猪去氧胆酸提取工艺研究

目的 :研究猪去氧胆酸的最佳皂化、精制提取工艺。方法 :采用正交设计L9(34)方法 ,筛选出最佳提取工艺 ,采用双波长薄层扫描法测定猪胆粉经皂化后的猪去氧胆酸含量 ,考察了提取时间、氢氧化钠浓度、氢氧化钠溶液用量对猪去氧胆酸含量的影响 ,优选出合理皂化提取工艺 ;考察加溶剂量、活性炭量、回流时间、回流次数对猪去氧胆酸含量影响 ,选出最佳精制工艺。结果 :用 8倍量的 8%氢氧化钠液加热回流 16h的条件为最佳皂化提取工艺 ;用 6倍量醋酸乙酯、加 5 %活性炭、回流 30min及回流 2次为最佳精制工艺。结论 :采用正交设计筛选出的最佳提取 (皂化和精制 )方法较好 ,工艺可行。     

枳实注射液提取精制工艺研究

本文以辛弗林作为含量监测指标,确定枳实提取精制工艺采用水提醇沉离子交换工艺路线。采用L8（2^7)正交试验优化水提醇沉工艺条件,再采用L8（2^7)正交试验优化交换工艺条件。确定工艺如下：取枳实饮片洗净,置多功能提取器中,加5倍量常水浸泡2h后,加热煎煮2h,药液过滤,药渣再用常水煎煮2次,每次1h,合并三次药液,浓缩至稠膏状（100％）,趁热倒入三倍量95％乙醇中, 边搅拌,静置24h后过滤。滤液回收乙醇,浓缩至每ml相当于药材2g,加一倍量蒸馏水,通过已转成氢型并洗至中性的732型阳离子交换树脂（用量为药材重量的25％V／W）柱,有效成分被吸附于树脂上,然后用2％氢氧化钠洗脱,用10％盐酸调整pH至7,浓缩,备用。     

黄芩甙治疗传染性肝炎疗效的观察

我们从中药黄芩中提取黄芩甙(Baicalin)对传染性肝炎71例进行了治疗观察,收到较好效果,现总结如下: 药物的制备及用法一、制法:取黄芩切成薄片,加10倍水煮1小时,过滤,滤渣再加6倍水煮1小时,合并滤液,稍加浓缩,加浓盐酸调 pH 1～2,加热保温于80℃左右,析出黄芩甙粗品。收     

正交试验法优选槐米中槲皮素的提取工艺

目的 优选槐米中槲皮素的提取工艺。方法 采用正交试验法，以提取物中槲皮素的含量和槲皮素的提取率为指标进行试验。结果 优选出从槐米中提取槲皮素的最佳工艺为：用10倍量的0．05％氢氧化钠溶液煮沸4次，每次20min，调节pH值至6，取沉淀加10倍量的4％硫酸溶液微沸水解1h。结论 该工艺可提高槐米中槲皮素的提取率和纯度。     

新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化研究

目的 优选出新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺.方法 以新疆蔷薇红景天中水溶性提取物的出膏率、红景天苷和酪醇为评价指标,采用正交及均匀设计优选了新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺,并采用药效试验对纯化前后的提取物进行了药效的考察.结果 优选出的提取工艺为提取两次,每次2h,第一次加药材量16倍水,第二次加药材量12倍水.优选出的醇沉除杂工艺为移取相对密度为1.00 g/mL的提取液适量,加95％乙醇调溶液醇质量分数为85％,用40％氢氧化钠溶液调pH为9.0,置冰箱冷藏24h,减压过滤,浓缩即得.醇沉工艺对药效无影响.结论 验证试验表明优选出的新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺稳定、合理、可行.     

黄连生物碱提取及纯化工艺研究

目的 研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺.方法 以黄连总生物碱得率为指标,采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺,并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺.结果 黄连总生物碱的最佳提取工艺为:黄连饮片加8倍量1.5％的硫酸溶液,煎煮3次,每次40 min;最佳纯化工艺为:黄连提取液用Ca(OH)2调节pH5 ～6,抽滤,滤液加热浓缩至浓度为每mL含0.24 g生药,抽滤,滤液加盐酸调节pH1.5～2,加5％氯化钠溶液使溶解,冰箱中静置过夜,抽滤,滤渣真空干燥(50℃),收集纯化物.结论 所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行.     

黄芩滴眼液制剂工艺的研究

目的:建立黄芩滴眼液的最佳制备工艺。方法:采用水煎煮酸析法提取黄芩中的主要有效成分配制滴眼液,成品采用化学鉴别、薄层图谱鉴别、黄芩甙含量测定等方法进行质量控制。结果:取黄芩加12倍量水,煎煮3次,每次各1.5h提取药液,合并提取液,置2℃~10℃冰室中静沉24h,抽取上清液,浓缩至投料量的5倍,用盐酸调pH1~2,80℃保温1h,静置2h,过滤,沉淀水洗至pH5.0,继用70%的冰乙醇洗至pH7.0,沉淀低温干燥,所得黄芩提取物平均收率为8.81%。用蒸馏水作溶剂配制,加适量氢氧化钠助溶,加氯化钠调等渗,配制方法易行。用化学方法和薄层图谱法进行定性鉴别,结果明显。黄芩甙含量控制在95%以上。结论:黄芩的有效成分提取收率稳定,质量可控,配制工艺可行。可作为黄芩滴眼液的配制工艺。     

风痛安胶囊中三种药材的鉴别

防己和黄柏的鉴别 1．供试品溶液的制备：取本品的内容物3g，加乙醇20ml，回流1h，滤过，滤液蒸干，加1％盐酸15ml溶解。加浓氨水调节溶液的pH值至9，用氯仿提取两次，每次10ml，合并氯仿液，滤过，滤液蒸干，加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。     

ZnCl2沉淀法纯化丹酚酸B的工艺优选

目的: 优选Zn²⁺沉淀法纯化丹酚酸B的工艺条件。方法: 采用HPLC测定丹酚酸B含量,色谱条件为流动相乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,柱温30℃,检测波长286 nm,进样量10 μL。以丹酚酸B提取率为指标,通过单因素试验优选提取工艺;以丹酚酸B转移率为指标,通过单因素试验考察碱液种类、ZnCl₂用量、盐酸摩尔浓度及pH对Zn²⁺沉淀法纯化工艺的影响。结果: 优选的丹酚酸B提取、纯化工艺为加6倍量pH 2~3盐酸溶液温浸3次,每次1 h,加1%Na₂CO₃溶液调pH 6.0~6.5,加30%药材质量的ZnCl₂,用2 mol·L^-1盐酸溶液溶解,调pH 2~3,加等倍量乙酸乙酯萃取2次,减压低温干燥,丹酚酸B得率3.47%,纯度达80%。结论: 优选的纯化工艺稳定可行,可避免长时间高温和pH对丹酚酸B的破坏。     

黄芩甙提取工艺研究

根据黄芩中主要有效成分黄芩甙易溶于稀醇,遇酸沉淀的性质。黄芩粗粉用60％乙醇回流提取2次,减压回收尽乙醇,补足蒸馏水至药材的15倍量,加浓盐酸调PH3－4,除杂,再于40℃调PH1．5－2,保温30min,沉淀用水洗至PH6．5－7．0,干燥即得黄芩甙粗品。此法与目前常用碱酸法比较,较大地提高了黄芩甙的转移率。     

用尿素包结法富集γ——亚麻酸

γ—亚麻酸是人体必需脂肪酸，虽然是已知化合物，但它是一种少见的特殊脂肪酸，在一般植物油中并不存在。它具有抗血栓、降血脂等作用。1仪器与试剂仪器：气相色谱仪GC－14A日本岛津；试剂：月见草油（安图月见草油厂）、尿素（化肥规格，吴控化工厂）、甲醇、氢氧化钠，盐酸，EDTA均为分析纯。2实验方法2．1脂肪酸的制备：取月见草油（961004）1009，加210．3g强碱液（组成：水1009，氢氧化钠309，EDTAO．3g，95％乙醇809）在60C水浴中搅拌30min，将皂化后溶液取出、冷却，加蒸馏水40ml，37％盐酸85ml，正乙烷100ml，振摇提取，回收…     

辣椒素提取及初步分离纯化研究

目的：从辣椒中提取并分离纯化辣椒素。方法：采用70％乙醇提取辣椒素;以辣椒碱的含量为指标,运用紫外一可见分光光度法及高效液相色谱法比较活性炭法、pH法、乙醚萃取结晶法三种方法分离纯化辣椒素的效果。结果：采用乙醚萃取辣椒粗提物,乙醚相用氢氧化钠水溶液萃取,所得氢氧化钠萃取液调pH值后结晶,得到辣椒素粗品,辣椒碱总收率为81．1％。结论：乙醚萃取结晶工艺得到的辣椒素含量高,回收率高,工艺成本低,可作为辣椒素的生产方案。     

天龙仿生酶解制备小分子肽优选工艺

目的:优选天龙仿生酶解工艺。方法:采用福林酚比色法测定样品中小分子肽的含量,并以此为指标,分别对胃蛋白酶和胰蛋白酶的加酶量及酶解时间进行考察。结果:加5倍量去离子水,加热至沸腾,放至室温,用稀盐酸调pH 2.0,加入药材质量2.0%的胃蛋白酶,37℃保温振荡2.0 h,用10%氢氧化钠溶液调pH 8.0,加入药材质量2.0%的胰蛋白酶,50℃保温振荡4.0 h,放至室温,离心(5 000 r.min-1×5 min),分离上清液,微滤(0.22μm),超滤,收集相对分子质量<3 000的滤液。结论:所优选的仿生酶解工艺稳定。     

正交实验法优选牛黄清热胶囊的提取工艺

目的：正交实验法优选牛黄清热胶囊的提取工艺。方法：以干浸膏的收膏率和黄芩苷的含量作为考察指标，采用L9（3^4）正交表进行筛选，考察了乙醇的浓度，乙醇的用最，提取的时间，提取的次数，药材的粒径等因素以确定最佳的提取工艺。结果：黄柏、黄芩，虎杖等中药饮片，加70％乙醇啊流提取二次，第一次加入6倍量70％乙酶，加热提取2．5h；第二次加4倍量70％乙醇，加热回流提取1．5h为最佳的提取工艺。     

健骨膏制备中提取工艺的研究

目的：研究健骨膏制备中药材的提取工艺。方法：正交设计试验，以提取溶剂浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素，对提取工艺方案进行优选。结果：优选的提取工艺为：处方药材用3倍药材量的75％乙醇回流2次，每次2h，提取脂溶性成分；再对药渣加10倍量水在80℃加热煎煮2次，每次1h，提取水溶性成分。结论：最佳提取工艺的确立为生产提供了理论依据。     

正交试验优选三颗针中盐酸小檗碱的提取工艺

目的:优选三颗针中盐酸小檗碱的提取工艺提高收得率。方法:采用超声波提取法,以盐酸小檗碱为含量指标,采取 L9(34)正交试验法对三颗针中盐酸小檗碱的提取工艺进行优选,采用 UV-分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果:最佳提取工艺为 A1B1C3D3,即 0.2%的稀酸,石灰乳调 pH10,盐酸调 pH 时温度时为 53℃,12 倍量溶剂。石灰乳调 pH 和盐酸调 pH 时温度对盐酸小檗碱的提取有显著影响。结论:优化后的提取工艺简便可行,收率高,具有推广价值。     

沙日毛都-8喷雾剂的提取工艺研究

分别采用水提和不同浓度醇提等实验方法，以其黄柏中主要成分盐酸小檗碱含量和提取溶液的澄明度为指标，得到沙日毛都－8喷雾剂的提取工艺为，用药材量15倍的水提取1．25小时，再用药材量12倍的水提取1小时，得到的总提取液药物含量，溶解性能好，溶液澄明度好。     

正交试验法优选补阳还五胶囊的水提工艺

目的优选补阳还五胶囊的水提工艺。方法采用L8（2^7）正交试验，以总皂苷和黄芪甲苷为指标，考察提取次数、提取时间、加溶媒量、浸泡时间和pH值对提取效果的影响。结果最佳工艺为：药材加水煎煮3次，第1次用8倍量水，煎煮1h；第2次、第3次分别用4倍量水，各煎煮1h，调pH值为12。结论本法为补阳还五胶囊水提工艺的确定提供了实验依据。     

黄连总生物碱纯化工艺研究

目的优选黄连最佳纯化工艺。方法对影响总生物碱纯化效果的因素进行了系统考察。结果黄连总生物碱的最佳纯化工艺为10倍量0.5%稀硫酸,用石灰乳调pH 9,静置2h,滤过,滤液用盐酸调pH1,加氯化钠使含盐量达10%,静置24h,滤过,沉淀水洗至pH 5。结论优选的黄连总生物碱纯化工艺稳定可行。     

黄连总生物碱的提取纯化及含量测定

目的:建立黄连醇提物、黄连总生物碱的提取纯化及含量测定。方法:黄连粗粉用22倍量70%乙醇提取,提取液回收乙醇,浓缩成干膏;取部分干膏用10倍量0.5%硫酸溶解、静置、过滤,酸水液加石灰乳调p H至10~12,过滤,滤液加浓HCL调p H为1~2,再加入药液量6%~10%的氯化钠盐析,放置,过滤,得沉淀A与滤液A;将沉淀A溶于10倍量热水,加石灰乳调p H8.5~9,趁热过滤,再将滤液加HCL调至p H 2~3,放置,过滤,沉淀水洗至中性,抽干,将得到的总生物碱反复用热水溶解处理。将滤液A加氨水调至p H 8~9,放置,过滤,再将沉淀用乙醇重结晶,得小檗胺;用紫外分光光度法定总生物碱含量。结果:得黄连干膏,黄连总生物碱(纯度为92.84%)15.8 g,小檗胺1.5 g;盐酸小檗碱在浓度为0.579μg/m L~8.682μg/m L范围内,线性方程为A=81.159C-0.022,r=0.999 9,浓度与吸光度呈现良好的线性关系。结论:制备黄连醇提物及黄连中总生物碱的方法简便易操作;盐酸小檗碱的含量测定方法稳定性好,精密度较高,重现性好,操作简便。