硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者临床疗效研究

目的分析硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年3月天门市第一人民医院收治的妊娠高血压患者60例,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者给予硫酸镁注射液治疗,观察组患者给予硫酸镁联合拉贝洛尔治疗;两组患者用药直至分娩前。比较两组患者总有效率,治疗前后收缩压、舒张压、平均动脉压。结果观察组患者总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前收缩压、舒张压、平均动脉压比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后收缩压、舒张压、平均动脉压低于对照组(P0.05)。结论与硫酸镁比较,硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者的疗效确切,有效降低患者的血压。     

拉贝洛尔治疗妊娠高血压的疗效及其对分娩结局的影响

目的研究妊娠高血压患者接受拉贝洛尔治疗后血压和分娩结局的变化。方法选择2013年6月~2015年6月于我院就诊的妊娠高血压患者46例作为本次研究的对象,将其随机分为观察组和对照组,各23例。对照组患者予以常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上实施拉贝洛尔治疗,比较两组患者治疗前后血压变化以及对分娩结局的影响。结果观察组患者的收缩压和舒张压指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者与对照组的早产比例,宫内窘迫比例基本一致,差异无统计学意义(P0.05)。观察组产后出血发生率显著低于对照组患者,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在妊娠高血压患者治疗中应用拉贝洛尔治疗,可显著改善患者舒张压和收缩压指标,降低患者产后出血的发生率,获得理想的疗效,值得在临床上大力推广。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效和不良反应分析

目的分析拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效和不良反应。方法本实验自2018年1月至2019年12月,抽取该时间段内早期妊娠合并高血压患者90例,使用随机数表法将患者分为对照组、研究组,每组45例,对照组给予拜新同联合氢氯噻嗪,研究组给予拜新同联合拉贝洛尔,对比两组血压控制效果、降压幅度以及不良反应发生率。结果治疗前两组血压对比无差异(P0.05);治疗后研究组收缩压、舒张压均低于对照组(P0.05)。研究组收缩压、舒张压下降幅度均高于对照组(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为4.44%,对照组17.78%,研究组不良反应发生率更低(P0.05)。结论早期妊娠合并高血压给予拜新同联合拉贝洛尔治疗可以对血压进行更加理想的控制,降压幅度更加理想,药物不良反应显著降低,综合治疗效果理想。     

拉贝洛尔联合硫酸镁在妊娠期高血压治疗中的用药效果分析

目的探讨妊娠期高血压患者施以拉贝洛尔与硫酸镁效果。方法选取2019年7月至2020年7月本院接收的妊娠期高血压患者92例,随机分为对照组(46例)与观察组(46例),分别施以硫酸镁治疗、硫酸镁配以拉贝洛尔治疗。比较两组疗效、血压与24h尿蛋白水平、临床相关指标、妊娠结局。结果治疗总有效率比,观察组较对照组高(P0.05)。两组治疗后舒张压、收缩压、24h尿蛋白比,观察组均较低(P0.05)。观察组血浆黏度、全血黏度、红细胞比容较对照组低(P0.05)。观察组不良妊娠结局总发生率较对照组低(P0.05)。结论于妊娠期高血压治疗中,拉贝洛尔与硫酸镁的联合运用可获取较好的治疗效果,并能改善其血压、24h尿蛋白水平及血液黏度,减少不良妊娠结局的出现。     

厄贝沙坦联合氨氯地平与氨氯地平单用对老年高血压患者血压变异性及血管内皮细胞功能影响的对比研究

目的比较厄贝沙坦联合氨氯地平与氨氯地平单用对老年高血压患者血压变异性及血管内皮细胞功能的影响。方法选取2014年3月—2016年3月第三军医大学第二附属医院收治的老年高血压患者150例,随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组患者给予氨氯地平治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用厄贝沙坦;两组患者均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后血压、血压变异性及血清内皮素、一氧化氮水平,并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、白昼平均收缩压(d SBP)、白昼平均舒张压(d DBP)、夜间平均收缩压(n SBP)、夜间平均舒张压(n DBP)比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者24 h SBP、24 h DBP、d SBP、n SBP、n DBP低于对照组(P0.05),而治疗后两组患者d DBP比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者24 h收缩压变异性(24 h SBPV)、24 h舒张压变异性(24 h DBPV)、白昼收缩压变异性(d SBPV)、白昼舒张压变异性(d DBPV)、夜间收缩压变异性(n SBPV)、夜间舒张压变异性(n DBPV)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者24 h SBPV、24 h DBPV、d SBPV、d DBPV、n SBPV、n DBPV低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清内皮素和一氧化氮水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清内皮素水平低于对照组,血清一氧化氮水平高于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者出现腹胀1例,观察组患者出现腹泻2例。结论与单用氨氯地平相比,厄贝沙坦联合氨氯地平能更有效地降低老年高血压患者血压、血压变异性并改善血管内皮细胞功能,且安全性较高。     

拉贝洛尔在治疗妊娠期高血压疾病中的效果及对分娩结局的影响分析

目的探讨拉贝洛尔对妊娠期高血压中疾病患者血压水平及分娩结局的影响。方法将我院自2016年1月-2018年1月妊娠高血压疾病患者120例按照随机数表法分为对照组和研究组,分别60例,两组均给予硫酸镁注射液治疗,研究组加用拉贝洛尔口服,对比两组收缩压、舒张压、妊娠结局。结果治疗后两组收缩压、舒张压均下降,研究组降低幅度较对照组更明显(P0.05);研究组非自然分娩率、产后出血发生率、产褥期疾病发生率、新生儿窒息率分别为70.00%、18.33%、8.33%、10.00%,均低于对照组的85.00%、36.67%、21.67%、25.00%,(P0.05)。结论拉贝洛尔能够有效控制妊娠期高血压中疾病患者血压水平,降低剖宫产率及新生儿窒息率,减少产后并发症,改善妊娠结局,有较高应用价值。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性分析

目的探讨拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性。方法选取2011年4月~2014年2月我院收治的早期妊娠合并高血压患者140例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组患者采用拜新同治疗,观察组患者采用拜新同联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者的疗效及并发症发生情况。结果观察组总有效率为95.71%,明显优于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率为7.14%,明显优于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P0.05)。结论拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压疗效显著,能有效控制患者的血压,安全性高,值得在临床推广及运用。     

高血压合并冠心病患者动态血压特点

目的通过检测分析高血压合并冠心病患者动态血压的特点,为临床的治疗提供参考。方法对128例高血压合并冠心病患者（观察组）及139例单纯高血压患者（对照组）进行24 h动态血压监测。结果观察组24 h平均收缩压及舒张压、昼间平均收缩压及舒张压、夜间平均收缩压及舒张压显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组收缩压和舒张压非杓型比例、晨峰出现频率显著大于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 24 h动态血压监测能够有效监测高血压患者的昼夜血压及其变化规律和波动情况,通过对其血压的检测有助于疾病治疗方案的调整及并发症的预防。     

硝苯地平和拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压疾病的效果对比观察

目的观察硝苯地平和拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压疾病的效果。方法选取2015年8月~2016年8月我院收治的重度妊娠期高血压患者121例作为研究对象,根据治疗方案的不同将行硝苯地平治疗的53例设为对照组,将行拉贝洛尔治疗的68例设为研究组,比较两组血压及妊娠结局。结果两组治疗后舒张压与收缩压水平均较治疗前下降,且研究组下降幅度比比对照组大,差异有统计学意义(P0.05);研究组妊娠结局优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论与小硝苯地平相比,拉贝洛尔应用于妊娠期高血压患者降压效果更佳,且有效改善妊娠结局,具临床应用价值。     

拉贝洛尔对妊娠高血压综合征病人CRP、CysC水平及分娩结局的影响

目的探讨拉贝洛尔对妊娠高血压综合征(PIH)病人C反应蛋白(CRP)、胱抑素C(CysC)及分娩结局的影响。方法将2017年1月—2018年5月我院收治的96例妊娠期高血压综合征病人随机分为对照组与拉贝洛尔组,每组48例。两组入院后均接受常规综合治疗,对照组予硫酸镁注射液5 g,30 min内静脉输注,后继续静脉输注20～25 g硫酸镁注射液,速度为1.0～2.0 g/h,每日1次;拉贝洛尔组加用拉贝洛尔注射液50 mg,静脉输注,速度为1～4 mg/min,每日1次;两组均持续治疗7 d。检测血压、炎症因子[CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、肾功能[CysC、尿微量白蛋白(mALB)、24 h尿蛋白],并记录分娩结局情况。结果与治疗前比较,治疗后两组收缩压、舒张压降低(P0.05),血清CRP、TNF-α、IL-6水平降低(P0.05),CysC、mALB、24 h尿蛋白降低(P0.01);与对照组比较,拉贝洛尔组收缩压、舒张压较低(P0.05),CRP、TNF-α、IL-6水平较低(P0.01),CysC、mALB、24 h尿蛋白较低(P0.05),胎儿窘迫/胎盘早剥、产后出血发生率较低(P0.05)。结论拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征效果显著,能够有效控制病人血压,减轻机体炎症反应,保护肾功能,降低不良分娩结局。     

老年原发性高血压动态血压及脉压的特点

目的：探讨老年原发性高血压动态血压及脉压的特点。方法：采用随机对照研究,回顾分析65例老年原发性高血压患者和32例中青年原发性高血压患者的动态血压表现。结果：老年原发性高血压组24h平均脉压（24hAPP）、白天平均脉压（dPP）、夜间平均脉压（nPP）,夜间平均收缩压（nSBP）显著高于中青年组（P均〈0．01）,24h平均舒张压（24hADBP）、白天平均舒张压（dDBP）、夜间平均舒张压（nDBP）显著低于中青年组（P均〈0．05）。结论：较之中青年高血压,老年原发性高血压患者的动态收缩压显著升高,动态舒张压显著降低,动态脉压明显增大。     

氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床效果

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床效果。方法选取我院2009年6月—2010年6月收治的高血压伴血脂异常患者142例,将其随机分为观察组和对照组,各71例。所有患者在进入本研究后均经2周洗脱期,之后对照组给予舒心降脂片治疗,观察组给予舒心降脂片联合氨氯地平阿托伐他汀片治疗,均以24周为1个疗程。观察两组患者疗效,记录两组患者治疗前后血压、脉压、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)变化及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.1%(64/71),高于对照组的70.4%(50/71)(P0.05)。治疗前两组患者舒张压、收缩压、脉压、TG、TC、LDL-C及HDL-C比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者舒张压、收缩压、脉压、TG、TC、LDL-C均低于对照组,HDL-C高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为5.6%(4/71),低于对照组的15.5%(11/71)(P0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常具有高效安全的优势,值得在临床中推广应用。     

高血压患者24h动态血压的昼夜规律及变异性研究

目的 探讨原发性高血压（EH）患者血压昼夜规律及血压波动程度即变异性的临床意义.方法 回顾分析65例EH患者24 h动态血压（24 h ABPM）监测报告.将65例EH患者分为两组：一组为高血压伴左心室肥大（LVH）30例,另一组为高血压不伴左心室肥大35例.选择同期健康体检者30名为正常血压对照组.对下列参数进行分析：①24 h平均收缩压（24 h SBP）与舒张压（24 h DBP）;②白昼平均收缩压（dSBP）与舒张压（dDBP）;③夜间平均收缩压（nSBP）与舒张压（nDBP）;④24 h收缩压标准差（24 h SSD）与舒张压标准差（24 h DSD）;⑤白昼收缩压标准差（dSSD）与舒张压标准差（dDSD）;⑥夜间收缩压标准差（nSSD）和舒张压标准差（nDSD）;⑦夜间/白昼平均收缩压比值（nSBP/dSBP）与舒张压比值（nDBP/dDBP）.结果 高血压伴LVH组与正常对照组或高血压无LVH组比较,24 h各时间段的血压均值及血压变异性差异有统计学意义（P＜0.01）,血压昼夜（清醒/睡眠）规律性不明显,nSBP/dSBP比值显著高于对照组（P＜0.01）.高血压无LVH组与正常对照组比较,血压均值差异有统计学意义（P＜0.01）,血压大多有较明显昼夜（清醒/睡眠）变化规律,血压变异性比较除白昼收缩压变异性有明显差异外,其余差异无统计学意义.结论 高血压不合并靶器官损害时,血压的变异性不显著,有明显昼夜规律性;高血压合并靶器官损害时,血压的变异性增大,无明显昼夜规律性,nSBP/dSBP比值明显增高.利用这些指标可评估高血压患者是否有靶器官损害,以便更有效地控制血压,减少并发症.     

缬沙坦合并吲达帕胺治疗高血压疗效观察

目的研究分析采用缬沙坦合并吲达帕胺治疗高血压的临床效果。方法选取2011年9月至2013年11月,在我院接受治疗的72例高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组36例。观察组患者采用缬沙坦合并吲达帕胺治疗,对照组单纯采用缬沙坦治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后的血压变化及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率要优于对照组的总有效率(P0.05);治疗2周后,观察组的收缩压和舒张压下降幅度均要优于对照组(P0.05),治疗4周后,观察组的收缩压先于对照组降至正常(P0.05),治疗6周后,两组患者的舒张压差距加大,整个治疗期间观察组的舒张压下降幅度均低于对照组(P0.05);两组患者的不良反应情况比较无显著差异(P0.05),不具有统计学意义。结论高血压患者采用缬沙坦合并吲达帕胺治疗的临床效果显著,而且不良反应少,值得临床推广和应用。     

持续气道正压通气对重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并高血压患者血压及血清瘦素水平的影响研究

目的探讨持续气道正压通气(CPAP)对重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并高血压患者血压及血清瘦素水平的影响。方法选取我院2011年3月—2014年3月收治的资料完整的重度OSAHS合并高血压患者98例,采用随机数字表法分为对照组40例和治疗组58例。对照组患者给予常规降压药物治疗,治疗组患者在常规降压药物治疗基础上给予CPAP。观察两组患者治疗前、治疗6个月后夜间收缩压、夜间舒张压、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低动脉血氧饱和度(SaO2)、最长呼吸暂停时间、血清瘦素水平。结果组间比较:两组患者治疗前夜间收缩压、夜间舒张压、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、AHI、最低SaO2、最长呼吸暂停时间及血清瘦素水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后夜间收缩压、夜间舒张压、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、AHI及血清瘦素水平低于对照组,最低SaO2高于对照组,最长呼吸暂停时间短于对照组(P0.05)。组内比较:对照组患者治疗后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压较治疗前降低(P0.05),而治疗前后夜间收缩压、夜间舒张压、AHI、最低SaO2、最长呼吸暂停时间及血清瘦素水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后夜间收缩压、夜间舒张压、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、AHI及血清瘦素水平均较治疗前降低,最低SaO2较治疗前升高,最长呼吸暂停时间较治疗前缩短(P0.05)。直线相关分析结果显示,重度OSAHS合并高血压患者治疗后24 h平均收缩压与AHI呈正相关(r=0.587,P0.05),与最低SaO2呈负相关(r=-0.519,P0.05),与血清瘦素水平呈正相关(r=0.497,P0.05)。结论在常规降压药物治疗基础上联合CAPA治疗可有效减少重度OSAHS合并高血压患者夜间间歇性低氧血症,降低交感神经兴奋性及血清瘦素水平,进而使其血压降低,有利于更好地控制血压。     

联合用药对高血压合并2型糖尿病患者早期肾脏保护效果的研究

目的探讨联合用药对高血压合并2型糖尿病患者的早期肾脏保护效果。方法将120例高血压合并2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例,观察组采用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对照组采用依那普利联合氢氯噻嗪治疗。对两组患者进行动态血压监测,比较两组患者的治疗效果和肾脏保护效果。结果治疗4周后,观察组舒张压和收缩压下降程度均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;患者24h、白昼及夜间的收缩压和舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组血尿素氮水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压效果较好,降压持久稳定,对患者的肾脏损害轻,可以在临床中推广。     

早期慢性肾病患者动态血压变化与微量白蛋白尿的关系

目的分析早期慢性肾脏病（CKD）患者24h动态血压变化与尿微量白蛋白排泄率（UMAER）的关系。方法以25例正常人作为对照组（N组）,71例肾功能稳定的CKD1期患者作为疾病组（D组）。收集24h动态血压监测（ABPM）资料及肾功能、尿微量白蛋白（UMA）、尿肌酐（UCr）等临床资料,计算UMAER及其对数,分析早期D组24h动态血压变化特点及其与微量白蛋白尿（MAU）的关系。结果与N组相比,D组夜问收缩压、昼、夜及24小时平均舒张压均升高（P均〈0．05）;夜间收缩压下降率及舒张压下降率均低下（P均〈0．05）。D组高血压及非杓型血压发生率分别达47．9％、62．0％。与杓刭血压组相比,非杓型血压组Ln（UMAER）值及MAU发生率均增高（P均〈0．01）。相关性分析显示UMAER与夜间收缩压呈正相关（P〈0．05）、与夜间收缩压下降率及夜间舒张压下降率均呈负相关（P均〈0．05）。结论早期CKD患者即已出现血压升高及血压节律改变;MAU产生与早期CKD患者夜间高血压及非杓型血压关系更密切。     

硝酸脂类药物治疗老年单纯收缩性高血压分析

目的研究硝酸脂类药物对老年单纯收缩性高血压的治疗效果。方法随机选取我院2009年3月至2012年5月收入的老年单纯收缩性高血压患者68例为研究对象,按入院顺序分为观察组和对照组,各34例。两组均给予非洛地平治疗,观察组在此基础上再加用硝酸异山梨醇酯缓释片。治疗2个月后,观察对比两组的降压效果、血脂变化情况及不良反应的发生率。结果治疗后两组的血压均得到有效控制,较治疗前相比,舒张压变化不大,但收缩压与脉压差改善情况经统计学处理有显著差异（P〈0．05）;治疗后两组相比,观察组收缩压和脉压差较对照组均下降明显,有统计学差异（P〈0．05）。两组血脂水平经治疗均下降,但观察组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）较对照组下降明显（P〈0．05）;对比不良反应的发生率,观察组为11．8％,而对照组为20．6％,经统计学处理,对照组显著高于观察组（P〈0．05）。结论以硝酸异山梨醇酯为代表的硝酸脂类药物对于老年单纯收缩性高血压的治疗效果显著,不仅可以显著改善收缩压和脉压差,缓解临床症状,而且能减少并发症的发生,提高老年患者的生存质量,值得临床推广。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床疗效观察

目的观察氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法选择2010年3月—2013年3月在河池市金城江区南桥社区卫生服务中心进行治疗的老年原发性高血压患者110例,随机分为治疗组和对照组,各55例。治疗组患者给予氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗,对照组给予氯沙坦钾片治疗,两组患者均治疗2个月。比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR);观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率为96.4%,高于对照组的83.6%(P0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP及HR比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组患者DBP和SBP低于对照组(P0.05);两组患者治疗后HR比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.5%,与对照组的7.2%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床疗效确切,且安全性较高。     

慢性肾功能衰竭患者24h动态血压监测的临床意义

目的探讨慢性肾功能衰竭非透析患者24h动态血压昼夜节律特点及其与心脏结构功能的关系。方法研究对象为本院肾内科和心内科住院患者，其中慢性肾衰合并高血压非透析患者（A组）80例，肾功能正常的原发性高血压患者（B组）60例，采用动态血压计测定各组患者动态血压（ABPM），收集24h平均收缩压（24h-SBP）、24h平均舒张压（24h-DBP）、24h平均动脉压（24h-MAP）、白昼平均收缩压（D-SBP）、白昼平均舒张压（D-DBP）、夜间平均收缩脉（N-SBP）和夜间平均舒张压（N-DBP）以及昼夜节律。采用超声心动图测定左心室舒张末内径（LVDd）、左心事收缩术内径（LVDs）、左心室后壁厚度（INPWT）、室间隔厚度（IVST）。结果肾功能衰竭组患者非杓型比例（72.7％）高于对照组（28.3％），肾功能衰竭组患者非杓型高血压组夜间收缩压（142．34±18．04）mmHg、夜间舒张压（84．34±16．22）mmHg均高于杓型高血脉组（P〈0．05），而昼间血压差异无统计学意义。肾衰竭组患者LVDd（44．57±3．26）、IVST（10．72±1．62）和LVPWT（11．38±1．57）值高于对照组（P〈0.05）。结论慢性肾功能衰竭患者普遍存在高血压和血压节律改变，慢性。肾衰合并高血压患者较。肾功能正常的原发性高血压患者非杓型比例增加，慢性。肾衰合并高咖压患者非勺型节律和夜间收缩压升高与其心脏结构和功能改变密切相关。