文章报道1例皮损多发、散在的A LH E患者,该患者随后出现淀粉样苔癣。虽然以前已有伴发K im ura病的淀粉样苔癣的文献报道,但是尚无伴发A LH E的淀粉样苔癣的报道。二者的并发提示,A L H E是一种性疾病,因为导致基底层受损的炎证过程是淀粉样苔癣发生所必需的。血管淋巴组织增生伴嗜酸性细胞增多并发淀粉样苔癣1例@Shankar S.$Department of Dermatology, Ealing Hospital, Uxbri…  相似文献   

18.
血管滤泡性淋巴组织增生属于交界型淋巴组织增生性疾病,是一种以淋巴组织和小血管瘤样增生为特征的疾病,临床上颇为少见。现报告一例如下:1临床资料患者,男,28岁,已婚,因颈部包块10年余于1997年6月19日入院。缘于1985年偶然发现左颈部包块,在广州...  相似文献   

19.
报告12例胃肠道炎性纤维样息肉中胃8例,肠4例。临床表现无特殊。病变多位于粘膜下层,呈息肉样、结节状突向胃肠腔;组织学表现为纤维组织和血管增生,部分可见增生的纤维组织围绕血管呈“洋葱皮”样同心圆排列,并有嗜酸性粒细胞浸润。本病为良性瘤样病变。  相似文献   

20.
曾燕  戴冽  郑东辉  刘海俊  李晶 《广东医学》2006,27(4):503-504
目的 提高临床对血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润(脚)的认识。方法 回顾性地分析近8年收治的5例ALI-IE的临床表现、实验室及病理检查特点。结果 5例患者中4例表现为头颈部肿物,1例表现为下肢肿物,病程2—16年,病情反复,2例外周血嗜酸粒细胞升高,病理特点为血管增生明显,内皮细胞呈上皮样,周围有较多嗜酸粒细胞浸润,无嗜酸性脓肿。结论 ALHE的临床表现以头颈部肿物多见,可伴有皮肤表现,诊断主要靠特征性病理学特点,但要注意和木村病鉴别,治疗以手术切除为主,随诊注意有无复发。  相似文献   

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