喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的:观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:选取病毒性肺炎患儿123例,随机分为观察组与对照组,其中观察组62例,对照组61例。观察组患儿给予喜炎平注射液静脉滴注治疗,对照组患儿给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗,比较两组的临床效果。结果:观察组患儿治疗后退热时间(2.03±0.21)d、咳嗽、咳痰消失时间(4.58±0.42)d均明显短于对照组的退热时间(2.49±0.32)d、咳嗽、咳痰消失时间(5.82±0.39)d,两组结果比较差异具有统计学意义(P0.001)。观察组总有效率93.55%;对照组总有效率80.33%。观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液用于治疗病毒性肺炎患儿的临床效果显著,不良反应少见,可作为治疗小儿病毒性肺炎的有效措施,值得临床应用。     

喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将2012年6月至2014年5月100例呼吸道感染的患儿随机分为两组,治疗组静滴喜炎平注射液,对照组静滴利巴韦林注射液,比较两组效果。结果治疗组总有效率(96.0%)明显高于对照组(68.0%),差异具有显善性(P0.05)。结论喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,安全性高。     

毛细支气管炎应用喜炎平注射液治疗的效果评价

目的:探讨喜炎平注射液对毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的毛细支气管炎患者120例,采用随机数字表法随机分为对照组(60例)和实验组(60例)。两组均采取常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予喜炎平注射液,对照组在常规治疗上给予利巴韦林注射液。以患儿肺部啰音消失时间、憋喘缓解时间、咳喘消失时间及住院时间为评价项目。结果:对照组的憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳喘消失时间和住院平均时间均显著高于实验组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组的无效率、有效率、显效率和总有效率分别为25.0%、8.3%、66.7%、75.0%,实验组分别为3.3%、10.0%、86.7%、96.7%。其中两组的无效率、显效率和总有效率差异具有统计学意义(P0.05),而有效率无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液能缩短治疗时间,提高治疗效率,值得在临床中推广使用。     

喜炎平注射液与热毒宁注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效及药物经济学比较

目的:观察喜炎平注射液与热毒宁注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效及经济学差异。方法:回顾性调查120例急性化脓性扁桃体炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例,观察组患儿使用喜炎平注射液静脉滴注,对照组患儿使用热毒宁注射液静脉滴注。对两组患儿的治疗效果和药物经济学进行比较。结果:经过治疗,观察组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的89.0%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的体温恢复正常时间、咽部充血消失时间、扁桃体消失时间比较差异无统计学意义(P0.05),但对照组扁桃体分泌物消失时间短于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的成本-效果值为1.23,低于对照组的成本-效果值(1.88),差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎效果较好,且成本较低,综合考虑,喜炎平注射液更适合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:抽选本院2012年1月至2013年2月收治的支气管肺炎患儿120例为研究对象,结合患儿入院时间先后将其分为观察组和对照组,各60例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿则在此基础上采用喜炎平注射液治疗,对比两组患儿治疗效果,统计两组患儿退热时间、咳喘消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间等治疗指标,统计两组患儿不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗有效率为91.7%,对照组患儿治疗有效率为73.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在退热时间、咳喘消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论:喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎有着良好的临床效果,患儿临床症状快速改善且无不良反应。     

中药内外合治法治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床评价

目的 :评价中药内外合治法治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法 :将患儿分为治疗组60例和对照组30例。治疗组患儿采用中医辨证论治内服、注射及外敷化痰膏,对照组采用利巴韦林及对症处理疗法,对两组疗效、证候和肺部体征改善情况进行比较。结果:治疗组与对照组愈显率比较,具有显著性差异(P0.05);治疗组患儿肺部体征、咳嗽、喘促和咳痰的改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:采用中药内外合治法治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎临床疗效较好,安全性高。     

注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:对注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗支气管肺炎疗效进行探析。方法:随机抽取我院2014年1月—2015年6月收治的80例小儿支气管肺炎患儿,分为实验组与对照组,对照组使用头孢西丁钠进行治疗,实验组使用注射用头孢西丁钠联合喜炎平进行治疗,对比观察两组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、痊愈时间及临床疗效。结果:两组患儿在治疗后均无出现不良反应。实验组患儿的临床治疗总有效率为97.5%,对照组为85.0%,差异性显著(P0.05)。两组患儿在退热时间、咳嗽消失时间、痊愈时间等指标上均存在显著差异性(P0.05)。结论:注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗支气管肺炎疗效较为理想。     

喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎临床研究

目的:观察应用喜炎平注射液与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将83例轮状病毒肠炎患儿采用抽签法随机分成对照组44例和实验组39例,2组均采用常规输液等综合性对症处理,对照组加用利巴韦林注射液,实验组加用喜炎平注射液和蒙脱石散联合治疗,2组均治疗3天,观察3周。比较2组的临床疗效。结果:实验组患儿主要症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗3天后,总有效率实验组为89.7%,对照组为65.9%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察1周、2周、3周,2组的大便轮状病毒转阴率分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液与蒙脱石散联合应用于小儿轮状病毒肠炎的临床治疗,能明显缩短病程,疗效显著。     

喜炎平注射液在小儿上呼吸道感染中的应用效果观察

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:将100例小儿上呼吸道感染患儿随机分为两组各50例,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予喜炎平注射液治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:总有效率治疗组为92.0%,对照组为68.0%,治疗组总有效率明显的高于对照组(P<0.05);治疗组患儿退热时间、咳嗽缓解时间以及咽痛缓解时间亦均明显优于对照组(P<0.05);不良反应发生率治疗组为2.0%,对照组为4.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染效果显著,能够迅速的缓解患者的临床症状,不良反应少。     

清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎的临床研究

目的观察清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎的临床疗效。方法将59例博卡病毒肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组采用清肺口服液联合喜炎平注射液治疗,对照组给予氨溴特罗口服液和利巴韦林注射液治疗,观察两组患儿的综合疗效,及治疗前后主症积分、次症积分和症状总积分变化情况。结果治疗组综合疗效优于对照组(P0.05);两组治疗后主症积分、次症积分、症状总积分均较治疗前降低(P0.05);在治疗后主症积分、次症积分和症状总积分下降方面,治疗组优于对照组(P0.05)。结论清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎疗效确切。     

中药内服联合喜炎平注射液治疗放射性肺炎19例

目的:观察中药内服联合喜炎平注射液治疗放射性肺炎的临床疗效。方法:将38例放射性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,各19例。对照组给予头孢西丁钠治疗,治疗组给予自拟中药内服联合喜炎平注射液治疗。结果:治疗组有效率为89.5%,对照组有效率为63.2%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中药内服联合喜炎平注射液治疗放射性肺炎疗效甚佳。     

喜炎平注射液辅助治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的:观察喜炎平注射液在辅助治疗小儿上呼吸道感染时的疗效。方法:自2013年1月至2013年6月,选择门诊上呼吸道感染的患儿120例,随机等分为治疗组和对照组,治疗组60例在常规给予抗感染、对症治疗的基础上加用喜炎平注射液静脉点滴;对照组60例给予常规抗生素抗炎、对症治疗。结果:治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗组96小时总有效率95.0%,对照组96小时总有效率83.3%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:喜炎平注射液联合抗生素治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,对改善患儿的发热、鼻塞流涕、肺部体征及可见白细胞计数降低有明显疗效,安全性好,与单用抗生素相比退热快,疗程短。     

雾化吸入干扰素治疗呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效

目的:探讨呼吸道合胞病毒性肺炎患儿使用干扰素雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取信宜市人民医院2018年9月至2019年9月期间收治的200例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,各100例。给予对照组患儿常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,对患儿实施干扰素雾化吸入治疗,比较两组患儿症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳嗽好转时间、退热时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为98 %高于对照组的89 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组患儿在治疗过程中,均未出现鹅口疮、过敏反应等严重不良反应,对其肝功能与大小便进行检验,无显著异常情况出现。结论:对呼吸道合胞病毒肺炎患儿实施干扰素雾化吸入治疗效果显著,可有效缩短患儿临床症状改善与消失时间,促进患儿康复,提升其生存质量,且具有较高安全性。     

中西医结合治疗小儿呼吸道感染疗效评价

目的探讨中西医结合治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法按照随机数字表法将我院收治的86例呼吸道感染患儿均分为实验组和对照组,对照组患儿仅给予常规抗生素和抗病毒药物以及吸氧、止咳平喘、降温等综合治疗,实验组患儿在此基础上加用喜炎平注射液治疗,比较两组患儿临床疗效及并发症发生情况。结果实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿并发症发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组患儿体温稳定时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、啰音消失时间、炎症吸收时间和平均治愈时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规西医治疗基础上加用喜炎平注射液能够有效提高小儿呼吸道感染治疗效果,不良反应少,具有较高临床应用价值。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对血清细胞因子的影响

目的观察喜炎平注射液联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的抗炎、抗支原体作用及安全性,探讨治疗支原体肺炎的作用机制,为临床医治提供新的依据。方法将72例支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组36例,对照组36例,对照组使用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上予喜炎平注射液静脉滴注,疗程为7～11 d;比较两组患者治疗后的中医证候疗效评价、发热消失时间、咳嗽消失时间等指标,检测患者血清中炎症因子水平。结果经过7～11 d治疗,两组患者症状均有所改善,治疗组显效率明显优于对照组(P0.05),治疗组治疗后中医证候疗效评价、发热消失时间、咳嗽消失时间与对照组比较均有统计学差异(P0.05);治疗后,两组的白细胞介素-10(IL-10)、IL-4均明显降低,IL-2、γ干扰素(IFN-γ)均明显升高;患者治疗后血清IL-10、IL-2、IL-4、IFN-γ指标两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素能够显著改善风热郁肺证和痰热闭肺证的支原体肺炎患儿中医临床症状,提高中医证候疗效,且安全性较好,无明显不良反应。     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病48例总结

目的:观察利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将96例普通手足口病患儿随机分为两组,对照组48例给予利巴韦林治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加喜炎平注射液治疗。比较分析两组患儿治疗后的临床效果及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.84%,对照组为81.25%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组退热时间、皮疹消退时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:利巴韦林联合喜炎平治疗普通小儿手足口病临床效果显著。     

中西医结合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法:将80例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麻杏石甘汤加减治疗。观察两组总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间。结果:治疗后观察组总有效率明高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效显著,值得临床推广应用。     

清开灵注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎30例

目的:评价中西医两种对照方案治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法:观察组30例选用清开灵注射液及儿童清肺口服液,对照组37例选用利巴韦林注射液及盐酸氨溴索注射液。结果:观察组和对照组疗效有统计学意义。结论:中医方案治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎有良好的临床效果。     

中药注射剂喜炎平对小儿支气管肺炎的效果及对小儿肺功能的影响

目的:探究中药注射剂喜炎平对小儿支气管肺炎的效果及对小儿肺功能的影响。方法:选取于一个阶段内在院内接受治疗的支气管肺炎患儿88例进行对比调查,其中44例采用喜炎平治疗作为观察组,另外44例采用利巴韦林作为对照组,以治疗效果及小儿肺功能等作为观察指标。结果:观察组咳嗽、气促、发热、啰音消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为100%,对照组为88.64%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组肺功能改善优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为2.27%,对照组为13.64%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药注射剂喜炎平在小儿支气管肺炎中具有较强杀菌与抑菌、止咳、提升机体免疫力等作用,安全性较高,但在用药过程中需要密切观察喜炎平注射液可能发生的过敏反应。     

白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗重症肺部感染痰热腑实证临床研究

目的:研究白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗重症肺部感染痰热腑实证的临床疗效。方法:将118例重症肺部感染痰热腑实证患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组患者采用喜炎平注射液治疗,观察组患者采用白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,观察组、对照组患者优良率分别为79.66%、59.32%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前症状体征评分比较差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,观察组患者各临床体征评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前各实验室指标比较差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,观察组患者各实验室指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率分别为6.78%、8.47%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗重症肺部感染痰热腑实证临床疗效显著,可有效改善患者体征,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。