阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析

目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果观察

目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。方法选取本院皮肤科2011年12月—2012年10月收治的62例红皮病性银屑病住院患者作为研究对象,将患者随机分为为观察组和对照组,每组31例。对照组口服阿维A胶囊;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗结果和复发率。结果两组患者治疗前银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组PASI评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者用药的平均起效时间为（6.3±3.2）d,对照组为（10.6±4.2）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗红皮病性银屑病疗效显著,起效快,不良反应少。     

NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将90例患者随机分为三组,每组各30例,A、B组为对照组,C组为治疗组。C组给予静脉滴注复方甘草酸苷40～60 mL,每天1次,联合阿维A 20 mg,每天1次;A组单独静脉滴注复方甘草酸苷,B组单独口服阿维A,剂量均同C组,均治疗4周。结果三组皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)及治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效明显优于单独应用复方甘草酸苷或单独口服阿维A,且不良反应少。     

阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法80例寻常型银屑病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者单纯应用阿维A胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上加用当归饮子加减治疗。比较两组患者治疗前后银屑病面积及严重程度指数(PASI)评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率95.00%明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高脂血症、口干发生率分别为2.50%、5.00%,均明显低于对照组的17.50%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的眼干、甲沟炎发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病具有协同作用,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗银屑病的临床应用

目的观察穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将86例寻常型银屑病患者随机分为治疗组43例、对照组43例。对照组仅给予复方甘草酸苷静滴,治疗组采用穴位埋线联合复方甘草酸苷静滴,3个疗程后观察比较两组治疗疗效。结果治疗后治疗组患者的度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分下降情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为83.72%,对照组有效率为53.49%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且无明显副作用。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性分析

目的探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2011年12月—2013年4月皮肤科收治的银屑病患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组单纯应用复方甘草酸苷治疗,疗程为8周,治疗结束后对两组患者治疗效果进行比较分析。结果治疗组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效确切,不但能够显著提高治疗总有效率,而且降低治疗不良反应发生率。     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

寻常性银屑病患者的治疗方案研究

目的研究复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病,对IL-17A和Th17表达情况的影响,同时探讨复方甘草酸苷与疗效的相关性。方法选择2014年3月~2015年11月在我院接受治疗的寻常性银屑病患者86例,其中包括观察组43例,对照组43例。其中观察组采用复方甘草酸苷联合抗组胺药治疗,对照组采用抗组胺药进行治疗,检测两组患者治疗前后的IL-17表达水平以及外周血的Th17。结果两组患者治疗前的IL-17和Th17含量比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3周后观察组的IL-17和Th17表达程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3周后观察组的评分明显低于对照组(P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的IL-17和Th17表达明显,推测它们可能是复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的表达机制。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法：将2011年1月～2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷、复方丹参注射液治疗红皮病型银屑病临床观察

目的 观察阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 采用简单随机单盲对照方法(1:1),将30例红皮病型银屑病患者随机分为两组,治疗组15例.以阿维A、复方甘草酸苷、复方丹参联合治疗;对照组15例,以复方甘草酸苷、复方丹参治疗;8周后观察疗效.结果 治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组.结论 阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病疗效更好.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效分析

目的:探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效.方法:选取2012年1月~2014年12月我院门诊诊治的银屑病患者80例为研究对象,按照数字表法随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),分别给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗、单纯阿维A胶囊治疗,比较临床效果.结果:治疗组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:在银屑病的治疗上,复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗效果理想,值得在临床上推广.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床疗效及不良反应情况.方法 选取2014年1月至2016年1月期间本院收治的银屑病患者62例,随机分为对照组(n=31,给予阿维A胶囊治疗)和观察组(n=31,给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗),比较两组患者的临床疗效.结果 两组治疗前CD4+、CD8+无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组CD4+、CD8+数值均有所改善,其中观察组的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率为96.77％,高于对照组的87.10％(P＜0.05);两组口干、眼干、皮肤瘙痒、恶心、头晕等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病,可显著改善患者免疫指标,可获得更好的临床疗效,有利于疾病转归向好,临床可借鉴与应用.     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

芩珠凉血方联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的效果分析

目的探讨芩珠凉血方联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的效果。方法将80例寻常性银屑病患者随机分为两组,每组40例,西医组予以阿维A胶囊+凡士林治疗,中医组予以芩珠凉血方+阿维A胶囊+凡士林治疗,比较两组治疗前后的PASI评分及临床疗效。结果治疗后,中医组的PASI评分为(4.37±1.02)分,明显低于西医组的(8.11±1.25)分(P<0.05)。中医组的有效率为92.5%,明显高于西医组的75.0%(P<0.05)。结论寻常性银屑病采用阿维A胶囊单药治疗的疗效有限,加用芩珠凉血方可明显提高疗效。     

清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病39例

目的 探讨清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法选择寻常型银屑病患者78例,随机均分为两组,观察组给予清癣饮与阿维A胶囊(20 mg/d)口服,对照组给予阿维A胶囊(20 mg/d)口服,均治疗8周.结果治疗8周后,观察组的皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)显著低于对照组(P<0.01);观察组与对照组的总有效率分别为97.44%和56.41%,两组比较具有显著性差异(x2=17.39,P<0.01 ).结论阿维A胶囊联合清癣饮治疗寻常型银屑病,疗效明显,患者耐受性良好,具有临床应用价值.     

阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病疗效观察

目的：对阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病的临床疗效进行观察以及研究。方法选取62例中重度银屑病患者,所有患者均符合银屑病的诊断标准,且均为PASI评分≥10,皮损面积＆gt;10%的中、重度患者,现将其随机分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组28例,对照组给予复方甘草酸苷片以及阿维A进行治疗,治疗组则在此基础上给予NB-UVB治疗,8周后对其临床疗效进行观察。结果治疗组痊愈22例,显效7例,进步4例,无效1例,总有效率为85.29%;对照组痊愈10例,显效8例,进步4例,无效6例,总有效率为64.29%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病疗效显著、安全可靠。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病临床分析

目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊（观察组）和单用阿维A胶囊（对照组）治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%（P〈0.05）;治疗后PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。