延续性护理对利拉鲁肽治疗老年慢性心力衰竭伴2型糖尿病患者自我管理能力和心功能的影响

目的探讨延续性护理对利拉鲁肽治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴2型糖尿病患者自我管理能力和心功能的影响。方法将60例老年CHF伴2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规护理;观察组在常规护理的基础上给予延续性护理,疗程6个月。评价2组患者的自我管理水平和心功能。结果出院时患者自我管理水平各项评分和心功能各项指标差异无统计学意义(P均0.05)。研究过程中观察组自我管理水平各项评分均逐步改善(P均0.05),且优于同时间点对照组(P均0.05)。出院6个月时观察组6MWT、LVEF及血浆NT-proBNP水平均显著改善(P均0.05),且改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。结论利拉鲁肽联合延续性护理应用于老年CHF伴2型糖尿病患者,可在一定程度上提高患者自我管理水平,并改善患者心功能。     

利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床疗效

目的:探讨利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。方法:选取90例T2DM合并NAFLD患者,随机分为利拉鲁肽组和联合组,各45例,利拉鲁肽组均给予利拉鲁肽治疗,联合组在此基础上给予健脾化痰方,治疗12周后比较两组患者治疗前后体重(W)、体质指数(BMI)、血糖(FPG,2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TC,TG,LDL-c)、肝功能(ALT,AST,GGT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、中医证候评分及脂肪肝分级(通过肝脏CT诊断)。结果:治疗前两组患者各项指标无明显统计学差异(P 0.05),治疗后两组指标均较治疗前改善,联合组改善血脂、肝功能及中医证候评分较利拉鲁肽组更显著(P 0.05),而对W、BMI、血糖、HbA1c、HOMA-IR及脂肪肝分级的改善与利拉鲁肽组无显著差异(P 0.05)。利拉鲁肽组有3例恶心伴腹泻,2例厌食,短期减量后好转,均可耐受并在治疗4周后缓解,联合组无显著不良反应,组间不良反应有统计学差异(P 0.05)。结论:利拉鲁肽联合健脾化痰方对T2DM合并NAFLD患者降低体重、体质指数、稳定血糖、改善胰岛素抵抗以及降低脂肪肝等级作用与利拉鲁肽相当,但对于血脂、肝功能和中医证候评分的改善优于利拉鲁肽组,而且联合用药组不良反应显著低于利拉鲁肽组,由此推测健脾化痰方缓解利拉鲁肽引起的胃肠道反应,使患者依从性更佳,值得临床推广。     

时辰运动疗法辅助治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的观察时辰运动疗法对慢性心力衰竭的疗效。方法采用随机对照的方法,将90例患者分为辰时运动组、酉时运动组与对照组各30例,对照组进行选择性抗心衰综合治疗,辰时运动组7点到9点进行八段锦锻炼,酉时运动组17点到19点进行八段锦锻炼。3组疗程均为3个月。观察3组患者治疗前后中医症状积分、心功能分级、血浆利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、生活质量评分以及临床症状的变化。结果辰时运动组、酉时运动组、对照组治疗前后中医症状积分、心功能分级、BNP、LVEF、6 min步行距离、生活质量评分组内比较,差异有统计学意义(P0.01,P0.05);辰时运动组、酉时运动组治疗后中医症状积分、心功能分级、BNP、LVEF、6 min步行距离、生活质量评分改善均较对照组明显(P0.01);酉时运动组中医症状积分、心功能分级、BNP、LVEF、6 min步行距离、生活质量评分改善较辰时运动组明显(P0.05)。结论时辰运动疗法改善心力衰竭患者运动耐量、心功能疗效好于西药治疗。     

芪苈强心胶囊辅助治疗慢性心力衰竭80例疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2014年10月至2015年8月重庆医科大学附属永川中医院CHF 80例患者,随机分为两组,观察组在西医常规治疗基础上给予口服芪苈强心胶囊,对照组采用基础治疗,连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷(MLHF)评分、6 min步行距离试验及N-末端原脑利钠肽(NT-pro BNP)的变化。结果:两组治疗后6 min步行试验距离均较前延长,MLHF评分、NT-pro BNP水平均较治疗前下降(P0.05)。与对照组比较,观察组6 min步行距离、MLHF评分改善更明显,NT-pro BNP水平进一步下降(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助治疗CHF临床疗效满意,能显著改善患者的生活质量。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床观察

目的 探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 27例2型糖尿病患者,给予利拉鲁肽治疗,依据血糖监测调整治疗方案,12周后比较空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）变化.结果 27例患者均能耐受利拉鲁肽.与治疗前相比,FBG、2hPG、HbA1c、BMI均明显下降（P均＜0.01）.体质量减轻值与治疗前体质量指数（BMI）（r=0.493,P＜0.01）、体质量（r=0.516,P＜0.01）呈正相关;1.2mg/d剂量组体质量减轻值与0.6mg/d剂量比较有显著性差异.患者治疗期间无一例出现低血糖.结论 利拉鲁肽对2型糖尿病患者具有良好的代谢控制效应,不良反应少.     

生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗左室射血分数降低性心力衰竭疗效及对红细胞体积分布宽度、B型利钠肽的影响

目的观察生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗左室射血分数(LVEF)降低性心力衰竭疗效及对红细胞体积分布宽度(RDW)、B型利钠肽(BNP)的影响。方法将110例LVEF降低性心力衰竭患者随机分为2组,对照组55例给予地高辛、卡托普利、硝酸异山梨酯治疗,观察组55例在此基础上加用生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗,观察2组治疗前及治疗2周后临床症状评分、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达心衰生活质量评分(MLWHFQ)、RDW及BNP水平变化情况,统计2组疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后呼吸困难、胸闷心悸、咳嗽咳痰、颈静脉怒张、口唇发绀及双肺呼吸音评分,LVEDd、体力、社会活动、情绪及症状体征评分,RDW及BNP水平均显著降低(P均0.05),LVEF和6MWT均显著提高(P均0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生比较差异无统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗LVEF降低性心力衰竭可有效缓解心力衰竭症状,保护心脏功能,提高运动耐力和日常生活质量,下调RDW和BNP水平,且安全。     

参附芎泽胶囊治疗慢性心力衰竭59例临床观察

目的 观察参附芎泽胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 将120例CHF患者随机分为对照组和治疗组各60例.两组均采用规范的西医内科基础治疗方案,治疗组给予参附芎泽胶囊,对照组给予参附芎泽胶囊安慰剂,两组均每次1.2g,每日3次,治疗6个月.观察两组患者治疗前后血浆脑利钠肽(BNP)、心功能分级、6分钟步行试验、中医证候积分和明尼苏达生活质量评分.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后BNP、心功能分级、6分钟步行试验、中医证候积分、明尼苏达生活质量评分均有改善(P＜0.05或P＜0.01);治疗后各指标治疗组较对照组改善程度更为显著(P＜0.05或P＜0.01).结论 参附芎泽胶囊治疗CHF具有一定的临床疗效.     

芪苈强心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合西药美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为对照(50例)和治疗组(52例),2组均给予常规抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔与芪苈强心胶囊,2组疗程均为12周。观察2组患者治疗前后心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆脑肽钠(BNP)水平、心输出量(CO)6min步行距离等有关指标的变化。结果:2组均能明显改善,治疗组总有效率96.2%,高于对照组的76.0%(P<0.05)。治疗前2组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆脑钠肽(BNP水平、心输出量(CO)、6min步行距离等指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、心输出量(CO)、血浆脑肽钠(BNP)水平、心排指数(CI)、心胸比率(C/T)、6min步行距离等指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药美托洛尔治疗CHF安全有效,能更好地改善患者的心功能及预后,提高生活质量。     

消食助运方联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病合并肥胖的临床观察

目的:观察消食助运方联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖的临床疗效。方法:50例2型糖尿病合并肥胖患者按随机数字表法分为两组,每组25例。对照组单用利拉鲁肽注射液,观察组采用消食助运方联合利拉鲁肽注射液进行治疗,疗程为3个月,评定疗效。观察治疗前后中医证候积分变化及体质量、体质指数(BMI)、腰围、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(P2 h G)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)变化,记录两组患者不良反应发生情况。结果:经过3个月的治疗后,观察组的总有效率高于对照组(P 0. 05),两组患者的腰围、体质量、BMI、FPG、P2 h G、Hb A1c、TG、TC均较治疗前显著降低(P 0. 05);观察组对腰围、FPG、P2 h G、Hb A1c、中医证候积分的改善优于对照组(P 0. 05);不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:消食助运方联合利拉鲁肽对2型糖尿病合并肥胖的疗效优于单用利拉鲁肽,并且能缓解利拉鲁肽所导致的不良反应。     

益气强心中药联合新活素治疗急性心肌梗死并发急性心力衰竭的临床观察

目的观察重组人脑利钠肽联合益气强心中药治疗急性心肌梗死(AMI)并发急性心力衰竭的临床疗效。方法将248例患者随机分为对照组和观察组各124例。对照组给予重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组基础上加用益气强心中药治疗。比较两组治疗后的临床疗效及对血浆N末段脑利钠肽前体(NT-pro BNP)和心肌肌钙蛋白的水平。结果治疗后,观察组总有效率87.90%显著高于对照组的67.74%(P0.05)。治疗后,两组NT-pro BNP、LVEF、c TnⅠ水平均较治疗前改善(均P0.05),且观察组NT-pro BNP、LVEF、c TnⅠ水平改善程度均优于对照组(均P0.05)。结论重组人脑利钠肽联合益气强心中药治疗AMI并发急性心力衰竭效果显著,可有效降低NT-pro BNP和c TnⅠ水平,具有重要研究价值。     

联合多项自检参数随访管理对慢性心力衰竭患者生活质量和预后的影响

目的联合采用体质量、6 min步行试验(6-MWT)、静息心率(RHR)以及血浆脑钠肽(BNP)多项自检参数对慢性心力衰竭(CHF)患者进行管理,评价其对患者生活质量和预后的影响。方法选择207例纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者,经利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)等规范治疗病情缓解后出院,按出院日期随机分为专人随访管理组和对照组。连续随访12个月。监测并随访患者体质量、血清肌酐(SCr)、血浆BNP水平、左室射血分数(LVEF)、6-MWT、清晨RHR和明尼苏达生活质量评分(LQSM)。结果随访1年后,管理组死亡3例退出随访管理,对照组死亡10例退出随访。随访1年后管理组患者体质量、BNP、RHR及LQSM明显低于对照组(P均0.05),LVEF和6-MWT明显高于对照组(P均0.05),2组SCr比较无显著差异(P0.05)。随访1年管理组患者主要心脏终点事件(MACE)、再入院、死亡比例明显低于对照组(P均0.05)。结论联合采用多项自检参数对CHF患者进行全程管理,可以显著改善CHF患者心功能状况和生活质量,降低病死亡率,减少再住院,具有显著的医疗效应和社会效应。     

延续护理模式联合中医辨证护理用于慢性心力衰竭出院患者的综合评价研究

目的观察延续护理模式联合中医辨证护理用于慢性心力衰竭出院患者的效果。方法将73例CHF患者作为研究对象,随机分为2组。观察组41例,采用延续性护理联合中医辨证护理;对照组32例,用常规护理干预方式。2组均干预6个月,评价2组干预6个月后生活质量、心理状态、自我效能、自护能力、心功能情况,记录2组心血管不良事件、再住院发生情况。结果观察组干预6个月后生活质量各项评分、心理状态SAS及SDS评分、自我效能评分、自护能力评分、心功能6 min步行试验距离均较出院时明显改善(P均0.05),且显著优于同期对照组(P均0.05)。结论延续护理模式联合中医辨证护理能明显消除CHF患者的负性情绪,增强其治疗的信心,进而改善其心功能,降低患者再住院率及不良心血管事件发生率,最终提高患者生活质量。     

中医护理方案干预老年慢性心力衰竭临床研究

目的:观察在常规治疗与护理基础上加用中医护理措施干预老年慢性心力衰竭(CHF)住院患者的疗效。方法:将88例老年CHF住院患者随机分为对照组和观察组各44例。2组均给予螺内酯片、贝那普利片、富马酸比索洛尔片治疗,并予生活方式护理指导、用药护理与管理和心理护理等护理措施,观察组加予中医护理措施进行干预。2组均连续观察21天。症状程度采用Lee氏心力衰竭计分法进行评定,采用超声心动图检查和记录左室射血分数(LVEF),采用6 min步行试验(6MWT)评定患者的运动耐力,采用明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(MLHFQ)评价患者的生活质量,记录2组患者的住院时间,患者于出院时进行护理满意度评价,出院后进行4个月的随访,计算再入院率。结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组Lee氏心力衰竭评分和MLHFQ评分均较治疗前降低(P<0.01),LVEF和6 min步行距离均较治疗前增加(P<0.01),观察组Lee氏心力衰竭评分和MLHFQ评分均低于对照组(P<0.01),LVEF和6 min步行距离均多于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。观察组平均住院时间短于对照组(P<0.01),4个月内再入院率13.64%,低于对照组的34.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗与护理基础上加予中医护理措施进行干预,有助于减轻CHF的症状,缩短病程,改善患者的心功能,提高患者的活动能力和生活质量,临床疗效和护理满意度均优于对照组,并能降低患者的再入院率。     

黄葵胶囊联合利拉鲁肽对早期糖尿病肾病患者的临床疗效

目的观察黄葵胶囊联合利拉鲁肽对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为黄葵胶囊联合胰岛素组和黄葵胶囊联合利拉鲁肽组,每组30例。治疗6个月后,比较两组BMI、FBG、HbA1c、UACR、UAER水平。结果治疗后,两组FBG、HbA1c、UACR、UAER水平均较治疗前显著下降(P0.01);黄葵胶囊联合利拉鲁肽组UACR、UAER水平显著低于黄葵胶囊联合胰岛素组,FBG、HbA1c水平则恰好相反(P0.05)。结论黄葵胶囊联合利拉鲁肽对早期糖尿病肾病患者有较好的临床疗效。     

利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对2型糖尿病患者血管内皮保护作用研究

目的探讨利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对2型糖尿病患者血管内皮的保护作用。方法将初诊120例肥胖2型糖尿病患者随机分为对照组、利拉鲁肽组、清热祛浊胶囊组及联合组各30例。4组患者均根据个体情况给予糖尿病饮食处方控制、健康教育及个体化运动指导等基础治疗,在此基础上,对照组给予二甲双胍肠溶片治疗,利拉鲁肽组在对照组治疗基础上联合利拉鲁肽治疗,清热祛浊胶囊组在对照组治疗基础上联合清热祛浊胶囊治疗,联合组在对照组治疗基础上联合利拉鲁肽和清热祛浊胶囊治疗,4组均连续治疗12周。观察4组患者治疗12周后体质量指数(BMI)、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血脂、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平变化情况,超声测定肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD),统计4组患者治疗过程中药物不良反应发生情况。结果治疗12周后,4组患者的BMI、血糖、HbA1c、血脂、HOMA-IR、ET-1、NO、FMD均比治疗前有明显改善(P均0. 05),而且联合组患者上述指标改善程度比其他3组更明显(P均0. 05);联合组患者药物不良反应发生率明显低于其他3组(P均0. 05)。结论利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对初诊肥胖2型糖尿病患者具有更好的降糖、降脂及改善胰岛素分泌的作用,并且具有明显的保护血管内皮功能作用。     

芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭左室功能及运动耐量的影响

[目的]观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)左室功能及运动耐量的影响。[方法]选择100例病因不同的CHF患者,随机分为两组,对照组58例应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗、芪苈强心组62例在对照组常规治疗的基础上口服芪苈强心胶囊。疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等。[结果]治疗6个月后,芪苈强心组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。芪苈强心组的LVEDd及BNP比治疗前及对照组显著减少(P<0.01及P<0.05)。芪苈强心组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P<0.01及P<0.05)。[结论]芪苈强心胶囊可明显改善CHF患者左室功能,提高运动耐量,降低BNP的浓度,且安全性好。     

贝那普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的影响

目的探讨贝那普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和生活质量的影响。方法将85例CHF患者随机分为观察组43例和对照组42例,2组均给予相同的常规治疗,在此基础上观察组联合应用贝那普利以及美托洛尔。比较2组治疗前及治疗12个月、24个月后超声心动图、6 min步行试验(6MWT)、血浆脑钠肽(BNP)和血浆抗利尿激素(ADH)水平、生活质量评分、不良反应,以及治疗12个月、24个月内住院例次及病死率。结果治疗12个月、24个月后2组超声心动图结果,6MWT,血浆BNP、ADH水平,生活质量评分均较治疗前显著改善(P0.05或0.01),且观察组改善幅度显著大于对照组(P均0.01)。治疗12个月、24个月内观察组住院例次均显著少于对照组(P均0.01);病死率虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上,联合应用贝那普利以及美托洛尔治疗CHF可持续而有效地改善心功能,减轻心力衰竭症状,从而提高生活质量,降低住院率和病死率,且安全性好,近期和远期疗效均较为满意。     

参芪扶正注射液联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取80例CHF患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。2组均给予常规西医疗法治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液和疏血通注射液。对比分析2组临床疗效,观察患者脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)水平及6 min步行距离的改善情况。结果:总有效率治疗组95.0%,对照组75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组BNP水平均较治疗前降低,LVEF水平均较治疗前升高,6 min步行距离均较治疗前延长,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗组BNP水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规西医疗法治疗基础上加用参芪扶正注射液和疏血通注射液可改善CHF患者的心功能,提高临床疗效。     

冻干重组人脑利钠肽联合复方α酮酸片对慢性心力衰竭合并肾衰竭患者心肾功能、生活质量的影响

目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合复方α酮酸片治疗慢性心力衰竭(CHF)合并肾衰竭患者的疗效及对心肾功能、生活质量的影响。方法选择冀中能源峰峰集团总医院2018年12月—2019年12月收治的CHF合并肾衰竭患者100例,采用随机数字法分为对照组和观察组各50例。对照组给予CHF及肾衰竭常规治疗和冻干重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组基础上给予复方α酮酸片口服4周。观察比较2组治疗后心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)、心脏指数(CI)及心排血量(CO)]、肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及内生肌酐清除率(Ccr)]、生活质量[采用明尼苏达心力衰竭生活质量表(MLWHFQ)评定]及临床疗效。结果治疗后,2组LVEF、CI、CO、Ccr均较治疗前明显升高(P均<0.05),LVDD、SCr、BUN、MLWHFQ量表各项评分均较治疗前明显下降(P均<0.05);观察组治疗后LVEF、CI、CO、Ccr均高于对照组(P均<0.05),LVDD、SCr、BUN、MLWHFQ量表各项评分均低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为92%(46/50),对照组为78%(39/50),观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合复方α酮酸片可有效改善CHF合并肾衰竭患者临床症状及心肾功能,提高生活质量,临床疗效满意,用药安全性高。     

益气活血中药方对老年急性冠脉综合征术后心脏康复和生活质量的影响

目的观察益气活血中药方对老年急性冠状动脉综合征(ACS)支架术后心脏康复和生活质量的影响。方法选择60例老年ACS支架术后患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例,对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上加用益气活血中药方治疗,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后血浆脑利钠肽(BNP)水平、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离等心脏康复情况;通过西雅图心绞痛量表(SAQ)和生活质量简表SF-36(SF-36)评价治疗3个月后两组患者的生活质量。结果研究组患者治疗后总有效率90.00%,明显高于对照组的66.67%(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组BNP、LVEF、6 min步行距离均有不同程度改善(P0.05),治疗后组间比较,研究组各指标改善均优于对照组(P0.05);研究组SAQ和SF-36量表评分明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后并发症发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益气活血中药方能明显降低老年ACS支架术后患者BNP水平,提高心肌功能和活动能力,提高患者术后生活质量。