2010、2015年我市普通公众对药物不良反应认知度的对比分析

目的了解我市公众对药物不良反应的认知度,为进一步完善药物不良反应监测提供依据和建议。方法采用调查问卷方式,分别在2010年7月和2015年7月使用同一份调查表针对大众对药物不良反应的认知情况进行问卷调查,采用Excel表格进行数据归纳整理后,采用χ~2检验对2次调查数据的差异性进行统计学分析。结果与2010年相比,2015年我市普通公众对药物不良反应的基本知识、反应态度和认知行为均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。但是普通大众仍然存在对药物不良反应的确切含义模糊不清、认为不良反应属于医疗事故、不愿报告不良反应和对说明书中不良反应关注度低等问题。结论近年来,我市普通大众对药物不良反应的认知度有明显改善,但仍存在问题。需进一步加强公众对药物不良反应的宣传力度,拓展和优化不良反应报告渠道和程序。     

头孢菌素类药物不良反应与对策

目的：探讨头孢菌素类抗生素的不良反应及对策。方法选取2012年1月－2014年1月医院使用头孢菌素治疗致严重不良反应的132例患者的临床资料,对不良反应类型、诱发因素及防治措施进行统计分析。结果诱发患者不良反应的因素包括：患者个体因素、药物因素、疾病因素、气候和环境因素等;不良反应类型包括：严重过敏反应、消化系统不良反应、神经系统不良反应、泌尿系统和血液系统不良反应,需采取积极地预防措施。结论头孢菌素类不良反应类型及诱发因素多样,临床上应针对患者的体质和病情进行全面判断,控制用法用量,预防不良反应发生。     

45例莫西沙星不良反应病例分析

目的探讨莫西沙星不良反应的一般规律和特点,为减少不良反应发生率及临床合理用药提供参考。方法对2009年至2011年我院的45例莫西沙星不良反应按照性别、年龄、给药途径等方法进行统计与分析。结果近3年我院莫西沙星不良反应逐年增加,2011年增加量尤为明显,其中新的严重的不良反应所占比例增加,皮肤黏膜类不良反应所占比例升高且女性不良反应发生例数显著增加,年龄因素对莫西沙星不良反应的影响每年基本相似。结论临床应重视莫西沙星的不良反应,特别注意皮肤黏膜不良反应的发生,及早做好应对措施。     

他汀类药物不良反应与临床合理应用

目的:研究他汀类药物的不良反应和临床合理应用。方法:从本院自2016年1月至2018年1月服用他汀类药物患者中随机选择600例,对患者的不良反应、用药情况和临床治疗进行分析。结果:辛伐他汀会引发较多的不良反应;服用他汀类药物之后,不良反应多发于患者的神经肌肉系统、消化系统、皮肤和附件、泌尿系统和心血管系统中。结论:他汀类药物的耐受性比较好,产生的不良反应比较轻,其中阿伐他汀和辛伐他汀引发的不良反应较高,且氟伐他汀所引发的不良反应较低。     

细辛脑注射液不良反应监测情况浅析

目的通过分析细辛脑注射液不良反应监测病例,为本品进行上市后安全性再评价研究提供参考。方法用同一方法统计本品2000年至2009年发生在同一地区的1429例不良反应报告数据,进行分析讨论,并与从CNKI和维普资讯数据库收集到的2000年至2009年本品不良反应文献报道情况进行比较。结果本品新的、严重的不良反应发生率较高,新的不良反应主要为皮肤及其附件受损,严重的不良反应主要为过敏样反应、过敏性休克;不良反应发生人群以小孩为主。结论本品的临床应用较广,不良反应报告逐年增多,新的、严重的不良反应发生率较高,本品需要加强使用风险管理。     

98例炎琥宁注射剂不良反应的分析

目的分析炎琥宁注射剂发生不良反应的原因,总结发生不良反应的原因。方法选取我院2011年至2013年98例炎琥宁注射剂发生不良反应案例进行分析,总结其不良反应类型和药品应用的监测情况。结果炎琥宁注射剂所导致的不良反应一般包括呼吸、消化、内分泌等系统反应,其中最为严重的不良反应是皮肤过敏。结论在临床使用过程中,应该严格掌握和控制炎琥宁注射剂的适应证和药品用量,发生不良反应及时对症处理。     

134例临床常用抗生素致不良反应统计分析

目的分析抗生素应用过程中出现的不良反应,为临床合理用药提供依据。方法选取医院2011年至2012年出现抗生素不良反应的病例,统计各类抗生素发生不良反应的频率和临床表现,并分析其与年龄、用药时间的关系。结果β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基苷类和大环内酯类发生不良反应比较多,主要临床表现为皮疹、恶心呕吐、腹泻和发热,不良反应发生率与年龄和用药时间密切相关。结论抗生素经常导致不良反应,应用时要加强监测。     

罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应回顾性分析

目的：回顾性分析我院最近7年应用罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素治疗患者后不良反应的发生情况,并对最近几年的相关文献进行总结和分析。方法：选取2006年1月～2013年12月在我院接受治疗的患者917例为研究对象,对临床资料进行整理和回顾性分析。结果：分析发现,罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素临床应用后产生的不良反应以皮肤过敏反应、胃肠道不良反应为主,其中静脉滴注克拉霉素、阿奇霉素对患者进行治疗,可能会引发严重过敏性休克等药物不良反应;917例患者中,不良反应以胃肠道不良反应、皮肤性过敏反应、中枢性神经系统不良反应为主。结论：临床上应用罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉素对患者进行治疗,应注意药物不良反应,尤其是静脉滴注克拉霉素和阿奇霉素时,应重视用药监测,避免发生严重药物不良反应。     

中药注射剂不良反应原因分析及防范措施

目的探讨中药注射液不良反应发生原因及防范措施。方法回顾性分析福州市中医院2007年1月至2009年12月76份中药注射剂不良反应报告。结果中药注射剂的不良反应呈多发性和普遍性,临床表现多样性、种类不确定性、批间差异性等特点。结论建议改进中药注射剂生产工艺,规范质控标准,加强不良反应监测,以期减少不良反应发生。     

吉非替尼不良反应文献分析

目的：整理吉非替尼不良反应发生情况,包括常见的、药品说明书中未提及的罕见的药品不良反应,为临床合理用药提供参考。方法：对国内、外近5年应用吉非替尼出现的不良反应个案报道进行整理、归纳和分析。结果：吉非替尼不良反应的发生可累及多个器官和系统,其中皮肤及附件不良反应发生率最高,呼吸系统不良反应死亡率最高,循环系统和泌尿系统等也可发生严重不良反应。50～59岁年龄段不良反应发生率高,有12例（37.5%）。男性发生率高于女性。不良反应最快的可在用药后2～3 d内发生,最迟的可在持续用药2年后发生,用药后1～4周不良反应发生率最高。结论：临床应重视吉非替尼的不良反应,特别是监测和上报罕见、严重的不良反应。     

左氧氟沙星注射液致16例不良反应分析

目的：探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2006年1月-2007年12月不良反应监测中的左氧氟沙星注射液致16例不良反应进行分类统计、分析。结果：不良反应临床主要表现在胃肠道症状、全身性损害和过敏反应等。结论：临床医师、药师应重视左氧氟沙星注射液的不良反应,确保用药安全合理。     

中成药注射剂271例不良反应回顾性分析

目的 分析中成药注射剂不良反应的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法 收集2006年6月至2011年11月中成药注射剂不良反应病例271例,并分析其关联性和临床表现。结果 中成药注射剂引起的不良反应以皮疹、发热、寒战等为主;其中七叶皂苷钠注射液和参麦注射液是引发不良反应较多的药物;不良反应可发生在任何年龄段,但主要以老年人居多。结论 中成药注射剂不良反应的临床表现多样,应谨慎使用,以保证患者安全、合理用药。     

宁夏回族自治区2004年药品不良反应报告分析

目的 了解2004年宁夏回族自治区药品不良反应的发生情况。方法 应用Excel电子表格和因果关系评价方法对宁夏药品不良反应监测中心2004年收集的463份报告表进行统计分析和评价。结果 463份报告表中,肯定25例、很可能272例、可能162例、可能无关4例;抗微生物药物和中药注射剂引起的药品不良反应最多。结论 积极开展药品不良反应监测工作,避免药品不良反应的重复发生,保障公众安全合理用药。     

某院对药品不良反应报告分析

目的了解我院2010年6月至2011年5月年药品不良反应发生的特点。方法对我院上报的146份ADR报告分别按患者年龄、ADR临床具体表现以及不良反应的药物种类等方面进行统计、分析。结果 2010年6月至2011年5月年度146例ADR报告中,90%由医护人员报告;42.5%的不良反应由抗微生物药引起;85%的不良反应通过静脉滴注给药;ADR的临床表现以皮肤及其附件最多。结论不良反应的发生和很多因素有关,必须规范加强药品使用管理和完善药品不良反应报告制度,避免或减少发生。     

2010年国家药品不良反应监测概况

2011年4月25日,国家食品药品监督管理局发布了2010年药品不良反应报告。2010年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告692 904份,其中,新的和严重的药品不良反应/事件报告109 991份。截至2010年12月31日,国家药品不良反应监测中心已累计收到药品不良反应/事件报告315万余份。     

中药注射剂不良反应现状、原因及预防

目的：总结分析中药注射剂不良反应产生的原因,提出预防措施,为临床安全用药提供参考。方法回顾我市近五年来中药注射剂不良反应报告数据。结果中药注射剂不良反应占中药不良反应比例大小分别为：2008年56.4%、2009年61.7%、2010年65.5%、2011年70.2%、2012年74.1%。依此分析得出：中药不良反应主要归根于中药注射剂的不良反应,并且中药注射剂不良反应所占比例逐年呈增长趋势,面对中药注射剂安全性受质疑问题。结论中药注射剂引起的不良反应已成为临床突出的问题,特别是其引起的过敏性休克发生迅速,并且有较高的病死率。认识中药注射剂不良反应现状。     

莫西沙星致中枢神经毒性、肝功能异常、白细胞减少9例不良反应报告分析

调查2012年1月至2013年1月我院药品不良反应中心收到莫西沙星相关不良反应报告,对患者的基本情况、用药情况、不良反应表现、实验室检查和对不良反应的处置及预后等进行归纳分析.莫西沙星引起的不良反应主要为中枢神经毒性、肝功能异常和白细胞减少等.     

奥沙利铂不良反应336例分析

目的汇总分析我院奥沙利铂不良反应报告,为临床合理用药提供参考。方法收集我院2011年1月至2012年12月奥沙利铂不良反应报告336例,回顾性分析患者、疾病及不良反应信息。结果所收集的奥沙利铂不良反应以过敏反应、神经毒性和骨髓抑制为主,经处理后转归良好。不良反应报告率7．58％。结论奥沙利铂不良反应种类较多,需要临床及时监测和规范处理。     

临床药物不良反应报告分析146例

目的分析东莞市塘厦医院药物不良反应发生的原因和分布特点,达到减少不良反应的发生,促进合理用药的目的。方法回顾性分析东莞市塘厦医院2008年6月至2009年12月收集的146例不良反应报告。结果东莞市塘厦医院不良反应发生的的特点是,抗菌药物、中成药引起的不良反应比例大,注射给药所引起的不良反应占所有不良反应的绝大多数。     

89例药品不良反应的分析

药品不良反应正日益受到世界各国的重视,许多发达国家从60年代开始先后建立了药品不良反应报告、登记和管理制度并成立了相应的机构。目的在于及早发现尚未被发现的药品不良反应,以保障用药安全。我院自1985年开始采取“自愿呈报”的方法开展药品不良反应监测工作。可分为两个阶段,85年～87年参考英国黄卡自行设计药品不良反应报告表,收集较严重的不良反应,88年1月我院被卫生部指定为开展药品不良反应监察的试点单位,便使用卫生部统